兒童多囊性腎發育不良的影像學表現及CT診斷分析*

湖北省孝感市中心醫院放射科(湖北 孝感 432100)

楊 瀅 蘭 軍

兒童多囊性腎發育不良的影像學表現及CT診斷分析*

湖北省孝感市中心醫院放射科(湖北 孝感 432100)

楊 瀅 蘭 軍

目的總結兒童多囊性腎發育不良的影像學表現及CT診斷價值。方法 收集我省2010年1月至2016年7月收治的經臨床及影像學證實的MCDK患兒16例作為研究對象展開回顧性分析，對患兒的檢查方法及影像學表現進行總結。結果 CT平掃可見腎臟呈葡萄串狀低密度影，由大小不等、數量不一的囊腔構成，囊腫間有不相通的分隔。增強掃描囊腫未強化，間隔中度強化，延遲掃描對比劑未進入囊內。MRI掃描患腎內均可見較多T1WI呈低信號、T2WI呈高信號的囊狀影，囊壁及分隔顯示清晰，囊腫T1WI、T2WI均呈等信號；MRU示患腎呈多個大小不等的孤立囊性高信號影，囊間不互通。靜脈腎盂造影檢查患腎均未顯影。結論 MCDK的CT和MRI均有明顯影像學特征，CT增強掃描利于良好顯示發育不良的小腎臟，囊壁及分隔等實質部分可見中度強化，基本可診斷該病。

多囊性腎發育不良；CT；影像學；囊腔；間隔

多囊性腎發育不良(multicystic dysplastic kidney，MCDK)為非遺傳性腎發育異常所引起的發育畸形，病因主要為胚胎發育期腎與輸尿管芽融合不良[1]，臨床根據其形態特點將其劃分為PotterⅡ型。有文獻報道[2]，該病屬于罕見疾病，其中單側發病率約為0.025%，且男性發病率為女性的2倍以上。女性則多以雙側病變為主，發病率為男性的2倍，且往往左腎受累更明顯。大量臨床研究顯示[3-4]，雙側病變患者往往出現明顯腎功能不全，因而臨床診斷較容易。……