吳大林
(安徽省定遠縣畜牧局,安徽 滁州 233200)
豬藍耳病生物學特征及防控策略
吳大林
(安徽省定遠縣畜牧局,安徽 滁州 233200)
豬藍耳病,學名為豬繁殖與呼吸綜合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome)是一種嚴重影響我國養豬業發展的病毒性急性傳染病,可引起懷孕母豬流產、死胎、木乃伊胎和屢配不孕等癥狀,引起仔豬和育肥豬呼吸系統障礙。文章通過對豬藍耳病生物學特性及其防控策略展開綜述,在豬藍耳病防控方面建議采取“以防為主”的防治策略,加強飼養管理,做好生物安全措施,定期做好消毒衛生工作。
豬藍耳病;生物學特性;防控;策略
豬繁殖與呼吸綜合征是由豬繁殖與呼吸綜合征病毒引起,豬藍耳病病毒屬于動脈炎病毒科[1]。豬繁殖與呼吸綜合征又稱為藍耳病,以部分豬早期感染耳朵出現淤青色而得名。豬藍耳病病毒毒力強,傳播迅速,發病率和死亡率均很高。臨床上以耳朵藍紫、母豬出現繁殖障礙、仔豬及育肥豬呼吸困難為主要特征,另外,還會引起母豬高熱、厭食。感染后出現流產、死胎、產木乃伊胎及弱仔,并容易繼發其他多種疾病。各個年齡段的豬只均易感,其中懷孕母豬及斷奶前仔豬易感性最高,妊娠期間容易導致母豬流產、死胎等現象,產房仔豬免疫系統發育不全,容易被豬藍耳病感染,且豬藍耳病感染后會不斷破壞仔豬正在發育的免疫器官,尤其是肺臟淋巴細胞是豬藍耳病的主要攻擊靶位。
豬藍耳病已然成為了當前生豬養殖業的重要疾病,也是令養殖戶最為煩惱的主要疾病之一,給國內外生豬養殖業造成巨大的經濟損失[2],國際動物衛生組織(OIE)將該病列為B類傳染病,被列為我國二類傳染病[3]。
豬藍耳病病毒根據基因組特征可分為歐洲型和美洲型兩個基因型,歐洲型的代表株為LV株,美洲型代表株為ATCCVR-2332株,歐洲型和美洲型間的基因組相似性僅為60%左右,基因組差異非常大[4]。豬藍耳病病毒為約15 kb的單股正鏈線狀RNA。經豬藍耳病病毒基因組測序與序列分析發現,豬藍耳病病毒的結構蛋白不少于 7個,主要結構蛋白如下:糖蛋白GP2、GP3、GP4、GP5、膜基質蛋白、核衣殼蛋白以及非糖基化蛋白。
豬藍耳病病毒是一種的單股正鏈有囊膜的 RNA 病毒,屬于尼多病毒目(Nidovirales)、動脈炎病毒屬(genusArterviridae)[5]。
通過電子顯微鏡觀察, 豬藍耳病病毒為有囊膜的球形粒子,其直徑在50~60 nm左右,內部帶有電子致密性的核衣殼,直徑大概為25~35 nm,核衣殼呈20面體的立體對稱,外部包裹著一層脂質雙分子膜,表面有特征性的突起。
豬藍耳病具有另一個特征性的性質--抗體依賴性增強作用(Antibody Dependent Enhancement,ADE)。該特性是指有抗體存在的情況下有可能會導致豬藍耳病更加容易感染豬只,或有抗體的存在可能加強豬藍耳病對豬只的感染力和致病力[7]。有研究表明,用抗體血清稀釋豬藍耳病病毒,人工攻毒豬只后,豬藍耳病病毒攻擊豬肺泡巨噬細胞中的可能性增強。豬藍耳病的另一個顯著的生物學特性是對豬肺泡巨噬細胞(PAM)、肺血管內巨噬細胞 (PMI)、外周血單核細胞等多種巨噬細胞具有親噬性。其中,豬藍耳病對豬肺泡巨噬細胞(PAM)的感染作用最強,即對肺臟巨噬細胞最易感。實驗表明,對豬肺泡巨噬細胞進行人工攻毒后,大約兩到三天出現細胞萎縮凋亡。實驗室研究中發現豬藍耳病除上述細胞具有易感性之外,豬藍耳病病毒對豬脾巨噬細胞、腦小膠質細胞等也有侵襲力,實驗室還證明豬藍耳病在MA-104、MARC-145、CL2621和CRL1117等細胞系上均能進行培養[6]。豬藍耳病不能在常用的原代和傳代細胞中生長,生長宿主范圍比較嚴格。只有在豬原代肺泡巨噬細胞、 CL2621、MA104 及其克隆株Marc-145 等細胞上可以較好的生長。
通常人們將豬藍耳病分為經典豬藍耳病和高致病性豬藍耳病兩種,經典豬藍耳病的致病性通常較弱,而高致病性豬藍耳病的致病性往往較強,對生豬養殖的危害也更大。豬藍耳病容易發生變異,變異后的毒株其致病性可能會增強。
豬藍耳病引起豬病變的主要癥狀如下:對母豬而言,主要導致懷孕母豬屢配不孕、空懷、死胎、木乃伊胎和流產等癥狀;對未斷奶仔豬而言,主要引起呼吸道癥狀。其典型特征為:耳部及四肢末梢發紺發紅,體溫40~42 ℃,出現喘氣、呼吸困難等癥狀。臨床解剖常見肺臟間質性增寬、充血,胸腔有積液。仔豬剖檢常見仔豬肺尖葉、心葉出現暗紅或者發黃,明顯可見腹股溝淋巴結腫大、發青發紫,有的黃紅相間,有的呈暗紅色。
臨床主要表現為發燒、厭食或不食;四肢末梢及腹股溝內側皮膚出現紅斑和丘疹;眼結膜炎;咳嗽、喘等呼吸道癥狀;四肢無力,有神經癥狀后。剖檢變化:明顯的間質性肺炎及增生性肺炎;全身淋巴結扁桃體脾臟出血壞死;心臟衰竭及心肌出血壞死;腎臟有出血的,凹凸不平;腸出血等。
當前藍耳病疫苗主要分為滅活苗和弱毒苗兩大類。滅活疫苗是將豬藍耳病病毒滅活,使其不再具有感染性,但其仍然保留著免疫原性,能夠刺激動物機體產生相應的免疫球蛋白。但滅活苗存在以下缺點:免疫劑量需要很大,其次免疫后保護時間不持久,因此需要進行間隔一段時間進行多次免疫,此外滅活苗的免疫產生期較長,造成對仔豬的免疫保護力不是很好。據相關研究報道國外研制的弱疫苗,免疫1~4月齡的生長豬,于免疫后的一周即可產生保護性抗體,抗體保護期長達4個月。
1)加強各階段豬群管理,盡量做到全進全出。
2)緊急隔離,必須是有效隔離。
3)認真做好生物安全措施:封場,人員、物料進出消毒,豬舍消毒,殺蚊蠅、滅鼠。
4)緊急接種豬藍耳病凍干苗:全場豬群進行緊急接種,普免2 次,15 d后加強免疫一次,此后每半年正常免疫1次。
5)嚴格按程序做好各種疫苗的注射。豬圓環病毒病、豬瘟、豬偽狂犬病等均是豬免疫系統抑制性疾病之一,做好相關重大疾病的接種防控有利于控制豬藍耳病的暴發,只有保證豬群免疫系統正常,豬群才具有較強的抵抗豬藍耳病侵襲的能力。豬病毒性疾病疫苗防控之外,重要細菌性疾病的疫苗接種也很重要,如豬丹毒、豬鏈球菌病、副豬嗜血桿菌病等疾病的接種防控也很重要。
6)按各階段豬的營養需要提供充足的飼料攝入,同時注意防母豬群只過于肥胖。
7)藥物防治: 替米考星+強力霉素聯合注射控制繼發細菌性呼吸道感染的發生。另外配合抗病毒藥物或中草藥板藍根等進行飲水保健。另外, 在飼料內加入食用小蘇打 0.1%~0.3%, 或口服補液鹽、食母生、胃腸活等進行對癥治療;另減少應激,全群料中加入抗應激藥物-強力拜固舒或多維,出現呼吸困難加氨茶堿,避免撲捉豬只。
8)及時處理病殘豬,死豬要銷毀或掩埋,絕對要做到無害化處理。
[1] 白云, 宋玉芹, 李楨,等. 高致病性豬繁殖與呼吸綜合征病毒截短型GP3蛋白的原核表達[J]. 黑龍江畜牧獸醫,2015(1):143-146.
[2] 陳瑤生, 王健, 劉小紅,等. 中國生豬產業新趨勢[J]. 中國畜牧雜志,2015, 51(2):8-14.
[3] 蘇紅遼, 寧春筍, 陳春江. 豬繁殖與呼吸綜合征的防治[J]. 獸藥市場指南,2015(9):29-30.
[4] 劉光清, 仇華吉,蔡雪輝,等. PRRS弱毒疫苗毒株與野毒株的分子遺傳學差異[J]. 預防獸醫學進展, 2001,3(1):48-50.
[5] 付云云, 單悅, 郎廣平,等. 豬繁殖與呼吸綜合征病毒蛋白質研究進展[J].中國畜牧獸醫, 2012, 39(4):60-64.
[6] 孔寧, 高繼明, 馬玉萍,等. 高致病性PRRSV感染處于不同細胞周期Marc-145細胞的比較分析:中國畜牧獸醫學會獸醫公共衛生學分會第3次學術研討會論文集[C].上海:中國農業科學院上海畜牧獸醫研究所, 2012.
2017-04-21)

吳大林(1979-1-19)安徽省定遠縣畜牧局,助理獸醫師。