S100A8在口腔鱗癌中的水平檢測及其臨床意義

程晴潔，馬 洪

（1.貴州醫科大學，貴州 貴陽 550004；2.貴州醫科大學附屬口腔醫院口腔頜面外科，貴州 貴

陽 550004）

S100A8在口腔鱗癌中的水平檢測及其臨床意義

程晴潔1，馬 洪2

（1.貴州醫科大學，貴州 貴陽 550004；2.貴州醫科大學附屬口腔醫院口腔頜面外科，貴州 貴

陽 550004）

采用q-PCR方法檢測S100A8mRNA在正常口腔組織40例及口腔鱗癌組織40例中的水平。結果顯示40例口腔鱗癌組織中S100A8mRNA與正常口腔組織比較表達明顯增高，且表達水平與口腔鱗癌組織病理分級密切相關，差異有統計學意義（P＜0.05）。提示S100A8可能參與OSCC的發生與發展。

S100A8；mRNA；口腔鱗癌；q-PCR

近年來在口腔鱗狀細胞癌（oral squamous cell carcinoma，OSCC）發病機制的研究方面，隨著實驗技術的進步，從基因（DNA）和基因轉錄（mRNA）水平開始進行了大量的研究。現已有研究報道S100A8在眾多惡性腫瘤中表達升高。同時課題組前期研究發現OSCC患者外周血S100A8蛋白與正常隨機對照組相較呈高表達[1-2]。本文旨在通過使用實時熒光定量PCR（Quantitative Real-time PCR，q-PCR）檢測OSCC與正常口腔黏膜組織中S100A8mRNA表達水平，分析S100A8mRNA表達與OSCC臨床病理特征的關系，探討S100A8在口腔鱗癌發生發展過程中的作用及意義。現報告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2015年～2016年收治的外科手術切除的后經病理確診的口腔鱗癌組織40例，其中高分化25例，中低分化15例。術前均未接受其他治療。對照組口腔正常組織40例，均取自外傷、唇腭裂等手術時去除的口腔組織。試劑：Dynabeads mRNA DIRECTTMKit試劑盒（Dynal公司）；逆轉錄試劑盒（德國 Roche公司）；LightCycler?480 SYBR Green I Master（德國 Roche公司）

1.2 方法

q-PCR檢測組織中S100A8的mRNA表達水平按mRNA提取試劑盒說明書，提取組織中mRNA約13 μL。按逆轉錄合成試劑盒說明書配置7.5 μL cDNA綜合體系，加入提取的13 μL mRNA經熱循環逆轉錄得到雙鏈cDNA模板20 μL。……