HPLC法同時測定有柄石韋中6種有效成分的含量

邵尉，高德民

(山東中醫藥大學藥學院，山東 濟南250355)

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【中藥與天然活性產物】

HPLC法同時測定有柄石韋中6種有效成分的含量

邵尉，高德民*

(山東中醫藥大學藥學院，山東 濟南250355)

建立了高效液相色譜法同時測定有柄石韋中原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁6個主要成分含量的方法。采用SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm × 150 mm，5 μm)色譜柱，以質量分數0.1%磷酸(A)-乙腈(B)為流動相進行梯度洗脫，流速1.0 mL/min，檢測波長320 nm，柱溫25 ℃。結果表明，6種成分線性關系良好(R≥0.999 2，n=5)，且分離度較好，平均加樣回收率相對標準偏差均小于5%。該方法快速、簡便、準確，為藥用植物有柄石韋的定量檢測和質量控制提供了實驗依據。

有柄石韋；高效液相色譜法；成分；測定

有柄石韋(Pyrrosiapetiolosa(Christ) Ching)是中藥石韋的基源植物之一，為水龍骨科(Polypodiaceae)石韋屬(PyrrosiaMirbel)植物，其味甘、苦，性微寒，具有利尿通淋，清肺止咳，涼血止血等功效[1]，臨床上主要用于熱淋、血淋、石淋、小便不通、熱喘咳、尿血等癥[2]。現代研究表明，有柄石韋中含有多酚、皂苷、多糖、揮發油等多種化學成分[3-5]。其中多酚是中藥石韋的主要活性成分，具有抗氧化、抗菌、抗癌等多種臨床藥用功效，對人類健康有著重要的作用[6-7]。在以往對中藥石韋的研究中，研究者大多數通過HPLC法測定指標性成分分析中藥石韋的質量，而指標性成分大多只選擇綠原酸[8]。本文利用HPLC法對有柄石韋醇提取物中的原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁6種化學成分進行了含量測定，從而為有柄石韋的質量控制以及后期更深入的開發研究提供有效的數據支持。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

LC-10AT高相液相色譜儀(日本島津公司)；N2000色譜工作站(浙大智達自動化信息工程有限公司)；PS-40A超聲波清洗器(深圳超藝達科技有限公司)；HZT-A100電子天平(福建華志科學儀器有限公司)；DS-T300高速多功能打粉機(上海頂帥工貿有限公司)。

1.2 試藥

原兒茶酸(成都普菲德生物技術有限公司，批號：151123)；綠原酸(成都曼思特生物科技有限公司，批號：MUST-15041814)；香草酸(成都普菲德生物技術有限公司，批號：151116)；咖啡酸(成都普菲德生物技術有限公司，批號：151103)；芒果苷(成都曼思特生物科技有限公司，批號：MUST-16040103)；蘆丁(成都曼思特生物科技有限公司，批號：MUST-15091104)；以上標準品純度均大于98%。乙腈(美國天地公司)為色譜純；水(娃哈哈純凈水)；其余試劑均為分析純(天津市富宇精細化工有限公司)。

所用藥材經山東中醫藥大學高德民副教授鑒定為水龍骨科石韋屬植物有柄石韋，植物標本保存于山東中醫藥大學標本館(標本號：樣品1 2014102701、樣品2 2014052712、樣品3 2014091202)，樣品信息見表 1。

表1 樣品信息

2 方法與結果

2.1 色譜條件

采用SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm × 150 mm，5 μm)色譜柱；以質量分數0.1%的磷酸(A)-乙腈(B)為流動相進行梯度洗脫,梯度洗脫程序見表2；體積流量1.0 mL/min；進樣量20 μL，檢測波長320 nm；柱溫25 ℃。

表2 流動相A(0.1%磷酸)和B(乙腈)的線性梯度

2.2 對照品溶液的制備

精密稱取原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁標準品適量，分別置于5 mL容量瓶中，加甲醇溶解并定容至刻度線，搖勻，制成相應的對照品溶液。各自取適量，混合，最終制成含原兒茶酸0.166 7 mg/mL、綠原酸0.024 6 mg/mL、香草酸0.017 1 mg/mL、咖啡酸0.029 6 mg/mL、芒果苷0.025 6 mg/mL、蘆丁0.057 4 mg/mL的混合對照品溶液。

2.3 供試品溶液的制備

將干燥的有柄石韋藥材粉碎，過40目篩，用石油醚浸泡過夜，晾干備用。精密稱取脫脂后的粉末5 g，置于具塞錐形瓶中，準確加入50 mL 70%甲醇，稱定重量，超聲處理50 min，放冷，再次稱定重量，70%甲醇補足減少的重量，搖勻，靜置。取上清液，0.45 μm微孔濾膜濾過，取續濾液，得供試品。

2.4 方法學考察

2.4.1 線性關系

取2.2項下混合對照品溶液，加甲醇稀釋成5個不同質量濃度的對照品溶液，在2.1項色譜條件下進樣分析，以對照品含有量為橫坐標(X)，以色譜峰面積為縱坐標(Y)繪制標準曲線，結果見表 3，表明各成分在各自線性范圍內線性關系良好。

表3 6種成分的線性關系

2.4.2 精密度實驗

取2.2項下的混合對照品溶液重復進樣6次，每次進樣20 μL，測定各個對照品的峰面積，結果顯示原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁峰面積的相對標準偏差分別為1.04%、0.92%、1.02%、0.93%、0.89%、1.15%，表明儀器精密度良好。

2.4.3 重復性實驗

取1號樣品6份，按照2.3項步驟制備6份供試液，依法測定。最終測得原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁峰面積的相對標準偏差分別為1.98%、2.03%、1.02%、1.82%、0.92%、2.03%，結果表明儀器重復性較好。

2.4.4 穩定性實驗

取混合對照品溶液1 d內每隔4 h進一次樣，最終測得原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁峰面積的相對標準偏差分別為0.75%、1.04%、1.03%、1.12%、0.94%、1.06%，結果表明該方法具有良好的穩定性。

2.4.5 加樣回收率實驗

精密稱取1號樣品3份，按照2.3項制得供試液，精密加入原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁標準品適量，加甲醇定容至20 mL。在2.1項色譜條件下測定，計算加樣回收率，結果見表4。

表4 6種成分的加樣回收實驗結果(n=3)

2.5 樣品測定

將混合對照品和供試品按照上述色譜條件進行HPLC法測定，見圖1。利用線性回歸方程計算3個不同產地樣品中6種指標成分的含量，結果見表5。

A 對照品;B 有柄石韋(陜西);C 有柄石韋(浙江);D 有柄石韋(河北)。圖1 HPLC色譜圖Fig.1 The chromatogram of HPLC

采集地點原兒茶酸綠原酸香草酸咖啡酸芒果苷蘆丁陜西漢中1．9165．0202．1160．1980．1920．707浙江溫州1．2069．0552．9290．6880．7691．593河北承德0．8623．3640．8470．1830．2140．467

3 討 論

本實驗實現了HPLC法同時對有柄石韋中原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁6種化學成分含量的測定，同時又對3個不同產地的有柄石韋進行了HPLC 法測定。實驗結果表明，這3個不同產地的有柄石韋均符合《中國藥典》(2015版)[1]的標準(綠原酸質量分數≥0.2%)。其中樣品3(河北)中的6種化學成分含量均較另外兩個產地的含量低。樣品2(浙江)的綠原酸含量最高，每1 mg生藥中含綠原酸為9.055 μg(綠原酸質量分數為0.905%)，并且，樣品2(浙江)中除原兒茶酸的含量低于樣品1(陜西)之外，其余5種化學成分含量均高于另外兩個產地樣品的含量。據此推測樣品2(浙江)的活性可能較另外兩個產地的樣品更好。

關于中藥石韋，《中國藥典》(2015版)只對綠原酸的含量做了具體要求，本實驗發現有柄石韋中原兒茶酸、香草酸和蘆丁的含量也較高。近期研究發現，原兒茶酸不僅有降低心肌耗氧量、減慢心率等藥理作用，而且還有較好的體外抗氧化活性[9]；香草酸有較好的抗菌作用，體外顯示還有抗炎活性[10]；蘆丁可以降低毛細血管通透性和脆性，同時又具有抗炎，抗病毒、抗氧化等方面的作用[11]。目前對有柄石韋的研究指標性成分大多只選擇綠原酸，而隨著對中藥質量控制要求的日益嚴格，作者認為多成分同時測定是必然趨勢。本實驗選擇原兒茶酸、綠原酸、香草酸、咖啡酸、芒果苷以及蘆丁6種化學成分作為指標性成分進行了研究，為藥用植物有柄石韋的定量檢測和質量控制提供了實驗依據。

[1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典2015年版一部[M]. 北京：中國醫藥科技出版社，2015：90.

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Simultaneous determination of six active constituents in thePyrrosiapetiolosa(Christ) Ching by HPLC

SHAO Wei, GAO De-min*

(Shandong University of Traditional Chinese Medicine, Jinan 250355, China)

∶A HPLC method for simultaneous determination of the contents of six main bioactive constituents (protocatechuic acid, chlorogenic acid, vanillic acid, caffeic acid, mangiferin, and rutin) in thePyrrosiapetiolosa(Christ) Ching was presented. The analysis was performed on SinoChrom ODS-BP C18(4.6 mm × 150 mm，5 μm)column. The six components were separated with gradient elution using mobile phase composed of 0.1% acetic acid (A)-acetonitrile (B) at a flow rate of 1.0 mL/min. The UV detection wavelength was set at 320 nm. The column temperature was kept at 25℃. Six ingredients showed good linear relationship (R≥0.999 2,n=5), with relative standard deviation values less than 5%. Results reveal that this method is rapid, simple, and accurate, to provide experimental foundation for the quantitative detection and quality control of MedicalPyrrosiapetiolosa(Christ) Ching.

∶Pyrrosiapetiolosa(Christ) Ching; HPLC; ingredient; determination

10.3976/j.issn.1002-4026.2017.03.005

2016-11-28

邵尉(1992—)，女，碩士研究生，研究方向為中藥資源與質量控制。

*通信作者，高德民。E-mail:gdm607@126.com

R284.1

A

1002-4026(2017)03-0021-05