陳惠萍,王琦,許燕玉,汪冬吟,甘惠貞
(中國人民解放軍第一八○醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心,泉州 362000)
·論著·
普瑞巴林對癌性神經(jīng)病理性疼痛患者睡眠和抑郁的療效
陳惠萍,王琦,許燕玉,汪冬吟,甘惠貞
(中國人民解放軍第一八○醫(yī)院靜脈用藥調(diào)配中心,泉州 362000)
目的探討普瑞巴林聯(lián)合嗎啡、恩丹西酮、羥考酮控釋片對癌性神經(jīng)病理性疼痛患者睡眠和抑郁的影響。方法用隨機數(shù)字法將178例癌性神經(jīng)病理性疼痛患者分為2組,每組89例。對照組給予嗎啡150.0 mg和恩丹西酮16.0 mg,溶于0.9%氯化鈉注射溶液150 mL中,滴注,完成后給予羥考酮控釋片,口服,20 mg,2 次/天。觀察組加用普瑞巴林,口服,150 mg,2次/天。比較兩組鎮(zhèn)痛效果、睡眠情況(MOS量表)、抑郁情況[密爾頓焦慮量表(HAMA)、漢密爾頓抑郁量表(HAMD)]。結(jié)果觀察組疼痛緩解率為8.89%,顯著高于對照組的69.66%(Plt;0.05)。治療后,觀察組MOS-SS量表綜合睡眠障礙指數(shù)、睡眠量、睡眠干擾、睡眠充足度顯著改善(Plt;0.05),且優(yōu)于對照組(Plt;0.05)。治療后,兩組HAMA、HAMD顯著降低(Plt;0.05),且觀察組HAMA、HAMD 顯著低于對照組(Plt;0.05)。結(jié)論普瑞巴林聯(lián)合嗎啡、恩丹西酮、羥考酮控釋片可有效緩解癌性神經(jīng)病理性疼痛患者的疼痛,改善睡眠質(zhì)量和抑郁狀態(tài)。
神經(jīng)痛;γ氨基丁酸;嗎啡;睡眠障礙;抑郁
神經(jīng)病理性疼痛臨床指中樞或外周感覺神經(jīng)系統(tǒng)原發(fā)疾病或損傷直接導(dǎo)致的疼痛[1]。癌性神經(jīng)病理性疼痛(MNP)指由腫瘤侵犯、轉(zhuǎn)移等因素誘發(fā)的一種常見的頑固性癌痛,MNP可造成很難控制癌痛,臨床數(shù)據(jù)顯示癌痛患者MNP的發(fā)生率為32%~40%[2-3]。MNP臨床僅給予阿片類藥物的療效不佳,且大劑量服用毒副作用大[4]。當(dāng)前,神經(jīng)病理性疼痛一線治療藥物主要為抗抑郁藥和抗驚厥藥。本文探討了普瑞巴林聯(lián)合嗎啡對MNP患者睡眠和抑郁的影響,為其臨床應(yīng)用提供支持。
1.1 一般資料 選取2013年1月至2016年12月間我院收治的178例癌性神經(jīng)病理性疼痛患者,用隨機數(shù)字表法分為2組,每組89例。觀察組:男51例,女38例;年齡42~69歲,平均(55.5±6.8)歲。對照組:男48例,女41例;年齡41~74歲,平均(56.5±7.3)歲。兩組在性別、年齡方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義(Pgt;0.05),具有可比性。患者均簽署知情同意書,研究方案經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準。
1.2 納入和排除標準 納入標準:①嗎啡用量gt;180 mg/d;②神經(jīng)性疼痛4問卷(DN4)評分≥4分;③數(shù)字評分法(NRS評分)≥4分。排除標準:①肝、腎等重要臟器功能不全;②近半個月放、化療者;③精神異常。
1.3 方法 對照組給予嗎啡:嗎啡 (東北制藥集團沈陽第一制藥有限公司)150.0 mg+恩丹西酮(上海中西制藥有限公司)16.0 mg溶于0.9%氯化鈉注射溶液150 mL中,滴注,完成后給予羥考酮控釋片[萌蒂(中國)制藥有限公司],口服,20 mg,2次/天。
觀察組在對照組基礎(chǔ)上加用普瑞巴林(重慶賽維藥業(yè)有限公司):口服,150 mg,2次/天。
1.4 觀察指標 用MOS-SS評估患者睡眠情況,包括:綜合睡眠障礙指數(shù)(9-items)、醒后氣促(SLPSOB)、睡眠量(SLPQ)、日間精神狀態(tài)(SLPS)、打鼾(SLPSNR)、睡眠干擾(SLPD)睡眠充足度(SLPA)。用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和漢密爾頓抑郁量表(HAMD)評估患者抑郁狀況。
1.5 鎮(zhèn)痛效果評定標準 完全緩解:疼痛消失;顯著緩解:疼痛緩解程度≥75.0%;有所緩解:疼痛緩解程度≥50.0%;未緩解lt;50.0%。疼痛緩解程度(%)=[(治療前的NRS-治療后的NRS)/治療前的NRS]×100%。
1.6 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS19.0進行統(tǒng)計分析。計量資料用t檢驗;計數(shù)資料用χ2檢驗。Plt;0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組鎮(zhèn)痛效果比較 觀察組疼痛緩解率為89.89%,顯著大于對照組的69.66%(Plt;0.05)。見表1。

表1 兩組鎮(zhèn)痛效果比較[例(%)]
2.2 兩組睡眠情況比較 治療后,觀察組MOS-SS量表9-items、SLPQ、SLPA、SLPD顯著改善(Plt;0.05),且優(yōu)于對照組(Plt;0.05)。見表2。
2.3 兩組抑郁狀況比較 治療后,兩組HAMA、HAMD顯著降低(Plt;0.05),且觀察組HAMA、HAMD 顯著低于對照組(Plt;0.05)。見表3。
MNP臨床多由放療、化療等引起,MNP后患者機體出現(xiàn)強烈的疼痛感,因此,嚴重影響患者的睡眠質(zhì)量,進而會造成抑郁、焦慮等負面心理狀態(tài),這些又反過來加劇患者的疼痛感,造成惡性循環(huán),嚴重影響患者預(yù)后。嗎啡是一種臨床緩解疼痛的阿片類藥物,對癌痛等有著較好的緩解效果[5-7]。但臨床研究也發(fā)現(xiàn)單獨給予嗎啡治療MNP,則很難獲得預(yù)期效果,而且大劑量使用嗎啡又會造成患者機體免疫功能抑制等,甚至可誘發(fā)腫瘤的增長和遷移[8-9]。因此,MNP臨床治療多需采用聯(lián)合用藥,以快速緩解患者疼痛,改善其生活質(zhì)量。
癌痛臨床治療中,會選擇抗抑郁、抗驚厥藥物進行輔助,普瑞巴林為抗驚厥類藥物,通過結(jié)合機體傳入神經(jīng)纖維中電壓門控鈣離子通道α2δ亞單位,發(fā)揮期鎮(zhèn)痛作用[10-11]。此外,普瑞巴林具有起效快的特點,服用1 h后就可達到血藥濃度峰值,而且普瑞巴林不會與血液中的血漿蛋白結(jié)合,98.0%的普瑞巴林都可經(jīng)腎臟排出體外[12-13]。本組中,觀察組疼痛緩解率為89.89%,顯著高于對照組的69.66%(Plt;0.05),提示了普瑞巴林聯(lián)合嗎啡鎮(zhèn)痛效果顯著。
普瑞巴林臨床上還具有改善患者睡眠、緩解抑郁的作用[14-15]。大多數(shù)MNP患者臨床都存在睡眠障礙和抑郁情緒,普瑞巴林適合MNP患者的臨床治療。本組研究結(jié)果顯示,觀察組睡眠情況MOS-SS量表中9-items、SLPQ、SLPA、SLPD顯著改善(Plt;0.05),且優(yōu)于對照組(Plt;0.05);而且治療后,觀察組HAMA、HAMD顯著降低(Plt;0.05),且顯著低于對照組(Plt;0.05)。這些結(jié)果都表明了,普瑞巴林聯(lián)合嗎啡可有效改善患者睡眠和抑郁狀態(tài),主要與普瑞巴林具有的改善患者睡眠、緩解抑郁的作用有關(guān)。

表2 兩組睡眠情況比較分)

表3 兩組抑郁狀況比較分)
綜上所述,普瑞巴林聯(lián)合嗎啡可有效緩解癌性神經(jīng)病理性疼痛患者的疼痛,改善睡眠質(zhì)量和抑郁狀態(tài)。
[1] 謝發(fā)平.三階梯方案在癌性疼痛治療中的臨床觀察[J].中國臨床保健雜志,2006,9(4):380-381.
[2] 何靜,李嫚,劉聰穎,等.應(yīng)用髂筋膜間隙阻滯減輕老年股骨近端骨折行股骨髁上和脛骨結(jié)節(jié)骨牽引的早期疼痛及術(shù)前宣教[J].中國臨床保健雜志,2014,17(2): 185-186.
[3] 蘇偉.富氫液聯(lián)合羥考酮控釋片對癌性神經(jīng)病理性疼痛的臨床療效觀察[J].天津藥學(xué),2016,28(3):33-35.
[4] 李春香,喬三福.亞甲藍硬膜外鎮(zhèn)痛對癌痛及伴發(fā)神經(jīng)病理性疼痛的療效觀察[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(11):1103-1105.
[5] 王抒,喬田奎,袁素娟,等.奧施康定聯(lián)合加巴噴丁對癌性神經(jīng)病理性疼痛患者的效果觀察[J].中國綜合臨床,2015,31(12):1107-1111.
[6] 尚杰,陳玉龍,汪靜,等.度洛西汀治療癌性神經(jīng)病理性疼痛伴抑郁患者的臨床療效[J].中華行為醫(yī)學(xué)與腦科學(xué)雜志,2015,24(4):350-352.
[7] 勞玲娟,艾衛(wèi)民,嚴水根.羥考酮治療晚期結(jié)腸癌癌性神經(jīng)病理性疼痛的臨床療效和機制[J].中國生化藥物雜志,2017,37(3):215-218.
[8] 謝希暉,倪建鋒,羅麗瓊,等.藥師參與鎮(zhèn)痛輔助藥物治療癌性神經(jīng)病理性疼痛效果分析[J].中國藥事,2016,30(11):1161-1166.
[9] 李登峰,顏明.富氫液聯(lián)合羥考酮控釋片對癌性神經(jīng)病理性疼痛的臨床療效觀察[J].中國醫(yī)師雜志,2016,18(9):1329-1331,1335.
[10] 杜紅,程競.普瑞巴林聯(lián)合阿片類藥物治療癌性神經(jīng)病理性疼痛的效果觀察[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2016,19(12):981-983.
[11] 鄭昊龍,周曉虎,杜威,等.羥考酮緩釋片聯(lián)合普瑞巴林治療中重度非癌性神經(jīng)病理性疼痛臨床觀察[J].中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志,2016,22(5):389-392.
[12] 汪慶玎,吳鵬.普瑞巴林聯(lián)合阿片類藥物治療癌性神經(jīng)病理性疼痛臨床療效觀察[J].中國實用神經(jīng)疾病雜志,2017,20(1):89-91.
[13] 成憲江,劉維帥,王昆.神經(jīng)妥樂平聯(lián)合羥考酮控釋片治療癌性神經(jīng)病理性疼痛的療效觀察[J].中國腫瘤臨床,2015,42(11):546-549.
[14] 繆保紅.嗎啡異丙嗪合用治療晚期重度癌性疼痛27例臨床觀察[J].中國臨床保健雜志,2007,10(4):397-398.
[15] 杜紅,程競.普瑞巴林聯(lián)合阿片類藥物治療癌性神經(jīng)病理性疼痛的效果觀察[J].中國現(xiàn)代普通外科進展,2016,19(12):981-983.
Effectsofpregabalinonsleepanddepressionofpatientswithcancerousneuropathicpain
ChenHuiping,WangQi,XuYanyu,WangDongyin,GanHuizhen
(DrugDeliveryCenterIntravenousoftheNO.180HospitalofPeople′sLiberationArmy,Quanzhou362000,China)
GanHuizhen,Email:ganhuizhenqz@126.com
ObjectiveTo investigate the effects of pregabalin combined morphine,ondansetron,and oxycodone controlled release tablets on sleep and depression of patients with cancerous neuropathic pain.Methods178 patients with cancerous neuropathic pain were divided into two groups by randomized digital method and each group had 89 cases.The control group was routinely given morphine,ondansetron and oxycodone controlled release tablets,and the observation group was added with pregabalin besides the drugs used in the control group.The analgesic effects,sleep (MOS scale) and depression (HAMA and HAMD) of two groups were compared.ResultsThe pain relief rate of observation group was 89.89%,which was significantly higher than that of control group (69.66%,Plt;0.05).After the treatment,the 9-items,SLPQ,SLPA and SLPD in MOS-SS table of observation group were significantly improved compared with the control group (Plt;0.05).After the treatment,HAMA and HAMD of two groups were significantly decreased (Plt;0.05),and HAMA and HAMD of observation group were significantly lower than those of control group (Plt;0.05).ConclusionPregabalin combined morphine may effectively relieve the pain of patients with cancerous neuropathic pain and improve sleep quality and depression.
Neuralgia;Gamma-aminobutyric acid;Morphine;Sleep disorders;Depression
福建省衛(wèi)生計生委青年科研課題(2015143)
陳惠萍,主管藥師,Email:chenhuip180@163.com
甘惠貞,主管藥師,Email:ganhuizhenqz@126.com
R741.041
A
10.3969/J.issn.1672-6790.2017.06.016
2017-05-22)