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固相萃取HPLC法測定保健食品中的阿魏酸含量

2017-09-23 08:48:40馬桂娟朱燕燕
吉林農業·下半月 2017年9期
關鍵詞:固相萃取高效液相色譜

馬桂娟+朱燕燕

摘要:建立固相萃取HPLC法測定保健食品中阿魏酸含量的檢測方法。樣品中阿魏酸經甲醇-甲酸(95∶5)提取后,經Dionex OnGuard II RP柱凈化。以1%乙酸溶液—甲醇(55∶45)為流動相,采用ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4. 6 mm×5μm)分離,用DAD檢測器在320 nm波長處檢測,外標法定量。結果表明:阿魏酸的線性范圍在5~50μg/mL,樣品平均加標回收率在96.6%(n=6),RSD小于5%,最低定量檢出限為0.3 mg/100g。該方法具有快速、靈敏、簡便、準確等優點,能滿足實際工作的需要。

關鍵詞:固相萃取;高效液相色譜;保健食品;阿魏酸

中圖分類號: R97 文獻標識碼: A DOI編號: 10.14025/j.cnki.jlny.2017.18.019

阿魏酸具有抗氧化和清除自由基、抗血栓、降血脂、防治冠心病、抗菌、抗病毒、抗病變和防癌等作用[1],是用于改善免疫力、緩解體力疲勞類保健食品的功效成分,其質量狀況直接關系到人們的身體健康。目前,國家尚未制定保健食品中阿魏酸檢測的國家標準、行業標準,有關阿魏酸的檢測方法大多是藥材和中成藥中阿魏酸含量的檢測[2-5]。但由于保健食品種類繁多,成分復雜,干擾因素多,在前處理方面與藥物制劑和藥材有很大不同。本文對樣品預處理進行了改進,建立了采用固相萃取HPLC法測定保健食品中阿魏酸的快速、靈敏、準確的檢測方法,并用于實際樣品的監測,獲得了滿意的結果。方法回收穩定,精密度好,為保健食品的安全監管提供便利。

1 材料與方法

1.1 儀器

高效液相色譜儀(1260):美國Agilent公司;萃取柱(Dionex OnGuard II RP柱,2.5cc):美國Thmero公司;離心機(3K15):Sigma 公司;氮吹儀(EVA50A):北京普利泰科儀器有限公司;分析天平(BT25S):賽多利斯科學儀器有限公司。

1.2 試劑與材料

對照品阿魏酸:中國藥品生物制品檢定所;甲醇:色譜純,美國 FISHER 公司;甲酸:色譜純,美國Sigma公司;乙酸:色譜純,美國Sigma公司;超純水:由Milli-Q 超純水系統制備,其他試劑均為分析純;樣品:市售某品牌鹿胎盤膠囊。

1.3 方法

1.3.1色譜條件 色譜柱為ZORBAX Eclipse XDB-C18柱(250 mm×4.6mm×5μm);柱溫:25 ℃;洗脫方式:1%乙酸溶液-甲醇(55∶45)為流動相等度洗脫;流量:1.0mL/min;檢測波長:320 nm;進樣體積:10μL。

1.3.2標準溶液配制 準確稱取適量的阿魏酸標準品,用流動相配制成1.0mg/mL的標準儲備溶液,以流動相逐級稀釋配制5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、30.0μg/mL、40.0μg/mL、50.0μg/mL系列濃度的阿魏酸標準使用液。

1.4樣品處理

1.4.1樣品提取 精密稱量樣品2.00g于50mL具塞離心管中,加入30mL甲醇—甲酸(95∶5),渦旋震蕩2min,然后以8000r/min離心5min,待凈化。

1.4.2 樣品凈化 采用Dionex OnGuard II RP柱(2.5cc)凈化,RP柱用10mL甲醇活化放置10min后使用,取待凈化清液過RP柱(棄去前5mL濾液),準確移取2.0mL凈化液氮吹至干,然后用流動相定容至2.0mL,經0.22μm有機相濾膜過濾后供液相色譜分析。

2 結果和討論

2.1 檢測波長的選擇

通過對100μg /mL的阿魏酸進行200~400nm范圍的紫外掃描,結果發現阿魏酸在320nm有最大吸收。本文選擇320nm為檢測波長。圖1阿魏酸標準溶液200~400nm光譜圖。

2.2 流動相的確定

在ZORBAX Eclipse XDB-C18柱上用甲醇——水作流動相分離保健食品中阿魏酸,阿魏酸峰型差。根據阿魏酸的化學性質,考慮采用酸性流動相可以獲得較好效果。改用1%乙酸溶液替代水可以改變阿魏酸峰型,且能較好地與干擾雜質分離,圖2中峰1(tR=5.34 min)為阿魏酸標準溶液的色譜峰,圖3是樣品中阿魏酸色譜圖(tR=5.32 min)。

2.3 提取方式的確定

據文獻報道,用甲醇∶甲酸(95∶5)作溶劑,阿魏酸穩定性良好[6]。本試驗采用振蕩提取、超聲抽提、漩渦提取等不同提取方法進行研究, 實驗結果表明,稱取樣品約2.0g于50mL具塞離心管中(3份),準確加入30mL甲醇∶甲酸(95∶5),分別振蕩提取12h, 超聲提取20min,漩渦提取2min,靜置,取上清液過Dionex OnGuard II RP柱(2.5cc)凈化后,色譜條件下進樣10μL,結果見表1。

由表1可知,振蕩提取12h,超聲提取20min,漩渦提取2min,含量基本無變化,因此為提高檢測效率選用漩渦提取2min。最優提取阿魏酸條件是提取溶劑甲醇∶甲酸(95∶5)、提取方式漩渦提取2min。

2.4 固相萃取柱的選擇

保健食品多屬于中藥復方產品,含有多種提取藥材,功效因子相互干擾,功效成分不易分離、定量測定。本文使用Dionex OnGuard II RP柱固相萃取柱是利用固體吸附劑將樣品中的弱極性干擾物,如脂肪等保留,從而得到純凈的溶液,達到有效去除保健食品中雜質的目的。實驗表明,經能獲得較好的回收率,故采用Dionex OnGuard II RP柱作為樣品預處理柱。

2.5回收率與精密度

精密量取2.0g同一濃度樣品6份,每份加入濃度為0.50mg/mL對照品溶液0.6mL,按文中1.4項的操作方法進行處理與測定,并與標準曲線同時進行,以當時的標準曲線計算樣品的測得濃度,求得本法的精密度與回收率,數據見表2。結果表明,有較好的回收率與良好的精密度,平均回收率為96.6%,其RSD為3.2%。endprint

2.6 線性范圍和檢測限

本方法的線性范圍為5.0μg/mL~50μg/mL。配制5.0μg/mL、10.0μg/mL、20.0μg/mL、30.0μg/mL、40.0μg/mL、50.0μg/mL阿魏酸標準溶液,在選定的儀器條件下進行色譜分析,每個濃度點重復測定3 次,測得峰面積平均值對濃度繪制標準曲線。

圖4 標準曲線數據顯示,阿魏酸在5.0μg/mL~50μg/mL表現出良好的線性關系,計算回歸方程為 Y=41.09X-5.29,相關系數為 r=0.9996。

以3 倍基線噪音所相當的待測物質的量計算,當取樣量為2g,進樣量為10.0μL時,保健食品中阿魏酸的檢出限為0.3mg/100g。

2.7 樣品測定結果

利用此方法對某品牌鹿胎盤膠囊進行檢測,結果為32.67mg/100g。

3 結論

應用固相萃取HPLC法測定保健食品中阿魏酸含量具有靈敏度高、精密度和準確度好等優點,可作為保健食品中阿魏酸含量分析的檢測方法。Dionex OnGuard II RP柱具有良好的吸附性能,能有效去除樣品中的弱極性干擾成分,獲得較好的回收率、重現性和較低的檢出限。本方法簡單、快速、經濟,能夠滿足保健食品中阿魏酸的監測需要,適用于實驗室批量檢測分析。

參考文獻

[1]歐仕益,包惠燕,藍志東.阿魏酸及其衍生物的藥理作用研究進展[J].中藥材,2001,24(03):220-221.

[2]張惠,李祥,周紅燕,等.HPLC法測定脈絡寧注射液中阿魏酸含量[J].醫學進展,2008,32(12):556-558.

[3]畢躍峰,田野,裴珊珊,等.金銀花化學成分分析[J].鄭州大學學報,2007,39(02):184-186.

[4]李波霞,魏玉輝,段好剛,等.HPLC法測定四物合劑中芍藥苷和阿魏酸的含量[J].中國藥房,2008,19(36):2853-2854.

[5]程東巖,王隸書,王海生,等.高效液相色譜法測定慈航顆粒中阿魏酸的含量[J].中國實驗方劑學雜志,2008,14(11):16-17.

[6]黃羅生,郭健新,劉詠梅,等.HPLC測定阿魏酸含量的探討[J].中成藥,2004,26(02):134-136.

作者簡介:馬桂娟,碩士,工程師,研究方向:食品檢測。endprint

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