茶葉中兒茶素的高效液相色譜法研究

李 媛，蘇美冬，劉 佩

（1.陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，陜西西安710048；2.陜西學(xué)前師范學(xué)院，陜西西安710100）

茶葉中兒茶素的高效液相色譜法研究

李 媛1，蘇美冬1，劉 佩2

（1.陜西省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院，陜西西安710048；2.陜西學(xué)前師范學(xué)院，陜西西安710100）

采用高效液相色譜法測(cè)定茶葉中的C，EC，EGC，EGCG和ECG 5種兒茶素組分，確定了檢測(cè)的準(zhǔn)確性，并對(duì)7種茶葉樣本進(jìn)行定量分析。以5種組分含量為指標(biāo)，采用聚類(lèi)分析方法對(duì)綠茶、花茶、黃茶、烏龍茶、紅茶和黑茶進(jìn)行合理分類(lèi)。該分類(lèi)方法根據(jù)發(fā)酵程度越高兒茶素含量越低，對(duì)茶葉的種類(lèi)進(jìn)行判別，并能反映茶葉的品質(zhì)變化。對(duì)茶葉中兒茶素的研究，是對(duì)茶葉中活性組分用于聚類(lèi)分析的一次探討。

茶葉；高效液相色譜；兒茶素；發(fā)酵度

兒茶素，又稱(chēng)兒茶精、茶單寧，是茶葉多酚類(lèi)物質(zhì)的主要成分，約占茶多酚的80%，是一種黃烷醇型黃酮化合物[1]。兒茶素中的主要成分有兒茶素（C）、表兒茶素（EC）、沒(méi)食子兒茶素（GC）、表沒(méi)食子兒茶素（EGC）、表沒(méi)食子兒茶素沒(méi)食子酸酯（EGCG）和表兒茶素沒(méi)食子酸酯（ECG），其中EGCG，ECG為酯型兒茶素，C，EC，GC和EGC為非酯型兒茶素。在藥理作用上，兒茶素具有優(yōu)異的抗氧化性和清除自由基的能力，以及保護(hù)心血管、抗腫瘤、抗菌、抗病毒、調(diào)節(jié)糖脂代謝等多種生物學(xué)功能[2-3]。目前，兒茶素已經(jīng)應(yīng)用到了化妝品、醫(yī)藥、保健品等各個(gè)領(lǐng)域。試驗(yàn)采用高效液相色譜法，測(cè)定了7種茶葉中5種兒茶素組分的含量，并對(duì)其進(jìn)行分析研究。

1 試驗(yàn)部分

1.1 儀器與試劑

美國(guó)Waters 2695型高效液相色譜儀，配二極管陣列檢測(cè)器。

甲醇（色譜純）、乙腈（色譜純），霍尼韋爾貿(mào)易上海有限公司提供；乙酸（分析純），天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司提供；乙二胺四乙酸（EDTA分析純），天津市恒興化學(xué)試劑制造有限公司提供；抗壞血酸（分析純），國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)制劑有限公司提供；超純水，自制。

標(biāo)準(zhǔn)品：+C（純度99.64%）、+EC（純度99.38%），用穩(wěn)定溶液配制成1 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液；+EGC（純度98.34%）、+EGCG（純度99.92%）、+ECG（純度98.93%），用穩(wěn)定溶液配制成2 000 mg/L的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液。以上試劑均為成都曼斯特生物科技有限公司提供。

1.2 樣品處理

稱(chēng)取0.2 g均勻磨碎的茶葉樣品于10 mL離心管中，加入5 mL 70℃預(yù)熱過(guò)的70%甲醇溶液；用玻璃棒攪拌均勻，立即移入70℃水浴中，浸提10 min，隔5 min攪拌1次，浸提后冷卻至室溫；以轉(zhuǎn)速3 500 r/min離心10 min，將上清液轉(zhuǎn)移至10 mL容量瓶；殘?jiān)儆? mL的70%甲醇溶液提取1次，重復(fù)以上操作；合并提取液定容至10 mL，搖勻，過(guò)0.45 μm濾膜；用移液管移取2～10 mL至容量瓶，用穩(wěn)定溶液定容至刻度，搖勻，過(guò)0.45 μm濾膜，待測(cè)[4]。

1.3 色譜條件

色譜柱：TechMate ST PAK C18ES型，250 mm× 4.6 mm；流動(dòng)相：用乙腈、乙酸、EDTA及水配成流動(dòng)相A和B；梯度洗脫程序：100%A（10 min）→68%A（10 min）→100%A；流速1 mL/min，檢測(cè)波長(zhǎng)278 nm，進(jìn)樣量10 μL。

2 結(jié)果與討論

選取綠茶（南山茗露）、紅茶（雙山金眉）、茉莉花茶、鵬翔黃茶、烏龍茶（鵬翔鐵觀音）、富硒紅茶、黑茶（茯磚茶）7種茶葉樣品，通過(guò)上述方法條件對(duì)C，EC，EGC，EGCG，ECG 5種兒茶素的含量進(jìn)行分析。

2.1 色譜峰的定性

量取一定體積的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液，配制C，EC為100 μg/mL，EGC，EGCG，ECG為200 μg/mL的混合標(biāo)準(zhǔn)溶液，根據(jù)混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的保留時(shí)間結(jié)合紫外光譜圖對(duì)照定性。

混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜（278 nm）見(jiàn)圖1。

圖1 混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的色譜（278 nm）

2.2 回收率

稱(chēng)取綠茶樣品4份，其中2份加入兒茶素混合標(biāo)準(zhǔn)溶液2.5 mL，進(jìn)行樣品處理并按照色譜條件測(cè)定加標(biāo)回收率[5]。

回收率試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表1。

表1 回收率試驗(yàn)結(jié)果/mg·g-1

由表1可以看出，回收率在92.31%～106.32%，結(jié)果令人滿(mǎn)意。

2.3 樣品結(jié)果

茶葉樣品中5種兒茶素含量見(jiàn)表2，茶葉樣品中兒茶素的含量見(jiàn)圖2。

表2 茶葉樣品中5種兒茶素含量

圖2 茶葉樣品中兒茶素的含量

由圖2可以看出，由于加工炮制方法不同，綠茶的兒茶素含量與茉莉花茶相似，而黃茶、烏龍茶的兒茶素含量有所下降，紅茶、黑茶的兒茶素含量相對(duì)較低。

按照茶葉的發(fā)酵程度和兒茶素含量的不同，可將茶葉分為3類(lèi)。綠茶為不發(fā)酵茶，茉莉花茶為再加工茶，二者均含有5種兒茶素，且水平相當(dāng)，應(yīng)歸為一類(lèi)；黃茶為輕發(fā)酵茶，烏龍茶為半發(fā)酵茶，二者發(fā)酵程度較輕，兒茶素含量下降且都不含兒茶素C，可歸為一類(lèi)，但烏龍茶中的EGC含量甚至高于綠茶；紅茶為全發(fā)酵茶，黑茶為后發(fā)酵茶，二者由于發(fā)酵程度較高，兒茶素發(fā)生氧化，含量偏低，紅茶中未檢測(cè)出C和EGC 2種兒茶素，黑茶中未檢出C，紅茶和黑茶由于兒茶素含量低歸為一類(lèi)[6-11]。

由此可知，發(fā)酵程度越高茶葉中的兒茶素含量越低，且隨著發(fā)酵過(guò)程中兒茶素發(fā)生氧化，所有發(fā)酵茶葉均不含有兒茶素C。

3 結(jié)論

采用高效液相色譜法測(cè)定了茶葉中的C，EC，EGC，EGCG和ECG 5種兒茶素組分，確定了檢測(cè)的準(zhǔn)確性，并對(duì)7種茶葉樣本進(jìn)行了定量分析。以5種組分含量為指標(biāo)，采用聚類(lèi)分析方法對(duì)綠茶、花茶、黃茶、烏龍茶、紅茶和黑茶進(jìn)行了合理分類(lèi)。

該分類(lèi)方法根據(jù)發(fā)酵程度不同兒茶素含量不同，對(duì)茶葉的種類(lèi)進(jìn)行判別，并能反映茶葉的品質(zhì)變化。

我國(guó)是世界上最大的茶葉產(chǎn)地之一，茶葉資源十分豐富。對(duì)茶葉中兒茶素的研究，是對(duì)茶葉中活性組分用于聚類(lèi)分析的一次探討。

[1]康海寧，陳波，寒超，等.HPLC法測(cè)定茶葉水提液中五種兒茶素和咖啡堿及其用于茶葉分類(lèi)的研究[J].分析測(cè)試學(xué)報(bào)，2007，26（2）：211-215.

[2]戴軍，王洪新，呂才有.茶葉及茶多酚中兒茶素的高效液相色譜分析方法研究[J].色譜，2001（5）：398-402.

[3]徐先祥.兒茶素的藥理作用研究綜述[J].鄭州輕工業(yè)學(xué)院學(xué)報(bào)，2012，27（4）：60-64.

[4]中華人民共和國(guó)國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局，中國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì).GB/T 8313—2008茶葉中茶多酚和兒茶素類(lèi)含量的檢測(cè)方法[S].北京：中國(guó)標(biāo)準(zhǔn)出版社，2008.

[5]熊鳳麒，袁呂江，陳尚衛(wèi)，等.高效液相色譜法測(cè)定茶葉中兒茶素組分的含量[J].色譜，1993（4）：251-254.

[6]宛曉春.茶葉生物化學(xué)[M].北京：中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社，2008：73-85.

[7]陸錦時(shí).茶樹(shù)兒茶素含量及組成特性與品種品質(zhì)的關(guān)系[J].西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào)，1994（S1）：6-12.

[8]熊立瑰，劉仲華，黃建安.茶兒茶素研究進(jìn)展[J].茶葉通訊，2011，38（1）：27-31.

[9]尹志萍，張古英，王建軍.兒茶及兒茶素的研究進(jìn)展[J].河北醫(yī)藥，2008，30（3）：360-361.

[10]周順珍，龔雪，周?chē)?guó)蘭.HPLC法測(cè)定茶葉中兒茶素及咖啡堿[J].化學(xué)分析計(jì)量，2013，22（5）：27-29.

[11]羅曉明，蔣雪薇.高效液相色譜快速測(cè)定茶葉中兒茶素的含量[J].化學(xué)與生物工程，2003，20（1）：46-48.◇

Studyon High Performance Liquid ChromatograpyofCatechin in Tea

LI Yuan1，SU Meidong1，LIU Pei2
（1.Shaanxi Province Product Quality Supervision and Inspection Center，Xi'an，Shaanxi 710048，China；2.Shaanxi Xueqian Normal University，Xi'an，Shaanxi 710100，China）

In this article，five catechin ingredients including C，EC，EGC，EGCG，and ECG have been determined through high performance liquid chromatography，the accuracy of detection is also determined，and seven tea samples are analyzed quantitatively.Five kinds of ingredients as an index component，and take reasonable classification of green tea，scented tea，yellow tea，oolong tea，red tea and dark tea through cluster analysis.The classification method base on the higher fermentation degree，the lower catechin of the tea，identified types of tea，and can reflect the quality change of tea.In this paper，the study of the catechin in the tea，it is a discussion on the cluster analysis of the active components in the tea.

tea；high performance liquid chromatography；catechin；fermentation degree

O658

A

10.16693/j.cnki.1671-9646（X）.2017.08.009

1671-9646（2017）08a-0029-02

2017-05-18

李媛（1989—），女，碩士，檢驗(yàn)員，研究方向?yàn)槭称焚|(zhì)量安全。