子宮頸腺癌組織中Nup88蛋白的表達及其意義

敖梅紅，孫仙娥，于小紅，羅 美，程曉曉，熊 艷，李隆玉

子宮頸腺癌組織中Nup88蛋白的表達及其意義

敖梅紅1,2，孫仙娥2，于小紅3，羅 美1，程曉曉2，熊 艷2，李隆玉1,2

目的 探討核孔蛋白88(nucleoporin 88, Nup88)在子宮頸腺癌組織中的表達及其意義。方法 采用免疫組化SP法檢測20例正常子宮頸組織、20例子宮頸原位腺癌和60例子宮頸腺癌組織中Nup88蛋白表達；分析Nup88蛋白表達與子宮頸腺癌臨床病理特征及預后的關系。結果 Nup88蛋白在子宮頸腺癌組織、子宮頸原位腺癌組織、正常子宮頸組織中的陽性率分別為78.3%(47/60)、45.0%(9/20)、10.0%(2/20)，在子宮頸腺癌組織中的表達最高(P<0.05)；Nup88蛋白表達與患者年齡(≤50歲或>50歲)、組織病理類型、腫瘤大小等無關(P均>0.05)；與腫瘤浸潤深度、淋巴結轉移有關(P均<0.05)。Nup88蛋白陽性的子宮頸腺癌患者預后差。結論 Nup88蛋白可能與子宮頸腺癌的發生、發展有關，有望成為評估子宮頸腺癌生物學行為的指標之一。

子宮頸腫瘤；Nup88；預后；轉移

子宮頸腺癌在子宮頸癌中的比例高達10%～34%[1-2]，近年逐漸呈上升及年輕化趨勢[3]。子宮頸腺癌與子宮頸鱗狀細胞癌相比診斷較為困難，預后也比子宮頸鱗狀細胞癌差[4]。核孔蛋白(nucleoporins, Nups)是核孔復合物重要組成成分，除參與大分子的核質轉運，其還在細胞增殖、細胞分化、信號轉導、凋亡等生命過程中發揮重要的生理功能；可能通過多種途徑增強腫瘤侵襲、轉移。目前，國內外尚無Nup88蛋白在子宮頸腺癌中表達的報道。本文采用免疫組化SP法檢測Nup88蛋白表達，分析其與子宮頸腺癌臨床病理特征、生存的關系，為子宮頸腺癌的預后判斷及靶向治療提供新思路。

1 材料與方法

1.1 材料 選取江西省婦幼保健院2005年1月～2010年12月手術切除的子宮頸腺癌60例和原位腺癌20例，另收集同期正常子宮頸組織20例作為對照。60例子宮頸腺癌患者年齡26～60歲，中位年齡43歲，平均43.3歲。子宮頸腺癌及子宮頸原位腺癌入組標準：(1)無合并其他癌癥；(2)子宮頸腺癌患者系子宮頸腺癌IB期行子宮頸癌根治性手術，子宮頸原位腺癌行子宮頸錐切術。對照組以同期正常子宮頸組織20例，入組標準：(1)因子宮肌瘤行全子宮切除，經病理學診斷證實無子宮頸癌及癌前期病變者；(2)無合并其他癌癥者；(3)既往無癌癥史。

按WHO(2014)子宮頸腫瘤分類本組子宮頸腺癌病理類型：子宮頸腺癌普通型15例、黏液腺癌17例、絨毛狀腺癌8例、內膜樣癌9例、透明細胞癌8例、神經內分泌癌2例、中腎管癌1例；其中淋巴結轉移或脈管癌栓15例。

1.2 免疫組化 Nup88兔抗人多克隆抗體購自艾博抗(上海)公司。免疫組化染色采用SP法，石蠟連續4 μm厚切片，常規脫蠟及水化，檸檬酸鹽緩沖液高溫修復抗原，阻斷內源性過氧化物酶活性，滴加50 μL的Nup88兔抗人多克隆抗體(1 ∶50)，孵育，50 μL酶標抗小鼠/兔IgG聚合物，孵育30 min，PBS沖洗，DAB顯色，蘇木精復染，中性樹膠封固。免疫組化結果由兩名高年資病理醫師采用雙盲法閱片。

1.3 結果判定 Nup88以胞質呈棕黃色染色為陽性，按陽性細胞百分比標準：陽性細胞率<5%為(-),5%～25%為(+)，26%～50%為()，>50%為()；其中(-)為陰性，(+～)為陽性。每張切片觀察5個高倍視野記錄Nup88蛋白的表達。

1.4 隨訪 子宮頸腺癌和子宮頸原位腺癌患者于術后2年內每3～4個月復查1次，術后2～5年內每半年復查1次，術后5年后每年復查1次。隨訪以電話向患者及家屬詢問為主，另專門派一名醫務人員在患者至門診復查時進行詢問登記。生存期自至死亡日期計算，隨訪時間以手術日期始，患者死亡或術后5年隨訪截止。

1.5 統計學方法 采用SPSS 17.0軟件進行統計學分析。計數資料比較采用χ2檢驗或四格表Fisher確切概率法檢驗(樣本量n<40或者理論頻數T<1)；等級資料比較采用Mann-WhitneyU檢驗；生存分析用Kaplan-Meier法、繪制生存曲線圖。P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 Nup88蛋白的表達 子宮頸腺癌組織、子宮頸原位腺癌組織、正常子宮頸組織中Nup88蛋白陽性率分別為78.3%(47/60)、45.0%(9/20)、10.0%(2/20)，子宮頸腺癌組織和子宮頸原位腺癌組織均高于正常子宮頸組織，子宮頸腺癌組織中的表達高于子宮頸原位腺癌組織，差異有統計學意義(P=0.000，表1，圖1)。

表1 Nup88蛋白表達在不同子宮頸組織中的比較

2.2 Nup88蛋白表達與子宮頸腺癌臨床病理特征的關系 Nup88蛋白表達與子宮頸腺癌患者年齡(≤50歲或>50歲)、組織病理類型、腫瘤大小等無關(P均>0.05)，與腫瘤浸潤深度、淋巴結轉移或脈管癌栓有關(P均<0.05，表2)。

2.3 Nup88蛋白表達與子宮頸腺癌預后的關系 60例子宮頸腺癌患者，隨訪60個月，9例失訪，隨訪率為85%，13例患者死亡。分析發現Nup88蛋白陽性者預后比陰性者差；經Kaplan-Meier法統計，Nup88蛋白陽性者中位生存時間(49.33±2.65)個月，陰性者中位生存時間(56.00±3.83月)，兩者相比差異無統計學意義(P=0.241，圖2)。

表2 Nup88蛋白表達與子宮頸腺癌臨床病理特征的關系

*其他類型包括宮內膜樣腺癌9例、絨毛狀腺癌8例、透明細胞癌8例、神經內分泌癌2例、中腎管癌1例

ABC圖1 Nup88的表達，SP法：A．在正常子宮頸組織中呈陰性；B．在子宮頸原位腺癌組織中呈陽性；C．在子宮頸腺癌組織中呈陽性

3 討論

目前由于子宮頸細胞學篩查的廣泛開展，子宮頸浸潤性鱗狀細胞癌的發病率明顯下降[5]；但子宮頸腺癌發病率呈逐年上升趨勢，尤其是年輕子宮頸癌患者[6]。子宮頸腺癌與子宮頸鱗狀細胞癌相比診斷較為困難，預后也比子宮頸鱗狀細胞癌差[4]。探討子宮頸腺癌組織中的某些腫瘤標志物表達，或許可能為子宮頸腺癌的預后判斷及靶向治療提供新思路。

圖2 Nup88蛋白表達與子宮頸腺癌的生存關系

核孔復合物是貫穿核膜、物質進出細胞核的主要通道，介導大分子物質在細胞質與細胞核之間的穿梭運動。Nups是核孔復合物的重要組成成分，除參與大分子的核質轉運，其還在細胞增殖、細胞分化、信號轉導、凋亡等生命過程中發揮重要的生理功能；其極有可能是通過多種途徑增強腫瘤侵襲、轉移。Nup88屬于Nups，其高表達與腫瘤的關系最為密切。王浩等[7]通過對有關Nup88與惡性腫瘤相關的文獻進行綜述，認為多數惡性腫瘤中Nup88過表達，在腫瘤的發生、發展及淋巴結轉移及預測預后中具有重要的臨床價值。Nup88在人類多種實體惡性腫瘤，如胃癌、結直腸癌、乳腺癌、子宮內膜癌、前列腺癌呈特異性高表達，提示Nup88可能是惡性腫瘤的特異性標志物[8-9]。

本組實驗顯示Nup88在子宮頸正常組織、子宮頸原位腺癌、子宮頸腺癌組織中表達不同，隨著病變的進展陽性率增加。李玉強等[10]分析Nup88在乳腺癌細胞株MCF-7和MDA-MB-435S中的表達，亦發現Nup88蛋白及mRNA的表達與乳腺癌細胞株的侵襲性有關。王園園等[11]發現結直腸癌組織和淋巴結轉移癌中Nup88蛋白陽性率均高于癌旁無瘤黏膜組織。Nup88在子宮頸腺癌發生、發展中可能起一定作用。

李芳等[12]對乳腺癌中Nup88和PINCH mRNA的表達水平進行分析，發現乳腺癌組織中Nup88、PINCH mRNA與HER-2表達均呈正相關，提示Nup88、PINCH mRNA與HER-2可能在乳腺癌的發生、發展、轉移過程中發揮一定的協同作用。李玉強等[13]通過Nup88重組慢病毒，采用RNAi成功抑制MCF-7中Nup88基因的表達，并能顯著抑制其增殖及遠處的侵襲能力。提示Nup88在某些惡性腫瘤的侵襲能力起一定的作用，本組實驗發現Nup88蛋白表達與患者年齡(≤50歲或>50歲)、組織學類型、腫瘤大小等無關(P均>0.05)；與腫瘤浸潤深度、淋巴結轉移或脈管癌栓有關(P均<0.05)。推測Nup88蛋白與子宮頸腺癌的發展可能有關。有文獻報道[14]Nup88蛋白表達與結直腸癌轉移程度、病死率密切相關，可作為評估預后的指標。本組中子宮頸腺癌組織中Nup88蛋白陽性者的中位生存時間比陰性者的中位生存時間低，但差異無統計學意義?？赡苡捎诒窘M樣本量較少，有待于收集大樣本量進一步分析。

綜上所述，Nup88蛋白與子宮頸腺癌的發生、發展有關，有望成為評估子宮頸腺癌生物學行為的指標之一；后續實驗將加大樣本數進一步分析。

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江西省科技計劃自然科學基金(20144BAB2050017)

1南昌大學醫學院，南昌 3300062江西省婦幼保健院腫瘤科、3病理科，南昌 330006

敖梅紅，博士研究生，副主任醫師。E-mail：amh806@126.com 李隆玉，女，主任醫師，通訊作者。E-mail：lilongyu1103@sina.corn

時間：2017-5-17 23:53 網絡出版地址：http://kns.cnki.net/kcms/detail/34.1073.R.20170517.2352.021.html

R 737.33

B

1001-7399(2017)05-0559-03

10.13315/j.cnki.cjcep.2017.05.021

接受日期：2017-02-07