PE-RT Ⅱ型和PE100級管材專用樹脂結構與性能對比剖析

趙妍，崔芙蓉，梅丹丹，王長全，朱瑾，謝成閣

（1. 中國石油撫順石化公司，遼寧 撫順 113008； 2. 中國石油東北煉化工程有限公司，遼寧 沈陽 110000；3. 中國石油東北化工銷售撫順分公司，遼寧 撫順 113008）

PE-RT Ⅱ型和PE100級管材專用樹脂結構與性能對比剖析

趙妍1，崔芙蓉1，梅丹丹1，王長全1，朱瑾2，謝成閣3

（1. 中國石油撫順石化公司，遼寧 撫順 113008； 2. 中國石油東北煉化工程有限公司，遼寧 沈陽 110000；3. 中國石油東北化工銷售撫順分公司，遼寧 撫順 113008）

通過差示掃描量熱、凝膠滲透色譜、動態力學分析及旋轉流變等分析手段，研究了PE-RT Ⅱ型管材樹脂（4731B）與PE100級管材樹脂（FHMCRP100N）結構和性能上的差異，結果表明, 4731B分子量分布曲線呈寬峰分布，而FHMCRP100N分子量呈雙峰分布，高分子量組分含量較4731B多。與FHMCRP100N 相比，4731B含有較多的共聚單體，其熔點、結晶度、屈服強度、彎曲模量、沖擊強度較低，斷裂伸長率略高，耐熱氧老化性好。

聚乙烯管材；PE-RT Ⅱ；PE100；性能；結構

Abstract:The structure and property differences of PE-RT II (4731B) and PE100(FHMCRP100N) pipe resins were studied through differential scanning calorimetry, gel permeation chromatography, dynamic mechanical analysis and rotational rheology. The results show that, the molecular weight distribution curve of 4731B is broad, while the distribution of FHMCRP100N is bimodal and its high molecular weight component is more than 4731B. Meanwhile,compared with FHMCRP100N, 4731B has more comonomers; its melting point, crystallinity, yield strength, flexural modulus, impact strength are lower, but the elongation at break is slightly higher and thermo-oxidative aging resistance is better.

Key words:Polyethylene pipe; PE-RT Ⅱ; PE100; Property; Structure

聚乙烯（PE）樹脂具有重量輕、耐腐蝕、節約能源等特點，是塑料管材的主要原材料之一，應用領域越來越廣［1］。PE管材樹脂主要用于生產燃氣管、給水管、耐熱聚乙烯 (PE-RT) 管和聚乙烯非承壓管這4種［2］，其中PE-RT管是新型耐高溫、非交聯的 PE管材，具有較好的柔韌性和熱傳導性，易加工、可回收、可焊接，是地板采暖熱水管的首選材料［3］。IS0 22391-2∶2009 將 PE-RT 管材分為Ⅰ型和Ⅱ型，兩種類型管材的耐高溫靜液壓強度等級不同，Ⅱ型管材的耐溫耐壓性能好于Ⅰ型。國內市場上進口的 PE-RT Ⅱ型管材樹脂主要有陶氏化學的2388、SK能源的DX900、LG化學的SP988、利安德巴塞爾的 4731B，國產 PE-RT Ⅱ型管材樹脂主要有齊魯石化的QHM22F和揚子石化的4705。目前該類樹脂產品的共聚單體多為己烯和辛烯，相對分子質量分布曲線多呈單峰分布，但 4731B和 4705的共聚單體為1-丁烯，分子量分布曲線呈寬峰或雙峰分布，且這兩種產品均采用Ziegler-Natta催化劑通過低壓淤漿聚合而成，而國內市場上的給水管用PE100級管材樹脂也多是以1-丁烯作為共聚單體，采用 Ziegler-Natta 催化劑通過低壓淤漿工藝聚合而成、分子量呈雙峰分布的HDPE產品。

國內學者對PE-RT和PE100級管材樹脂的結構與性能研究較多［4-9］，但對于采用相同工藝、共聚單體相同的PE-RT Ⅱ型和給水管用PE100級管材樹脂的差異性研究較少，劉利慧［10］采用結晶分級方法表征了PE-RT和PE100級管材樹脂的片晶厚度和共聚單體在主鏈中的分布情況。本文通過對兩種聚乙烯管材專用樹脂的相對分子量及分子量分布、熱性能、力學性能和流變性能等進行表征，進一步明確兩種樹脂結構與性能上的差異，為管材產品的開發提供理論參考。

1 實驗部分

1.1 原料

PE-RT Ⅱ型管材樹脂：4731B，利安德巴塞爾公司；PE100級給水管用樹脂：FHMCRP100N，撫順石化公司。

1.2 儀器及測試方法

密度，意大利 GIBITRE公司密度天平，按照GB/T 1033.1-2008測定；熔融指數，德國 HAKKE公司 TWELV型熔體流動速率儀，按照 GB/T 3682-2000測試；熱分析，瑞士MERRLER TOLEDO公司 DSC1示差掃描量熱儀，按照 GB/T 19466.3-2004測試；相對分子量及分子量分布，Waters公司GPC 2000凝膠滲透色譜儀，流動相為鄰二氯苯，實驗溫度為135 ℃；動態力學分析，TA公司動態熱機分析儀（DMA）Q800，薄膜拉伸模式,頻率10 Hz ,溫度范圍-100～100 ℃, 升溫速率5 ℃/min；拉伸性能，INSTRON5567萬能材料試驗機, 按照GB/T 1040.2-2006測試，5A型試樣，拉伸速度50 mm/min；彎曲模量，按照GB/T 9341-2008測試，試驗速度2 mm/min；簡支梁缺口沖擊強度，意大利ATSFFAR公司IMPATS-15型懸臂梁/簡支梁沖擊試驗機，按照GB/T 1043.1-2008測試，23 ℃，A型缺口；黏度，賽默飛世爾 RS6000旋轉流變儀，實驗溫度為 200℃；氧化誘導期，按照GB/T19466.6-2009測試，實驗溫度為210 ℃。

2 結果與討論

2.1 基本物性

由表 1可以看出，與 FHMCRP100N 相比，4731B的熔融指數較大，熔流比較小，密度、熔點和結晶度均較低，可見4731B相對分子量較小，分子中可能含有較多的共聚單體。結晶時，共聚單體形成的短支鏈結構阻礙了分子鏈的運動，干擾了亞甲基序列的折疊，使可結晶鏈段減少，結晶度降低，從而亞甲基序列長度減小，熔點下降［6］。

2.2 相對分子量及分子量分布

由表2可以看出，4731B的數均分子量Mn、重均分子量Mw、Z均分子量Mz均較小，分子量分布較窄。

由圖1可以看出，4731B分子量分布較集中，呈寬峰分布，低分子量組分（＜1萬）的分布曲線與FHMCRP100N非常相近，中等分子量組分的分子含量較多，而 FHMCRP100N分子量呈雙峰分布，高分子量組分（＞100萬）含量比4731B多。

表1 樣品的基本物性數據Table 1 Basic properties of specimen

表2 相對分子量及分子量分布Table 2 Relative molecular weight and its distribution

圖1 分子量分布圖Fig.1 Molecular weight distribution curves

2.3 動態力學分析

分子鏈的松弛行為可以定性的表征和比較多個樣品的支化度。隨著溫度的降低，PE分子依次出現α、β 和γ三個分子鏈松弛過程，其中β松弛主要與非晶區有關，是支化點的運動引起的［11］，如圖2所示，4731B的β松弛峰較明顯，FHMCRP100N的β松弛峰較弱，表明 4731B的支化度較FHMCRP100N大，分子中共聚單體含量較多。

2.4 力學性能

兩種樹脂的力學性能測試結果（表 3）表明 ,FHMCRP100N 的屈服強度、彎曲模量、沖擊強度比4731B高, 斷裂伸長率比4731B略低，二者的斷裂強度相當。

圖2 損耗模量隨溫度變化曲線Fig.2 Variation curves of the loss modulus with temperature

結合結晶度、分子量、動態力學的實驗結果可知，FHMCRP100N結晶度較高，分子鏈排列緊密，且Mw較大。結晶度增加，分子間的作用力增強，抗張強度得到提高，而斷裂伸長率減小［12］，因此，FHMCRP100N的屈服強度和彎曲模量較高，斷裂伸長率略低。此外，雖然4731B結晶度較小，分子中含有較多的支鏈，分子中能形成更多的纏結，但其沖擊強度仍然比 FHMCRP100N低，這可能是因為FHMCRP100N的Mz較大，長鏈分子較多，這些長鏈分子能形成更多的系帶分子貫穿在兩個片晶之中，提高了材料的抗沖擊性能。

表3 力學性能Table 3 Mechanical properties of specimen

2.5 流變性能

圖3 黏度隨剪切速率變化曲線Fig.3 Variation curves of the viscosity with shear rate

由圖3看出4731B的黏度比FHMCRP100N小，隨著剪切速率增大，黏度下降較慢，一方面因為4731B的分子量分布較窄，剪切變稀沒有FHMCRP100N明顯；

另一方面是因為4731B含有較多的支鏈，分子中纏結較多，黏度下降較慢；另外，由于低分子量組分的內增塑作用，使得含有較多高分子量組分的FHMCRP100N黏度下降較快，有效提高了產品的加工流動性。

2.6 耐熱氧老化性

由表4可以看出，兩種樹脂的氧化誘導期遠遠高于國家標準要求（200 ℃，大于20 min），說明這兩種樹脂均具有良好的耐熱氧老化性能，且 4731B的耐熱氧老化能力優于FHMCRP100N。

表4 氧化誘導期Table 4 Oxidation induction time

3 結 論

（1）與FHMCRP100N 相比，4731B的熔融指數較大，熔流比較小，密度、熔點和結晶度均較低。

（2）4731B分子量分布曲線呈寬峰分布，分子量較FHMCRP100N小，分布較FHMCRP100N窄，中等分子量組分含量較多，而 FHMCRP100N分子量呈雙峰分布，高分子量組分含量比4731B多，兩種管材樹脂的低分子量組分的分布曲線非常相近。

（3）4731B支化度較FHMCRP100N高，分子中共聚單體較多。

（4）FHMCRP100N 的屈服強度 、彎曲模量、沖擊強度比4731B高 , 斷裂伸長率比4731B略低，二者的斷裂斷裂強度相當。

（5）4731B的黏度比FHMCRP100N小，剪切速率變大時，黏度下降較慢，由于低分子量組分的內增塑作用，使得含有較多高分子量組分的FHMCRP100N黏度下降較快，有效提高了產品的加工流動性。

（6）4731B的耐熱氧老化能力優于FHMCRP1 00N。

［1］ 張師軍，喬金梁．聚乙烯樹脂及其應用[M].北京：化學工業出版社，2011：272．

［2］ 傅勇，徐振明．幾種聚乙烯管道的應用及專用料開發現狀[J]. 現代塑料加工應用，2010，22(3)：57-61．

［3］ 馬良海，肖靜. 聚乙烯在地板采暖熱水管上的應用[J]. 現代塑料加工應用，2005，17（3）：51-54.

［4］ 戚思清．高檔聚乙烯管材專用樹脂的合成、結構與性能研究[D].蘇州：蘇州大學，2006：13-26．

［5］ 唐巖，王群濤，劉柏平，等．單峰PE100級管材樹脂的結構與性能[J].合成樹脂及塑料，2011，28(5)：14-17．［6］ 劉曉舟，李榮波．管材專用高密度聚乙烯的熱分級研究，2012，29(5)：62-65．

［7］ 張蘭，鞏紅光，白昆，等．耐熱聚乙烯管材專用樹脂的結構與性能[J].合成樹脂及塑料，2013，30(4)：55-57．

［8］ 王立娟，楊玉和，王焱鵬，等．管材專用耐熱聚乙烯樹脂的結構與性能[J].合成樹脂及塑料，2014，31(4)：69-71．

［9］ 王群濤，唐巖，郭銳，等．結晶分級技術在耐熱聚乙烯管材料研究中的應用[J].合成樹脂及塑料，2014，31(2)：13-16．

［10］劉利慧，胡躍鑫，錢新華，等．結晶分級技術表征PE100級與耐熱級管材樹脂結構的差異性[J].塑料工業，2015，43(1)：121-124．

［11］林聰妹, 余小峰, 吳宏，等．聚乙烯管材專用料的結構與性能[J].高分子材料科學與工程，2009，25(3)：78-81．

［12］何曼君，張紅東，陳維孝，等．高分子物理[M].第三版.上海：復旦大學出版社，2010：185．

Comparative Analysis on Structures and Properties of PE-RT II and PE100 Special Resins for Pipes

ZHAO Yan1，CUI Fu-rong1，MEI Dan-dan1，WANG Chang-quan1，ZHU Jin2，XIE Cheng-ge3

（1. PetroChina Fushun Petrochemical Company, Liaoning Fushun 113008, China；2. Petrochina Northeast Refining Engineering Company, Liaoning Shenyang 110000, China；3. PetroChina Northeast Chemical Sales Company Fushun Branch, Liaoning Fushun 113008, China）

TQ 325

A

1671-0490（2017）09-1831-03

2017-09-19

趙妍（1983-），女，遼寧省撫順市人，高級工程師，碩士，2008年畢業于江南大學應用化學專業，研究方向：聚乙烯新產品開發。E-mail：fec-zy@petrochina.com.cn。