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枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)聯(lián)合馬來酸曲美布汀治療功能性腹瀉的臨床效果分析

2017-08-16 04:32:52林存?zhèn)b羅建平
河南醫(yī)學(xué)研究 2017年14期

林存?zhèn)b 羅建平

(黃河中心醫(yī)院 消化內(nèi)科 河南 鄭州 450003)

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枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)聯(lián)合馬來酸曲美布汀治療功能性腹瀉的臨床效果分析

林存?zhèn)b 羅建平

(黃河中心醫(yī)院 消化內(nèi)科 河南 鄭州 450003)

目的 探討枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)聯(lián)合馬來酸曲美布汀治療功能性腹瀉(FD)的臨床效果。方法 選取2014年11月至2016年12月黃河中心醫(yī)院收治的104例FD患者,根據(jù)治療方案分組,各52例。對照組給予馬來酸曲美布汀治療,觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)治療。統(tǒng)計(jì)對比兩組臨床效果及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 觀察組治療總有效率94.23%(49/52)高于對照組80.77%(42/52),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率7.69%(4/52)與對照組3.85%(2/52)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 給予FD枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)與馬來酸曲美布汀聯(lián)合治療,臨床效果顯著,且具有一定安全性。

功能性腹瀉;枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶);馬來酸曲美布汀

功能性腹瀉(functional diarrhea,F(xiàn)D)是無任何病毒、細(xì)菌感染的一種腹瀉類型,多由胃腸功能過強(qiáng)引起,主要臨床癥狀表現(xiàn)為持續(xù)性或復(fù)發(fā)性解水樣便、軟便,該病病程較長,且易反復(fù)發(fā)作,雖不危及生命,但可對患者日常生活及工作造成嚴(yán)重影響[1]。近年來,隨臨床對FD研究不斷深入,發(fā)現(xiàn)腸道運(yùn)動節(jié)律紊亂及腸道微生態(tài)平衡失調(diào)在FD發(fā)生、進(jìn)展中具有重要參與作用[2]。馬來酸曲美布汀是臨床用于治療胃腸道運(yùn)動功能紊亂所致惡心、嘔吐、腹瀉、食欲不振、便秘等的常用藥物,對胃腸運(yùn)動具有顯著調(diào)節(jié)作用。枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊多用于治療腸道菌群失調(diào)引起的消化不良、腹瀉等,可有效抑制致病菌、補(bǔ)充正常生理菌叢,并促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)的消化與吸收,進(jìn)而達(dá)到恢復(fù)腸道內(nèi)菌群平衡的目的。本研究選取104例FD患者,分組探討枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)、馬來酸曲美布汀聯(lián)合治療FD的臨床效果。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取2014年11月至2016年12月黃河中心醫(yī)院收治的104例FD患者,均符合《內(nèi)科學(xué)》中FD相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[3],根據(jù)治療方案分組,各52例。觀察組男29例,女23例,年齡為18~62歲,平均(43.63±17.27)歲。對照組男28例,女24例,年齡為18~63歲,平均(64.05±16.31)歲。兩組基線資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,且本研究經(jīng)醫(yī)院倫理協(xié)會審核同意。

1.2 治療方法 ①對照組給予馬來酸曲美布汀(開開援生制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字:H20083488)治療:口服0.2 g/次,3次/d,連續(xù)用藥2 周;②觀察組在對照組基礎(chǔ)上聯(lián)合枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊(北京韓美藥品有限公司,國藥準(zhǔn)字:S20030087)治療:500 mg/次,2次/d。療程同對照組。

1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn) 統(tǒng)計(jì)對比兩組臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。療效擬定為治愈、顯效、有效、無效,總有效率=(治愈+顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%[4]。臨床癥狀完全消失,排便恢復(fù)正常為治愈;腹瀉次數(shù)顯著減少、排便成形,不因外界因素發(fā)生癥狀改變?yōu)轱@效;腹瀉次數(shù)有所減少,排便成形次數(shù)增多,可因外界因素發(fā)生癥狀改變?yōu)橛行В话Y狀較治療前無明顯改善為無效。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定性資料以(n,%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效 觀察組治療總有效率為94.23%(49/52),高于對照組的80.77%(42/52),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=3.308,P<0.05)。見表1。

表1 兩組臨床療效比較(n,%)

2.2 不良反應(yīng)發(fā)生率 觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為7.69%(4/52),與對照組的3.85%(2/52)比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.177,P>0.05)。見表2。

表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(n,%)

3 討論

FD是臨床常見腹瀉類型,無腸道器質(zhì)性病變,但該病病程長,且較易反復(fù)發(fā)作,亦會對患者生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響。臨床多認(rèn)為胃腸運(yùn)動功能紊亂是引起FD的重要原因,馬來酸曲美布汀是胃腸道功能雙向調(diào)節(jié)劑,可通過對消化道平滑肌上鉀、鈣離子通道及胃腸道神經(jīng)叢阿片受體產(chǎn)生直接作用而調(diào)節(jié)消化道活動功能,進(jìn)而促進(jìn)胃腸運(yùn)動功能恢復(fù)正常,在FD治療中發(fā)揮著重要作用。

近年來,隨臨床對FD認(rèn)識不斷深入發(fā)現(xiàn),腸道菌群失調(diào)在其發(fā)生進(jìn)展中具有重要作用。腸道菌群是機(jī)體胃腸道內(nèi)寄居的種類繁多的微生物,腸道正常菌群與宿主之間相互協(xié)調(diào)、相互依存,并發(fā)揮著提供營養(yǎng)、保護(hù)腸道黏膜屏障及免疫抗炎等作用。李琳等[5]研究指出,宿主健康狀況與腸道菌群關(guān)系密切,其中FD是腸道菌群失調(diào)后所表現(xiàn)出的主要臨床癥狀。正常情況下,腸道內(nèi)某些細(xì)菌可通過與腸黏膜細(xì)胞產(chǎn)生競爭性結(jié)合而形成一層生物學(xué)保護(hù)屏障,進(jìn)而阻斷致病菌對腸道的損害,腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致腸道內(nèi)致病菌數(shù)量增加、有益菌數(shù)量減少,腸道黏膜受損、通透性增加,致病菌與其抗原透過黏膜使肥大細(xì)胞激活,進(jìn)而促進(jìn)類胰蛋白酶、前列腺素、組胺等活性物質(zhì)于腸道大量釋放,加快腸道蠕動,最終導(dǎo)致FD發(fā)生。針對腸道菌群失調(diào)所引起的FD,臨床多以微生態(tài)制劑予以治療,以促進(jìn)腸道菌群平衡的恢復(fù)。枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊包含腸球菌與枯草桿菌兩種活菌,可對正常生理菌叢進(jìn)行直接補(bǔ)充的同時,有效抑制致病菌,進(jìn)而促進(jìn)營養(yǎng)物質(zhì)消化、吸收,并抑制腸道對腸源性毒素的產(chǎn)生與吸收,且本品含有多種維生素、礦物質(zhì)鈣及微量元素,有利于補(bǔ)充因腹瀉或消化不良所致微量元素等缺乏。本研究中,觀察組治療總有效率高于對照組(P<0.05),兩組不良反應(yīng)發(fā)生率無明顯差異,提示給予FD枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)與馬來酸曲美布汀治療,可取得理想臨床療效,且具有一定安全性。

綜上,在馬來酸曲美布汀基礎(chǔ)上聯(lián)合枯草桿菌二聯(lián)活菌膠囊(腸溶)治療FD,臨床效果顯著,且安全性高。

[1] 何梅英,徐光耀,賈秀平.枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊治療感染性腹瀉及對患者血清C反應(yīng)蛋白的影響[J].海南醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,21(1):26-28.

[2] 李巖.功能性腹瀉與腸道菌群失調(diào)[J].中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2016,36(9):744-746.

[3] 葛均波,徐永健.內(nèi)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:402-405.

[4] 楊磊,袁星星,李瑩,等.枯草桿菌二聯(lián)活菌腸溶膠囊結(jié)合馬來酸曲美布汀治療功能性腹瀉的臨床療效觀察[J].中國中西醫(yī)結(jié)合消化雜志,2014,22(6):297-299.

[5] 李琳,李巖.腸道菌群失調(diào)與功能性腹瀉[J].胃腸病學(xué)和肝病學(xué)雜志,2014,23(7):723-726.

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10.3969/j.issn.1004-437X.2017.14.068

2017-04-01)

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