周 楠,范光明,沈金丹,張飄塵,文 偉
(貴州醫科大學附屬醫院放射科,貴州 貴陽 550004)
肝嗜鉻細胞瘤1例
周 楠,范光明,沈金丹,張飄塵,文 偉
(貴州醫科大學附屬醫院放射科,貴州 貴陽 550004)
嗜鉻細胞瘤;肝;體層攝影術,X線計算機

圖1 肝臟嗜鉻細胞瘤 A.CT平掃示肝尾狀葉團狀混雜密度影,內見斑片狀低密度影; B.動脈期病灶實性部分輕度強化,囊變區未見強化; C.門靜脈期病灶持續強化 圖2 病理圖 腫瘤細胞呈巢狀及腺泡狀排列,血竇豐富(HE,×200)
患者女,44歲,因“上腹脹痛1個月伴腹瀉”就診。入院查體:心率72次/分,血壓130 mmHg/80 mmHg。實驗室檢查:甲胎蛋白 15 μg/L。腹部CT:肝尾狀葉見團狀混雜密度影,平均CT值41 HU,大小約7.2 cm×8.4 cm×6.0 cm,邊界尚清,內見斑片狀低密度影(圖1A)。增強后病灶見完整包膜,動脈期病灶實性部分輕度強化,平均CT值62 HU(圖1B),門靜脈期持續強化(圖1C)。病灶與胰腺分界尚清,胰腺呈受壓移位改變,胰管輕度擴張,CT診斷為肝臟囊腺瘤。遂行肝臟腫瘤切除術,術中見肝尾狀葉腫塊直徑約7.0 cm×8.0 cm,表面凹凸不平,質硬,灰褐色,下極與下腔靜脈、腹主動脈關系密切;肝十二指腸韌帶被腫物推向右前方,未受浸潤。術中分離腫物時,患者血壓突然升至240 mmHg/120 mmHg,心率升至157次/分,并出現血氧飽和度下降。考慮為異位嗜鉻細胞瘤可能性大,于腫塊上極取部分組織送病理檢查后停止手術。鏡下見腫瘤細胞呈巢狀及腺泡狀排列,血竇豐富(圖2)。免疫組化:CgA(+),Syn(+),NSE(+),CK(-),EMA(-),Ki-67(1%+)。病理診斷為肝臟嗜鉻細胞瘤。
討論 70%~90%嗜鉻細胞瘤位于腎上腺髓質,位于腎上腺外的嗜鉻細胞瘤僅占10%。異位嗜鉻細胞瘤最常見的部位是腹主動脈旁及腎門。……