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低離子聚凝胺技術在臨床輸血檢驗中的應用研究

2017-11-15 21:14:26周芳
中外醫學研究 2017年26期

周芳

【摘要】 目的:分析低離子聚凝胺技術在臨床輸血檢驗的臨床實用價值。方法:選取2015年5月-2016年8月筆者所在醫院收治的450例受血者,受血者和供血者的血樣均采用了鹽水介質法和低離子聚凝胺技術(MPT)進行交叉配血。結果:在450名受血者中,采用MPT配血法顯示陽性的有35例(7.78%),其中,33例在顯微鏡下均能見到特異性細胞凝集。用鹽水介質法顯示陽性的有20例(4.44%),但在顯微鏡下可見特異性細胞凝集的只有14例。MPT法的靈敏度為97.11%(437/450),準確度為94.89%(427/450),穩定性為95.11%(428/450),耗時(4.15±0.56)min;鹽水介質法的靈敏度為77.33%(348/450),準確度為73.78%(332/450),穩定性為78.44%(353/450),耗時(7.22±1.84)min。結論:低離子聚凝胺技術用于臨床輸血檢驗時快速有效、結果準確、特異性高,值得推廣。

【關鍵詞】 低離子聚凝胺; 交叉配血; 輸血檢驗; 鹽水介質法

doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.26.027 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805(2017)26-0052-02

Value of Manual Polybrene Test in Blood Cross Matching/ZHOU Fang.//Chinese and Foreign Medical Research,2017,15(26):52-53

【Abstact】 Objective:To investigate the value of manual polybrene test in blood cross matching.Method:450 eligible recipients were recruited from May 2015 to August 2016.All the recipients and the donors blood were tested by both manual polybrene test(MPT) and saline water method.Result:In 450 recipients,35 cases(7.78%) showed positive by MPT,and 33 cases of them had been found significant cell agglutination under the microscope.By saline water method 20 cases(4.44%) showed positive and 14 of them got significant cell agglutination.The sensitivity of MPT was 97.11%(437/450),the accuracy was 94.89%(427/450),the stability was 95.11%(428/450),and it cost (4.15±0.56)min.And by the method of saline water,the sensitivity was 77.33%(348/450),the accuracy was 73.78% (332/450),the stability was 78.44%(353/450),and it cost (7.22±1.84)min,the differences were statistically significant(P<0.05).Conclusion:Manual polybrene test is fast and effective,has accurate results and high specific;it is worthy of application in blood cross matching.

【Key words】 Manual polybrene test; Blood cross matching; Transfusion testing; Saline water method

First-authors address:Third Peoples Hospital of Bengbu,Bengbu 233050,China

臨床輸血時,單純的同型輸血已經不能滿足現在的安全需要,在每次輸血前都需要對受血者及供血者進行交叉配血試驗[1]。而交叉配血試驗的準確性和及時性對患者的生命安全十分重要,是輸血安全的重要保障。使用鹽水介質法進行交叉配血時,往往只能檢測出不相匹配的IgM抗體,卻無法檢測出IgG抗體,造成漏檢情況較多[2-3],難以保障配血安全。低離子聚凝胺技術(MPT)可以對完全抗體和不完全抗體進行快速檢測。本文選取了450例受血者,在交叉配血時同時采用了MPT和鹽水介質法兩種方法,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年5月-2016年8月筆者所在醫院收治的450例受血者,其中男248例,女202例,年齡1~81歲,平均(52.21±12.05)歲。受血者和供血者的血樣均采用了鹽水介質法和低離子聚凝胺技術(MPT)進行交叉配血。

1.2 方法

1.2.1 試劑與儀器 MPT試劑盒(上海博普生物技術有限公司)主要組成:低離子強度溶液、聚凝胺溶液、重懸液、陽性對照液。主要技術指標:(1)試劑盒的四種組成液均為無色澄清液體;(2)低離子強度溶液的電導率應在(1.5~2.5)×103 μs,低離子強度溶液的pH應在5.8~6.3;(3)陽性試驗反應結果應為(+),陰性試驗反應結果應為(-)。儀器:離心機,顯微鏡,電熱恒溫水箱等。endprint

1.2.2 試驗方法 MPT:首先,在試管標簽上注明受血者與供血者的姓名,要注意分清主測管和次測管。在主測管中滴2滴受血者的血清,以及1~2滴供血者的紅細胞懸浮液;再次測管中滴入2滴供血者的血清及1~2滴受血者的紅細胞懸浮液;然后,在主測管與次測管中分別加入0.7 ml的低離子緩沖液,混勻后常溫放置30 s后,再加入2滴聚凝胺溶液并混勻。常溫放置14~18 s后,以3000 r/min(相當于1000 g離心力)的轉速進行離心約18 s,去除上清液,待出現凝集后,在主測管與次測管中各加入1滴假凝集清除液,輕輕搖動。如果凝集消失,則為陰性,如果紅細胞凝集仍然存在則為陽性[4-6]。

不規則抗體篩查試驗:在待測管中滴入受血者血清1滴和3%~5%的篩檢細胞懸液1滴,之后步驟同上。

鹽水介質法:即常規鹽水介質法交叉配血步驟,與MPT法可同步進行。

1.3 觀察指標及評價標準

計算并對比兩種方法的靈敏度、準確度及穩定性,記錄花費時間。靈敏度=檢測陽性例數/(陽性例數+假陰性例數)×100%;準確度=檢驗結果與鏡下相符例數/總例數×100%。穩定性=紅細胞凝集明顯例數/總例數×100%。

1.4 統計學處理

本研究數據采用SPSS 19.0統計學軟件進行分析和處理,計量資料以(x±s)表示,采用t檢驗,計數資料以率(%)表示,采用字2檢驗,P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

在450例受血者中,采用MPT配血法顯示陽性的有35例(7.78%),其中,33例在顯微鏡下均能見到特異性細胞凝集。用鹽水介質法顯示陽性的有20例(4.44%),但在顯微鏡下可見特異性細胞凝集的只有14例。MPT法的靈敏度為97.11%(437/450),準確度為94.89%(427/450),穩定性為95.11%(428/450),耗時(4.15±0.56)min;鹽水介質法的靈敏度為77.33%(348/450),準確度為73.78%(332/450),穩定性為78.44%(353/450),耗時(7.22±1.84)min,采用MPT配血法的靈敏度、準確度、穩定性均高于鹽水介質法,且耗時較短,差異均有統計學意義(P<0.05),見表1。

3 討論

輸血是臨床過程中十分重要的治療手段,如果任何一個環節出現問題,都有可能造成某些疾病的傳播或發生嚴重的輸血反應。因此,國家也制定了《中華人民共和國獻血法》和《醫療機構臨床用血管理辦法》等法規,來規范、指導醫療機構用血[7]。而輸血的前提,便是正確地進行交叉配血。如果交叉配血沒能檢測出可能存在的凝集反應,那將會導致受血者出現嚴重的輸血反應。

過去的配血方式主要為鹽水介質法,但鹽水介質法只對不完全抗體IgM有效,也不能檢出ABO之外的血型[8]。MPT法及能夠促進完全抗體IgM,還可以促進不完全抗體IgG與紅細胞反應凝集。聚凝胺溶液中攜帶的正電荷可以中和紅細胞攜帶的電子,形成可逆的、肉眼可見的凝集,此時加入假凝集清除液,不會消除凝集[9]。不完全抗體如IgG主要產生于妊娠輸血等免疫刺激,鹽水介質法只能致敏于紅細胞產生凝集,而不能使IgG抗體凝集。間接抗球蛋白法雖然有效,但其敏感性較低、操作繁瑣、耗時較長,無法得到廣泛應用[10]。

本研究顯示,低離子聚凝胺技術應用于交叉配血試驗時靈敏度為97.11%(437/450),準確度為94.89%(427/450),穩定性為95.11%(428/450),耗時(4.15±0.56)min;鹽水介質法的靈敏度為77.33%(348/450),準確度為73.78%(332/450),穩定性為78.44%(353/450),耗時(7.22±1.84)min。這表明MPT法具有高靈敏度、高特異性、快速有效、操作簡便、準確性高等優點,此方法能顯著致敏紅細胞的不完全抗體,能夠對非常規血型有比較好的檢測,應用范圍廣。因此,MPT法在交叉配血、血型鑒定及不規則抗體的檢測中使用價值很高。

綜上所述,低離子聚凝胺技術優勢明顯,在防止輸血反應的發生上有重要作用,因此應該廣泛應用,確保患者的安全。

參考文獻

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(收稿日期:2017-05-13)endprint

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