喻聲洋 王邦寧
(解放軍第一七四醫院ICU,福建 廈門 361003)
1 安徽醫科大學第一附屬醫院心內科
膿毒血癥患者血漿腦尿鈉肽水平變化及其與病情嚴重程度的關系
喻聲洋 王邦寧1
(解放軍第一七四醫院ICU,福建 廈門 361003)
目的探討膿毒血癥患者血漿腦尿鈉肽(BNP)水平變化及其與病情嚴重程度的關系。方法膿毒血癥患者60例為研究組,另選取同期健康體檢者60例為對照組,入院第1天檢測兩組血清超敏C反應蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT),根據28 d內是否死亡將研究組分為死亡組(n=17)和生存組(n=43),入院第1、3天和出重癥監護病房(ICU)當天抽取空腹靜脈血檢測血漿BNP水平,并應用急性生理和慢性健康狀況(APACHE)Ⅱ評分評價患者病情,應用Pearson相關分析法分析血漿BNP與APACHE-Ⅱ評分的相關性。結果研究組入院第1天hs-CRP、PCT和BNP水平顯著高于對照組(P<0.05);死亡組及生存組入院第1天血漿BNP水平和APACHE-Ⅱ評分比較無統計學意義(P>0.05),死亡組入院第3天和出ICU當天血漿BNP水平和APACHE-Ⅱ評分均顯著高于生存組(P<0.05);血漿BNP水平、hs-CRP、PCT與APACHE-Ⅱ評分具有正相關關系(P<0.05)。結論膿毒血癥患者血漿BNP水平會升高,且與病情嚴重程度呈正相關,對病情具有一定預測作用。
膿毒血癥;腦尿鈉肽;急性生理和慢性健康狀況Ⅱ;炎癥反應
膿毒血癥患者超敏C反應蛋白(hs-CRP)、降鈣素原(PCT)等炎性指標明顯升高,某種程度可評估患者病情程度,但是存在一定爭議〔1〕。腦尿鈉肽(BNP)是心臟分泌的利尿肽家族成員之一,能促進排尿和排鈉,有效舒張血管,可以對抗腎素-血管緊張素-醛固酮系統,是評價心臟損傷的重要指標〔2〕。膿毒血癥過度炎性應激反應會產生較多心臟毒素,感染病原微生物也會產生較多內毒素,誘導機體BNP增加。急性生理和慢性健康狀況(APACHE)-Ⅱ評分是評估危重病患者病情程度的重要指標,能準確評估患者病情〔3〕。本研究旨在分析膿毒血癥患者BNP水平和APACHE-Ⅱ評分的變化及其相關性。
1.1一般資料 選取2014年7月至2016年7月解放軍第一七四醫院重癥監護病房(ICU)收治的膿毒血癥患者60例作為研究組,納入標準:膿毒血癥的診斷標準參照歐洲危重癥醫學學會、國際膿毒血癥基金會及美國重癥監護醫學學會在2012年發布的重癥膿毒血癥和膿毒血癥休克診療指南〔4〕,均經細菌學培養明確菌群,住ICU時間≥3 d。排除標準:既往存在嚴重心、肝、腎疾病及惡性腫瘤者。觀察患者28 d,根據是否死亡分為死亡組和生存組,死亡組17例,死亡率28.33%,其中死亡組男10例,女7例,年齡60~78〔平均(66.40±6.41)〕歲,病因:肺部感染11例,腹腔感染2例,軟組織感染1例,外傷感染1例,泌尿系感染2例;生存組43例,男25例,女18例,年齡58~72〔平均(64.61±6.73)歲,病因:肺部感染27例,腹腔感染4例,軟組織感染2例,外傷感染3例,泌尿系感染4例,導管相關性血流感染3例。另選取同期健康體檢者60例為對照組,男35例,女25例,年齡59~73〔平均(65.91±5.18)〕歲,各組一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。
1.2方法 入院第1、3天和ICU當天抽取空腹靜脈血3 ml,放置于依地酸二鈉抗凝試管中,應用時間分辨免疫熒光法測定血漿BNP(NT-proBNP)水平,采用丹麥雷度公司的AQT-90檢測儀進行檢測,應用美國羅氏公司的e601全自動免疫分析儀測定PCT水平,應用化學發光法測定hs-CRP,hs-CRP及PCT僅入院第1天檢測。抽血同天應用APACHE-Ⅱ評分評估患者病情,分數越高表示患者病情越嚴重〔5〕。
1.3統計學方法 應用SPSS17.0軟件進行t、χ2檢驗和Pearson相關分析。
2.1兩組各項指標比較 研究組入院第1天hs-CRP、PCT和BNP水平顯著高于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組各項指標比較
與對照組比較:1)P<0.05
2.2血漿BNP與APACHE-Ⅱ評分比較 死亡組及生存組入院第1天血漿BNP水平和APACHE-Ⅱ評分比較差異無統計學意義(P>0.05);死亡組入院第3天和出ICU當天血漿BNP水平和APACHE-Ⅱ評分均顯著高于生存組(P<0.05)。見表2。
2.3相關性分析 血漿BNP水平、hs-CRP、PCT與APACHE-Ⅱ評分呈正相關關系(r=0.834,0.784,0.871,P=0.005,0.009,0.002)。

表2 兩組不同時期血漿BNP和APACHE-Ⅱ評分比較
與生存組比較:1)P<0.05
嚴重膿毒血癥死亡率為25%~50%,膿毒血癥休克患者死亡率可高達40%~70%〔6〕。治療膿毒血癥休克患者及早干預、加強監視及有效治療為主,但是患者預后仍較差。APACHE-Ⅱ評分可以準確評估膿毒血癥患者病情情況。hs-CRP是一種重要炎性指標,在多數炎性反應中迅速表達增高,在炎癥反應早期即可檢測出來。PCT也是一種炎癥指標,細菌、真菌、寄生蟲感染、膿毒血癥及多器官功能衰竭等均會出現PCT水平升高。
BNP是一種心室肌肉分泌,屬于多肽類激素,對心室壁張力和心臟負荷具有調節作用。也能促進排鈉和排水,對血管具有擴張作用,進而降低外周負荷。研究顯示〔7〕,BNP與心臟損傷呈正相關關系。而有研究顯示,膿毒血癥患者血液中BNP水平也會明顯升高〔8〕。膿毒血癥機體會產生大量毒素,對心臟具有一定損傷作用,因此心臟分泌產生的BNP水平升高。且膿毒血癥患者機體產生的內毒素會誘導BNP基因表達,使血液循環中BNP水平增加。本研究結果說明膿毒血癥患者會出現hs-CRP、PCT和BNP水平升高。張紅玉等〔8〕指出膿毒血癥患者血漿中PCT和NT-pro-BNP表達水平升高,兩者聯合檢測對早期診斷膿毒血癥具有一定的臨床價值,與本研究具有一致性。分析其原因:膿毒血癥存在感染,機體出現炎性反應,hs-CRP和PCT是重要的炎性指標,因此膿毒血癥患者會出現hs-CRP和PCT水平升高,膿毒血癥會存在心肌損傷。本研究結果還說明入院第3天患者預后較差者BNP水平就會明顯升高,且病情也會明顯加重,分析其原因為〔9〕:APACHE-Ⅱ評分能較好地評價病情程度,病情程度加重時,APACHE-Ⅱ評分會隨之增加,隨著病情增加機體內毒素產生明顯增加,對心臟損傷作用也增加,同時刺激機體產生BNP也會明顯增加。出ICU時死亡組BNP水平和APACHE-Ⅱ評分顯著高于生存組,分析其原因〔10〕:生存組出ICU時病情多好轉,而死亡組出ICU時多病情較重。本研究結果說明血漿BNP水平對與病情嚴重程度存在正相關關系,分析其原因為:APACHE-Ⅱ評分與病情嚴重程度具有一致性,而病情越重,內毒素產生越多,BNP隨之產生的也越多〔11〕。本研究還說明hs-CRP和PCT對膿毒血癥病情也存在一定預測作用,分析其原因:hs-CRP在炎性反應中出現較快,PCT在多種感染中會升高,作為評價炎癥的重要指標,其在膿毒血癥中也會明顯升高〔12〕。
1周 凱,胡迎春.膿毒血癥患者血清降鈣素原的變化及其預后意義〔J〕.中國老年學雜志,2016;36(8):1944-5.
2楊澤松,王 芳,林忠應,等.降鈣素原在輸尿管結石繼發尿膿毒血癥中的應用價值〔J〕.中華泌尿外科雜志,2015;36(4):265-9.
3Wu JR,Chen IC,Dai ZK,etal.Early elevated B-type natriuretic peptide levels are associated with cardiac dysfunction and poor clinical outcome in pediatric septic patients〔J〕.Acta Cardiol Sin,2015;31(6):485-93.
4陳林靜,江艷芬.膿毒血癥診治進展〔J〕.現代中西醫結合雜志,2016;25(11):1244-7.
5劉先華,夏 鵠.膿毒癥患者凝血功能異常與預后的關系〔J〕.中國急救復蘇與災害醫學雜志,2015;10(6):558-60.
6曹建偉,曾永紅,常瀟丹,等.血清CRP,PCT水平在膿毒血癥患者中的早期診斷及預后評估價值〔J〕.現代生物醫學進展,2016;16(20):3918-21.
7田代雄,張 勇,曾 進,等.燒傷膿毒血癥患者血清降鈣素原和血漿凝溶膠蛋白水平的變化及意義〔J〕.安徽醫學,2016;37(7):819-22.
8張紅玉,王 佳,孫曉靖,等.降鈣素原和N末端前體腦鈉肽在膿毒血癥患者的表達及意義〔J〕.實用醫學雜志,2016;32(9):1431-3.
9蘇明華,馮璇璘,鄧 磊,等.膿毒血癥患者抗炎和促炎指標動態變化在臨床病情評估中的意義〔J〕.重慶醫學,2015;44(4):467-9.
10高 戎,王世剛,紀 放,等.PCT、BNP、D-D二聚體及 APACHEⅡ評分預測膿毒癥患者預后的研究〔J〕.臨床肺科雜志,2015;20(8):1429-31.
11劉興態,張 艷,陳 靜,等.血降鈣素原、D-二聚體檢測在膿毒血癥預后判斷中的應用〔J〕.中國感染控制雜志,2014;13(5):274-6.
12張 鳳.血清降鈣素原與高敏C反應蛋白早期診斷新生兒膿毒血癥價值〔J〕.中華實用診斷與治療雜志,2014;28(1):85-6.
王邦寧(1957-),女,碩士,主任醫師,主要從事心血管內科研究。
喻聲洋(1976-),男,副主任醫師,主要從事心血管內科研究。
R631
A
1005-9202(2017)20-5111-02;
10.3969/j.issn.1005-9202.2017.20.070
〔2017-04-15修回〕
(編輯 袁左鳴/滕欣航)