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碳酸鈣聯(lián)合阿法骨化醇治療對2型糖尿病合并骨質疏松患者血鈣、磷代謝及骨密度的影響

2017-10-13 08:01:40李微微張之農潘艷慧
中國老年學雜志 2017年19期
關鍵詞:糖尿病水平

李微微 張 偉 張之農 潘艷慧

(齊齊哈爾市第一醫(yī)院內分泌科,黑龍江 齊齊哈爾 161005)

碳酸鈣聯(lián)合阿法骨化醇治療對2型糖尿病合并骨質疏松患者血鈣、磷代謝及骨密度的影響

李微微 張 偉 張之農 潘艷慧

(齊齊哈爾市第一醫(yī)院內分泌科,黑龍江 齊齊哈爾 161005)

目的研究阿法骨化醇聯(lián)合碳酸鈣治療對2型糖尿病(T2DM)合并骨質疏松(OP)患者血鈣、磷代謝及骨密度的改善效果。方法160例T2DM合并OP患者按照入院就診號奇偶數隨機均分為研究組和對照組。對照組應用單純碳酸鈣進行治療,研究組在此基礎上聯(lián)合阿法骨化醇治療。治療前后,檢測兩組血清鈣、磷指標、甲狀旁腺素及堿性磷酸酶、L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素、Ⅰ型膠原C端肽(β-CTX)水平,并且對療效及不良反應狀況進行記錄。結果兩組治療前后血清鈣、磷水平無顯著差異(P>0.05);治療前,兩組甲狀旁腺素及堿性磷酸酶水平無顯著差異(P>0.05),治療后,研究組甲狀旁腺素及堿性磷酸酶水平均顯著降低(P<0.05),對照組甲狀旁腺素水平明顯降低(P<0.05),但堿性磷酸酶水平無明顯改善(P>0.05),且研究組明顯低于對照組(P<0.05)。與治療前比較,研究組L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素水平均顯著升高(P<0.05),β-CTX水平顯著降低(P<0.05);對照組L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素及β-CTX水平無顯著改變(P>0.05)。研究組疼痛改善總有效率(98.75%)明顯高于對照組(27.50%;χ2=87.236,P=0.000)。兩組不良反應發(fā)生率無顯著性差異(P=0.650)。結論阿法骨化醇聯(lián)合碳酸鈣治療老年T2DM合并OP患者療效顯著,骨密度改善效果及預后良好。

2型糖尿病;骨質疏松;阿法骨化醇;骨密度

老年2型糖尿病(T2DM)患者常合并有骨鈣、磷代謝的異常,且研究顯示患者常伴有骨丟失現象,且無論血糖控制情況如何均會出現骨密度降低〔1,2〕。T2DM合并骨質疏松(OP)患者補充鈣劑治療的同時,需給予調節(jié)鈣磷代謝的藥物進行治療〔3〕。但是,目前研究對于其機制及所體現的具體治療效果尚不明確〔4,5〕。本研究擬觀察調節(jié)鈣磷代謝藥物在合并OP的T2DM患者中的治療效果,分析其作用機制。

1 資料與方法

1.1一般資料 2013年4月至2015年4月齊齊哈爾市第一醫(yī)院160例T2DM合并OP患者,納入標準:①主要表現為自發(fā)性的周身或胸、腰及背部的疼痛;②符合OP的臨床診斷標準;③知情同意。排除標準:①嚴重的心、腦、肺等重要臟器疾病;②精神異常等不能配合觀察。按入院就診號奇偶數隨機均分為研究組和對照組各80例。研究組男48例,女32例;年齡55~86歲,平均(65.42±7.67)歲;病程1~3年,平均(2.65±0.67)年。對照組男50例,女30例;年齡56~87歲,平均(65.87±8.14)歲;病程2~4年,平均(2.57±0.27)年。兩組年齡、病程、性別構成無顯著差異(P>0.05),具有可比性。

1.2方法 對照組單純應用750 mg碳酸鈣D3片(北京康遠制藥有限公司,國藥準字H20093675,規(guī)格:每片含鈣0.5 g與維生素D3 5 μg)進行治療。研究組在此基礎上加用阿法骨化醇(國藥準字J20130161,昆明貝克諾頓制藥有限公司,規(guī)格:1.0 μg)1.0 μg。兩組均進行3個月的治療。

1.3觀察指標 治療前后,檢測兩組血清鈣、磷指標、甲狀旁腺素及堿性磷酸酶、L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素、Ⅰ型膠原C端肽(β-CTX)水平,并且記錄療效及不良反應狀況。

1.4療效評價標準 3分表示患者對疼痛已不能耐受;2分表示疼痛明顯,但仍可忍受;1分表示有明顯的疼痛感;0分表示輕微疼痛或者無疼痛感。明顯改善:治療后疼痛評分下降2分以上,部分改善:下降1分,無改善:無改變甚至有加重的趨勢。總有效率=(明顯改善+部分改善)/總例數×100%〔6〕。

1.5統(tǒng)計學方法 應用SPSS18.0統(tǒng)計軟件進行t、χ2檢驗。

2 結 果

2.1兩組治療前后血清鈣、磷代謝狀況 兩組治療前后血清鈣、磷水平無顯著差異(P>0.05);治療前,兩組甲狀旁腺素及堿性磷酸酶水平無顯著差異(P>0.05),治療后,研究組甲狀旁腺素及堿性磷酸酶水平均顯著降低(P<0.05),對照組甲狀旁腺素水平明顯降低(P<0.05),但堿性磷酸酶水平無明顯改善(P>0.05),且研究組明顯低于對照組(P<0.05)。見表1。

表1 兩組治療前后血清鈣、磷水平

與治療前比較:1)P<0.05;與對照組比較:2)P<0.05;表2同

2.2兩組骨密度及骨代謝狀況 兩組治療前L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素及β-CTX水平無顯著性差異(P>0.05);治療后,研究組L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素水平均顯著升高(P<0.05),β-CTX水平顯著降低(P<0.05);對照組L1~4骨密度、左股骨頸密度、骨鈣素及β-CTX水平無顯著改變(P>0.05)。見表2。

表2 兩組骨密度及骨代謝狀況分析

2.3兩組療效對比 研究組疼痛改善總有效率明顯高于對照組(P=0.000)。見表3。

表3 兩組療效改善分析〔n(%),n=80〕

2.4兩組不良反應狀況 研究組出現胃痛2例,上腹部不適癥狀1例,不良反應發(fā)生率為3.75%;對照組食欲下降和上腹部不適各1例,不良反應發(fā)生率為2.50%,兩組無顯著差異(χ2=0.207,P=0.650)。

3 討 論

老年T2DM患者存在三方面導致OP的機制。一方面是T2DM患者出現高血糖狀態(tài)時,會存在大量的葡萄糖通過尿液排出體外,滲透性利尿作用使得血清中大量的鈣、磷離子排出體外,血液中鈣、磷濃度會相應降低〔7〕。而低鈣、磷狀態(tài)會導致T2DM患者甲狀旁腺激素功能出現亢進,甲狀旁腺素分泌水平會進而升高,甲狀旁腺素的溶骨作用會隨之增強,從而影響T2DM患者骨形成和轉換,進而導致OP〔8〕。

另一方面成骨細胞的表面存在胰島素受體,而胰島素具有促進骨內氨基酸積聚的作用,能夠促進核苷酸和骨膠原合成,T2DM患者存在的胰島素水平較低的狀態(tài),而臨床研究顯示胰島素缺乏狀態(tài)會導致骨細胞數目減少,骨細胞活性也相應降低,從而對骨形成和轉換造成影響,進而導致OP〔9〕。

此外,老年患者長期糖尿病狀態(tài)的存在會造成患者腎臟功能受到損害,從而使得腎臟1-α羥化酶水平會降低,二羥基維生素D3的生成相應減少,進而導致腸鈣吸收的水平降低,進而導致OP〔10,11〕。研究表明,老年T2DM患者常會出現鈣、磷代謝的異常,合并OP〔12,13〕。目前,臨床中傳統(tǒng)應用鈣劑補充對老年T2DM合并OP患者進行治療,通過鈣劑的補充,調節(jié)患者骨內的鈣缺失〔14〕。但是,臨床研究顯示,單純的鈣劑僅能實現短期內骨鈣的補充,并不能實現對鈣、磷代謝的調節(jié),進而對骨密度的改善效果也不佳〔15〕。

補充鈣劑的同時,采取能夠調節(jié)患者體內鈣、磷代謝機制的藥物是改善老年T2DM合并OP的關鍵。阿法骨化醇是一種在體內發(fā)揮調節(jié)鈣、磷平衡的藥物,在應用過程中,一方面能夠增加鈣、磷在腸道內的吸收,從而降低患者甲狀旁腺素的水平,從而抑制骨吸收;另一方面,能夠增加體內β-CTX的水平,從而促進骨基質蛋白和骨膠原的合成〔16,17〕。阿法骨化醇口服后,經小腸吸收,在肝內轉化成為二羥基維生素D3,從而能夠促進腸鈣吸收水平升高。

1尹嘉晶,彭永德.糖尿病與骨質疏松〔J〕.中華內分泌代謝雜志,2014;30(5):449-52.

2程 飛,趙 敏,康 慨,等.老年男性2型糖尿病患者骨質疏松與慢性血管并發(fā)癥的關系〔J〕.中華老年醫(yī)學雜志,2013;32(6):609-11.

3黃瑩芝.糖尿病性骨質疏松的相關危險因素研究進展〔J〕.中國骨質疏松雜志,2016;22(5):647-51.

4闞全娥,楊慧慧.絕經后2型糖尿病患者骨密度與骨代謝標志物的相關分析〔J〕.中華老年醫(yī)學雜志,2013;32(11):1206-8.

5陳海翎,李菊芬,王 倩,等.老年2型糖尿病女性骨質疏松狀況及其影響因素〔J〕.中華糖尿病雜志,2016;8(8):493-8.

6應大文,劉 芳.糖尿病與骨質疏松的相關性研究進展〔J〕.實用預防醫(yī)學,2015;22(10):1275-8.

7曹國磊,李 軍,李思源,等.2型糖尿病患者骨密度情況及相關影響因素分析〔J〕.天津醫(yī)藥,2015;43(5):505-7.

8蘇玉亭,楊 勇,王志達,等.2型糖尿病合并骨質疏松的相關因素研究〔J〕.中國慢性病預防與控制,2015;23(4):259-62.

9景春貝,汪艷芳,袁 倩,等.2型糖尿病患者骨質疏松骨折影響因素分析〔J〕.中華老年醫(yī)學雜志,2016;35(2):217-20.

10Sato M,Ye W,Sugihara T,etal.Fracture risk and healthcare resource utilization and costs among osteoporosis patients with type 2 diabetes mellitus and without diabetes mellitus in Japan:retrospective analysis of a hospital claims database〔J〕.BMC Musculoskelet Disord,2016;17(1):489-500.

11Shanbhogue VV,Finkelstein JS,Bouxsein ML,etal.Association between insulin resistance and bone structure in nondiabetic postmenopausal women〔J〕.J Clin Endocrinol Metab,2016;101(8):3114-22.

12李曉宇,馮正平.糖尿病性骨質疏松發(fā)病機制的研究進展〔J〕.中國骨質疏松雜志,2014;20(5):580-3.

13亢 晨,張 斌,孫 瑤,等.骨代謝紊亂與糖尿病:有價值的防治并舉〔J〕.中國組織工程研究,2014;18(20):3263-8.

14Al-Daghri NM,Al-Ajlan AS,Alfawaz H,etal.Serum cytokine,chemokine and hormone levels in Saudi adults with pre-diabetes:a one-year prospective study〔J〕.Int J Clin Exp Pathol,2015;8(9):11587-93.

15Jung JK,Kim HJ,Lee HK,etal.Fracture incidence and risk of osteoporosis in female type 2 diabetic patients in korea〔J〕.Diabetes Metabol J,2012;36(2):144-50.

16丁 美.阿法骨化醇加碳酸鈣D3片治療老年糖尿病合并骨質疏松癥的臨床療效分析〔J〕.中國醫(yī)藥指南,2016;14(2):128.

17楚 明.骨化三醇聯(lián)合阿侖膦酸鈉治療老年糖尿病骨質疏松癥臨床效果觀察〔J〕.北方藥學,2016;13(1):47.

〔2016-07-25修回〕

(編輯 苑云杰)

R54

A

1005-9202(2017)19-4807-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.19.052

李微微(1983-),女,碩士,主治醫(yī)師,主要從事糖尿病、骨質疏松研究。

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