奶粉中ARA和DHA的加標回收率研究

朱芹華

加標回收率的簡介：加標回收實驗是化學分析中常用的實驗方法，回收率是判定分析結果準確度的量化指標。本公式只針對本實驗的回收率計算：R=（加標試樣測定值-試樣測定值）/加標量×100%。

ARA和DHA的檢測現狀：對高級不飽和脂肪酸分析檢測的文獻報道較多，其中氣相色譜法應用較為普及，樣品的處理過程也較為簡單。

實驗

試劑和材料。

（1）乙酰氯甲醇溶液（體積分數為10 %）：量取80 mL 甲醇于100 mL 干燥的燒杯中，吸取10.0mL乙酰氯逐滴加入，不斷攪拌，冷卻后轉移并定容至100 mL 干燥的容量瓶中。臨用前配制。

（2）碳酸鈉溶液：稱取60.0 g 無水碳酸鈉于1000 mL 燒杯中，加水溶解，轉移并用水定容至1000 mL 容量瓶中。

分析步驟。

（1）樣品預處理：稱取奶粉試樣0.5 g于12 mL 干燥螺口玻璃管中，加入5.0 mL 甲苯，在試樣中加入10 %乙酰氯甲醇溶液6.0 mL，旋緊螺旋蓋，振蕩混合后于80 ℃ ±1 ℃水浴中放置2 h，期間每隔20 min取出振搖一次，水浴后取出冷卻至室溫。將反應后的樣液轉移至50 mL離心管中，用3.0 mL碳酸鈉溶液清洗玻璃管三次，合并碳酸鈉溶液于50 mL離心管中，混勻，8000 轉/分鐘離心5 min。取上清液過0.22um過濾膜，濾液作為試液，氣相色譜儀測定。

（2）加標樣品的預處理：稱取奶粉試樣0.5g于12 mL 干燥螺口玻璃管中，往玻璃管中加入不同量的標準溶液后加入5mL甲苯，進行處理。

標準溶液的制備。將10mg/mL的ARA和DHA標準品用甲苯稀釋到0.01，0.02，0.05，0.10，0.20mg/mL的濃度，進行進樣，進樣量為1uL 。

樣品溶液的測定。

（1）標準溶液的測定：分別吸取1.0 μL ARA和DHA標準測定液注入色譜儀，以色譜峰響應值定量。標準曲線如圖：

圖1中可見，ARA在在上述條件下進行色譜分析，以分面積定量，對濃度為0.01、0.02、0.05、0.10、0.20mg/mL的ARA標準溶液進行進行并線性回歸。結果表明，ARA在0.01～0.20濃度范圍內線性良好，線性回歸方程式為：Y=34055243.15X+29938.88；r2=0.999774

圖2中可見，DHA在在上述條件下進行色譜分析，以分面積定量，對濃度為0.01、0.02、0.05、0.10、0.20mg/mL的ARA標準溶液進行進行并線性回歸。結果表明，ARA在0.01～0.20濃度范圍內線性良好，線性回歸方程式為：Y=34703183.04X+30065.29；r2=0.999470

（2）樣品溶液的測定：吸取1.0uL的樣品測定液注入色譜儀，以色譜峰響應值根據標準曲線定量。結果如下表：

ARA加標樣品：當添加量是樣品含量的0.5倍時，平均回收率在108.5%；當添加量是樣品含量的1.0倍時，平均回收率在98.4%；當添加量是樣品含量的2.0倍時，平均回收率在100.7%；當添加量是樣品含量的4.0倍時，平均回收率在80.2%。

DHA加標樣品：當添加量是樣品含量的0.5倍時，平均回收率在101.5%；當添加量是樣品含量的1.0倍時，平均回收率在101.1%；當添加量是樣品含量的2.0倍時，平均回收率在107.8%；當添加量是樣品含量的4.0倍時，平均回收率在89.6%；

結果與討論

從圖3中可以看出，檢測ARA時，當加標量在樣品含量的1.0-2.0倍時，回收率效果最好，回收率在97.6%-103.5%，RSD值在0.48-2.36；

從圖4中可以看出，檢測DHA時，當加標量在樣品含量的0.5-1.0倍時，回收率效果最好，回收率在101.1%-101.5%，RSD值在0.22-0.71；

結論

（1）檢測ARA時，當加標量在樣品含量的1.0-2.0倍時，回收率效果最好。

（2）檢測DHA時，當加標量在樣品含量的0.5-1.0倍時，回收率效果最好。

（3）從圖3和圖4中可以明顯看出，不同的加標量對回收率有著明顯的影響和差異，當檢測結果需要體現回收率時，適當的加標量可以獲得較好的回收率。較好的回收率對于嬰幼兒奶粉中DHA和ARA等物質的檢測，提供更可靠的數據。