黃斐
摘要:動(dòng)作電位(AP)是大專臨床醫(yī)學(xué)類專業(yè)“生理學(xué)”中的一個(gè)難點(diǎn)和重點(diǎn)。由于專科教材在講解動(dòng)作電位、特別是關(guān)于離子通道的變化描述時(shí)有些籠統(tǒng)和簡(jiǎn)略,導(dǎo)致學(xué)生在學(xué)習(xí)中會(huì)產(chǎn)生疑問和誤解。本文對(duì)教學(xué)中遇到的一些問題作簡(jiǎn)單的分析闡述。
關(guān)鍵詞:動(dòng)作電位;離子通透性;門控與非門控離子通道
一、前言
專科教材第二章在講到動(dòng)作電位(AP)時(shí),一般如此描述:“細(xì)胞膜在安靜狀態(tài)下K+通道開放,K+外流至電-化學(xué)平衡狀態(tài),產(chǎn)生膜外變正、膜內(nèi)變負(fù)的極化狀態(tài)。當(dāng)膜受到適宜刺激時(shí),K+通道關(guān)閉,Na+通道開放,Na+內(nèi)流,導(dǎo)致極化倒轉(zhuǎn),膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正。隨之Na+通道關(guān)閉、而K+通道開放,K+外流形成復(fù)極化,膜電位恢復(fù)靜息狀態(tài)”。以上說(shuō)法中關(guān)于離子通道的變化描述過于籠統(tǒng)和簡(jiǎn)略,導(dǎo)致學(xué)生在學(xué)習(xí)中產(chǎn)生譬如“鉀離子通道不是在靜息時(shí)就一直開放嗎?”,“膜對(duì)鉀、鈉離子的通透性變化如何?”等疑問。而關(guān)于AP傳導(dǎo)的描述僅僅是寥寥幾句,導(dǎo)致學(xué)生產(chǎn)生“動(dòng)作電位在神經(jīng)干上的傳導(dǎo)與物理學(xué)上電流在導(dǎo)體上傳導(dǎo)相同”這樣的謬誤。
二、學(xué)習(xí)動(dòng)作電位過程中的疑問和誤解
跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)離子的通道根據(jù)其選擇性可分為Na+通道、Cl-通道等。根據(jù)細(xì)胞膜生物電產(chǎn)生過程中各種離子通道開閉機(jī)制的差異及特點(diǎn),我們進(jìn)一步將它們分為非門控通道、電壓門控通道、機(jī)械門控通道等。靜息電位(RP)的產(chǎn)生主要與非門控離子通道有關(guān),而動(dòng)作電位與電壓門控離子通道關(guān)系密切。非門控通道一直處于打開的狀態(tài),離子可在任意時(shí)刻進(jìn)出細(xì)胞。而電壓門控通道則因膜電位變化而開啟和關(guān)閉。如細(xì)胞膜電位在發(fā)生極化倒轉(zhuǎn)前,少量的Na+內(nèi)流可導(dǎo)致細(xì)胞膜去極化,從而使膜電位發(fā)生變化(絕對(duì)值減小),電壓依賴性鈉離子通道開放的數(shù)量因此進(jìn)一步增多。
細(xì)胞未受刺激時(shí)細(xì)胞膜上鈉、鉀離子電壓門控通道皆處于關(guān)閉狀態(tài),而與此同時(shí)非門控漏鉀通道一直開放。由于鈉泵(主要因素)的作用導(dǎo)致細(xì)胞膜內(nèi)外的離子分布不均:膜內(nèi)高K+,而膜外多Na+,故靜息時(shí)膜內(nèi)K+離子向外發(fā)生易化擴(kuò)散,逐步形成外正內(nèi)負(fù)的電位差。該電場(chǎng)斥力阻礙K+進(jìn)一步外流,最終濃度驅(qū)動(dòng)力與電位斥力達(dá)到相等的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),此靜息電位的數(shù)值接近K+的平衡電位,一般情況下也可以用它來(lái)近似代替RP。但是絕對(duì)不能含糊地認(rèn)為K+的平衡電位既是RP(參見專科教材關(guān)于AP的描述)。靜息電位同時(shí)受到Na+內(nèi)流(漏鈉電流或稱鈉背景電流)的影響,比K+的平衡電位略微偏低,這也符合能斯特方程得出的理論結(jié)果。
參與動(dòng)作電位形成過程的K+通道已非漏鉀通道,而是電壓門控通道。電壓門控K+通道和電壓門控Na+通道的根本區(qū)別在于前者沒有失活狀態(tài),只有關(guān)閉和開放兩種狀態(tài)。如前所述,靜息期兩種通道都關(guān)閉。膜接受適宜刺激后,此兩種電壓門控通道由于膜的去極化而相繼激活。電壓門控Na+通道激活早,激活速度快(細(xì)胞膜對(duì)其電導(dǎo)短時(shí)間內(nèi)大幅上升),而且其失活也快、即在鉀離子通道激活不久就已經(jīng)全面失活。而電壓門控K+通道激活速度慢,關(guān)閉也慢。故動(dòng)作電位產(chǎn)生時(shí)首先是電壓門控Na+通道激活,Na+電導(dǎo)快速增加并超過K+電導(dǎo),Na+內(nèi)流使膜進(jìn)一步去極化并形成“以鈉促鈉”的正反饋效應(yīng),形成動(dòng)作電位的反極化,膜電位達(dá)到Na+平衡電位。Na+通道迅速失活的同時(shí),電壓門控K+通道被激活,K+向外易化擴(kuò)散而形成AP的復(fù)極化,直至恢復(fù)到接近靜息電位水平。此時(shí)Na+通道恢復(fù)到備用狀態(tài),為形成下一次動(dòng)作電位做好準(zhǔn)備。AP形成過程中離子的電導(dǎo)變化過程(離子通道開閉情況)大致如下所述:
第一,靜息狀態(tài)時(shí),可以認(rèn)為只有漏鉀通道開放,此期K+電導(dǎo)遠(yuǎn)大于Na+電導(dǎo)。第二,當(dāng)膜受到適宜刺激去極化至閾電位,電壓門控Na+通道激活開放,Na+電導(dǎo)超過K+電導(dǎo),膜電位迅速發(fā)生反極化。第三,隨后的復(fù)極化期,電壓門控Na+通道失活,電壓門控K+通道激活,K+電導(dǎo)超過Na+電導(dǎo)。接著K+通道關(guān)閉,Na+通道恢復(fù)到備用水平。膜對(duì)各種離子的電導(dǎo)恢復(fù)到靜息期水平。
最后需要指出,動(dòng)作電位在神經(jīng)干上傳導(dǎo)的機(jī)制并不像電流在導(dǎo)體中傳導(dǎo)的那樣。神經(jīng)干上某處產(chǎn)生的動(dòng)作電位只能首先與毗鄰的未發(fā)生去極化的部分之間形成局部電流,局部電流在動(dòng)作電位傳導(dǎo)方向上形成電緊張擴(kuò)布,后者進(jìn)一步引發(fā)局部電位、導(dǎo)致未興奮部位去極化,繼而形成“以鈉促鈉”的正反饋效應(yīng)、最終在相鄰部位產(chǎn)生新的極化倒轉(zhuǎn)。緊接著此部位與AP傳導(dǎo)方向上的下一個(gè)段產(chǎn)生局部電流。這與導(dǎo)體中的離子受電場(chǎng)力作用沿一個(gè)方向移動(dòng)有著本質(zhì)區(qū)別。此過程有離子通道的開放和關(guān)閉以及隨之而來(lái)的離子跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),故此動(dòng)作電位的傳導(dǎo)速度比普通導(dǎo)體中電流移動(dòng)速度要慢得多。綜上,“動(dòng)作電位在神經(jīng)干上的傳導(dǎo)與電流在導(dǎo)體上傳導(dǎo)相同”的觀點(diǎn)是不正確的。