掌背穿支皮瓣滑移術在先天性并指畸形指蹼重建中的應用效果分析

彭放兵

（婁底市骨傷醫院，湖南婁底417000）

掌背穿支皮瓣滑移術在先天性并指畸形指蹼重建中的應用效果分析

彭放兵

（婁底市骨傷醫院，湖南婁底417000）

目的分析掌背穿支皮瓣滑移術在先天性并指畸形指蹼重建中的應用效果。方法2013年2月～2016年2月，在本院接受治療的先天性并指畸形指蹼患者中選取30例作為本次實驗的研究對象，并對其采用掌背穿支皮瓣滑移術進行治療。觀察患者的臨床治療效果、手功能評分以及并發癥發生率。結果所有患者皮瓣成活率高達100.00%，其手功能評分優秀15例，良好10例，優良率顯示為83.33%；且術后恢復均較好，雖產生2例并發癥（并發癥發生率為6.67%），但經及時治療后均得到治愈。結論使用掌背穿支皮瓣滑移術對先天性并指畸形指蹼進行重建，能夠得到良好的治療效果。掌背穿支皮瓣滑移術不僅安全簡便、功能性較好，而且能使患者盡快恢復健康，還能降低并發癥發生率，其臨床價值極高，值得大力推廣。

掌背穿支皮瓣滑移術；先天性并指畸形；指蹼重建；治療效果

先天性并指畸形是指相鄰的兩只手指合并在一起生長的現象[1-2]。該病癥有完全并指、部分并指、簡單并指、復雜并指等類型，第一個類型是指兩只手指完全地生長在一起；第二個類型是指兩只手指的部分生長在一起；第三個類型是指兩只手指的部分或或者僅是皮膚等軟組織生長在一起；第四個類型是指兩只手指的指骨部分或完全地生長在一起。目前臨床上對先天性并指畸形的病因尚未做出研究，該病癥在臨床上被認為是一種遺傳缺陷性疾病，且屬于染色體顯性遺傳。在胚胎生長7～8周時，其指間部間葉細胞產生生理性壞死的情況，并使手指分化產生局部停頓的現象，從而導致了先天性并指畸形的產生[3]。先天性并指畸形在男性患者中的發病率較高，病情嚴重者其雙指、指骨、掌骨、指甲均會緊密地相連，而且還共用一條肌腱、血管以及神經；病情較輕者其兩指只出現指蹼略長或部分相連的癥狀。若患者不及時進行治療，則其長大后極有可能會因先天性并指畸形產生諸多不良心理問題[4]。因此，本文分析了掌背穿支皮瓣滑移術在先天性并指畸形指蹼重建中的應用效果，并獲得良好的結果。現將研究過程詳細分析如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料2013年2月～2016年2月，在本院接受治療的先天性并指畸形指蹼患者中選取30例作為本次實驗的研究對象。其中男18例，女12例；年齡8個月～13歲，平均年齡為（6.87±2.11）歲；右手指蹼13側，左手指蹼17側；環、小指并指9個指蹼，中、環指并指16個，示、中指5個；不完全并指25例，完全并指5例。

1.2 方法對本研究所有患者采用掌背穿支皮瓣滑移術進行治療。具體方法如下：（1）皮瓣設計。根據患者受區皮膚缺損的具體情況（形狀與大小）制定皮瓣設計方案；在患者手掌背側的軸心線進行皮瓣設計，然后將其掌背動脈定為設計中心并進行解剖；當解剖至患者指蹼間近節指骨三分之一處時，穿支結扎掌背動脈，攜帶一側或雙側的指背動脈，然后將形狀與大小均相同的皮瓣進行切取。（2）手術步驟。對患者進行臂叢麻醉或局部麻醉；使用氣壓止血帶將患者上臂進行止血，但是注意不能驅血；在清理創面后，將皮瓣大小與軸點進行設定，通常情況下創面面積應比皮瓣面積小10%左右；根據患者皮瓣面積在其受區進行畫線，按照從皮瓣近端向遠端的方向將皮膚與皮下組織切開，顯露出掌背動脈弓并使其與掌背動脈近端進行分離，然后進行結扎并切斷；將掌背動脈弓從骨間背側分離出來，并掀起皮瓣；進行遠端蒂部切口，使真皮層與皮下組織進行分離，再使皮下組織與伸肌腱腱膜淺面進行分離，再選擇寬度大于10 mm的筋膜蒂；在皮瓣切取完畢后，松開患者上臂處的止血帶，并使用顯微鏡確認并切斷掌骨頭與蹼中點間的穿支；對皮瓣血運進行檢查，若其處于良好狀態則用皮瓣轉位對創面進行覆蓋；可以直接縫合（或另行游離植皮）供區的缺損部位；術后對患者指蹼間的松軟敷料進行隔開與包扎，并采用低溫板材支具進行固定制動；手術后7～12 d可進行拆線，在患者拆除支具后指導其進行功能訓練。

1.3 觀察指標對患者臨床治療效果（皮瓣成活率）、手功能評分以及并發癥發生率進行觀察與分析。其中，手功能采用Swanson評定量表進行評分，一共有優秀、良好以及一般3個級別，優良率=（優秀+良好）/總例數×100%。

1.4 統計學方法本研究數據采用統計學軟件SPSS17.0進行處理分析。對計量資料“x±s”采用t進行檢驗，對計數資料（%）采用χ2進行檢驗，P＜為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 臨床治療效果與并發癥發生率分析所有患者皮瓣成活率高達100.00%，雖然產生2例并發癥（包括1例瘢痕攣縮，1例皮緣壞死），但經及時治療后均得到治愈。并發癥發生率為6.67%。

2.2 分析患者手功能評分患者的手功能評分顯示：優秀15例，良好10例，優良率顯示為83.33%。見表1。

表1 患者手功能評分分析[n（%）]

3 討論

先天性并指畸形在臨床上被認為是一種遺傳缺陷性疾病，且屬于染色體顯性遺傳[5]。據報道，該疾病的發生率約為0.33%～0.50%，雙側性并指為該疾病最常見的類型。先天性并指畸形發病的男女比例為3︰1，約有10%的患者存在家族史，其中，中、環指并指為最常見的類型之一。有臨床數據顯示，對先天性并指畸形患者進行手術治療能夠有效地其手指功能與外觀，還能夠將患者產生不良心理問題的可能性降到最低。因此，先天性并指畸形患者應積極地進行手術治療，以便早日恢復身心健康。

先天性并指畸形分指手術中最容易產生問題的環節為指蹼重建[6]。常見的指蹼重建方法有游離皮瓣、帶蒂皮瓣以及植皮等，但是臨床上有資料說明，對于先天性并指畸形患者而言，掌背穿支皮瓣滑移術的治療效果更佳。掌背穿支皮瓣滑移術的優點有以下幾點：（1）手術操作較為簡單，且無需將皮下軟組織進行游離，防止了術后皮瓣產生壞死的現象；（2）有知名動脈對掌背穿支皮瓣進行供應，且解剖恒定、皮瓣韌而薄，掌背側為手術主體，安全又可靠；（3）皮瓣最大面積能夠達到2 cm×3 cm，而皮瓣能夠向遠端進行滑移2 cm，對虎口、第2及第4指蹼處皮膚的重建具有積極影響[7-8]。雖然該手術的缺點會使患者遺留線狀瘢痕，但是及時地進行治療則無大礙。臨床上有數據顯示，掌背穿支皮瓣滑移術不僅能夠提高患者的皮瓣成活率，能有效地改善其手功能，而且還能降低并發癥發生率。因此，本文分析了掌背穿支皮瓣滑移術在先天性并指畸形指蹼重建中的應用效果，并獲得良好的結果。

本研究的實驗數據顯示，所有患者皮瓣成活率高達100.00%，其手功能評分優秀15例，良好10例，優良率顯示為83.33%；且術后恢復均較好，雖產生2例并發癥（并發癥發生率為6.67%），但經及時治療后均得到治愈。綜上所述，使用掌背穿支皮瓣滑移術對先天性并指畸形指蹼進行重建，能夠得到良好的治療效果。掌背穿支皮瓣滑移術不僅安全簡便、功能性較好，而且能使患者盡快恢復健康，還能降低并發癥發生率，其臨床價值極高，值得大力推廣。

[1]劉煥龍，王增濤，張文龍，等.掌背穿支皮瓣滑移術在并指畸形指蹼重建中的應用[J].中華整形外科雜志，2015，31（3）：195-197.

[2]王揚劍，李學淵，陳薇薇，等.三種皮瓣聯合治療小兒先天性并指畸形[J].全科醫學臨床與教育，2014，12（4）：395-397，401.

[3]丁玉勤.手術治療嬰幼兒先天性并指畸形36例臨床分析[J].山西醫藥雜志，2015，44（6）：675-676.

[4]張小平，鄒旭.手術治療嬰幼兒先天性并指畸形的臨床效果觀察[J].中國校醫，2015，29（9）：685-686.

[5]黃利民.掌骨背側皮瓣修復兒童先天性并指畸形[J].吉林醫學，2013，34（3）：518.

[6]易芳林，祝文剛，王水勤，等.先天性并指畸形的手術時機及術式選擇[J].實用醫藥雜志，2014，31（2）：129-130.

[7]趙學姝.指蹼皮瓣在先天性手足多指（趾）畸形患者中的應用及效果[J].中國實用醫藥，2016，11（11）：54-55.

[8]Tian F，Tian LJ，Zhao W，et al.Plastic repair for a case with aynpolydactyly[J].Arch Orthop Trauma Surg，2011,131（6）：869-873.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.19.025