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胃腸道間質瘤表達IGF-1R和IGF-1的臨床分析

2017-08-27 02:44:05安志強
實用中西醫結合臨床 2017年6期
關鍵詞:胰島素分析

安志強

(河南省濮陽市人民醫院病理科 濮陽 457000)

胃腸道間質瘤表達IGF-1R和IGF-1的臨床分析

安志強

(河南省濮陽市人民醫院病理科 濮陽 457000)

目的:探討胃腸道間質瘤(GISTs)中胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)與IGF-1蛋白表達情況及臨床表現。方法:選取2015年7月~2016年7月我院收治的66例GISTs患者為研究對象,采用RT-PCR技術法檢測患者IGF-1R與IGF-1的表達情況,根據臨床資料進行統計分析。結果:66例患者中,36例IGF-1R呈陽性表達,30例IGF-1呈陽性表達;IGF-1R與IGF-1的蛋白表達情況與性別、年齡、腫瘤位置、直徑及組織學分型沒有直接關系(P>0.05),但與腫瘤NIH分級(腫瘤大小、核分裂數)、腫瘤黏膜受侵和侵襲轉移呈正相關(P<0.05)。結論:IGF-1可能在GISTs發生中發揮作用,是判斷GISTs良惡性的潛在依據,而IGF-1R可影響IGF-1在GISTs中的表達。

胃腸道間質瘤;胰島素樣生長因子1;臨床研究

隨著人們生活、飲食習慣改變及誘發因素的增多,胃腸道間質瘤(GISTs)的發病率呈逐年上升趨勢[1]。GISTs是消化道最常見的間葉源性腫瘤,臨床病癥表現為良性到惡性的轉化,曾一度被診斷為平滑肌瘤、平滑肌肉瘤和神經鞘膜瘤等[2]。國際上公認的GISTs定義為一類組織學上由梭形細胞、上皮樣細胞或兩者混合型細胞排列,免疫組化分析CD117呈陽性表達的特殊類型的消化道腫瘤,同時需排除平滑肌瘤和神經源性腫瘤。傳統的放、化療治療GISTs的效果不佳,目前臨床治療方式主要為外科手術,但手術切除僅限于早期與局限的腫瘤,術后復發率較高。近年來臨床對GISTs的研究逐漸增多,尤其對胰島素樣生長因子系統的研究一直是熱點[3~6]。本研究選用RT-PCR技術檢測GISTs患者IGF-1R與IGF-1的表達情況,探討IGF-1R與IGF-1在GISTs中的作用及意義?,F報道如下:

1 臨床資料

1.1 一般資料 選取2015年7月~2016年7月我院收治的66例GISTs患者為研究對象。其中,男43例、女23例,年齡30~56歲、平均年齡(45.215.4)歲,病程1.5個月~5年、平均病程(3.250.56)年。發病區間:胃部35例,腸道24例,其余7例。所有患者臨床病理資料完整、隨訪結果確切,并簽署知情同意書[7]。

1.2 方法 取患者新鮮標本,用甲醛(40 ml/L)固定,經常規石蠟包埋后,進行連續切片;脫蠟水化,采用SABC法對樣本進行免疫組織化學染色;采用免疫組織化學法檢測患者IGF-1R與IGF-1的蛋白表達情況。

1.3 判定標準[8]依據陽性細胞在腫瘤細胞總額中占用比例判斷IGF-1R與IGF-1的陽、陰性,比例大于10%為陽性,小于10%為陰性。

1.4 GISTs分型

1.4.1 GISTs生物學分級標準[9]及形態 具體分為:低度侵襲危險性,中度侵襲危險性,高度侵襲危險性。不同級別的細胞的形態也具有差異性。見表1。

表 1 GISTs生物學分級標準及形態

1.4.2 組織學分型 根據Miettinen的組織分型[10],分為梭形細胞型、上皮細胞型與混合細胞型三種類型。

1.5 統計學處理 數據處理采用SPSS13.0統計學軟件,計量資料以()表示,采用t檢驗,計數資料用百分比表示,采用χ2檢驗,P<0.05為差異具有統計學意義。

2 結果

2.1 IGF-1R與IGF-1表達情況分析 66例患者中,36例IGF-1R呈陽性表達,30例IGF-1呈陽性表達。

2.2 IGF-1R和IGF-1相對表達量差異性及關聯性分析 IGF-1R與IGF-1蛋白表達情況與患者性別、年齡、腫瘤位置、直徑及組織學分型無明顯關聯性(P>0.05),與患者腫瘤NIH分級(腫瘤大小、核分裂數)、腫瘤黏膜受侵和侵襲轉移呈正相關(P<0.05)。見表2。

表 2 IGF-1R和IGF1相對表達量差異性及關聯性分析(例)

3 討論

目前,臨床對GISTs 的認識仍存在爭議。多種因素共同作用影響腫瘤的侵襲轉移,意味著腫瘤的發生與發展必然經歷了多種因素、多個環節參與的復雜過程[11]。因此,腫瘤的介導就需要多條信號傳導通路。研究結果顯示,在66例GISTs患者中,36例IGF-1R呈陽性表達,30例IGF-1呈陽性表達;IGF-1R與IGF-1蛋白表達情況與患者性別、年齡、腫瘤位置、直徑及組織學分型沒有直接關系(P>0.05),但與腫瘤NIH分級(腫瘤大小、核分裂數)、腫瘤黏膜受侵和侵襲轉移呈正相關(P<0.05)。就此可提出GISTs中IGF-1R與IGF-1蛋白表達與腫瘤的良惡性及惡性程度具有關聯性。

IGF生物學功能是通過與特異性靶細胞表面受體結合實現的,通過局部效應或體內循環影響細胞的生長和分析。IGF-1具有抗凋亡作用,IGF-1R屬受體酪氨酸激酶,可經過一系列的信號轉導,激活細胞內mRNA轉錄,調節蛋白質合成,促進細胞增殖。在GISTs惡性轉化中,IGF-1R與IGF-1可能存在互相調節作用,進一步深入研究其表達可作為腫瘤治療研究的一個方向。

[1] 王林,李海剛,林敏玲,等.胃腸道間質瘤中IGF和IGFR的表達及意義[J].中山大學學報(醫學科學版),2008,29(1):67-71

[2] 王林,李海剛,夏忠勝,等.IGF1和IGF2在胃腸道間質瘤中的表達[J].中國熱帶醫學,2008,8(8):1299-1301

[3] 李璐.胃腸道間質瘤中胰島素樣生長因子1受體(IGF-1R)的表達及意義[D].貴陽:貴陽醫學院,2015:1-45

[4] 秦嶺.胃腸間質瘤基因突變與臨床病理特征、免疫組化表達相關性研究[D].廣州:南方醫科大學,2012:1-65

[5] 李增輝.胃腸間質瘤的臨床病理及預后研究附212例病例分析[D].廣州:南方醫科大學,2012:1-73

[6] 趙文娣,祁義軍,王岳君,等.胃腸道間質瘤臨床病理及免疫組化表達的分析[J].安徽醫科大學學報,2012,47(4):454-457

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[8] 史景麗.胰島素樣生長因子系統在胃腸道間質瘤中表達的研究[D].北京:北京協和醫學院,2011:1-86

[9] 崔巖,劉愛珍,宗佩君.66例胃腸道間質瘤的免疫表達及其臨床病理分析[J].中國醫學工程,2011(7):89-91

[10] 侯英勇,王堅,朱雄增,等.胃腸道間質瘤76例的臨床病理及免疫組織化學特征[J].中華病理學雜志,2002,31(1):20-25

[11] 王鋼普.胃腸道間質瘤的治療及其預后分析[D].山東:山東大學,2012:1-43

R735

B

10.13638/j.issn.1671-4040.2017.06.019

2017-05-10)

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