鄭華均,俞金娜,劉慶猛,徐林剛(.紹興第二醫院放射科,.病理科,浙江 紹興 3000)
Osteoblastoma of pubis: Case report恥骨骨母細胞瘤1例
鄭華均1,俞金娜1,劉慶猛2,徐林剛1
(1.紹興第二醫院放射科,2.病理科,浙江 紹興 312000)
Pubis; Osteoblastoma; Diagnostic imaging [關鍵詞] 恥骨;骨母細胞瘤;診斷顯像

圖1 X線表現 左側恥骨局限性骨密度減低伴膨脹性改變 圖2 CT表現 A.平掃軸位示左側恥骨橢圓形混雜密度影,邊緣骨質硬化,內見散在沙粒狀高密度鈣化,外側骨皮質膨脹中斷; B.骨窗冠狀位重建清晰顯示左側恥骨病灶 圖3 病理表現 腫瘤組織由骨樣組織、編織骨和骨小梁構成,周邊襯覆豐富的骨母細胞,可見少量破骨巨細胞(HE,×100)
患者女,25歲,左側腹股溝區疼痛1年余入院?;颊?年前無明顯誘因左腹股溝區隱痛,無放射痛,髖關節活動無受限。既往無外傷史及手術史。體檢:左腹股溝區局部深壓痛,局部皮膚無紅腫,左髖屈伸及旋轉活動良好,左下肢循環及皮膚感覺良好。X線檢查示左側恥骨局限性骨密度減低伴膨脹性改變(圖1),CT平掃示左側恥骨橢圓形低密度影,大小約 21 mm×17 mm,邊界清晰,邊緣骨質硬化,內可見柵欄狀改變,局部斑點狀高密度鈣化,外側骨皮質膨脹中斷,鄰近恥骨肌及閉孔外肌密度減低(圖2)。影像診斷:左恥骨良性占位性病變。行左恥骨上支病灶刮除活檢術。光鏡下見腫瘤組織由骨樣組織、編織骨和骨小梁構成,骨組織分化成熟,周邊襯覆豐富的骨母細胞,可見少量破骨巨細胞,細胞無明顯異型,腫瘤間質可見豐富血管及增生纖維結締組織。病理結果:左恥骨上支骨母細胞瘤(圖3)。……