規范治療咳嗽變異性哮喘的療效及影響因素分析

冉賢金+林忠賢+劉紅梅

[摘要] 目的 探討規范治療咳嗽變異性哮喘的療效及影響因素。 方法 選取我院門診2016年3月～2017年3月收治的86例咳嗽變異性哮喘患者作為研究對象，按治療方式不同將患者分為觀察組43例和對照組43例，對照組患者采用氨茶堿片常規治療，觀察組采用孟魯司特鈉規范治療，記錄兩組治療后臨床療效總有效率和治療前后炎癥因子[免疫球蛋白（IgE）、白細胞介素-8（IL-8）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）]水平變化，分析影響其臨床療效的因素。 結果 觀察組臨床療效總有效率83.72%顯著高于對照組62.79%，差異有統計學意義（χ2=4.808，P=0.028）；治療后觀察組IgE、IL-8和TNF-α水平顯著低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）；將觀察組治療后療效顯效和有效的患者分為總有效組36例，無效的患者分為無效組7例，總有效組和無效組患者發病年齡、FEV1、性別、過敏史、吸煙史以及家族史間比較差異無統計學意義（P>0.05）；總有效組患者咳嗽病程（11.11±5.14）顯著短于無效組（15.88±5.11），差異有統計學意義（t=2.2485，P<0.05）。 結論 規范治療咳嗽變異性哮喘能有效減少炎癥因子分泌和釋放，改善患者臨床癥狀，患者咳嗽病程越短，臨床療效越顯著。

[關鍵詞] 咳嗽變異性哮喘；孟魯司特鈉；療效；因素

[中圖分類號] R259 [文獻標識碼] A [文章編號] 2095-0616（2017）13-229-03

[Abstract] Objective To investigate the efficacy and influencing factors of standardized treatment for cough variant asthma （CVA）. Methods A total of 86 patients with CVA treated in our hospital from March 2016 to March 2017 were selected as the study subjects，and they were divided into the observation group （n=43） and the control group （n=43） according to the different treatment methods.And patients in control group were given aminophylline tablets routine therapy，and patients in observation group were treated with montelukast sodium.The total effective rate of the clinical efficacy after treatment，changes of inflammatory factors [immunoglobulin （IgE），interleukin-8 （IL-8） and tumor necrosis factor-α（TNF-α）] before and after treatment were recorded，and the influencing factors of clinical curative effect were analyzed. Results The total effective rate of the observation group was 83.72%，which was higher than that of the control group with 62.79%，therefore the difference was statistically significant （χ2=4.808，P=0.028）.The levels of IgE，IL-8 and TNF-α in the observation group were significantly lower than those in the control group （P<0.05）.Patients with markedly effective and effective therapeutic effect were included into the total effective group （n=36） while patients with ineffective therapeutic effect were included into the ineffective group （n=7），and there were no significant differences between the total effective group and the ineffective group in the age of onset，FEV1，gender，history of allergy，smoking history and family history （P>0.05）.The cough duration in the total effective group was significantly shorter than that in the ineffective group [（11.11±5.14） vs （15.88±5.11）] （t=2.2485，P=0.0300）. Conclusion The standardized treatment of CVA can effectively reduce the secretion and release of inflammatory factors，relieve the clinical symptoms of patients，and the cough duration is shorter，the clinical effect is more significant.

[Key words] Cough variant asthma；Montelukast sodium；Curative effect；Factor

咳嗽變異性哮喘是一種以咳嗽反復發作為主要癥狀的常見特殊類型哮喘，常表現為夜間或清晨刺激性咳嗽，無明顯喘息、氣促癥狀，易被誤診為支氣管炎[1]。機體內炎性細胞和炎性介質作用會導致呼吸道炎癥，造成患者氣道狹窄，增加呼吸阻力，引發間斷反復發作的慢性咳嗽[2-3]。孟魯司特鈉片是治療咳嗽變異性哮喘的常用藥物，若未能及時采取治療，可能發展為典型哮喘，危害患者身心健康[4]。本研究選取我院門診2016年3月～2017年3月收治的86例咳嗽變異性哮喘患者為研究對象，探討規范治療咳嗽變異性哮喘的療效及影響因素，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院門診2016年3月～2017年3月收治的86例咳嗽變異性哮喘患者作為研究對象，按治療方式不同將患者分為觀察組和對照組，各43例。觀察組中男18例，女25例；年齡18～70歲，平均（42.2±7.6）歲；病程3～25個月，平均（14.98±3.46）個月。對照組中男20例，女23例；年齡20～73歲，平均（43.1±8.0）歲；病程2～16個月，平均（15.24±3.52）個月。兩組一般臨床資料上比較差異無統計學意義（P>0.05）。研究對象均通過倫理委員會通過和患者知情同意。納入標準：（1）符合《咳嗽的診斷與治療指南（2009版）》[5]中咳嗽變異性哮喘的診斷標準；（2）患者對實驗目的及方式知情，并自愿簽署知情同意書。排除標準：（1）慢性咽炎、結核等其他原因慢性咳嗽患者；（2）心肝腎功能障礙者；（3）免疫功能障礙者；（4）妊娠、哺乳期婦女；（5）藥物過敏者。

1.2 治療方法

對照組患者每日口服氨茶堿片（西南藥業股份有限公司，H50021419）4mg/次，2次/d。觀察組患者每日睡前口服孟魯司特鈉片（山東魯南貝特制藥有限公司，H20083372）5mg/次，1次/d，兩組均連續治療2個月。

1.3 觀察指標

抽取兩組患者治療前后晨間空腹狀態外周靜脈血3mL，離心分離血清，低溫-20℃保存待測，使用酶聯免疫吸附法檢測患者免疫球蛋白（IgE）、白細胞介素-8（IL-8）和腫瘤壞死因子-α（TNF-α）水平。采用肺功能儀（德國森迪斯公司）檢測患者一秒用力呼氣容積（FEV1）水平。

1.4 療效評價標準

顯效：咳嗽癥狀完全消失；有效：咳嗽癥狀有改改善；無效：咳嗽癥狀無改善或加重[6]?？傆行?（顯效+有效）/總例數×100%。

1.5 統計學處理

應用SPSS19.0處理數據，計數資料以百分數表示，行χ2檢驗；計量資料以（）表示，行t檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組臨床療效比較

觀察組治療后顯效16例，有效20例，無效7例，對照組治療后顯效13例，有效14例，無效16例。觀察組總有效率83.72%顯著高于對照組62.79%，差異有統計學意義（χ2=4.808，P=0.028）。

2.2 治療前后炎癥因子水平比較

治療后兩組IgE、IL-8和TNF-α炎癥因子水平均有顯著降低，差異具有統計學意義（P<0.05）；治療后觀察組IgE、IL-8和TNF-α水平顯著低于對照組，差異具有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.3 影響因素分析

將觀察組治療后療效顯效和有效的患者分為總有效組36例，無效的患者分為無效組7例?？傆行ЫM和無效組患者發病年紀、FEV1、性別、過敏病史、吸煙史以及家族史間比較差異無統計學意義（P>0.05）；總有效組患者咳嗽病程（11.11±5.14）個月顯著短于無效組（15.88±5.11）個月，差異具有統計學意義（t=2.2485，P<0.05），見表2。

3 討論

咳嗽變異性哮喘是一種常見呼吸道系統疾病，病因復雜，多發于兒童和中年女性，主要臨床表現為長期慢性咳嗽。臨床研究認為咳嗽變異性哮喘主要是由炎性細胞和炎性介質作用所導致的以哮喘為主要表現形式的氣道慢性非特異性炎癥，發病急、易反復，近年來其發病率呈逐年上升趨勢，嚴重影響患者身心健康[7-8]。有研究顯示，咳嗽變異性哮喘發病受氣道平滑肌白三烯作用影響[9]。白三烯是促使咳嗽變異性哮喘發病的主要炎性介質，直接參與氣道炎癥反應，與炎癥因子作用，促進平滑肌收縮，增加粘液分泌和血管通透性，導致局部組織水腫和支氣管痙攣[10-11]。

孟魯司特鈉是目前廣泛用于臨床的口服型白三烯受體拮抗劑[12]，作用于平滑肌細胞，能有效抑制白三烯受體活性，阻斷白三烯與受體結合，抑制氣道炎癥因子的合成，改善氣道炎癥和肺功能，緩解哮喘癥狀[13]。IgE是人體血清含量中對少的免疫球蛋白，能與肥大細胞和嗜堿性粒細胞結合釋放炎癥因子，加重炎癥反應。IL-8是巨噬細胞和上皮細胞等分泌產生的細胞炎癥因子，促進炎癥因子趨化，參與細胞免疫和超敏反應，釋放活性產物，導致機體局部炎癥反應。TNF-α是巨噬細胞和單核細胞分泌產生的促炎癥細胞因子，能促進炎癥細胞聚集，增加炎癥因子活性，參與正常炎癥反應和免疫反應，加重氣道炎癥反應[14-15]。本次研究中觀察組總有效率83.72%顯著高于對照組62.79%，治療后IgE、IL-8和TNF-α炎癥因子水平顯著低于對照組（P<0.05），說明孟魯司特鈉可以顯著降低咳嗽變異性哮喘患者炎癥因子水平，改善患者氣道炎癥。王國勝等[16]研究發現應用孟魯司特鈉治療組患者療效總有效率96.0%顯著高于對照組70.0%，生理舒適度、心理安撫、生活習慣和睡眠質量等各項生活質量評分均顯著優于對照組，與本研究結果相似。單因素分析結果顯示總有效組和無效組患者發病年紀、FEV1、性別、過敏病史、吸煙史以及家族史間比較差異無統計學意義（P>0.05），總有效組患者咳嗽病程（11.11±5.14）顯著短于無效組（15.88±5.11）（P<0.05），說明咳嗽變異性哮喘患者咳嗽病程時間越長，其臨床療效結果越差。

綜上所述，孟魯司特鈉片規范治療咳嗽變異性哮喘臨床療效顯著，能顯著降低患者炎癥因子水平，抑制氣道炎癥反應，緩解哮喘癥狀，其中咳嗽病程是影響患者規范治療的主要因素之一。

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（收稿日期：2017-04-11）