重組人干擾素α1b對小兒病毒性上呼吸道感染的治療效果及安全性分析

范 娜

（北京大學國際醫院，北京 102206）

重組人干擾素α1b對小兒病毒性上呼吸道感染的治療效果及安全性分析

范 娜

（北京大學國際醫院，北京 102206）

目的探討和分析重組人干擾素α1b對小兒病毒性上呼吸道感染的治療效果及安全性。方法研究選2016年1月至2017年2月入院治療的60例病毒性上呼吸道感染患兒當做研究對象，依入院順序分甲組（32例）和乙組（28例），甲組患兒通過霧化吸入重組人干擾素α1b進行治療，乙組患兒通過霧化吸入生理鹽水進行治療。結果甲組患兒的總病程、退熱時間少于乙組患兒，差異具有統計學意義（P＜0.05）。甲組患兒未出現不良反應，乙組患兒不良反應發生率為3.57%，兩組患兒間的不良反應發生率差異不具有統計學意義（P＞0.05）。結論在小兒病毒性上呼吸道感染治療中，重組人干擾素α1b的應用效果良好，有效減少了患兒的病程和發熱時間，值得推廣。

重組人干擾素α1b；病毒性；上呼吸道感染

在臨床上，80%以上的小兒呼吸道感染都同病毒感染存在一定的關系，治療不及時或者不恰當就可能轉變成肺炎，對患兒的生長發育產生影響[1]。重組人干擾素α1b存在很強的抗病毒功效，還能對免疫功能進行調節[2]。為了探討和分析重組人干擾素α1b對小兒病毒性上呼吸道感染的治療效果及安全性，研究選2016年1月至2017年2月入院治療的60例病毒性上呼吸道感染患兒作為研究對象，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料：研究選2016年1月至2017年2月入院治療的60例病毒性上呼吸道感染患兒當做研究對象，依入院順序分甲組（32例）和乙組（28例），男性為33例，女性為27例；年齡在4個月～6歲，平均為（3.11±1.03）歲，上述資料甲乙兩組患兒間差異不具有統計學意義（P＞0.05），具有可比性。

1.2 納入標準：①患兒病毒檢測呈現陽性；②患兒病程均＜3 d，屬于急性發作；③患兒表現出咳嗽、發熱、呼吸困難等臨床癥狀，聽診肺部啰音；④患兒家長均知情同意本研究且簽訂知情同意書。

1.3 方法：甲組患兒通過霧化吸入重組人干擾素α1b進行治療：壓縮霧化器，藥液為6 μg的重組人干擾素α1b+2 mL的生理鹽水，每天1次，5分鐘/次。乙組患兒通過霧化吸入生理鹽水進行治療：壓縮霧化器，藥液為20 mL的生理鹽水，每天2次。兩組患兒均持續治療5 d。

1.4 觀察指標：觀察并記錄甲乙兩組患兒的總病程、退熱時間以及不良反應（惡心嘔吐）。

1.5 統計學分析：SPSS19.0軟件統計分析此次研究數據，總病程、退熱時間（表示，用t檢驗，不良反應（%）表示，行χ2檢驗，若P＜0.05，就說明統計學意義存在。

2 結 果

2.1 評價甲乙兩組患兒的總病程、退熱時間：見表1，甲組患兒的總病程少于乙組患兒，差異對比具有統計學意義（t=11.487，P=0.000）。甲組患兒的退熱時間少于乙組患兒，差異對比具有統計學意義（t=9.818，P=0.000）。

表1 評價甲乙兩組患兒的總病程、退熱時間

表1 評價甲乙兩組患兒的總病程、退熱時間

組別例數總病程(h)退熱時間(h)甲組3237.61±4.3326.11±3.86乙組2852.61±5.7636.34±4.21χ2-11.4879.818P-0.0000.000

2.2 評價甲乙兩組患者的不良反應情況：在甲組的32例患兒中，未出現不良發應；在乙組的28例患兒中，有1例患兒出現惡心嘔吐癥狀，發生率為3.57%。甲組患兒不良反應發生率同乙組患兒相比，差異不具有統計學意義（χ2=1.162，P=0.281）。

3 討 論

在臨床上，小兒上呼吸道感染是比較常見的一種兒科疾病，大都為病毒所致。部分醫師為避免患兒合并細菌感染，就通過抗生素進行治療，抗生素濫用，致使患兒的菌群失調[3]。重組人干擾素α1b存在廣譜抗病毒、調節免疫功能的功效，作用機制為：同細胞表面受體向結合，從而誘導細胞產生抗病毒蛋白，進而抑制在細胞內病毒的復制；通過免疫功能調節來增加淋巴細胞、巨噬細胞對靶細胞特異的細胞毒作用，遏制病毒的侵襲以及感染發生[4]。有研究表明：干擾素早期使用會降低病毒造成的損害，還能縮短患者的病程[5]。通過壓縮霧化器進行給藥，使干擾素快速到達患兒的呼吸道，呼吸道內的干擾素濃度快速達到峰值，對靶器官直接作用，清除病毒和抑制病毒的復制[6]。結果為：甲組患兒的總病程、退熱時間少于乙組患兒，差異具有統計學意義（P＜0.05）。兩組患兒間的不良反應發生率差異不具有統計學意義（P＞0.05）。

總之，在小兒病毒性上呼吸道感染治療中，重組人干擾素α1b的應用效果良好，有效減少了患兒的病程和發熱時間，且具有很高的安全性，值得推廣。

[1] 陳榮.干擾素霧化治療小兒病毒性上呼吸道感染的療效觀察[J].中國現代藥物應用,2012,6(18):99-100.

[2] 王淑改.小兒病毒性上呼吸道感染采用干擾素治療效果觀察[J].中國實用醫藥,2013,8(36):165-166.

[3] 焦愛萍,秋艷萍.注射重組人干擾素α-1b 治療病毒性肺炎患兒的耐受性及安全性研究[J].醫學理論與實踐,2015,28(24):3316-3318.

[4] 游其君.干擾素滴鼻治療病毒性上呼吸道感染的療效觀察[J].基層醫學論壇,2014,18(25):3351-3352.

[5] 樊芙蓉.重組人干擾素a-1b治療小兒上呼吸道感染75例療效觀察[J].醫學信息,2014,27(26):145.

[6] 蔡素芬,蔣曼,康輝,等.重組人干擾素α1b霧化吸入治療兒童病毒性上呼吸道感染的效果觀察[J].中國當代醫藥,2014,21(25):80-81.

Efficacy and Safety of Recombinant Human Interferon α1b on Children with Viral Upper Respiratory Tract Infection

FAN Na
(Peking University International Hospital, Beijing 102206, China)

ObjectiveTo investigate and analyze the efficacy and safety of recombinant human interferonα1b on children with viral upper respiratory tract infection.Methods60 patients with viral upper respiratory tract infection who were treated in our hospital from January 2016 to February 2017 were selected as subjects. According to the order of admission, they were divided in group A (n=32) and group B (n=28). Group A was treated with of recombinant human interferon alpha 1b by inhalation. Group B was treated by inhalation of saline.ResultsThe course of disease and antipyretic time of children in group A was less than that in group B, the difference was statistically significant (P＜0.05). The children had no adverse reaction, group B with adverse reaction rate was 3.57%. There was no significant difference in the incidence of adverse reactions between the two groups (P＞0.05).ConclusionIn the treatment of children with viral upper respiratory tract infection, the efficacy of recombinant human interferon α1b is good. It can effectively reduce the course of disease and fever time. It is worth popularizing

Recombinant human interferon α1b; Viral; Upper respiratory tract infection

R725

B

1671-8194（2017）22-0013-02