混配鈷聚合物{[Co(H2bptc)(4-bpy)1.5(H2O)2](2H2O}n的合成

李榮芳

(洛陽師范學院化學化工學院， 河南洛陽 471934)

混配鈷聚合物{[Co(H2bptc)(4-bpy)1.5(H2O)2](2H2O}n的合成

李榮芳

(洛陽師范學院化學化工學院， 河南洛陽 471934)

本文通過水熱法合成了一個新的聚合物{[Co(H2bptc)(4-bpy)1．5(H2O)2](2H2O}n[H4bptc為2，3，3′，5′-聯苯四酸，4-bpy為4，4(聯吡啶]，經x-射線單晶衍射儀測量其結構表明，該配合物屬三斜晶系，P-1空間群，晶胞參數：a=8．0429(5)?，b=11．4609(7)?，c=20．2316(12)?，α=103．6040(10)°，β=89．8480(10)°，γ=108．8700(10)°，V=1709．71(18)?3，Mr=729．03，Z=2，Dc=1．416，F(000)=754，吸收系數μ=0．571mm-1，最終偏離因子R1=0．0564，wR2=0．1318．在化合物中，2，3，3′，5′-聯苯四酸和4，4′-聯吡啶交替連接六配位的鈷形成四邊形的微孔，此微孔交替連接成一維鏈結構，水分子和羧基間的氫鍵把這些一維鏈連接成三維超分子結構．

Co(II)配合物；四邊形微孔；一維鏈；混配體

MOFs(Metal organic Framework) 材料一般具有高孔隙率， 大比表面積和多金屬位點等特點， 這些性質特點使得其在氣體吸附、 分子分離、 催化、 藥物傳遞等方面有很多應用開發價值[1-2]. 合成MOFs材料的方法有很多， 而用多酸類有機化合物作為合成MOFs材料的前驅體， 正在被越來越多的化學工作者研究采用.

本文采用2, 3, 3′, 5′-聯苯四酸與4， 4′-聯吡啶混配體和鈷鹽合成MOFs. 選用2, 3, 3′, 5′-聯苯四酸作為配體基于以下原因：1) 聯苯四酸有四個羧基， 可以通過調節pH值使得羧基完全或者部分脫氫， 以提供出不同的配位方式； 2) 兩個苯環可以繞著連接部位的C-C旋轉， 使得配位方式更加靈活， 形成多樣的配位結構； 3) 羧基和苯環能夠提供分子間力如氫鍵、 π…π相互作用等[3-5]. 本文所用的2, 3, 3′, 5′-聯苯四羧酸對稱性低， 配位方式更為靈活. 鑒于此， 我們用2, 3, 3′, 5′-聯苯四酸與4,4′-聯吡啶作為配體和金屬鈷合成了題目配合物.

1 實驗部分

1.1 試劑和儀器

實驗所用試劑均為分析純， 使用前未作進一步處理. FLASH 2000型元素分析儀；……