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點時間尿蛋白與尿肌酐比值在糖尿病腦卒中復發的價值分析

2017-11-20 08:13:46劉輝周實華孔智慧
當代醫學 2017年32期
關鍵詞:糖尿病研究

劉輝,周實華,孔智慧

(京山縣人民醫院檢驗科,湖北 荊門 431800)

點時間尿蛋白與尿肌酐比值在糖尿病腦卒中復發的價值分析

劉輝,周實華,孔智慧

(京山縣人民醫院檢驗科,湖北 荊門 431800)

目的 探究點時間尿蛋白與尿肌酐比值(Pro/Cr)在糖尿病(DM)腦卒中復發的價值。方法 選取2015年12月~2016年12月收治的124例DM首發缺血性腦卒中患者臨床資料進行分析,均行Pro/Cr檢查,并按照其水平分成微量尿蛋白組(MAU)與正常尿蛋白組(NUP),各62例,比較兩組檢驗結果、復發情況及復發與非復發患者Pro/Cr值。結果 MAU組與NUP組Hcy水平分別為(13.22±3.28)μmol/L、(13.53±6..77)μmol/L,二者比較差異無統計學意義,MAU組HbAlc(6.92±1.28)%、Pro/Cr(45.69±5.47)mg/g及24 h尿蛋白定量(4.88±1.24)g/24 h均高于NUP組(P<0.05);MAU組與NUP組6個月時復發率未顯示高度差,1年時與2年時復發率分別為38.70%、50.00%,均較NUP組高(P<0.05);復發腦卒中者Pro/Cr值為(72.71±81.69)mg/g,與非復發患者(33.94±47.06)mg/g相比顯著高(P<0.05)。結論 DM腦卒中復發情況可通過檢測點時間Pro/Cr值進行判定,具臨床應用價值。

Pro/Cr;DM;腦卒中復發

隨著臨床研究的不斷深入,相關學者指出[1],糖尿病(DM)與缺血性腦卒中具有密切關聯,且與其復發具一定聯系。經大量研究證實[2-3],DM腦卒中患者因腎臟血管出現病變,導致其尿蛋白排泄增加,因而在早期將出現微量尿蛋白(MAU),通過對其檢測,不但可評估患者腎臟損傷程度,而且還可對動脈粥樣硬化風險予以評估,屬于心腦血管病早期發現的重要標志之一。隨著科技進步、醫療水平發展,臨床尿蛋白定量指標以點時間尿蛋白與尿肌酐比值(Pro/Cr)應用逐漸增多,其可較為準確代替24 h尿蛋白定量。該指標可用以監測患者尿蛋白的排出情況,此外還可避免水花影響,臨床接受度較高。為明確Pro/Cr檢測在DM腦卒中復發評估中的價值,本院針對性選取2015年12月~2016年12月收治的124例患者資料予以分析,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取2015年12月~2016年12月收治的124例DM首發缺血性腦卒中患者臨床資料進行分析,均行Pro/Cr檢查,并按照其水平分成微量尿蛋白組(MAU)與正常尿蛋白組(NUP),各62例。前者男女比例42∶20,年齡51~82歲,平均(69.74±8.42)歲;文化程度:小學及以下10例,中學及以下30例,大專及以上22例。后者男女比例41∶21,年齡52~83歲,平均(69.89±8.54)歲;文化程度:小學及以下11例,中學及以下28例,大專及以上23例。所有患者均簽署知情同意書,本次研究的方案經醫學倫理委員會的批準,兩組臨床資料比較差異無統計學意義,具可比性。本研究均得到患者知情同意,并通過醫院倫理委員會批準同意。

1.2 納入及排除標準 納入標準:發病至入院時間在1w以內,臨床資料完整,自愿參與研究;排除標準:腦出血及蛛網膜下腔出血者,近期嚴重感染者,近期外科手術史或外傷史者。

1.3 方法 所有入組患者均對Pro/Cr進行檢測,儀器設備為TBA-120全自動生化分析儀;患者于入院后次日清晨7點取中段尿3~5mL予以檢驗Pro/Cr值,并抽取3mL肘靜脈血進行血標本檢驗;第2天清晨7點前予以膀胱排空,該部分尿液棄置,此后連續24 h收集尿液,測定24 h尿蛋白定量。尿微量蛋白(mALB)指的是一次性Pro/Cr達20~300mg/g,或尿白蛋白排泄率為30~300mg/d。尿蛋白正常為低于最小閾值,大量蛋白尿為大于最大閾值。之后于6個月、1年、2年時間點對患者進行隨訪,對是否出現缺血性腦卒中復發進行調查,其復發判定以頭部CT、MRI檢查予以證實。

1.4 統計學方法 本研究數據均以SPSS17.0統計軟件進行統計學分析,計量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用χ2檢驗;P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組檢驗結果比較 兩組Hcy水平差異務統計學意義,MAU組HbAlc、Pro/Cr及24 h尿蛋白定量含量均高于NUP組,差異具有統計學意義(P<0.05),見表1。

2.2 兩組復發情況比較 MAU組與NUP組6個月時復發率未顯示高度差,1年時與2年時復發率均較NUP組高(P<0.05),見表2。

2.3 復發與非復發患者Pro/Cr值比較 復發腦卒中者Pro/Cr值為(72.71±81.69)mg/g,與非復發患者(33.94±47.06)mg/g相比顯著高(P<0.05)。

表1 兩組檢驗結果

表1 兩組檢驗結果

臨床癥狀HbAl c(%)Hcy(μmol/L)Pro/Cr(mg/g)24 h尿蛋白定量(g/24 h)MAU組(n=62)6.92±1.28 13.22±3.28 45.69±5.47 4.88±1.24 NUP組(n=62)6.41±1.19 13.53±6.77 18.23±0.94 3.16±1.21 t值2.297 7 0.324 5 38.957 3 7.817 0 P值<0.05>0.05<0.05<0.05

表2 兩組復發情況

3 討論

隨著人口老齡化社會因素,居民生活方式、飲食習慣等變化,DM以及腦卒中(尤其是缺血性腦卒中)發病率呈逐年上升趨勢,且有研究表示[4],DM為腦卒中發生與復發獨立危險因素。DM患者由于長期處在高血糖狀態,易引發顱內外的微血管病變以及大中血管病變,當腦血管出現病變后,其腎臟血管受到影響將引發腎小球、腎動脈硬化,從而造成尿mALB排泄增多、腎小球濾過膜損傷,最終導致MAU[5]。

本次研究中,MAU組與NUP組Hcy水平差異無統計學意義,MAU組HbAlc、Pro/Cr及24 h尿蛋白定量均高于NUP組;MAU組與NUP組6個月時復發率未顯示高度差,1年時與2年時復發率均較NUP組高;復發腦卒中者Pro/Cr值為,與非復發患者相比顯著高;此次研究結果與張國華、王玉凱等[6]相似,表示DM腦卒中患者復發與點時間Pro/Cr水平相關,其數值升高則腦卒中復發風險將加大,MAU屬于DM腦卒中的復發獨立危險因素。有研究指出[7],MAU為DM腎損傷一種早期征象,同時也屬于全身內皮細胞功能損傷的標志之一,容易引發動脈粥樣硬化性疾病,且同頸動脈出現粥樣硬化以及進展相關。DM及MAU互相作用下,將導致DM大血管并發癥的發生率增加,因而MAU于DM大動脈粥樣硬化(LAA)型腦卒中發病過程具有重要作用。在臨床醫學診斷腎臟病中,尿蛋白檢測為臨床常用且重要一種實驗室的檢測方法,對于腎臟病特別是慢性腎病診斷、評價、治療等具有重要指導意義及參考價值[8]。一般情況下,24 h尿蛋白定量為MAU診斷金標準,但因為檢測方法定時準確性較差、留取時間長,因而患者依從性較低,對于檢測結果具一定干擾性,從而影響檢測準確性[9]。

近年來,隨著醫療設備及技術進步,Pro/Cr檢測法逐漸應用于臨床,因其對脫水造成的尿液濃度變化進行校正,且對標本收集過程進行簡化,從而成為MAU診斷另一種可行方式。經臨床大量醫學研究證明[10-11],點時間Pro/Cr值檢測可有效替代24 h尿蛋白定量,對DM缺血性腦卒中患者復發腦卒中的危險性進行評估。經本次研究結果顯示,DM腦卒中患者復發多出現于首次腦卒中后的0.5~1年內,且出現MAU患者復發率顯著高于NUP患者,提示MAU與DM腦卒中復發具有密切聯系[12]。此外,本次研究結果顯示,復發腦卒中患者Pro/Cr(72.71±81.69)mg/g,顯著高于未復發者,提示復發患者尿蛋白的排泄較未復發者多,且風險越大則比值越高,因此,腦卒中復發臨床可通過Pro/Cr值測定予以危險程度評定[13]。臨床對于DM腦卒中患者,除定期監測并控制HbAlc、血壓等指標外,需對其Pro/Cr值進行監測與控制,使其盡可能處在正常范圍內,從而可避免MAU患者出現全身血管病,增加腦卒中復發的風險,進而做好腦卒中的二級預防工作。研究受各種因素影響,未對患者預后情況作詳細分析,需再行進一步研究。

綜上所述,點時間Pro/Cr值對于評估DM腦卒中患者的復發情況具有重要價值,可指導臨床針對性治療方案的制定,具臨床推廣及應用價值。

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10.3969/j.issn.1009-4393.2017.32.052

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