離子抑制色譜法測定伊班膦酸鈉原料藥中的有關物質

李欣，陳紅，張億（成都市食品藥品檢驗研究院，成都610045）

離子抑制色譜法測定伊班膦酸鈉原料藥中的有關物質

李欣＊，陳紅#，張億（成都市食品藥品檢驗研究院，成都610045）

目的：采用離子抑制色譜法測定伊班膦酸鈉原料藥中的有關物質。方法：色譜柱為Dionex IonPac AS11-HC，流動相為氫氧化鉀溶液（梯度洗脫），流速為1.1 mL/min，柱溫為45℃，進樣量為20 μL，檢測器為抑制型電導檢測器，檢測器溫度為35℃。結果：亞磷酸鹽、雜質Ⅰ、磷酸鹽檢測質量濃度線性范圍分別為3.08～30.83 μg/mL（r＝0.999 9）、2.84～28.43 μg/mL（r＝0.999 1）、2.95～29.52 μg/mL（r＝0.999 9）；定量限分別為2.47、56.7、3.31 ng，檢測限分別為0.75、17.2、1.0 ng；精密度、穩定性、重復性試驗的RSD＜4.0%；加樣回收率分別為101.49%～103.57%（RSD＝0.7%，n＝9）、100.00%～104.85%（RSD＝1.8%，n＝9）、101.35%～104.08%（RSD＝0.9%，n＝9）。結論：該方法簡便、準確、靈敏，適用于測定伊班膦酸鈉原料藥中的有關物質。

離子抑制色譜法；伊班膦酸鈉；有關物質；亞磷酸鹽；雜質Ⅰ；磷酸鹽

伊班膦酸鈉是新一代雙膦酸鹽類藥物，化學名為3-（N-甲基-N-戊基）胺基-1-羥基丙烷-1，1-雙磷酸單鈉鹽一水合物，臨床主要用于治療伴有或不伴有骨轉移的惡性腫瘤引起的高鈣血癥和絕經后婦女的骨質疏松癥[1-3]。《中國藥典》《歐洲藥典》《美國藥典》均未收載伊班膦酸鈉。該藥在我國現有質量標準為國家藥品標準WS1-（X-250）-2003Z，其中有關物質檢查項下采用剩余滴定法測定亞磷酸鹽，采用比色法測定游離磷酸鹽[4]；也有報道采用比色分析法、高效液相色譜-示差折光檢測法等測定伊班膦酸鈉原料藥中的有關物質[5-7]，但是上述各方法均專屬性較差、操作費力，且易受輔料干擾，步驟煩瑣。鑒于此，筆者采用離子抑制色譜法建立了測定伊班膦酸鈉原料藥中有關物質的方法，以期為完善該原料藥的質量標準提供參考。

1 材料

1.1 儀器

ICS-3000型離子色譜儀，包括自再生抑制器、淋洗液發生器、電導檢測器（美國Dionex公司）；CAP225D型電子天平（瑞士Mettler-Toledo公司）；Milli2Q型去離子水發生器（美國Millipore公司）。

1.2 藥品與試劑

伊班膦酸鈉原料藥（A廠，批號：101011517、102011517、010614）；伊班膦酸鈉對照品（批號：58113，純度：99.84%）、雜質Ⅰ對照品（批號：IBD.01.01，純度：99.7%）均購自波蘭Pharmaceutical Works POLPHARMA S.A.公司；磷酸氫二鈉對照品（德國Merck公司，批號：F1696586，純度：99.5%）；亞磷酸對照品（德國Sigma-Aldrich公司，批號：MKBS4781V，純度：100.0%）；氫氧化鉀為分析純，水為去離子水。

2 方法與結果

2.1 色譜條件

色譜柱：Dionex IonPac AS11-HC（250 mm×4.0 mm，9μm）；流動相：氫氧化鉀溶液，梯度洗脫（洗脫程序見表1）；流速：1.1 mL/min；柱溫：45℃；進樣量：20 μL；檢測器：抑制型電導檢測器；檢測器溫度：35℃；檢測方式：抑制電導檢測；抑制器：Dionex ASRS 4-mm；抑制電流：109 mA；自動進樣器溫度：25℃。

2.2 溶液的制備

2.2.1 混合對照品溶液精密稱取磷酸氫二鈉對照品46.20 mg，置于10 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，得磷酸鹽對照品貯備液；精密稱取亞磷酸對照品32.76 mg，置于10 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，得亞磷酸鹽對照品貯備液；精密稱取伊班膦酸鈉對照品31.98 mg，置于10 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，得伊班膦酸對照品貯備液。分別精密量取上述單一對照品貯備液各2 mL，置于同一50 mL量瓶中，加水定容，搖勻，得混合對照品貯備液。精密稱取雜質Ⅰ對照品11.88 mg，置于100 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，得雜質Ⅰ對照品貯備液。分別精密量取上述混合對照品貯備液和雜質Ⅰ對照品貯備液各3 mL，置于同一25 mL量瓶中，加水定容，搖勻，即得。

表1 梯度洗脫程序Tab 1 Gradient elution procedure

2.2.2 供試品溶液取樣品適量，加水溶解，制成每1 mL中約含伊班膦酸10 mg的供試品溶液。

2.2.3 空白對照溶液取去離子水作為空白對照溶液。

2.3 系統適用性試驗

精密量取“2.2”項下混合對照品溶液、供試品溶液、空白對照溶液各適量，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜，詳見圖1。由圖1可知，在該色譜條件下，各成分均能達到基線分離，分離度均＞2.1；理論板數以伊班膦酸峰計為6 836，保留時間為48 min。結果表明，其他成分對測定不干擾。

2.4 破壞性試驗

（1）酸破壞樣品溶液：取樣品（批號：101011517）100 mg，置于10 mL量瓶中，加1.0 mol/L鹽酸溶液1.0 mL，水浴（37℃）1 h，放至室溫，加1.0 mol/L氫氧化鈉溶液調節至中性，加水定容，搖勻，即得。（2）堿破壞樣品溶液：取樣品（批號：101011517）100 mg，置于10 mL量瓶中，加1.0 mol/L氫氧化鈉溶液1.0 mL，水浴（37℃）1 h，放至室溫，加1.0 mol/L鹽酸溶液調節至中性，加水定容，搖勻，即得。（3）氧化破壞樣品溶液：取樣品（批號：101011517）100 mg，置于10 mL量瓶中，加30%過氧化氫溶液1.0 mL，水浴（37℃）1 h，放至室溫，加水定容，搖勻，即得。（4）高溫破壞樣品溶液：取樣品（批號：101011517）100 mg，置于10 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，水浴（100℃）2 h，放至室溫，即得。（5）光照破壞樣品溶液：取樣品（批號：101011517）100 mg，置于10 mL量瓶中，加水溶解并定容，搖勻，置于4 500 lx強光下照射48 h，即得。分別取上述各破壞樣品溶液適量，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄色譜，詳見圖2。由圖2可知，破壞性試驗分解產生的雜質均能與主成分峰完全分離，互不干擾，說明本方法專屬性好，能夠滿足測定要求。

圖1 系統適用性試驗離子抑制色譜圖Fig 1 Ion suppression chromatograms of system suit ability test

2.5 線性關系考察

分別精密量取“2.2.1”項下混合對照品溶液0.6、2.1、3.0、4.0、6.0 mL，置于25 mL量瓶中，加水定容，搖勻，即得系列混合對照品溶液。取上述系列混合對照品溶液適量，按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。以待測有關物質質量濃度（x，μg/mL）為橫坐標、峰面積（y）為縱坐標進行線性回歸，得亞磷酸鹽回歸方程為y＝0.102 9x－0.048 2（r＝0.999 9）、雜質Ⅰ回歸方程為y＝0.028 7x－0.075 4（r＝0.999 1）、磷酸鹽回歸方程為y＝0.089 5x－0.000 8（r＝0.999 9）。結果表明，亞磷酸鹽、雜質Ⅰ、磷酸鹽檢測質量濃度線性范圍分別為3.08～30.83、2.84～28.43、2.95～29.52 μg/mL。

2.6 定量限（LOQ）與檢測限（LOD）考察

取“2.2.1”項下混合對照品溶液適量，倍比稀釋，按“2.1”項下色譜條件連續進樣測定6次，記錄峰面積。當信噪比為10∶1時，得LOQ；當信噪比為3∶1時，得LOD。結果，亞磷酸鹽、雜質Ⅰ、磷酸鹽的LOQ分別為2.47、56.7、3.31 ng，LOD分別為0.75、17.2、1.0 ng。

2.7 精密度試驗

取“2.2.1”項下混合對照品溶液適量，按“2.1”項下色譜條件連續進樣測定6次，記錄峰面積。結果，亞磷酸鹽、雜質Ⅰ、磷酸鹽峰面積的RSD分別為0.5%、3.6%、0.3%（n＝6），表明儀器精密度良好。

圖2 破壞性試驗離子抑制色譜圖Fig 2 Ion suppression chromatograms of destructive test

2.8 穩定性試驗

取樣品（批號：101011517）適量，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，分別于室溫下放置0、2、10、16、24 h時按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積。結果，亞磷酸鹽未檢出，只檢出雜質Ⅰ和磷酸鹽，其峰面積的RSD分別為2.7%、1.1%（n＝5），表明供試品溶液在室溫下放置24 h內穩定性良好。

2.9 重復性試驗

取樣品（批號：101011517）適量，共6份，分別按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進行測定，記錄峰面積。結果，亞磷酸鹽未檢出，雜質Ⅰ和磷酸鹽峰面積的RSD均為0.06%（n＝6），表明本方法重復性良好。

2.10 加樣回收率試驗

取樣品（批號：101011517）適量，共9份，分別加入低、中、高質量的待測有關物質對照品，各置于10 mL量瓶中，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并計算加樣回收率，結果見表2。

2.11 樣品有關物質測定

取3批樣品各適量，按“2.2.2”項下方法制備供試品溶液，再按“2.1”項下色譜條件進樣測定，記錄峰面積并按外標法計算有關物質的量，結果見表3（注：“-”表示未檢出）。

表2 加樣回收率試驗結果（n＝9）Tab 2 Results of recovery tests（n＝9）

表3 樣品有關物質測定結果（n＝3，%）Tab 3 Results of determination related substance of samples（n＝3，%）

3 討論

3.1 梯度洗脫方式的選擇

由于伊班膦酸鈉原料藥中存在較多的陰離子，故采用梯度洗脫的方式[8-10]，即改變流動相中氫氧化鉀溶液的濃度，使各雜質之間、雜質與主成分之間分離度均能達到要求；且在預試驗中發現，當氫氧化鉀溶液的濃度梯度在45 min內由初始的10 mmol/L增加至30 mmol/L時，亞磷酸鹽、雜質Ⅰ、磷酸鹽與主成分峰之間能夠達到分離要求，各陰離子峰之間均無干擾。

3.2 檢測方式的選擇

由于亞磷酸鹽、雜質Ⅰ和磷酸鹽均無強紫外吸收[11]，其本身也無電化學活性，故選擇電導檢測方式。該檢測方式具有靈敏度高、選擇性好、線性范圍寬等優點。本試驗以氫氧化鉀溶液為流動相，采用陰離子交換-抑制電導方式進行檢測，不僅可以得到很低的背景電導，提高檢測靈敏度，而且樣品前處理簡單，只需溶解稀釋即可進樣分析[12-15]。

3.3 雜質Ⅰ的計算及系統適用性溶液的制備

由于雜質Ⅰ對照品不易得，在計算時可采取加校正因子的主成分自身對照法，以節約檢驗成本，同時使該檢驗方法具有普遍適用性。所以本試驗只用少量雜質Ⅰ對照品制備混合對照品溶液。又由于混合對照品溶液中已含有主成分，因此本試驗不單獨制備系統適用性溶液。

綜上所述，本方法簡便、準確、靈敏，適用于測定伊班膦酸鈉原料藥中的有關物質。

[1] 關素梅，張勇.負荷量伊班膦酸鈉治療肺癌骨轉移的臨床觀察[J].中國藥房，2011，22（4）：338-339.

[2] 包麗華，林華，李永軍，等.伊班膦酸鈉和阿侖膦酸鈉對絕經后骨質疏松的干預研究[J].中國骨質疏松雜志，2011，17（3）：232-235.

[3] 李謝，易超，徐琳，等.伊班膦酸鈉合成工藝的改進[J].安徽醫藥，2012，16（8）：1074-1075.

[4] 國家藥典委員會.國家藥品標準WS1-（X-250）-2003Z[S].2004.

[5] 譚芳，萬昆.伊班膦酸鈉注射液含量及游離磷酸鹽測定方法探討[J].華西藥學雜志，2014，29（4）：419-420.

[6] 郭躍龍，韓繼永，端亮，等.鉬藍比色法測定伊班膦酸鈉注射液中的游離磷酸鹽[J].江漢大學學報（自然科學版），2011，39（4）：28-30.

[7] 安靜，張俊貞，盧彥芳，等.伊班膦酸鈉注射液的流動注射化學發光法測定[J].中國醫藥工業雜志，2012，43（2）：123-125.

[8] 張元，李偉青，周偉娥，等.離子色譜法同時測定丹參注射劑中6種無機陰離子[J].中國實驗方劑學雜志，2015，21（17）：24-27.

[9] 劉靜，李靜，聶黎行，等.離子色譜法同時測定注射用丹參（凍干）中有機酸和無機陰離子[J].藥物分析雜志，2012，32（10）：1774-1777.

[10] 劉穎，張克星，蘭靜，等.離子色譜法測定甲磺酸伊馬替尼中甲磺酸[J].現代藥物與臨床，2012，27（4）：378-379.

[11] 馬鄭，唐瑋，董建峰，等.離子色譜法測定伊班膦酸鈉注射液中的亞磷酸根和磷酸根的含量[J].沈陽藥科大學學報，2013，30（6）：446-449.

[12] 熊婧，吳建敏，岳志華，等.離子色譜法測定依替膦酸二鈉及其片劑的含量及有關物質[J].藥物分析雜志，2012，32（2）：310-313.

[13] 王菲菲，張聿梅，馬雙成，等.高效薄層色譜、柱前衍生-超高效液相色譜和離子色譜分析疏血通注射液中游離氨基酸的比較[J].藥學學報，2016，51（3）：439-443.

[14] 白海嬌.離子色譜法測定復方氨基酸注射液（20AA）中醋酸根[J].現代藥物與臨床，2014，29（5）：494-496.

[15] 王麗蘭，廖淑君.高效液相色譜法測定血液透析液中醋酸根離子含量[J].國際檢驗醫學雜志，2013，34（5）：589-591.

Determination of Related Substances in Ibandronate Sodium Raw Materials by Ion Suppression Chromatography

LI Xin，CHEN Hong，ZHANG Yi（Chengdu Institute for Food and Drug Control，Chengdu 610045，China）

OBJECTIVE：To adopt ion suppression chromatography to determine related substance in ibandronate sodium raw materials.METHODS：The separation was performed on a Dionex IonPac AS11-HC column with mobile phase consisted of potassium hydroxide（gradient elution）at the flow rate of 1.1 mL/min.The column temperature was set at 45℃，and sample size was20 μL.Suppressed conductivity detector was adopted with temperature of 35℃.RESULTS：The linear ranges of phosphite，impurityⅠand phosphate were 3.08-30.83 μg/mL（r＝0.999 9），2.84-28.43 μg/mL（r＝0.999 1），2.95-29.52 μg/mL（r＝0.999 9），respectively.The limits of quantitation were 2.47，56.7，3.31 ng，and the limits of detection were 0.75，17.2，1.0 ng.RSDs of precision，stability and reproducibility tests were all lower than 4.0%.The recoveries were 101.49%-103.57%（RSD＝0.7%，n＝9），100.00%-104.85%（RSD＝1.8%，n＝9），101.35%-104.08%（RSD＝0.9%，n＝9），respectively.CONCLUSIONS：The method is simple，accurate and sensitive，and is suitable for the determination of related substance in ibandronate sodium raw materials.

Ion suppression chromatography；Ibandronate sodium；Related substance；Phosphite；ImpurityⅠ；Phosphate

R927

A

1001-0408（2017）30-4288-04

DOI10.6039/j.issn.1001-0408.2017.30.30

＊主管藥師。研究方向：藥物分析及質量控制。電話：028-85362213。E-mail：474519950@qq.com

#通信作者：主任藥師，碩士。研究方向：藥物分析及質量控制。E-mail：redchen333@sohu.com

2017-03-28

2017-05-08）

（編輯：劉柳）