999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

陰極熒光在表面等離激元研究領域的應用?

2017-08-08 06:57:10姜美玲鄭立恒池騁朱星方哲宇
物理學報 2017年14期
關鍵詞:結構

姜美玲鄭立恒池騁 朱星 方哲宇

(北京大學物理學院,人工微結構和介觀物理國家重點實驗室,北京 100871)

陰極熒光在表面等離激元研究領域的應用?

姜美玲#鄭立恒#池騁 朱星 方哲宇?

(北京大學物理學院,人工微結構和介觀物理國家重點實驗室,北京 100871)

(2017年4月11日收到;2017年5月2日收到修改稿)

表面等離激元以其獨特的光學性質廣泛應用于納米尺度的局域電磁場增強、超高分辨成像及微弱光電探測.陰極熒光是電子與物質相互作用而產生的光學響應,利用電子束激發金屬納米結構能夠實現局域等離激元共振,并在亞波長尺度實現對共振模式的調控,具有超高空間分辨的成像特點.陰極熒光探測通常結合掃描電子顯微鏡或透射電子顯微鏡而實現,目前已被應用于表面等離激元的探測及共振模式的分析.本文從陰極熒光物理機理出發,綜述了單一金屬納米結構和金屬耦合結構的等離激元共振模式陰極熒光研究進展,并總結了陰極熒光與角分辨、時間分辨以及電子能量損失譜等關鍵技術相結合的應用,進一步分析了其面臨的關鍵問題,最后展望了陰極熒光等離激元研究方向.

陰極熒光,表面等離激元,亞波長,金屬納米結構

1 引 言

類似于光和物質的相互作用,當電子入射到物質表面時,其較高的能量可以將物質基態電子激發到高能級.被激發的電子進一步弛豫,并以輻射的形式釋放出的熒光稱為陰極熒光(cathodoluminescence,CL).CL探測技術作為一種超高空間分辨的表征手段,在等離激元成像及模式分析方面有著重要的應用,并可在亞波長尺度實現對共振模式的調控.CL探測技術通常和掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)以及透射電子顯微鏡(transmission electron microscope,TEM)配合使用,被廣泛應用于半導體和金屬材料特性的研究.

19世紀中期,人們發現當陰極射線入射到放電管的玻璃表面,放電管能夠發出熒光,自此在工業界掀起一陣尋找熒光材料的熱潮.至20世紀,熒光已被廣泛用于成像,陰極射線管的發明使電視屏幕呈現出彩色的畫面.在材料特性分析方面[1], CL探測技術提供了一種有效的表征物質微觀結構的方法,同時實現了對材料的低損傷探測.在礦物研究中,主要用于分析物質的成分、檢測內部的結構[2-4];對于半導體材料,探測表面位錯分布、物質能帶結構及其發光特性[5,6];對于生物樣品,可結合熒光標記的分子來追蹤細胞的動態過程[7,8].

近年來,CL探測技術開始應用于微納光子學研究領域.當電子入射到金屬材料表面時,能夠在金屬和介質界面處激發自由電子氣的集體振蕩,即表面等離激元(surface plasmons,SPs)[9].通過等離激元共振輻射出的熒光,進而實現對等離激元模式的分析及光譜探測.電子激發金屬等離激元的過程,可以用時域有限差分方法( fi nite di ff erence time domain,FDTD)進行模擬.其中,運動的電子被等效為線電流密度,在頻域上,可以由一系列在空間上離散、時間上具有相位延遲的電偶極子來代替.在離散的空間和時間上求解麥克斯韋方程組,獲得電子激發下系統的CL光學響應.等離激元CL的初期研究主要集中在如納米線[1]、納米盤[11]、環形共振腔[12]等單一金屬納米結構的共振模式分析,以及電子入射方向的局域輻射光子態密度調控[13].隨著研究的深入,研究內容逐漸擴展到耦合結構,包括等離激元多聚體[14]、針尖耦合[15]等.由于電子激發等離激元通常會產生多種模式,各種模式的共振強度與電子的激發位置有關,因此陰極熒光能反映出金屬納米結構不同于光學激發的性質.利用電子激發金屬納米結構的不同部位,并將得到的各CL圖像進一步合成,便可以獲得結構的三維空間信息[16].此外,CL探測技術還能夠直接觀測到手性結構的不同旋光模式分布等[17,18].

2 陰極熒光概述

2.1 金屬納米結構產生陰極熒光的物理機理

利用電子激發等離激元是探究物質內部結構的重要手段之一.如圖1(a)所示,當一束電子垂直入射到樣品表面[19],除了樣品對入射電子的吸收之外,入射電子還會發生散射[20],例如二次散射電子、俄歇電子、背散射電子、X-射線以及分布在紫外、可見光和紅外波段的CL信號.電子束照射到樣品表面,電子與樣品的相互作用能夠激發金屬納米結構表面自由電子的集體振蕩,產生SPs[11,21,22]. SPs具有兩種形式:在金屬-介質的界面上激發,并沿著表面傳播,稱為傳播型表面等離激元(surface plasmon polariton,SPP);當金屬納米顆粒的直徑d? λ(激發源的波長)時,自由電子氣被局限在納米顆粒周圍,稱為局域表面等離激元(localized surface plasmon,LSP).如圖1(b)所示,在激發等離激元的過程中產生CL的方式有三種[23]:1)激發的LSP在衰變過程中輻射出CL;2)樣品表面的電子激發過程(如電子-空穴對)不穩定,電子能量超過費米能級,使得電子躍遷到激發態,又弛豫回基態產生CL;3)電子由基態躍遷到激發態,弛豫到較低能級的激發態產生CL.

表征等離激元納米顆粒的傳統方法是利用消光譜測量在光學激發下粒子的吸收或散射譜中的峰值,其峰值代表等離激元的共振頻率[24],然而由于光子波長較長,光學激發只能激發低頻等離激元模式,高頻模式則由于動量不匹配而難以激發.而利用能量較高的電子來激發等離激元共振可以突破這一局限,獲得包括面內四極子,面外偶極子在內的高階模式.CL發光強度能夠反映出沿電子束傳播方向的局域光子態密度并直觀成像[25].光學激發需要通過相位匹配來實現激發SPP;對于電子激發,只要在入射電子束的發射角足夠小的情況下,便可以根據其電子能量和動量的改變來研究SPP的色散曲線.

2.2 陰極熒光探測技術

在SEM中,電子槍發射的電子束通過透鏡聚焦為納米尺度的束斑,轟擊金屬樣品表面,激發等離激元共振從而產生CL信號[19].輻射出的CL信號經過樣品臺和極靴之間的拋物面鏡反射變成平行光束(圖2),通過一系列透鏡的聚焦和反射作用進入分光儀[26].為了獲得最大收集效率,樣品必須放在拋物面鏡的焦點處.探測器采集到的CL信號經處理轉化成電信號,從而進行成像和光譜探測.其收集模式主要分為單色模式(monochromatic mode)和全色模式(panchromatic mode)兩種[25].通過分光儀可實現工作模式的切換.單色模式只收集特定波長處的發光信息,在不同波長下采集到的單色譜出現差異則說明樣品具有波長依賴性;全色模式能收集一定波長范圍的發光信號, CL圖像中的每個像素點強度代表探測器收集到的光子總量.CL探測技術可以有兩種不同數據處理方式:陰極熒光譜(CL spectrum)和陰極熒光成像(CL image).陰極熒光譜是以波長或能量為橫坐標、發光強度為縱坐標的光譜圖;陰極熒光成像是利用掃描線圈對樣品表面進行線掃(line scan)或區域掃描(area scan),根據熒光信號強度不同,轉化成電信號進而成像.

圖2 掃描電子顯微鏡中實現陰極熒光探測的實驗裝置示意圖[26]Fig.2.Schematic view of the experimental CL detecting setup equipped on SEM.

3 陰極熒光在單一金屬納米結構中的應用

等離激元納米光學器件通過SPP獨特的色散關系以及能量局域效應突破了光學衍射極限[27-30],同時因其繼承了傳統光學器件的寬頻性,為未來集成光學回路的構筑提供了可行的解決方案[31,32].金屬納米結構表面等離激元的激發及其共振模式分析是近年來的研究熱點.CL探測技術的超高分辨成像,使得等離激元納米尺度的共振模式分析成為可能.早期的CL等離激元研究主要圍繞單一金屬納米結構開展,如納米光柵、納米波導、納米天線及納米微腔等.

圖3(a)展示的是利用電子束激發的金屬納米光柵SPP傳播特性研究[33].通過電子束激發金膜產生等離激元并在界面傳播,利用金屬光柵結構獲得SPP的輻射熒光.記錄每個圖像點的熒光強度,可實現對SPP的表征.令x,y坐標軸表示探測平面,z軸為光譜強度,采集該三維空間的光譜信息,即可獲得CL特定波長的空間光強分布及線性發射強度分布等信息.

CL探測技術還可用于研究單一金納米線中等離激元的本征模式[10].圖3(b)展示了在電子束激發下的金納米線等離激元在三個不同探測波長的共振模式分布圖.對于592 nm的探測波長,可觀察到四個輪廓分明的光強極大值,而對于640 nm以及730 nm的探測波長,CL圖像僅出現了三個光強極大值,說明在電子束的激發下,金納米線可被激發出多種共振模式.

金屬納米天線也是等離激元CL研究的一大熱點.對于傳統的光學激發手段,入射光的方向與偏振對等離激元共振模式有著很大的影響,由于結構對稱性的限制,正入射只能部分激發納米天線的等離激元共振模式,而其他模式則需要通過改變入射角度進行激發.然而,利用電子束激發金屬納米結構,則可以同時激發所有等離激元共振模式[13].例如,SPP可以在納米天線的上下表面傳播并耦合,產生長程和短程兩種不同的共振模式,傳統光散射實驗只能觀察到短程SPP中的奇模,但利用CL探測技術還可以觀察到偶模(圖3(c)).圖3(d)給出了納米天線結構的CL圖像及SPP共振對應的納米線寬度,計算可得不同結構樹寬度的SPP及短程SPP的駐波解.比較CL與短程SPP可以看出,探測得到的CL信號不止包含短程SPP,還有其他共振模式的存在,因此引入長程SPP,計算得到其駐波解,通過與短程SPP等比例疊加,獲得了與CL強度曲線的定量符合.

圖3 (a)金納米光柵的等離激元CL成像[33];(b)金納米線掃描電鏡圖像以及在592,640,730 nm探測波長處的金納米線CL圖像[10];(c)CL信號與天線結構寬度及探測波長之間的關系,四條線代表四個共振模式[13];(d)結構的CL圖像及短程與長程SPP模式疊加的駐波強度[13]Fig.3.(a)CL image of Au grating structure[33];(b)SEM image of Au nanowire and the CL images of the Au nanowire at wavelengths of 592,640,and 730 nm[10];(c)the relationship among the CL signal,the strip width and the emission wavelength,four lines represent four resonant modes[13];(d)CL images of the structure,the calculated intensity of SPP standing waves for short-range and long-range SPP modes[13].

金屬光學微腔,產生的SPP在較小的模式體積中對光有著較強的局域效應,同時具有可調諧的色散性質[34],因此成為了集成光學回路中的一個重要組成部分.它可作為LED和激光的發射光源,應用于量子光學與通信[35-37],在納米光學器件中有著廣闊的發展前景.圖4(a)給出了金納米共振腔的掃描電鏡圖像以及不同波長下的CL圖像[12],共振腔由中心平面與環形光柵組成,利用CL探測技術可以對金共振腔成像,并用有限元方法( fi nite element method,FEM)對腔內等離激元共振模式進行模擬和分析.圖4(b)給出了金屬-絕緣體-金屬(metal-insulation-metal,MIM)納米圓盤共振腔結構示意圖[11],圓盤直徑為2μm.通過描述CL強度與電子束激發位置及探測波長的關系展現出共振腔中多個共振模式(如圖4所示).利用一種電介質圓盤共振腔的模型(有效折射率源于平面MIM等離激元的色散關系)分析共振腔的模式,同時用邊界元方法(boundary element method,BEM)解麥克斯韋方程組,模擬出的電磁場用方位角和徑向模式進行分析,其結果與實驗符合.當減小圓盤直徑至105 nm時,共振腔內只存在一種模式,共振腔中強烈的場局域效應以及較小的模式體積使其適用于貝塞爾增強的自發輻射的研究.

在對三角形銀納米顆粒的LSP模式的研究中[25],用CL對結構進行全色成像(圖5(a)),同時利用FDTD對單個三角形顆粒進行了模擬.當電子束激發三角形顆粒尖端附近處,得到的CL譜線與模擬得到的曲線符合.為了比較光激發與電子束激發的不同,文獻作者進行了兩種測量:1)使用平面波激發獲取結構的消光譜,在波長300—800 nm范圍內的兩個共振峰分別代表三角形顆粒尖端與邊緣特有的偶極(677 nm)和四極(400 nm)的面內模式[38-40],尖端直徑與基底折射率的增大都會導致偶極特征峰的紅移,但對四極沒有影響,所以對于高折射率基底,在可見光波段只能觀察到面內的四極模式;2)電子束分別照射在三角形顆粒尖端與邊緣處,利用FDTD模擬得到的光輻射曲線如圖5(b)所示,600 nm左右兩條曲線都有一個特征峰,對應面內的偶極模式;380 nm左右的譜峰則對應面外的偶極模式;當電子束靠近邊緣時,400 nm處還會產生一個面內的四極模式對應的特征峰.因此,在可見光波段,對于高折射率基底上的三角形納米顆粒,電子束主要激發面外的偶極模式和面內的四極模式,這一結果進一步加深了對于LSP模式激發與成像的認識.對于金三角棱臺結構[41],電子束分別照射在結構的側邊、側面、尖端與平面上(圖5(c),點1—8)產生對應的等離激元共振模式并得到一系列的CL光譜(圖5(d)).根據不同波長下的單色CL圖像,隨著電子束激發位置的下移,邊緣模式逐漸消失,取而代之的是尖端模式,由于底部尖端的尖銳程度大于頂部尖端,因此產生了較強的局域場增強效應.利用FDTD模擬了尖端模式的發光譜,發現了在三角棱臺中LSP的高階模式,為探測和分析近場等離激元模式以及研究如等離激元增強的太陽能電池方面的新技術提供了幫助.

圖4 (a)納米共振腔的掃描電鏡圖像和不同探測波長下的CL圖像[12];(b)MIM結構示意圖[11];(c)陰極熒光強度與電子束位置及探測波長的關系,以及利用邊界元法計算得到的CL強度,箭頭所示為模式(m,n)對應的波長[11]Fig.4.(a)SEM image of nano-resonator and CL images at di ff erent wavelengths indicated[12];(b)schematic of the metalinsulation-metal structure[11];(c)the relationship among the CL intensity,electron beam positions as well as free-space wavelength,and the CL intensity map calculated using BEM,the arrows denote the wavelengths of modes(m,n)[11].

同時,研究表明襯底造成的對稱性破缺也會影響到金屬納米結構中的LSPR[42-44].對于星狀金納米結構[45],尖端與核心處LSP的模式以及基底對整個結構的LSPR有一定的影響.星狀金納米結構主要由中心區域的核部分和四個處于同一平面的尖端構成,如圖6(a)所示,CL光譜強度對電子束照射位置有著很強的依賴關系,光譜有兩個主峰,電子束越靠近尖端后部接近核的區域,波長為550 nm處的共振峰越強,而波長為750 nm的共振峰越弱.當電子束照射在核心區域的三個位置,核的中心區域僅存在高能量峰,而兩個靠近尖端后部的位置分別各產生了一個低能量峰(圖6(b)).從單色CL圖像中可以看出,電子束照射在中心區域時,550 nm處CL主要分布在核的區域內,隨著波長增加以及電子束位置的改變,CL從尖端與核心的交界處逐漸轉移到尖端前部且強度增大了數倍(圖6(c)).利用FDTD模擬基底對結構CL的影響,首先計算有無硅襯底時CL的變化:電子束激發位置保持不變,有無硅襯底對峰位并無影響,只對CL強度有影響,有襯底時強度減弱1/3.改變尖端相對基底的角度:逆時針旋轉尖端,有襯底時CL峰值降低并發生紅移,源于共振時光散射到襯底上使得局域在結構表面的光發生耗散,導致共振峰變寬且強度降低,無襯底時沒有顯著變化.順時針旋轉時共振峰發生分裂,旋轉50°以內由于尖端與襯底的耦合逐漸減弱,峰位發生藍移;50°以上電子束與核區域更為接近,且尖端逐漸遠離基底,這時CL由核區域的球體偶極LSP模式主導,在830 nm處產生一個由偶極LSPR造成的峰(圖6(d)).研究表明,高階LSP模式的激發與否與襯底有著緊密的關系,電子束照射在核區域時的共振峰推測是由四極LSPR引起的.進一步研究結構與襯底的關系,利用像電荷模型分析結構與襯底間不同間距時的相互作用,此時等價于結構與襯底內自身的像發生相互作用.尖端相對于襯底無旋轉時,像結構內感應生成一個方向相反強度較弱的偶極矩,減小了系統的凈偶極矩,導致有襯底時CL強度小于無襯底時的強度.逆時針旋轉時,結構與像之間電荷相互接近產生強烈的相互作用,導致峰位發生紅移,順時針旋轉時正好相反,電荷被局域在遠離襯底的位置使得峰位藍移(圖6(e)).研究LSP與襯底之間的關系對諸如表面增強光譜學、傳感、高靈敏光學分析、光子器件設計以及非線性光學有著重要意義,其中CL高分辨率成像的特性對研究LSP在光學器件中的行為有著較大的幫助.

4 陰極熒光在金屬耦合結構中的應用

利用CL研究等離激元結構耦合共振性質,比如法諾共振的機理[46],是目前研究的一個重要方向.利用聚焦后的電子束激發金屬納米結構上選定的局部區域,使得等離激元輻射發光.對這些光束進行探測、收集與成像,可以得到等離激元結構的激發光譜,因此提供了利用CL來探測等離激元耦合共振與物理機制的途徑.

對于金屬多聚體結構,光學激發可以產生法諾共振,而電子束激發卻不會出現法諾共振線型,通過比較該結構的散射譜和CL圖譜能夠反映出二者的差別.如圖7所示,九聚體納米結構在電子束激發后,利用偏振片選擇不同的波長,其CL圖像隨之發生變化[47].在較短的選擇波長660 nm下,圖像中九聚體邊緣納米圓盤的光強較大;而在較長的選擇波長770 nm下,中心處的光強遠大于周圍納米結構.進一步分別測量中心和周圍圓納米圓盤的CL譜,發現中心納米圓盤的譜峰值相比于周圍圓盤出現了紅移.這是由于等離激元亮模式和暗模式近場耦合形式的不同,從而導致結構中心和邊緣處在不同的波長下顯現出模式改變.在電子激發條件下,由于沒有偏振,這種納米團簇九聚體結構并沒有顯現出光學激發下法諾共振的模式,而是出現了兩種分立的非本征模式.整個結構的共振模式可以用一個耦合共振模型進行解釋:光激發只能產生亮模式;而電子束激發可以描述為單一納米顆粒模式的疊加,因此同時獲得了亮模式和暗模式.根據彈簧振子模型,電子作用于中心圓盤為同相激發,而電子作用于邊緣圓盤則是不同相激發.利用這種方法可以分別研究金屬多聚體結構的光學和陰極熒光響應[48],進而實現對這兩種響應的預測和調控,為相關光電器件的設計提供理論上的指導.

圖7 九聚物在 (a)660 nm,(b)700 nm,(c)770 nm波段下采集的CL圖像;(d)激發九聚物中心和邊緣獲得的CL譜圖[47]Fig.7.CL images of a nonamer at(a)660 nm,(b)700 nm and(c)770 nm;(d)CL spectra with the excitation at the center and outer of the nonamer.

CL探測技術還可用于金納米花團簇結構的針尖耦合效應[15].利用傳統暗場顯微探測技術,光激發的是納米顆粒的整體;而聚焦的電子束能夠作為局域探針來實現對顆粒不同位置的等離激元共振模式的激發.如圖8所示,選取金納米結構上的A—E這五個點來實現不同定點位置處尖端等離激元的耦合.通過測量這五個點的CL譜,可以發現不同尖端頂點處對應的熒光強度和峰值位置都存在差異.通過選擇共振波長,發現共振波長在接近于吸收峰值的時候,CL光強較大.其中在530 nm左右的單色CL圖像接近于球核的共振模式.通過CL探測技術和FDTD模擬的結合,增進了對同一球核上近鄰尖端之間耦合模式的理解:它們之間細微的角度區別導致了金納米結構上強烈的針尖耦合共振.這些研究對理解三維納米結構中電子激發等離激元的機理有重要意義;在諸如表面增強拉曼散射的顯微技術、生物傳感,和設計納米顆粒嵌入式太陽能電池等應用上有著廣泛的應用前景.

此外,CL還可用于納米線和納米天線耦合模式的探究[49].如圖9(b)所示,無論是對稱或是非對稱的耦合模式,在不同的探測波長下其共振的模式有著顯著區別.這與單一金屬納米線的共振模式不同,耦合結構能觀測到等離激元雜化模式.并且通過兩種結構之間的耦合也可以實現對納米線中等離激元傳播的調控.比較對稱和非對稱這兩種耦合模式,可以發現對于非對稱模式,結構總耦合效率較低,只保留其雜化模式的特征.通過調節納米天線的臂長可以實現對雜化模式耦合效率的調制,進而影響納米線中等離激元的傳播.利用CL探測技術可以得到納米線在不同探測波長范圍內沿長軸方向上的強度分布,從而觀察等離激元駐波強度的變化.

這種納米天線的結構可以幫助研究耦合結構中的等離激元模式雜化:既可以增強共振的遠場激發,也可以調節其近場強度和譜寬[50].該近場耦合揭示了等離激元雜化對納米線發光局域電子態密度的影響.當該耦合結構與有源介質相結合時,能實現對納米線器件發射性質的調控.

圖8 不同激發位置獲得的CL圖譜,插圖是金納米花的掃描電鏡圖像[15]Fig.8. CL spectra collected from di ff erent excitation spot,the inset shows SEM image of Au nano fl ower[15].

隨著探測和表征技術的不斷深入,對等離激元結構耦合性質的研究已不再滿足于現象的探究與解釋,而更多地聚焦于其深層物理機理上,從而實現對耦合性質預測和調控的需求.應用CL探測技術探究不同納米結構之間的耦合性質已成為等離激元相關研究中重要的分支.將其與傳統的光學表征技術如拉曼光譜、X射線衍射等技術相結合,能從多角度來研究等離激元結構耦合性質,從而拓寬并加深對其物理機理的認識.

5 其他技術與材料的結合

隨著科學技術的不斷發展,CL技術的應用正在向新的領域拓展,不論是與角分辨[51]、時間分辨[52]等技術的結合,還是與電子能量損失譜(electron energy loss spectroscopy,EELS)的相互補充,以及新材料的應用,都使得CL探測技術具備更高的應用價值,能夠為科學的進步帶來更多的便利.

角分辨CL成像技術,主要是通過收集不同角度發射出的CL信號強度并分解到空間的不同位置,經過計算機處理后形成角度-光譜圖像.在研究引向天線的定向發射中,五個圓柱形納米顆粒等間距且平行地排列在硅襯底上,利用電子束激發不同的顆粒,得到的角分辨CL譜圖出現了差異,表明天線的發射方向取決于激發的不同顆粒,這種特性源于等離激元共振的近場與遠場相互作用[26].而在脊狀天線的研究中,角分辨技術能夠有力地探測出亞波長天線的發射特性,脊狀天線受激產生的的SPs被限制在脊狀處,天線的發射圖樣受天線長度的影響,例如,當天線的長度小于200 nm時,其發射圖樣類似于單點偶極子源產生的發射圖樣;當天線長度大于200 nm時,則類似于在天線兩端各分布有一個偶極子源[53].利用角分辨CL技術可以研究單一金納米圓柱盤形狀的等離激元發射源,由于遠場共振電磁場模式的干涉,從而能夠實現定向發射,實驗結果表明光譜響應和角度響應依賴于電子束的激發位置[54](圖10).作為對比,文獻作者分別測量了直徑為50,100和180 nm的金納米盤的CL譜,隨著直徑的增大,LSPR峰值發生藍移,而且在直徑180 nm的金納米盤實驗圖譜中出現了第二個局域等離激元共振位置.圖10表示在160 nm波長條件下分別激發直徑為180 nm納米盤的中心位置及其邊緣位置正交的四個方位角在 0°,90°,180°, 270°處的CL譜.根據發光強度可以判斷,在偏離中心位置處呈現出反對稱性,這是由于存在電偶極子、磁偶極子和電四極子的相干疊加.金納米盤的定向發射特性可以通過納米盤尺寸來調控,繼而準確地激發不同位置,從而得到不同的發射方向.除了普通的納米天線結構,還有納米洞結構[55]、碎片天線[56]等金屬結構同樣具備這種因電子束激發位置改變而導致CL譜不同的特性.

圖10 不同方位角拍攝的角分辨陰極熒光圖像[54](a)中心位置;(b)0°;(c)90°;(d)180°;(e)270°Fig.10.Angle-resolved CL spectra collected from di ff erent azimuthal angles[54]:(a)At the center; (b)0°;(c)90°;(d)180°;(e)270°.

最近研究發現,角分辨技術還可以測定CL偏振信息[57],表現為斯托克斯參數因發射角而改變,通過測量金屬納米靶心結構和螺旋結構的CL譜,發現結構本身的手性可以通過出射熒光的偏振態在其橢偏率和螺旋度上的變化來體現.而且,這種偏振測定方法還可以區分偏振光與非偏振光,有助于制作出具備多功能的納米結構器件.

時間分辨CL技術能夠記錄不同時間的光譜變化,呈現出瞬時的狀態,彌補積分光譜的缺陷.例如,在研究表面鍍金或鋁層對GaAs/AlAs/GaAs半導體結構載流子影響的實驗中,時間分辨技術提供了有效的檢測平臺[58].在半導體結構表面鍍上金屬后,經過電子束照射,會在半導體結構中產生過量的電子-空穴對,并作為激子與表面金屬膜的SPs發生耦合,在這個過程中,時間分辨技術能夠直接測量出瞬時載流子的輻射壽命隨溫度的變化.實驗結果表明,隨著溫度的增加,CL譜表現出紅移,這與GaAs能帶隨溫度的依賴性是一致的.與不鍍金屬層的半導體結構進行對比,發現鍍金后載流子的壽命顯著下降.

EELS最早于1944年由Hiller與Baker在TEM相關實驗中提出,其原理是低能電子束入射到樣品表面發生非彈性散射,與晶體表面振動模產生相互作用,被反射回來的電子損失能量[59],從而直接反映出樣品的結構信息.CL譜和EELS都具備高分辨率的特征,是研究等離激元的有效檢測手段.兩者的區別在于:CL譜對樣品要求度不高,但是只能測量發光信息,并表征等離激元亮模式;而EELS需要在TEM的掃描透射環境中對100 nm左右厚度的樣品進行采譜[25],并測量等離激元暗模式.CL譜與EELS的結合能夠反映出電子與樣品相互作用過程中的吸收、湮滅和散射信息,并從紫外波段到紅外波段都能獲得納米尺度的空間分辨率.

在研究石墨烯單層上的單一金棱柱的等離激元共振模式中[60],運用EELS和CL成像兩種手段對相同的結構進行測量,得到的譜圖如圖11所示, EELS和CL成像中黑色線條勾勒的是根據高角度環形暗場像給出的金棱柱截面,圖中直接顯示出EELS能夠同時表征偶極子模式(橙色箭頭)和高階模式(綠色箭頭),而CL譜只能表征偶極子模式(橙色箭頭).運用模態分解將宏觀的消光和散射現象與實驗圖譜相結合,在EELS中,低能偶極子模式的電荷密度峰出現在頂點處,而高階模式的電荷密度峰出現在頂點以及邊緣處.

圖11 金棱柱的高角度環形暗場像、電子能量損失譜和陰極熒光成像示意圖[60]Fig.11.Schematic view of high angle annular dark field(HAADF)imaging,EELS and CL imaging of gold nanoprism[54].

研究發現,電子束激發金納米十面體的不同位置可以得到不同的共振模式[61],CL探測技術可以反映剖面五個頂點的共振模式,EELS能反映五重對稱軸上的等離激元模式分布.兩種采譜方式的結合不僅能全面觀測等離激元,還能實現成鍵和反鍵本征模的振幅調控.對于典型的門形共振結構[62],可以用脈沖驅動的諧振子耦合模型來描述電子束激發條件,諧振子的振幅由結構之間的近場耦合來決定.通過對電子束激發位置的精確控制,可進一步實現對金屬納米結構中近遠場耦合的高精度探測和調控.在三角形銀納米顆粒的研究中[63],將這兩種光譜疊加在同一坐標上,結果發現因為自由電子模型中的損耗影響,使得在低階模式下,CL的共振能量峰位相比EELS產生紅移,而在高階模式下則產生藍移.

鋁作為地球上含量第三的元素,其等離激元共振主要集中在紫外波段.在CL成像實驗中[64],將30 keV的聚焦電子束入射到鋁納米棒天線上激發等離激元,光柵掃描法收集到的信號強度正比于結構的輻射局域態密度,觀測橫向和縱向兩種模式,發現橫向局域態密度集中在納米棒長軸的邊緣,縱向局域態密度集中在納米棒短軸的兩端.納米棒的長度會影響其輻射模式:納米棒越長,縱向偶極子模式占主導(圖12),且由于更高階縱向模式的出現,共振處的能量發生紅移.采用能量分辨CL得到的實驗結果與FDTD的分析一致,這種納米天線的輻射模式主要包含偶極子和四極子模式,鋁納米天線在紫外到可見光區展現出可調控的等離激元共振特性,為拓寬新材料的應用提供了借鑒思路.

同時,利用CL探測技術可研究金屬鎵納米顆粒在尺寸可調諧性和頻率依賴性方面的空間局域態密度分布[65],發現在高頻波段金屬鎵的面內偶極子共振起主導作用,而在長波響應區由垂直偶極子主導.除此之外,金屬鎵納米球之間的相互作用CL研究,還反映出中心鎵納米球與周邊鎵納米球之間的耦合具有共振波長的依賴性.

圖12 (a)鋁納米棒天線經電子束照射后在紫外波段產生CL示意圖;(b)不同縱橫比的鋁納米棒激發等離激元模式的陰極熒光成像[64]Fig.12.(a)Schematic of Al nanorod antenna producing CL induced by electron beam in ultraviolet region; (b)CL image of plasmon modes excited in Al nanorod with di ff erent aspect ratio[64].

CL技術在其他金屬及半導體材料的研究方面同樣有著重要的意義,比如能夠探測鈣鈦礦材料的表面及內部缺陷、研究半導體中摻雜量子點后的效應、測試載流子的擴散長度、對金屬礦物實現無損檢測等.

6 結論與展望

本文主要介紹了CL探測技術在表面等離激元研究領域的應用.因CL利用電子束激發,可在亞波長尺度上實現超高空間分辨和能量分辨.本文首先概述了單一金屬納米結構的等離激元CL成像及模式共振分析,進一步總結了金屬多聚體結構之間的耦合模式CL探測.

CL探測技術在等離激元方面的應用日益發展,但仍然面臨問題,比如無法測量金屬納米結構的等離激元暗模式.為了增強CL的發光強度,一方面可以利用熒光分子[66],如Eu3+離子;另一方面可以對探測系統進行優化,提高熒光收集效率.結合角分辨、時間分辨等關鍵技術,能夠更全面實時地研究納米尺度等離激元特性.CL探測技術作為對等離激元實時、高分辨的成像與分析手段,能有效地研究納米結構中等離激元的光學性質,將有助于等離激元在光電信息領域內實現廣泛的應用.

感謝北京大學物理學院韓天洋博士、單杭永博士以及祖帥博士的討論.

[1]Christen J,Grundmann M,Bimberg D 1991 J.Vac.Sci. Technol.B 9 2358

[2]Schieber J,Krinsley D,Riciputi L 2000 Nature 406 981

[3]Pratesi G,Lo Giudice A,Vishnevsky S,Manfredotti C, Cipriani C 2003 Am.Mineral 88 1778

[4]Pennycook S J 2008 Scanning 30 287

[5]Yacobi B,Holt D 1986 J.Appl.Phys.59 R1

[6]Shubina T,Ivanov S,Jmerik V,Solnyshkov D,Vekshin V,Kop’ev P,Vasson A,Leymarie J,Kavokin A,Amano H 2004 Phys.Rev.Lett.92 117407

[7]Niioka H,Furukawa T,Ichimiya M,Ashida M,Araki T, Hashimoto M 2011 Appl.Phys.Express 4 112402

[8]Barnett W,Wise M,Jones E 1975 J.Microsc.105 299

[9]Vesseur E J R,Aizpurua J,Coenen T,Reyes-Coronado A,Batson P E,Polman A 2012 MRS Bull.37 752

[10]Vesseur E J R,de Waele R,Kuttge M,Polman A 2007 Nano Lett.7 2843

[11]Kuttge M,García de Abajo F J,Polman A 2009 Nano Lett.10 1537

[12]Hofmann C E,Vesseur E J R,Sweatlock L A,Lezec H J,García de Abajo F J,Polman A,Atwater H A 2007 Nano Lett.7 3612

[13]Barnard E S,Coenen T,Vesseur E J R,Polman A, Brongersma M L 2011 Nano Lett.11 4265

[14]Bischak C G,Hetherington C L,Wang Z,Precht J T, Kaz D M,Schlom D G,Ginsberg N S 2015 Nano Lett. 15 3383

[15]Maity A,Maiti A,Das P,Senapati D,Kumar Chini T 2014 ACS Photon.1 1290

[16]Atre A C,Brenny B J,Coenen T,García-Etxarri A, Polman A,Dionne J A 2015 Nature Nanotech.10 429

[17]Fang Y,Verre R,Shao L,Nordlander P,K?ll M 2016 Nano Lett.16 5183

[18]Zu S,Bao Y,Fang Z 2016 Nanoscale 8 3900

[19]van Wijngaarden J 2005 Research Project for the Master Degree in Experimental Physics at Utrecht University

[20]Zhang W,Fang Z,Zhu X 2017 Chem.Rev.117 5095

[21]Li Y,Li Z,Chi C,Shan H,Zheng L,Fang Z 2017 Adv. Sci.10.1002/advs.201600430

[22]Fang Z,Zhu X 2013 Adv.Mater.25 3840

[23]de Abajo F G 2010 Rev.Mod.Phys.82 209

[24]Li Z,Xiao Y,Gong Y,Wang Z,Kang Y,Zu S,Ajayan P M,Nordlander P,Fang Z 2015 ACS Nano 9 10158

[25]Chaturvedi P,Hsu K H,Kumar A,Fung K H,Mabon J C,Fang N X 2009 ACS Nano 3 2965

[26]Coenen T,Vesseur E J R,Polman A,Koenderink A F 2011 Nano Lett.11 3779

[27]Maier S A,Kik P G,Atwater H A,Meltzer S,Harel E, Koel B E,Requicha A A 2003 Nature Mater.2 229

[28]Oulton R F,Sorger V J,Zentgraf T,Ma R M,Gladden C,Dai L,Bartal G,Zhang X 2009 Nature 461 629

[29]Bozhevolnyi S I,Volkov V S,Devaux E,Laluet J Y, Ebbesen T W 2006 Nature 440 508

[30]Li Z,Li Y,Han T,Wang X,Yu Y,Tay B K,Liu Z,Fang Z 2017 ACS Nano 11 1165

[31]Lal S,Link S,Halas N J 2007 Nature Photon.1 641

[32]Sorger V J,Oulton R F,Yao J,Bartal G,Zhang X 2009 Nano Lett.9 3489

[33]Bashevoy M,Jonsson F,MacDonald K,Chen Y,Zheludev N 2007 Opt.Express 15 11313

[34]Barnes W L,Dereux A,Ebbesen T W 2003 Nature 424 824

[35]Aoki T,Dayan B,Wilcut E,Bowen W P,Parkins A S, Kippenberg T,Vahala K,Kimble H 2006 Nature 443 671

[36]Reithmaier J,S?k G,L?ffler A,Hofmann C,Kuhn S, Reitzenstein S,Keldysh L,Kulakovskii V,Reinecke T, Forchel A 2004 Nature 432 197

[37]Vahala K J 2003 Nature 424 839

[38]Nelayah J,Kociak M,Stéphan O,de Abajo F J G, Tencé M,Henrard L,Taverna D,Pastoriza-Santos I,Liz-Marzán L M,Colliex C 2007 Nature Phys.3 348

[39]Shuford K L,Ratner M A,Schatz G C 2005 J.Chem. Phys.123 114713

[40]Sherry L J,Jin R,Mirkin C A,Schatz G C,van Duyne R P 2006 Nano Lett.6 2060

[41]Das P,Chini T K,Pond J 2012 J.Phys.Chem.C 116 15610

[42]Knight M W,Wu Y,Lassiter J B,Nordlander P,Halas N J 2009 Nano Lett.9 2188

[43]Zhang S,Bao K,Halas N J,Xu H,Nordlander P 2011 Nano Lett.11 1657

[44]Wu Y,Nordlander P 2009 J.Phys.Chem.C 114 7302

[45]Das P,Kedia A,Kumar P S,Large N,Chini T K 2013 Nanotechnology 24 405704

[46]Lovera A,Gallinet B,Nordlander P,Martin O J 2013 ACS Nano 7 4527

[47]Lassiter J B,Sobhani H,Knight M W,Mielczarek W S, Nordlander P,Halas N J 2012 Nano Lett.12 1058

[48]Frimmer M,Coenen T,Koenderink A F 2012 Phys.Rev. Lett.108 077404

[49]Day J K,Large N,Nordlander P,Halas N J 2015 Nano Lett.15 1324

[50]Segal E,Weissman A,Gachet D,Salomon A 2016 Nanoscale 8 15296

[51]Coenen T,Vesseur E J R,Polman A 2011 Appl.Phys. Lett.99 203904

[52]Zhang X,Rich D H,Kobayashi J T,Kobayashi N P, Dapkus P D 1998 Appl.Phys.Lett.73 1430

[53]Coenen T,Vesseur E J R,Polman A 2012 ACS Nano 6 1742

[54]Coenen T,Arango F B,Koenderink A F,Polman A 2014 Nat.Commun.5 3250

[55]Coenen T,Polman A 2014 ACS Nano 8 7350

[56]Mohtashami A,Coenen T,Antoncecchi A,Polman A, Koenderink A F 2014 ACS Photon.1 1134

[57]Osorio C I,Coenen T,Brenny B J,Polman A,Koenderink A F 2015 ACS Photon.3 147

[58]Estrin Y,Rich D H,Kretinin A V,Shtrikman H 2013 Nano Lett.13 1602

[59]Leith?user G E 1904 Ann.Phys.320 283

[60]Losquin A,Zagonel L F,Myroshnychenko V,Rodríguez-González B,Tencé M,Scarabelli L,F?rstner J,Liz-Marzán L M,García de Abajo F J,Stéphan O 2015 Nano Lett.15 1229

[61]Myroshnychenko V,Nelayah J,Adamo G,Geuquet N, Rodríguez-Fernández J,Pastoriza-Santos I,MacDonald K F,Henrard L,Liz-Mrzán L M,Zheludev N I 2012 Nano Lett.12 4172

[62]Coenen T,Schoen D T,Mann S A,Rodriguez S R, Brenny B J,Polman A,Brongersma M L 2015 Nano Lett.15 7666

[63]Kawasaki N,Meuret S,Weil R,Louren?o-Martins H, Stéphan O,Kociak M 2016 ACS Photon.3 1654

[64]Knight M W,Liu L,Wang Y,Brown L,Mukherjee S, King N S,Everitt H O,Nordlander P,Halas N J 2012 Nano Lett.12 6000

[65]Knight M W,Coenen T,Yang Y,Brenny B J,Losurdo M,Brown A S,Everitt H O,Polman A 2015 ACS Nano 9 2049

[66]Lee S M,Choi K C,Kim D H,Jeon D Y 2011 Opt. Express 19 13209

PACS:42.30.—d,33.50.Dq,41.75.Fr DOI:10.7498/aps.66.144201

Research progress of plasmonic cathodoluminesecence characterization?

Jiang Mei-Ling#Zheng Li-Heng#Chi Cheng Zhu Xing Fang Zhe-Yu?
(School of Physics,State Key Laboratory for Arti fi cial Microstructure and Mesoscopic Physics,Peking University,
Beijing 100871,China)

11 April 2017;revised manuscript

2 May 2017)

Surface plasmons as the collective electrons oscillation at the interface of metal and dielectric materials,have induced tremendous applications for the nanoscale light focusing,waveguiding,coupling,and photodetection.As the development of the modern technology,cathodoluminescence(CL)has been successfully applied to describe the plasmon resonance within the nanoscale.Usually,the CL detection system is combined with a high resolution scanning electron microscope (SEM).The fabricated plasmonic nanostructure is directly excited by the electron beam,and detected by an ultrasensitive spectrometer and photodetector.Under the high energy electron stimulation,all of the plasmon resonances of the metallic nanostructure can be excited.Because of the high spatial resolution of the SEM,the detected CL can be used to analyze the details of plasmon resonance modes.

In this review,we fi rst brie fl y introduced the physical mechanism for the CL generation,and then discussed the CL emission of single plasmonic nanostructures such as di ff erent nanowires,nanoantennas,nanodisks and nanocavities, where the CL only describes the individual plasmon resonance modes.Second,the plasmon coupling behavior for the ensemble measurement was compared and analyzed for the CL detection.Finally,the CL detection with other advanced technologies were concluded.We believe with the development of the nanophotonics community,CL detection as a unique technique with ultra-high energy and spatial resolution has potential applications for the future plasmonic structure design and characterization.

cathodoluminescence,surface plasmon,subwavelength,metallic nanostructures

:42.30.—d,33.50.Dq,41.75.Fr

10.7498/aps.66.144201

?國家重點基礎研究發展計劃(批準號:2017YFA0205700,2015CB932403,2017YFA0206000)、國家自然科學基金(批準號:61422501,11674012,11374023,61176120,61378059,61521004)、北京市自然科學基金(批準號:L140007)和教育部全國優秀博士學位論文專項基金(批準號:201420)資助的課題.

#共同第一作者.

?通信作者.E-mail:zhyfang@pku.edu.cn

?2017中國物理學會Chinese Physical Society

http://wulixb.iphy.ac.cn

*Project supported by the National Basic Research Program of China(Grant Nos.2017YFA0205700,2015CB932403, 2017YFA0206000),the National Natural Science Foundation of China(Grant Nos.61422501,11674012,11374023,61176120, 61378059,61521004),the Natural Science Foundation of Beijing,China(Grant No.L140007),and the Foundation for the Author of National Excellent Doctoral Dissertation of PR China(FANEDD)(Grant No.201420).

#These authors contribute equally.

?Corresponding author.E-mail:zhyfang@pku.edu.cn

猜你喜歡
結構
DNA結構的發現
《形而上學》△卷的結構和位置
哲學評論(2021年2期)2021-08-22 01:53:34
論結構
中華詩詞(2019年7期)2019-11-25 01:43:04
新型平衡塊結構的應用
模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:10:54
循環結構謹防“死循環”
論《日出》的結構
縱向結構
縱向結構
我國社會結構的重建
人間(2015年21期)2015-03-11 15:23:21
創新治理結構促進中小企業持續成長
現代企業(2015年9期)2015-02-28 18:56:50
主站蜘蛛池模板: 色噜噜在线观看| 精品久久久久久久久久久| 1024国产在线| 亚洲视频在线网| 亚洲欧美成人在线视频| 精品免费在线视频| 亚洲成a∧人片在线观看无码| 日韩国产另类| 热99re99首页精品亚洲五月天| 国产精品无码作爱| 热这里只有精品国产热门精品| 国产99视频精品免费观看9e| 波多野结衣在线se| 久久久噜噜噜久久中文字幕色伊伊 | 亚洲高清国产拍精品26u| 71pao成人国产永久免费视频| 国产极品美女在线播放| 热re99久久精品国99热| 欧美精品一区二区三区中文字幕| 岛国精品一区免费视频在线观看 | 无码乱人伦一区二区亚洲一| 日韩毛片在线视频| 亚洲天堂久久久| 人妻精品久久无码区| 国产精品永久久久久| 国产精品亚洲一区二区三区在线观看| 鲁鲁鲁爽爽爽在线视频观看 | 国产免费a级片| 在线观看国产黄色| 丁香综合在线| 国产91高跟丝袜| 亚洲国产日韩视频观看| 国产门事件在线| 亚洲精品国产首次亮相| 欧美午夜视频| 囯产av无码片毛片一级| 在线观看视频一区二区| 操操操综合网| 久久伊伊香蕉综合精品| 精品一区二区三区无码视频无码| 久久伊人久久亚洲综合| 成人在线不卡视频| 国产亚洲精久久久久久久91| 一个色综合久久| 国产美女人喷水在线观看| 日本道综合一本久久久88| 亚洲一区波多野结衣二区三区| 国产精品无码一区二区桃花视频| 色135综合网| 国产本道久久一区二区三区| 九九线精品视频在线观看| 日本少妇又色又爽又高潮| 久久久久久高潮白浆| 2021国产乱人伦在线播放| 午夜毛片福利| 91福利一区二区三区| 精品无码日韩国产不卡av| 国产成人在线无码免费视频| 理论片一区| 日韩成人免费网站| 在线国产资源| 在线观看精品国产入口| 国产十八禁在线观看免费| 天天综合天天综合| 精品国产Av电影无码久久久| 亚洲AV无码不卡无码| 久操中文在线| 免费看黄片一区二区三区| 国产偷倩视频| 一级毛片免费高清视频| 强奷白丝美女在线观看| 成人免费一级片| 国产乱子精品一区二区在线观看| 亚洲高清无码久久久| 九九久久精品免费观看| 国产麻豆精品在线观看| 最新国产在线| 久久99这里精品8国产| 久久a级片| 欧美视频在线第一页| 国产拍在线| 97se亚洲综合|