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糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療血小板減少性紫癜患兒的效果觀察

2017-08-16 04:33:35李慧霞
河南醫(yī)學研究 2017年14期
關鍵詞:療效

李慧霞

(鄭州市兒童醫(yī)院 河南 鄭州 450000)

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糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療血小板減少性紫癜患兒的效果觀察

李慧霞

(鄭州市兒童醫(yī)院 河南 鄭州 450000)

目的 對糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療血小板減少性紫癜患兒的臨床效果進行探究。方法 選取鄭州市兒童醫(yī)院2014年7月至2016年5月接診的血小板減少性紫癜患兒110例作為研究對象,采用數(shù)字表法隨機分為觀察組和對照組,各55例。對照組患兒給予糖皮質(zhì)激素、抗血小板等對癥治療,在此基礎上觀察組患兒加用丙種球蛋白靜脈滴注治療,觀察兩組臨床效果、腫瘤壞死因子(TNF-α)以及白細胞介素-6(IL-6)的變化情況。結(jié)果 觀察組治療總有效率、TNF-α及IL-6改善情況均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結(jié)論 糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療血小板減少性紫癜患兒臨床效果顯著,值得推廣應用。

血小板減少性紫癜;糖皮質(zhì)激素;丙種球蛋

在臨床上,血小板減少性紫癜屬于常見的兒童血液系統(tǒng)疾病,臨床上常采用糖皮質(zhì)激素作為治療該疾病的方法。但往往導致療程延長、預后效果差等,進而影響恢復[1]。本文對鄭州市兒童醫(yī)院110例血小板減少性紫癜患兒實施糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙球蛋白治療,對其臨床療效予以研究。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取鄭州市兒童醫(yī)院110例血小板減少性紫癜患兒進行研究,所有研究對象均與中華血液學會全國血栓與止血學術(shù)會議制定的相關血小板減少性紫癜診斷標準相符。通過數(shù)字表法隨機分為兩組,觀察組55例,包括男27例,女28例,年齡為0.7~5歲,平均(2.9±0.7)歲。對照組55例,男30例,女25例;年齡為0.6~7歲,平均(3.8±1.1)歲。本次研究已取得患兒家屬準許,兩組基本資料比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。納入標準[2]:①均為首次、急性發(fā)??;②外周血象計數(shù)低于正常值;③均表現(xiàn)出不同程度的皮膚黏膜、消化道出血體征。排除標準[3]:①顱內(nèi)出血者;②近期接受過糖皮質(zhì)激素、球蛋白等有關藥物治療;③肝、腎等實質(zhì)性器官功能障礙。

1.2 治療方法 對照組患者給予甲潑尼龍5~8 mg/(kg·d)持續(xù)靜脈滴注治療,待血小板計數(shù)恢復至正常范圍時調(diào)整劑量,改用潑尼松龍片2 mg/(kg·d)口服治療,1次/d,在用藥期間加強病情觀察,待穩(wěn)定后可停止用藥。觀察組在對照組治療方法的基礎上加用丙種球蛋白0.5 g/(kg·d)靜脈滴注,持續(xù)治療5 d。在治療過程中每隔1日復查血常規(guī),同時叮囑患兒家屬出院后繼續(xù)隨訪3個月。

1.3 觀察指標 觀察兩組臨床療效;比較兩組腫瘤壞死因子(TNF-α)以及白細胞介素-6(IL-6)的變化情況。依照《血液病療效及診斷標準》[4]對患者臨床療效予以判斷。顯效:患者癥狀徹底消失,血小板計數(shù)恢復至正常水平(PLT≥100×109/L);有效:患者癥狀基本消失,血小板計數(shù)升至50×109/L,亦或是與原水平比較,升高30×109/L以上;進步:患者癥狀得到改善,血小板計數(shù)升高;無效:病情無變化??傆行?(顯效+有效+進步)例數(shù)/總例數(shù)×100%。

1.4 統(tǒng)計學分析 使用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對本次研究中的相關數(shù)據(jù)進行分析,定性資料采用χ2檢驗,定量資料以t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié)果

2.1 臨床療效 觀察組顯效22例,有效15例,進步16例,無效2例,治療總有效率為96.36%,對照組顯效19例,有效16例,進步11例,無效9例,治療總有效率為83.64%。觀察組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。

2.2 TNF-α、IL-6的變化情況 治療后,觀察組TNF-α、IL-6較對照組降低,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

組別n治療前TNF-αIL-6治療后TNF-αIL-6觀察組5550.51±10.6947.55±16.5325.11±8.7318.61±10.03對照組5550.65±10.7346.57±18.5332.37±10.0325.81±12.03t0.0690.2934.0493.409P0.9450.7700.0000.001

3 討論

血小板減少性紫癜屬于臨床上常見的血液疾病之一,目前尚未明確其確切的發(fā)病機制,但有相關研究提出此疾病的發(fā)病機制和細胞免疫功能異常具有密切的關系。本文中采用糖皮質(zhì)激素進行臨床治療,其作用機理包括以下幾點:①減少免疫反應、控制PA IgG的產(chǎn)生、對脾臟單核巨噬細胞起到抑制作用,進而減少有抗體的血小板被吞噬;②削弱毛細血管通透性,降低出血傾向。當前臨床上仍支持大量、早期、短程原則,從而達到控制出血的目的。

免疫球蛋白是具有抗體活性的動物蛋白,在治療期間的作用機制:①具備免疫調(diào)節(jié)的特點,能夠增強T淋巴細胞功能抑制作用,減弱T淋巴細胞功能的輔助作用,進而抑制B淋巴細胞,促進抗血小板抗體數(shù)量的增加;②能夠激活克隆B淋巴細胞產(chǎn)生具有獨特型的抗體,使其起到中和抗血小板抗體的功效;③對血小板結(jié)合抗血小板抗體起到抑制作用。兩種藥物的聯(lián)合應用能夠充分發(fā)揮協(xié)同作用,促進血小板迅速升高,使得自生免疫系統(tǒng)反應性得到有效降低。臨床治療血小板減少性紫癜的最終目的是提高血小板計數(shù)至安全水平,避免發(fā)生出血事件,減少病死率。本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率、TNF-α及IL-6改善情況均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。綜上,糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療血小板減少性紫癜患兒臨床效果顯著,值得推廣應用。

[1] 顧小海.糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療特發(fā)性血小板減少性紫癜患兒的臨床研究[J].中國臨床藥理學雜志,2016,32(3):218.

[2] 李傳湖.不同劑量丙種球蛋白聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜療效對比分析[J].中外醫(yī)學研究,2015,13(4):47.

[3] 侯瑋瑋.糖皮質(zhì)激素聯(lián)合丙種球蛋白治療小兒特發(fā)性血小板減少性紫癜療效分析[J].北方藥學,2016,13(12):71.

[4] 張英.靜脈注射丙種球蛋白及聯(lián)合激素治療小兒原發(fā)性血小板減少性紫癜的療效觀察[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2012,6(9):73.

R 725.5

10.3969/j.issn.1004-437X.2017.14.026

2017-02-01)

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