論GC—FPD法測定蔬菜中毒死蜱殘留

胡曉磊

毒死蜱，又名氯吡硫磷，具有輕微的硫醇味，在土地中揮發性較高。毒死蜱在實際應用中具備觸殺、胃毒和熏蒸等作用，在葉片中的存留期并不長，但是在土壤中的存留期過長，由此地地下害蟲的預防效果非常有效。在實際發展中，主要是應用到水稻、小麥、棉花、果樹以及蔬菜等方面，本文主要是結合GC-FPD法監測蔬菜中毒死蜱的殘留情況。

儀器和試劑

儀器和設備。安捷倫氣相色譜儀7890A配備FPD檢測器，色譜柱DB-1701 30m0.25mm0.25μm

試劑。色譜純乙腈、丙酮，氯化鈉，毒死蜱標準溶液

色譜條件。進樣口溫度：200℃，檢測器溫度：250℃，進樣方式：不分流

升溫程序：60℃保持1min，以10℃/min升至250℃保持10min

方案

方法一：依據新鮮的蔬菜樣品，選擇可食用的位置，切碎之后放入到料理機中進行攪碎，放入到樣品瓶當中，稱取25g，之后放置到100ml的具塞比色管當中，加入五十毫升的乙腈試劑，搖晃均勻之后放入超聲波清洗器，震蕩三十分鐘，再用濾紙進行過濾，在濾液中加入五到七克的氯化鈉，渦旋2分鐘促使液面分層，靜置三十分鐘。移取十毫升乙腈上清液至10ml刻度試管中，將試管放到氮吹儀中吹至近干，加入兩毫升的丙酮、在搖晃均勻之后，最終定容至五毫升，渦旋振動之后移取樣液1ml到進樣小瓶中待氣相色譜檢測。

方法二：依據移液管移取十毫升方法一中獲取的離心上清液，放置到試管當中。六十攝氏度的水浴上氮吹濃縮近干，拿出之后在試管內加入三毫升的正乙烷溶液，渦旋震蕩一分鐘之后，將獲取的溶液倒入到已經預淋洗結束的SPE活性炭小柱當中，并且用10ml正己烷進行三次淋洗，將獲取的溶液濃縮至近干，加入兩毫升的正乙烷溶液進行溶解，在震蕩之后定容至五毫升，試樣上機待測。

分析實驗結果

對比分析方案。以上述兩種方案為根本，對其進行創新，依據0.1mg/kg毒死蜱添加樣品為實驗樣品。通過分析可知，方法二處置的樣品信噪比更為有效，并且獲取的測定液也不存在色彩，以此表明活性炭已經吸附到了很多雜質。

GC-FPD法最終檢測結果。本文主要是對以下兩點問題進行研究：第一，在吸附色彩等雜質的過程中，是否會吸附了本實驗檢測的毒死蜱？第二，選擇的方案是否可以滿足檢測規定，而在實際實驗檢測中，為了證明方案的有效性和標準性，需要結合標準曲線建立、線性關系計算、菜心樣品標準添加回收實驗等內容進行研究。

其一，標準工作曲線與檢出限。在實際實驗中，結合質量濃度梯度是0.01mg/L、0.05mg/L、以及0.2mg/L等毒死蜱標準溶液實施檢測工作，依據標樣質量濃度對峰面積構建標準化的曲線，以此為實際添加樣品的定量定性實施檢測的一種方案。結合實際監測階段中構成的信噪比為三時作為定性檢出限。在所確定的GC-FPD實驗過程中，毒死蜱標準質量濃度需要控制在0.01～0.2濃度梯度中，并且與響應數值有一定的線性關系，其中系數r=0.999，檢出限滿足0.01mg/kg。毒死蜱保留時間是23.891min，相對應的回歸方程就是Y=1.892X+1.802，線性范圍控制在0.10～0.2 mg/L，相應系數r是0.999，儀器檢出限為0.005 mg/L，方法檢出限是0.01 mg/L。

其二，添加回收率與精密度實驗。結合上文闡述的設備要求和檢測過程，對菜心樣品進行實驗檢測，其中三個質量濃度為0.05、0.1以及0.2三種梯度。其中規定毒死蜱添加濃度范圍內，回收率要控制在百分之八十到百分之一百二十，平行線要求相對標準偏差RSD%小于百分之十。通過實驗最終結果研究可知，這一方案的回收率達到了百分之八十點五到百分之九十五點五，相對標準偏差RSD%要小于百分之十。

通過實驗檢測分析可知，很多蔬菜中特別是在菜心樣品中存在含量較大的毒死蜱。由此，種植者在實際工作過程中需要分析農藥的噴灑量與殘留時間，消費者在購買菜心的過程中，需要購買經檢測合格或信得過產品才可食用。

總而言之，這一實驗方案通過應用GC-FPD法對蔬菜中的毒死蜱殘留情況進行研究和分析，有助于滿足實際實驗設計需求，并且這一方案非常簡單、有效，靈敏度和標準度高，滿足蔬菜中毒死蜱殘留檢測研究的需求。