汞離子對草魚抗氧化功能的影響

牛景彥，劉占才，2，*

(1.焦作師范高等專科學(xué)校 生物技術(shù)研究所，河南 焦作 454001； 2.河南師范大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院，河南 新鄉(xiāng)453007)

汞離子對草魚抗氧化功能的影響

牛景彥1，劉占才1，2，*

(1.焦作師范高等?？茖W(xué)校 生物技術(shù)研究所，河南 焦作 454001； 2.河南師范大學(xué) 水產(chǎn)學(xué)院，河南 新鄉(xiāng)453007)

試驗將草魚分為對照組和處理組，對照組置于正常養(yǎng)殖用水中飼養(yǎng)，處理組暴露在Hg2+濃度為0.07、0.22、0.37、0.52 mg·L-1水體中。各組分別于飼養(yǎng)1、5、12、21 d取樣，測定鰓、肝胰臟、脾臟和腎臟組織中超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase，GPx)活性、還原型谷胱甘肽(glutathione，GSH)和丙二醛(malondialdehyde，MDA)的含量。結(jié)果顯示：與對照組相比，整個試驗期內(nèi)，各組織器官中的SOD、GPx活性(0.52 mg·L-1組)以及GSH含量(0.37、0.52 mg·L-1組)均顯著降低(P<0.05)，MDA含量(0.37、0.52 mg·L-1組)顯著增加(P<0.05)。暴露1 d時，各組織器官中的SOD、GPx活性(0.07、0.22、0.37 mg·L-1組)和GSH的含量(0.07、0.22 mg·L-1組)均有不同程度的升高，鰓中的MDA含量(0.07、0.22 mg·L-1組)顯著下降(P<0.05)。暴露5 d時，0.37 mg·L-1組鰓、脾臟、腎臟中的SOD活性，鰓、肝胰臟、腎臟中的GPx活性，各組織器官中的GSH含量均顯著下降(P<0.05)。暴露12 d時，各組織器官中SOD和GPx活性(0.37 mg·L-1組)均顯著下降。暴露21 d時，各組織器官中SOD和GPx活性(0.22、0.37 mg·L-1組)以及脾臟和腎臟中的GSH含量(0.22 mg·L-1組)均顯著下降(P<0.05)，各組織器官中的MDA含量(0.22 mg·L-1組)均顯著增加(P<0.05)。結(jié)果表明，低濃度短時間暴露Hg2+對草魚抗氧化能力有促進作用，高濃度長時間暴露則具有抑制作用；各組織器官對Hg2+的應(yīng)激反應(yīng)和各抗氧化組分對Hg2+的應(yīng)激反應(yīng)均不盡相同，這可能與臟器和抗氧化組分自身的特點有關(guān)，同時也反映出Hg2+毒性作用的復(fù)雜性。

Hg2+；草魚；抗氧化功能

隨著我國經(jīng)濟的高速發(fā)展，能源、資源的快速消耗，大量含汞廢物被排放到環(huán)境中，最終隨著水循環(huán)進入水體[1]。人類活動造成的水體汞污染，已經(jīng)嚴(yán)重影響了水生生物的生長和發(fā)育，甚至導(dǎo)致了水生生物的大量死亡，直接或間接地影響人類的食品安全和健康。近年來，魚類在評價污染物對生態(tài)系統(tǒng)的影響方面的應(yīng)用越來越多。Almoroth等[2]認為在評價外源污染物對魚類的影響時，需綜合考慮抗氧化機制的響應(yīng)。Padmini等[3]發(fā)現(xiàn)，汞能夠誘發(fā)魚體內(nèi)活性氧自由基(ROS)的產(chǎn)生，引起魚體抗氧化能力的變化，故其抗氧化功能的變化可以作為汞脅迫的重要指標(biāo)。雖然許多學(xué)者在汞對魚類抗氧化能力的影響方面開展了研究，但多以個別抗氧化因子作為指標(biāo)進行評價，少見對魚類抗氧化能力進行系統(tǒng)的研究[4-6]。超氧化物歧化酶(superoxide dismutase，SOD)、谷胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase，GPx)是魚體內(nèi)重要的抗氧化酶， 其活性的變化直接影響細胞內(nèi)ROS和其終末產(chǎn)物脂質(zhì)過氧化物(LPO) 的含量。還原性谷胱甘肽(glutathione，GSH)是動物體內(nèi)重要的抗氧化劑，作為GPx的底物，在動物體內(nèi)抗氧化代謝中具有重要作用。丙二醛(malondialdehyde，MDA)的含量可以直接反映細胞的脂質(zhì)過氧化水平和機體受損傷的程度。草魚(Ctenopharyngodonidella)是我國重要的淡水養(yǎng)殖經(jīng)濟魚種，用以作為試驗動物具有很好的代表性。本試驗以草魚為供試動物，研究了汞暴露情況下草魚鰓、肝胰臟、脾臟和腎臟組織中SOD、GPx活性，以及GSH和MDA含量的變化，旨在探討汞污染對草魚抗氧化功能的影響。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

試驗草魚購自新鄉(xiāng)市郊某魚種場，體長(15±2)cm，體質(zhì)量(110±10)g；置于塑料水箱(100 cm×50 cm×40 cm)中暫養(yǎng)7 d后，挑選體格健壯，規(guī)格齊整的草魚隨機分組，進行試驗。

HgCl2，分析純，用雙蒸餾水配制成Hg2+濃度為100 mg·L-1母液，根據(jù)試驗需要稀釋成所需濃度。SOD、GPx、GSH、MDA和蛋白質(zhì)檢測試劑盒均購自南京建成生物工程研究所。

1.2 試驗方法

1.2.1 試驗處理

采用改進的寇氏法[7]，進行急性毒性實驗，計算出Hg2+對草魚96 h的半致死濃度(LC50)為0.67 mg·L-1。以此為依據(jù)，設(shè)置 4 個處理組(0.07、0.22、0.37、0.52 mg·L-1)及1個空白對照組，每組50尾草魚。試驗用水為充氧曝氣的自來水。養(yǎng)殖水體為：每箱注水100 L，水溫26～28 ℃，溶解氧為>5 mg·L-1，pH值為7～8。試驗采用靜態(tài)置換法，每天更換試驗水體，各組在整個試驗期內(nèi)，正常投喂。每組2個重復(fù)，分別于暴露1、5、12、21 d時取樣，每次隨機取魚10尾，取鰓、肝胰臟、脾臟和腎臟等組織待測。

1.2.2 樣品處理

在冰水浴條件下，用4 ℃ 0.65% NaCl溶液清洗鰓、肝胰臟、脾臟和腎臟，濾紙吸干，稱重，按0.1 g組織加1 mL 4 ℃ 0.65% NaCl溶液的比例，用玻璃勻漿器冰浴勻漿，并于4 ℃，12 000g離心10 min，將上清液保存于-20 ℃冰箱中待測。

1.2.3 抗氧化酶活性測定

SOD、GPx測定均按試劑盒說明進行。SOD 活性(λSOD)單位定義：每毫克組織蛋白在 1 mL 反應(yīng)液中 SOD 抑制率達 50%時所對應(yīng)的 SOD 量為一個 SOD 活性單位(U)。GPx活性(λGPx)單位定義：每毫克蛋白催化1微摩爾GSH 所需的GPx的量為一個GPx活性單位(U)。

1.2.4 GSH和MDA含量測定

GSH、MDA測試方法按試劑盒說明進行。GSH 含量定義：每克組織蛋白中GSH的含量(mg·g-1protein)。MDA 含量定義：每毫克組織蛋白中MDA的含量(μmol·mg-1protein)。所有指標(biāo)吸光值均用 UV-2550 紫外可見分光光度計(日本島津公司)測定。

1.3 數(shù)據(jù)處理

所有結(jié)果均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差來表示，用SPSS15.0 統(tǒng)計軟件對所得數(shù)據(jù)進行單因素方差分析(one-way ANOVA)，顯著性水平設(shè)定為P<0.05。

2 結(jié)果與分析

2.1不同濃度Hg2+對SOD活性的影響

從圖1可以看出：與對照組相比，暴露1 d，0.07、0.22、0.37 mg·L-1組各器官組織中SOD活性在Hg2+的誘導(dǎo)作用下均有不同程度的升高，隨著暴露時間的延長，活性降低；暴露21 d，0.07mg·L-1組SOD活性回落至與對照組相當(dāng)水平，0.22、0.37 mg·L-1組SOD活性均顯著下降(P<0.05)。在整個實驗期內(nèi)，0.52 mg·L-1組各器官組織中SOD活性均受到顯著抑制(P<0.05)。

* 表示與對照組差異顯著(P<0.05)。下同* meant significant difference at the level of P<0.05 in comparison to control group. The same as below.圖1 Hg2+對草魚器官中SOD活性的影響Fig.1 Effect of Hg2+ on SOD activities in organs of Ctenopharyngodon idella

2.2不同濃度Hg2+對GPx活性的影響

Hg2+對草魚器官GPx活性的影響見圖2。與對照組相比，0.07、0.22、0.37 mg·L-1組GPx活性不同程度地表現(xiàn)為先升后降；暴露1 d，3組各組織器官中GPx活性均有不同程度的升高；暴露5 d，0.37 mg·L-1組肝胰臟、脾臟和腎臟中GPx活性顯著下降(P<0.05)；暴露12 d，0.22 mg·L-1組鰓中GPx活性顯著下降(P<0.05)，0.37 mg·L-1組各組織器官中GPx活性均顯著下降(P<0.05)；暴露21 d，0.22、0.37 mg·L-1組各組織器官中GPx活性均受到顯著抑制(P<0.05)。在整個試驗期內(nèi)，0.52 mg·L-1組各器官組織中GPx活性均受到顯著抑制(P<0.05)。

2.3不同濃度Hg2+對GSH含量的影響

從圖3可以看出：與對照組相比，暴露1 d，0.07、0.22 mg·L-1組各組織器官中GSH含量表現(xiàn)為不同程度的增高；暴露21 d，0.07 mg·L-1組各組織器官和0.22 mg·L-1組鰓、肝胰臟中GSH含量降低至與對照組相當(dāng)水平，而0.22 mg·L-1組脾臟和腎臟中GSH含量顯著下降(P<0.05)。在試驗期內(nèi)，0.37、0.52 mg·L-1組各組織器官中GSH含量顯著下降(P<0.05)。

2.4不同濃度Hg2+對MDA含量的影響

Hg2+對草魚器官MDA含量的影響見圖4?？梢钥闯觯罕┞? d，0.07、0.22 mg·L-1組鰓中MDA含量顯著下降(P<0.05)。暴露21 d，0.07 mg·L-1組各器官組織中MDA含量均與對照組無顯著變化(P>0.05)；0.22 mg·L-1組各器官組織中MDA含量均顯著升高(P<0.05)。在試驗期內(nèi)，0.37、0.52 mg·L-1組各組織器官中MDA含量均顯著升高(P<0.05)。

3 討論

在正常生理狀態(tài)下，由于SOD、GPx、GSH等構(gòu)成的抗氧化系統(tǒng)的作用，機體能夠清除正常代謝時產(chǎn)生的ROS，從而維持體內(nèi)氧化還原狀態(tài)的動態(tài)平衡。研究表明，重金屬對生物體的毒性作用是通過改變機體抗氧化系統(tǒng)組分的活性或含量，誘導(dǎo)機體產(chǎn)生過量的ROS，打破機體內(nèi)固有的氧化還原平衡狀態(tài)來實現(xiàn)的[8]。本試驗中，Hg2+暴露使各組織器官中SOD、GPx活性和GSH含量均發(fā)生了不同程度的變化，也從一個側(cè)面證實了這一結(jié)論。當(dāng)機體內(nèi)ROS激增時，會引起機體的氧化應(yīng)激反應(yīng)。在ROS的誘導(dǎo)及機體的代償應(yīng)激下，細胞會誘導(dǎo)性地增強抗氧化能力，一般會出現(xiàn)一個過程性的抗氧化酶活性的升高或還原性物質(zhì)含量的增加現(xiàn)象，這一現(xiàn)象被稱為“毒物興奮作用”[9]。Huang等[10]在研究汞暴露對牙鲆(Paralichthysolivaceus)體內(nèi)SOD、GPx活性的影響時，也得出了類似的結(jié)果。這與本試驗中，暴露1 d，0.07、0.22、0.37 mg·L-1組各組織器官中SOD、GPx活性，以及0.07、0.22 mg·L-1組GSH含量升高的現(xiàn)象是一致的。但隨著大量ROS對抗氧化系統(tǒng)的消耗，以及細胞代償作用的減弱，抗氧化酶活性或還原性物質(zhì)含量會很快降低，與較高濃度的ROS保持新的動態(tài)平衡[11]。這可能是0.07 mg·L-1組SOD、GPx活性和GSH含量隨暴露時間的延長先升后降，以及0.07、0.22 mg·L-1組肝胰臟、脾臟和腎臟中此3項指標(biāo)在暴露1 d時均升高，而相對應(yīng)的MDA含量卻沒有顯著變化的原因。但隨著暴露時間的延長和濃度的增加，各組織器官中蓄積的Hg2+對SOD、GPx活性的影響超出了各組織器官的自我修復(fù)能力，新的動態(tài)平衡被打破[12]，致使各組織器官中的SOD、GPx活性顯著受到抑制。有研究發(fā)現(xiàn)，GSH可以直接與生物體內(nèi)的Hg2+和ROS結(jié)合，起到解毒作用，從而被不斷消耗[13-14]。因此，推測高濃度Hg2+暴露下，草魚組織內(nèi)過量的Hg2+、ROS對GSH造成大量消耗，從而導(dǎo)致了0.37、0.52 mg·L-1組在整個實驗期內(nèi)各組織器官中GSH含量的顯著下降。

圖2 Hg2+對草魚器官中GPx活性的影響Fig.2 Effect of Hg2+ on GPx activities in organs of Ctenopharyngodon idella

圖3 Hg2+對草魚器官中GSH含量的影響Fig.3 Effect of Hg2+ on GSH contents in organs of Ctenopharyngodon idella

圖4 Hg2+對草魚器官中MDA含量的影響Fig.4 Effect of Hg2+ on MDA contents in organs of Ctenopharyngodon idella

邢桂芳等[15]認為，在高濃度或長時間的暴露下，重金屬對生物體抗氧化能力的抑制作用超出自身的修復(fù)能力時，會致使體內(nèi)發(fā)生脂質(zhì)過氧化損傷，導(dǎo)致MDA呈現(xiàn)不斷升高。這與本試驗中，0.22 mg·L-1組暴露21 d，0.37、0.52 mg·L-1組在整個試驗期內(nèi)MDA含量均顯著升高的試驗結(jié)果相一致。值得注意的是，0.37 mg·L-1組在暴露1 d時，肝胰臟、脾臟和腎臟中MDA含量顯著升高，而同時期3臟器中SOD、GPx活性不同程度升高，GSH含量卻顯著下降的現(xiàn)象。綜合考慮，推測此時3臟器產(chǎn)生ROS的速率超出了抗氧化酶及GSH清除的速率，造成了氧化損傷，故其中的MDA含量上升。至于0.07、0.22 mg·L-1組鰓中的MDA含量不升反降，可能是由于草魚在Hg2+的脅迫下，體內(nèi)產(chǎn)生的ROS誘導(dǎo)其中的SOD 、GPx活性升高，從而抑制了鰓細胞的脂質(zhì)過氧化作用，且鰓中SOD活性要比其他器官高，從而導(dǎo)致了其MDA的下降。黃志斐等[16]的研究也佐證了這一推論。

本試驗發(fā)現(xiàn)，SOD、GPx、GSH對Hg2+脅迫的響應(yīng)不盡相同。如暴露1 d，0.37 mg·L-1組各組織器官中的SOD、GPx活性均有不同程度的升高，而GSH含量卻顯著低于對照組水平。同時，各組織器官對Hg2+的應(yīng)激反應(yīng)也不盡相同。如暴露12 d，0.22 mg·L-1組鰓中的GPx活性顯著低于對照組，而其他組織器官中的GPx活性均與對照組相當(dāng)。這種差異的存在，表明Hg2+對草魚體內(nèi)抗氧化指標(biāo)的影響與臟器和抗氧化組分自身的特點有關(guān)，同時體現(xiàn)了Hg2+毒性作用的復(fù)雜性。Ahmad等[13]的研究結(jié)果也支持了這一觀點。

本試驗表明，Hg2+的脅迫能夠破壞草魚抗氧化功能的平衡，進而表現(xiàn)出毒性作用。低濃度短時間暴露對草魚的抗氧化能力具有促進作用，而高濃度長時間暴露則具有抑制作用。低濃度短時間暴露(0.07 mg·L-1、1 d)鰓中的SOD、GPx活性和GSH、MDA含量均發(fā)生顯著變化，說明鰓對Hg2+脅迫的響應(yīng)較其他器官更為敏感。0.37 mg·L-1組各組織器官中MDA含量均顯著升高，表明該濃度能夠?qū)е虏蒴~抗氧化能力的下降。

本試驗從抗氧化能力的影響方面探究了Hg2+對草魚的毒性原理，SOD、GPx的活性及GSH、MDA的含量是否適合作為水環(huán)境中Hg2+的檢測指標(biāo)還有待下一步的研究，即經(jīng)接近于水環(huán)境的Hg2+濃度處理后，觀察草魚能否做出靈敏的規(guī)律性反應(yīng)。鑒于鰓對Hg2+污染的應(yīng)激較其他器官更為敏感，今后可以鰓為重點研究對象，采用其他針對性更強的指標(biāo)，如金屬硫蛋白、相關(guān)基因等進行試驗，進而更加全面地揭示Hg2+的致毒機理。

[1] 馬忠發(fā). 《關(guān)于汞的水俁公約》與中國汞污染防治法律制度的完善[J]. 復(fù)旦學(xué)報(社會科學(xué)版)，2015，2:157-164. MA Z F. Minamata convention on mercury and the improvement of the prevention and abatement of mercury pollution in China[J].FudanJournal(SocialSciences)， 2015， 2:157-164. (in Chinese with English abstract)

[2] ALMOROTH B C， STURVE J， STEPHENSEN E， et al. Protein carbonyls and antioxidant defenses in corkwing wrasse (Symphodusmelops) from a heavy metal polluted and a PAH polluted site[J].MarineEnvironmentalResearch，2008， 66(2)：271-277.

[3] PADMINI E， RANI M U. Evaluation of oxidative stress biomarkers in hepatocytes of grey mullet inhabiting natural and polluted estuaries[J].ScienceofTotalEnvironment， 2009， 407(15)：1-9.

[4] 王學(xué)鋒，陳海剛，蔡文貴，等. 汞離子脅迫對紅鰭笛鯛抗氧化酶及乙酰膽堿酯酶活性的影響[J]. 水產(chǎn)學(xué)報，2010，34(12)：1829-1836. WANG X F， CHEN H G， CAI W G， et al. Effects of mercury exposure on the antioxidant enzymes and acetylcholinesterase activities in the young crimson snapper (Lutjanuserythropterus)[J].JournalofFisheriesofChina， 2010， 34(12)：1829-1836. (in Chinese with English abstract)

[5] MONTEIRO D A， RANTIN F T， KALININ A L. Inorganic mercury exposure: toxicological effects， oxidative stress biomarkers and bioaccumulation in the tropical freshwater fish matrinx?，Bryconamazonicus(Spiand Agassiz， 1829)[J].Ecotoxicology， 2010， 19(1)：105-123.

[6] HUANG W， CAO L， LIU J， et al. Short-term mercury exposure affecting the development and antioxidant biomarkers of Japanese flounder embryos and larvae[J].Ecotoxicology&EnvironmentalSafety， 2010， 73(8)：1875-1883.

[7] 孟紫強.環(huán)境毒理學(xué) [M]. 北京：中國環(huán)境科學(xué)出版社，2003:496-512.

[8] LEE J C， SON Y O， PRATHEESHKUMAR P， et al. Oxidative stress and metal carcinogenesis[J].FreeRadicalBiologyandMedicine， 2012， 53(4)：742-757.

[9] STEBBING A R D. Tolerance and hormesis-increased resistance to copper in hydroids linked to hormesis[J].MarineEnvironmentalResearch， 2002， 54(3/5):805-809.

[10] HUANG W， CAO L， YE Z J， et al. Tissue-specific bioaccumulation and oxidative stress responses in juvenile Japanese flounder (Paralichthysolivaceus) exposed to mercury[J].ChineseJournalofOceanologyandLimnology， 2012， 30(4)：569-579.

[11] 趙漢取，施沁璇，沈萍萍，等. 低濃度Cd2+脅迫對青魚組織SOD活性和MT誘導(dǎo)的影響[J]. 水生態(tài)學(xué)雜志，2014，35(2)：90-94. ZHAO H Q， SHI Q X， SHEN P P， et al. Effects of low concentration of Cd2+on superoxide dismutase activities and matellothionein content in tissues ofMylopharyngodonpiceus[J].JournalofHydroecology， 2014， 35(2)：90-94. (in Chinese with English abstract)

[12] 劉占才，牛景彥，郭彥玲，等. 汞暴露對草魚氧化損傷及抗氧化能力的影響[J]. 浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報，2016，28(7)：1148-1155. LIU Z C， NIU J Y， GUO Y L， et al. Effect of mercury on oxidative damage and antioxidant capacity ofCtenopharyngondonidellus[J].ActaAgriculturaeZhejiangensis， 2016， 28(7)：1148-1155. (in Chinese with English abstract)

[13] AHMAD I， MOHMOOD I， MIEIRO CL， et al. Lipid peroxidation vs. antioxidant modulation in the bivalveScrobiculariaplanain response to environmental mercury—Organ specificities and age effect[J].AquaticToxicology， 2011， 103:150-158.

[14] 秦潔芳，陳海剛，蔡文貴，等. 鄰苯二甲酸二丁酯對翡翠貽貝抗氧化酶及脂質(zhì)過氧化水平的影響[J]. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報，2011，22(7)：1878-1884. QIN J F， CHEN H G， CAI W G， et al. Effects of di-n-butyl phthalate on the antioxidant enzyme activities and lipid peroxidation level ofPernaviridis[J].ChineseJournalofAppliedEcology， 2011， 22(7)：1878-1884. (in Chinese with English abstract)

[15] 邢慧芳，李涌泉，楊慧珍，等. 鎘對背角無齒蚌外套膜和鰓抗氧化酶活性及脂質(zhì)過氧化的影響[J]. 環(huán)境科學(xué)學(xué)報，2013，33(3)：856-860. XING H F， LI Y Q， YANG H Z， et al. Effects of cadmium on antioxidant enzyme activities and lipid peroxidation in the mantle and gill of the freshwater bivalveA.woodianawoodiana[J].ActaScientiaeCircumstantiae， 2013， 33(3)：856-860. (in Chinese with English abstract)

[16] 黃志斐，張喆，馬勝偉，等. BDE209脅迫對翡翠貽貝(Pernaviridis)SOD、MDA和GSH的影響[J]. 農(nóng)業(yè)環(huán)境科學(xué)學(xué)報，2012，31(6)：1053-1059. HUANG Z F， ZHANG Z， MA S W， et al. Effects of BDE209 on the SOD， MDA， GSH ofPernaviridis[J].JournalofAgro-EnvironmentScience， 2012， 31(6)：1053-1059. (in Chinese with English abstract)

(責(zé)任編輯盧福莊)

EffectofHg2+onantioxidantfunctionofCtenopharyngodonidella

NIU Jingyan1， LIU Zhancai1，2，*

(1.InstituteofBiotechnology，JiaozuoTeacher’sCollege，Jiaozuo454001，China; 2.CollegeofFisheries，HenanNormalUniversity，Xinxiang453007，China)

This study was aimed to investigate the effect of Hg2+on antioxidant function of grass carp，Ctenopharyngodonidella. The experimental fish were divided into control and treatment groups. The control group fish were fed in normally cultivated water， and the treatment group fish were exposed to water containing Hg2+concentration of 0.07，0.22，0.37，0.52 mg·L-1， respectively. The superoxide dismutase (SOD)， glutathione peroxidase (GPx) activities as well as glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA) contents in their gill， hepatopancreas， spleen and kidney were tested on 1， 5， 12， 21 d after treatment. The results were as follows: compared with the control group， during the experimental period， for the tested organ tissues， the SOD， GPx activities(0.52 mg·L-1)and GSH (0.37， 0.52 mg·L-1) contents decreased significantly (P<0.05)， while MDA contents (0.37， 0.52 mg·L-1) increased remarkably(P<0.05). When exposed to Hg2+for 1 d， the SOD， GPx activities (0.07， 0.22， 0.37 mg·L-1groups) and GSH contents (0.07， 0.22 mg·L-1groups) in the tested organ tissues rose in different degree， however， MDA content in gill fell dramatically (P<0.05). When exposed to Hg2+for 5 d， the SOD activities in gill， spleen， kidney (0.37 mg·L-1)， the GPx activities in gill， hepatopancreas， kidney (0.37 mg·L-1)， the GSH contents in the tested organ tissues (0.37 mg·L-1) reduced apparently (P<0.05)， and the same changes took place in the SOD， GPx activities (0.37 mg·L-1) when exposed to Hg2+for 12 d. When exposed to Hg2+for 21 d， the SOD ， GPx activities in the tested organ tissues (0.22， 0.37 mg·L-1) and GSH contents in the spleen and kidney(0.22 mg·L-1) dropped significantly (P<0.05)， nevertheless， MDA contents in the tested organ tissues (0.22 mg·L-1) increased greatly (P<0.05). It could be concluded that for grass carp， the antioxidant function was promoted by low Hg2+concentration in short time exposure， but inhibited by high Hg2+concentration in long time exposure. The experiment showed that the stress responses of the organ tissues and the antioxidant components were not the same under Hg2+stress， this might be due to the characteristics of the organ tissues and the components， but also reflected the complexity of Hg2+toxic effects.

Hg2+;Ctenopharyngodonidella; antioxidant function

S949；Q956

：A

：1004-1524(2017)09-1451-07

牛景彥，劉占才. 汞離子對草魚抗氧化功能的影響[J].浙江農(nóng)業(yè)學(xué)報，2017，29(9): 1451-1457.

10.3969/j.issn.1004-1524.2017.09.05

2017-02-20

河南省重點科技攻關(guān)計劃項目(072102130027)；河南省高等學(xué)校重點科研項目(18B180017)；河南省教育廳自然科學(xué)研究計劃項目(2011C180009)

牛景彥(1979—),男,河南新鄉(xiāng)人，碩士, 講師, 主要從事環(huán)境效應(yīng)和水生動物健康研究。E-mail：laoniu526@sohu.com

*通信作者，劉占才，E-mail：zcliu1206@163.com