普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖在頑固性便秘中的應(yīng)用研究

湯東 王杰 黃玉琴 周懷成 史友權(quán) 田瀅 陸永蝶 鄒勝男 陳宇吉孫曉明 徐夢(mèng)月 孫鵬翔 王道榮 李寧

普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖在頑固性便秘中的應(yīng)用研究

湯東1王杰1黃玉琴1周懷成1史友權(quán)1田瀅2陸永蝶2鄒勝男2陳宇吉2孫曉明2徐夢(mèng)月2孫鵬翔2王道榮1李寧3

目的 評(píng)價(jià)普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖對(duì)頑固性便秘患者的療效。方法 2013年1月至2015年6月，對(duì)35例使用普蘆卡必利（2 mg/天）單藥連續(xù)4周治療效果欠佳即平均每周完全自發(fā)排便（CSBMs）≤2次的頑固性便秘患者采用普蘆卡必利（2 mg/天）聯(lián)合乳果糖（15 ml×2次/天）連續(xù)8周方案進(jìn)行治療。觀察指標(biāo)為：服藥后首次完全自發(fā)排便所需時(shí)間和每周平均CSBMs次數(shù)，并采用Bristol糞便評(píng)分量表、胃腸生活質(zhì)量評(píng)分（GIQLI）、Wexner便秘評(píng)分和健康狀況調(diào)查問卷（SF-36）比較聯(lián)合治療前后患者便秘癥狀和生活質(zhì)量改善情況，并觀察不良反應(yīng)事件。結(jié)果 患者聯(lián)合治療前后首次CSBMs所需時(shí)間為（6.7±3.2）天和（2.4±2.1）天（t=10.161，P＜0.01）；平均每周CSBMs為（0.86±0.77）次/周（單藥治療前4周）和（5.26±6.09）次/周（聯(lián)合治療后8周）（t=-4.363，P＜0.01）；患者總體便秘癥狀和生活質(zhì)量各評(píng)分較聯(lián)合治療前明顯改善（均P＜0.01）。聯(lián)合治療8周后35例患者中有25例每周平均CSBMs≥3次，有效率達(dá)71.4%（25/35）。治療期間不良反應(yīng)為輕中度惡心、頭痛、腹瀉和腹脹，持續(xù)數(shù)天后即緩解。結(jié)論 普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖能進(jìn)一步改善頑固性便秘患者的便秘癥狀和生活質(zhì)量，值得臨床推廣應(yīng)用。

便秘； 治療； 普蘆卡必利； 乳果糖； 聯(lián)合用藥； 效果

便秘是一種常見的慢性功能性胃腸病，主要分為結(jié)腸慢傳輸型便秘、出口梗阻型便秘及混合性便秘［1-2］，其中約有10%的患者病情頑固、完全依賴刺激性瀉藥而嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量，稱為頑固性便秘［3-4］。目前治療頑固性便秘的藥物較多，臨床治療也取得了一定的療效，但仍有一部分病人病程較長(zhǎng)，藥物保守治療難度大、療效差，對(duì)這部分病人既往多需行手術(shù)治療［5-6］。隨著歐盟藥品聯(lián)盟管理局（European Medicines Agency，EMA）和國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局（State Food and Drug Administration，SFDA）分別于2009年10月15日和2012年12月31日批準(zhǔn)普蘆卡必利用于治療慢性便秘以來，普蘆卡必利在頑固性便秘治療中取得了一定的療效［7-8］。但對(duì)于普蘆卡必利單藥治療無(wú)效的頑固性便秘患者如何進(jìn)行有效的保守治療，仍值得深入研究。本研究對(duì)普蘆卡必利單藥治療無(wú)效的頑固性便秘患者采用普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖方案進(jìn)行治療，療效較好，現(xiàn)報(bào)道如下。

資料與方法

一、研究對(duì)象

2013年1月至2015年6月，選取江蘇省蘇北人民醫(yī)院胃腸外科便秘專科門診35例使用普蘆卡必利（2 mg/天）單藥連續(xù)4周治療效果欠佳的頑固性便秘患者。入選對(duì)象年齡36～83歲，平均年齡（56.9±14.7）歲，其中男性9例，女性26例。

（一）納入標(biāo)準(zhǔn)

（1）符合羅馬Ⅲ功能性便秘診斷標(biāo)準(zhǔn)［9-10］，入選前6個(gè)月內(nèi)，患者平均每周完全自發(fā)排便（complete spontaneous bowelmovements，CSBMs）≤2次，同時(shí)25%以上的排便時(shí)間中至少有以下1種表現(xiàn)：糞便堅(jiān)硬干結(jié)、排便不盡感、排便費(fèi)力、肛門梗阻感、需手法協(xié)助排便；（2）結(jié)腸鏡檢查排除結(jié)腸器質(zhì)性病變，并接受結(jié)腸慢傳輸試驗(yàn)和排糞造影檢查；（3）患者知情同意，自愿接受干預(yù)治療、量表評(píng)定和隨訪。

（二）排除標(biāo)準(zhǔn)

（1）藥物、內(nèi)分泌紊亂、神經(jīng)障礙、代謝障礙、手術(shù)導(dǎo)致的便秘；（2）有腸道器質(zhì)性疾病或肛門直腸疾患者；（3）合并不能控制的心血管、肝臟、肺、腎臟疾病或功能障礙及存在有臨床意義的檢測(cè)指標(biāo)異常；（4）不愿配合本研究治療和接受量表評(píng)定者。

二、研究設(shè)計(jì)和治療方案

慢性便秘患者入選后，予以每日早餐前口服普蘆卡必利（2 mg/d，西安楊森制藥有限公司），連續(xù)4周。如果4周內(nèi)患者平均每周CSBMs≤2次，便秘癥狀無(wú)明顯改善者，采用普蘆卡必利（2 mg/d）聯(lián)合乳果糖（15 ml×2次/d）連續(xù)8周方案。治療期間患者可使用輔助促排便藥物如比沙可啶、復(fù)方聚乙二醇電解質(zhì)散或灌腸劑作為急救藥物，但僅限于患者連續(xù)3 d或更久仍無(wú)排便的情況下使用。每個(gè)治療方案首次給藥前后48 h內(nèi)不可使用輔助促排便藥物。本研究方案由江蘇省蘇北人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)審議并批準(zhǔn)，患者均簽署知情同意書。

三、觀察指標(biāo)

患者記錄服藥前后首次完全自發(fā)排便所需時(shí)間和每周平均CSBMs次數(shù)、每日排便相關(guān)信息以及急救輔助促排便藥物使用情況。并采用Bristol糞便評(píng)分量表（將大便分7型，第一、二型表示有便秘；第三、四型是理想的便形；第五、六型是松散糊狀便型；第七型代表有腹瀉可能）、胃腸生活質(zhì)量評(píng)分（GIQLI）［11］（36個(gè)問題，每題狀況最重評(píng)4分，最輕評(píng)0分，各項(xiàng)計(jì)分求和）、Wexner便秘評(píng)分［12］（最低分0分，最高分30分，分值越高便秘越重）和健康狀況調(diào)查問卷（SF-36）［13］［得分=（實(shí)際得分-該方面的可能的最低得分）/（該方面的可能的最高得分與最低得分之差），分值和生活質(zhì)量呈正相關(guān)］，比較聯(lián)合治療前后患者便秘癥狀和生活質(zhì)量改善情況，并觀察不良反應(yīng)事件。臨床療效判斷標(biāo)準(zhǔn)：平均每周CSBMs≥3次有效，≤2次為無(wú)效，大便形狀正常標(biāo)準(zhǔn)為Bristol圖譜中4～6型［14］。

四、統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

所有數(shù)據(jù)分析應(yīng)用SPSS 17.0統(tǒng)計(jì)軟件完成。計(jì)量資料以x±s表示，對(duì)計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)、計(jì)數(shù)資料采用Χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

結(jié) 果

一、一般情況

自2013年1月至2015年6月，胃腸外科便秘專科門診共診治慢性便秘92例，其中頑固性便秘52例，予以口服普蘆卡必利（2 mg/d，連續(xù)4周），其中35例無(wú)效者改為普蘆卡必利（2 mg/d）聯(lián)合乳果糖（15 ml×2次/d）連續(xù)8周方案（研究組）。研究組患者35例，其中男性9例，女性26例，年齡36～83歲，平均年齡（56.9±14.7）歲，平均便秘病程為（16.9±10.8）年。

二、療效評(píng)估

研究組患者采用普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖治療方案后，首次完全自發(fā)排便（CSBMs）所需時(shí)間為（6.7±3.2）d，與聯(lián)合治療前首次CSBMs（2.4±2.1）d相比，明顯縮短（t=10.161，P＜0.01）；聯(lián)合治療后8周平均每周CSBM為5.26±2.09次/周，與單藥治療前4周每周CSBMs（0.86±0.37次/周）比較，每周平均排便次數(shù)明顯增加（t=-4.363，P＜0.01）（表1）。聯(lián)合治療8周后35例患者中有25例每周平均CSBM≥3次，有效率達(dá)71.4%（25/35）。

Bristol糞便評(píng)分顯示單藥治療前4周患者排便類型為第1～3型23例，第4～6型12例，第7型0例；而聯(lián)合治療后患者排便類型為第1～3型7例，第4～6型22例，第7型6例，兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（Χ2=17.475，P＜0.01），表明聯(lián)合用藥后患者糞便質(zhì)地變軟，易于排出（表2）。患者總體胃腸生活質(zhì)量評(píng)分（GIQLI）在單藥治療前4周評(píng)分為（94.66±15.68）分，在聯(lián)合治療后8周為（66.71±23.43）分，兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=7.166，P＜0.01）（表1）。Wexner便秘評(píng)分由單藥治療前4周的（22.94±3.36）分降至聯(lián)合治療后8周（14.26±6.80）分，差異亦有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=7.843，P＜0.01）（表1）。健康狀況調(diào)查問卷（SF-36）顯示聯(lián)合治療后患者八個(gè)維度分值均明顯提高（表3），表明頑固性便秘患者聯(lián)合用藥后總體生活質(zhì)量隨著便秘癥狀的改善而明顯提高。

表1 35例頑固性便秘患者聯(lián)合治療前后GIQLI、Wexner便秘評(píng)分和CSBMs比較結(jié)果（x±s）

表2 35例頑固性便秘患者聯(lián)合治療前后Bristol糞便評(píng)分結(jié)果（例）

三、不良反應(yīng)發(fā)生情況

普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖治療頑固性便秘患者35例，25.7%（9/35）出現(xiàn)不良反應(yīng)，其中惡心2.9%（1/35）、頭痛2.9%（1/35）、腹脹11.4%（4/35）和腹瀉8.6%（3/35）。不良反應(yīng)多發(fā)生于第1～2周，隨時(shí)間延長(zhǎng)，發(fā)生頻率降低。大部分不良反應(yīng)呈輕度或中度，持續(xù)時(shí)間短暫（1～2 d），患者均能耐受。腹瀉患者通過減少乳果糖用量后緩解，其他不良反應(yīng)未予特殊處理。

討 論

慢性便秘已成為全球性的公共健康問題，不同程度的影響著患者的生活質(zhì)量和心理狀態(tài)［15-17］，其中頑固性便秘患者表現(xiàn)尤為突出［1，5］。頑固性便秘患者由于便秘病程較長(zhǎng)、保守治療效果不滿意，往往需要通過手術(shù)來治療，但手術(shù)治療風(fēng)險(xiǎn)大、并發(fā)癥多［18］，因而頑固性便秘治療難度較大，成為消化內(nèi)外科醫(yī)師最為棘手的難題之一。

多項(xiàng)研究表明慢性便秘與胃腸道運(yùn)動(dòng)能力減弱有關(guān)，腸神經(jīng)系統(tǒng)節(jié)功能受損是其發(fā)生基礎(chǔ)。合理的便秘治療方法在改善生活方式、飲食習(xí)慣等基礎(chǔ)上，首先應(yīng)靶向作用于腸神經(jīng)系統(tǒng)神經(jīng)元，提高其生理興奮性，促進(jìn)結(jié)腸的蠕動(dòng)增加［19-21］。普蘆卡必利是新型二氫苯并呋喃甲酰胺衍生物的代表藥物，可高選擇性激動(dòng)5-HT4受體，誘導(dǎo)腸高幅推進(jìn)性收縮，顯著促進(jìn)腸道、特別是結(jié)腸的蠕動(dòng)。它可以使結(jié)腸通過時(shí)間縮短，排便頻率增加，直腸對(duì)擴(kuò)張和電刺激的敏感性增加。在改善腸道動(dòng)力和重建腸道功能方面有顯著作用［8，22-23］。國(guó)內(nèi)外多中心隨機(jī)對(duì)照研究證實(shí)，慢性便秘患者連續(xù)12周每日口服2 mg普蘆卡必利，平均每周CSBMs≥3次的受試者比例顯著高于安慰劑組，同時(shí)患者生活質(zhì)量評(píng)分獲顯著改善，可顯著改善患者便秘癥狀和生活質(zhì)量，且未見對(duì)生命體征產(chǎn)生明顯不良影響，具有良好的安全性和耐受性［8，22，24］。但在臨床實(shí)踐過程中，普蘆卡必利治療慢性便秘的總體有效率僅在40%左右［22，24-25］，仍有較多的頑固性便秘患者對(duì)普蘆卡必利單藥治療無(wú)效而最終選擇到外科就診，如何對(duì)這部分患者進(jìn)行有效治療、減緩病程進(jìn)展并改善生活質(zhì)量值得我們深思。此外，有研究表明，排便難易程度與糞便性狀相關(guān)，質(zhì)硬糞便會(huì)加重結(jié)腸收縮負(fù)荷，從而加重便秘癥狀［14，26］。乳果糖由于幾乎不被小腸吸收，可以完整地通過小腸到達(dá)大腸，能促進(jìn)腸道有益菌種的生長(zhǎng)，其分解產(chǎn)物可以自然地刺激大腸蠕動(dòng)，加快大便的移動(dòng)，最為重要的是乳果糖具有雙糖的滲透活性，能使大便中保留更多水分，軟化大便，使之易于排泄［27-29］。我們創(chuàng)新性地將普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖治療方案用于普蘆卡必利單藥治療無(wú)效的頑固性便秘患者，結(jié)果發(fā)現(xiàn)聯(lián)合用藥后患者首次CSBMs所需時(shí)間明顯縮短、每周平均CSBMs次數(shù)明顯增加，GIQLI評(píng)分、Wexner便秘評(píng)和SF-36總分均顯示患者便秘癥狀明顯改善，并且患者總體生活質(zhì)量隨著便秘癥狀的改善而明顯提高，總有效率達(dá)71.4%。

本研究采用普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖在頑固性便秘中的應(yīng)用取得了良好的效果，其原因主要可能如下：乳果糖通過促進(jìn)有益菌群生長(zhǎng)，充分保留水分，使糞便蓬松柔軟，有助于降低結(jié)腸收縮的前負(fù)荷；而普蘆卡必利作為高選擇性5-HT4受體激動(dòng)劑，誘導(dǎo)腸高幅推進(jìn)性收縮，增加結(jié)腸收縮運(yùn)動(dòng)，團(tuán)塊蠕動(dòng)，進(jìn)而有效促進(jìn)排便。進(jìn)一步分析聯(lián)合用藥治療無(wú)效的患者發(fā)現(xiàn)，這些患者具有以下特點(diǎn)：（1）便秘病程長(zhǎng)，長(zhǎng)期使用多種瀉藥，尤其是刺激性瀉藥，如大黃、番瀉葉、酚酞、蘆薈等；（2）出口梗阻嚴(yán)重，大多以顯著的直腸前突為主。因此，普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖治療方案在以出口梗阻為主的頑固性便秘中的應(yīng)用具有一定的局限性，這可能由于普蘆卡必利和乳果糖無(wú)法有效協(xié)調(diào)盆底肌群功能以及改善直腸壁的異常感覺閾值。

多個(gè)研究表明普蘆卡必利具有較好的安全性和耐受性，對(duì)老年患者不增加心腦血管不良事件發(fā)生［23，25，30］。在普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖應(yīng)用過程中，有部分患者出現(xiàn)惡心、頭痛和腹脹不適感，主要是由于普蘆卡必利的藥理作用所致［25，31］，如果出現(xiàn)腹瀉癥狀，則可減少乳果糖用量。總之，普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖能明顯改善頑固性便秘患者的便秘癥狀和生活質(zhì)量，同時(shí)又具有良好的安全性和耐受性，值得臨床應(yīng)用和推廣。

表3 35例頑固性便秘患者聯(lián)合治療前后SF-36各因子得分比較（分，x±s）

[ 1 ] Shah BJ, Rughwani N, Rose S. In the clinic. Constipation [J]. Ann Intern Med, 2015, 162(7): Itc1.

[ 2 ] Wald A. Constipation: pathophysiology and management [J]. Curr Opin Gastroenterol, 2015, 31(1): 45-49.

[ 3 ] Feng X, Su Y, Jiang J, et al. Changes in fecal and colonic mucosal microbiota of patients with refractory constipation after a subtotal colectomy [J]. Am Surg, 2015, 81(2): 198-206.

[ 4 ] Kuscher S, Kronberger I, Oberwalder M, et al. Rare morphological disorder in therapy refractory chronic constipation [J]. Int J Colorectal Dis, 2015, 30(4): 579-580.

[ 5 ] Bassotti G, Blandizzi C. Understanding and treating refractory constipation [J]. World J Gastrointest Pharmacol Ther, 2014, 5(2): 77-85.

[ 6 ] Wald A. Constipation: Advances in Diagnosis and Treatment [J]. Jama, 2016, 315(2): 185-191.

[ 7 ] Bellacosa L, Cogliandro R, Cremon C, et al. Some practical questions on chronic stipsis treatment with prucalopride [J]. Minerva Gastroenterol Dietol, 2014, 60(1): 85-99.

[ 8 ] Yiannakou Y, Piessevaux H, Bouchoucha M, et al. A randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 3 trial to evaluate the eff i cacy, safety, and tolerability of prucalopride in men with chronic constipation [J]. Am J Gastroenterol, 2015, 110(5): 741-748.

[ 9 ] Xin HW, Fang XC, Zhu LM, et al. Diagnosis of functional constipation: agreement between Rome III and Rome II criteria and evaluation for the practicality [J]. J Dig Dis, 2014, 15(6): 314-320.

[ 10 ] Camilleri M. Inclusion criteria for pharmacodynamic and clinical trials in chronic idiopathic constipation: pitfalls in using Rome III for functional constipation [J]. Therap Adv Gastroenterol, 2011, 4(3): 159-163.

[ 11 ] Eypasch E, Williams JI, Wood-Dauphinee S, et al. Gastrointestinal Quality of Life Index: development, validation and application of a new instrument [J]. Br J Surg, 1995, 82(2): 216-222.

[ 12 ] Agachan F, Chen T, Pfeifer J, et al. A constipation scoring system to simplify evaluation and management of constipated patients [J]. Dis Colon Rectum, 1996, 39(6): 681-685.

[ 13 ] Ware JE, Jr., Sherbourne CD. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptual framework and item selection [J]. Med Care, 1992, 30(6): 473-483.

[ 14 ] Lewis SJ, Heaton KW. Stool form scale as a useful guide to intestinal transit time [J]. Scand J Gastroenterol, 1997, 32(9): 920-924.

[ 15 ] Sanchez MI, Bercik P. Epidemiology and burden of chronic constipation [J]. Can J Gastroenterol, 2011, 25 Suppl B: 11b-15b.

[ 16 ] Suares NC, Ford AC. Prevalence of, and risk factors for, chronic idiopathic constipation in the community: systematic review and meta-analysis [J]. Am J Gastroenterol, 2011, 106(9): 1582-1591; quiz 1581, 1592.

[ 17 ] Irvine EJ, Ferrazzi S, Pare P, et al. Health-related quality of life in functional GI disorders: focus on constipation and resource utilization [J]. Am J Gastroenterol, 2002, 97(8): 1986-1993.

[ 18 ] Pfeifer J. Surgical options to treat constipation: A brief overview [J]. Rozhl Chir, 2015, 94(9): 349-361.

[ 19 ] Bassotti G, Villanacci V. Can “functional” constipation be considered as a form of enteric neuro-gliopathy? [J]Glia, 2011, 59(3): 345-350.

[ 20 ] Wiskur B, Greenwood-Van Meerveld B. The aging colon: the role of enteric neurodegeneration in constipation [J]. Curr Gastroenterol Rep, 2010, 12(6): 507-512.

[ 21 ] Knowles CH, Farrugia G. Gastrointestinal neuromuscular pathology in chronic constipation [J]. Best Pract Res Clin Gastroenterol, 2011, 25(1): 43-57.

[ 22 ] Shin A, Camilleri M, Kolar G, et al. Systematic review with metaanalysis: highly selective 5-HT4 agonists (prucalopride, velusetrag or naronapride) in chronic constipation [J]. Aliment Pharmacol Ther, 2014, 39(3): 239-253.

[ 23 ] Tack J, Stanghellini V, Dubois D, et al. Effect of prucalopride on symptoms of chronic constipation [J]. Neurogastroenterol Motil, 2014, 26(1): 21-27.

[ 24 ] Piessevaux H, Corazziari E, Rey E, et al. A randomized, doubleblind, placebo-controlled trial to evaluate the efficacy, safety, and tolerability of long-term treatment with prucalopride [J]. Neurogastroenterol Motil, 2015, 27(6): 805-815.

[ 25 ] Garnock-Jones KP. Prucalopride: A Review in Chronic Idiopathic Constipation [J]. Drugs, 2016, 76(1): 99-110.

[ 26 ] Coffin B, Causse C. Constipation assessment scales in adults: a literature review including the new Bowel Function Index [J]. Expert Rev Gastroenterol Hepatol, 2011, 5(5): 601-613.

[ 27 ] Aydin S. Lactulose in fat-free milk, rather than increased ghrelin and motilin level, might help for solving constipation: author update [J]. Nutrition, 2011, 27(6): 731.

[ 28 ] Wang Z, Qian JX, Jiao XD, et al. Clinical observation of prophylactic lactulose for prevention of oral morphine-induced constipation [J]. Zhonghua Yi Xue Za Zhi, 2012, 92(42): 2968-2971.

[ 29 ] Ruston T, Hunter K, Cummings G, et al. Efficacy and side-effect prof i les of lactulose, docusate sodium, and sennosides compared to PEG in opioid-induced constipation: a systematic review [J]. Can Oncol Nurs J, 2013, 23(4): 236-246.

[ 30 ] Wang YF. Curative effect of mosapride vs prucalopride in treatment of chronic constipation in elderly patients [J]. World Chinese Journal of Digestology, 2015, 23(36): 5889.

[ 31 ] Keating GM. Prucalopride: a review of its use in the management of chronic constipation [J]. Drugs, 2013, 73(17): 1935-1950.

Application of the combination of prucalopride and lactulose in the refractory constipation

Tang Dong1, Wang Jie1, Huang Yuqin1, Zhou Huaicheng1, Shi Youquan1, Tian Ying2, Lu Yongdie2, Zou Shengnan2, Chen Yuji2, Sun Xiaoming2, Xu Mengyue2, Sun Pengxiang2, Wang Daorong1, Li Ning3.1Department of General Surgery, Institute of General Surgery, Clinical Medical College, Yangzhou University (Subei People′s Hospital of Jiangsu Province), Yangzhou 225001, China;2Clinical Medicine, Medical College of Yangzhou University, Yangzhou 225001, China;3Research Institute of General Surgery, Jinling Hospital, Nanjing University School of Medicine, Nanjing 210002, China

Wang Daorong, Email: daorong666@sina.com

Objective To evaluation of the efficacy of the combination of prucalopride and lactulose in the patients with refractory constipation. Methods From January 2013 to June 2015, thirty-f i ve cases of patients with refractory constipation whom were not benef i ted from single drug treatment (prucalopride, 2 mg/day, for 4 weeks, and the average weekly complete spontaneous bowel movements＜3 times) were treated by the combination of prucalopride (2 mg/day) and lactulose (15 ml×2 times/day) for 8 weeks. The time and number of complete spontaneous bowel movements (CSBMs) was observed. The bristol stool scale, gastrointestinal quality of life score (GIQLI), Wexner constipation score and a 36-item short-form (SF-36) were compared before and after combined treatment of prucalopride and lactulose in patients with refractory constipation to observe the improvement of constipation and quality of life, and the adverse reactionevents. Results The fi rst time of CSBM is (6.7±3.2) d and (2.4±2.1) d h (t=10.161，P＜0.01) in the study group before and after combined medication. The average number of CSBMs is (0.86±0.77) times/week (4 weeks before combined medication) and (5.26±6.09) times/week (8 weeks after combined medication), respectively (t=-4.363, P＜0.01). Compared to the single drug medication, the constipation symptoms and quality of life of the patients were signif i cantly improved after combined medication (all P＜0.01). 25 cases in 35 patients with refractory constipation has CSBMs more than 3 times a week after 8 weeks of combination of prucalopride and lactulose, with the effective rate 71.4% (25/35). Only little mild and moderate adverse reactions such as nausea, headache and abdominal distension were observed and were natural disappeared several days after medication. Conclusion The combination of prucalopride and lactulose can be effectively improved the related symptoms and quality of life of the patients with refractory constipation, which is worthy of clinical application.

Constipation; Therapy; Prucalopride; Lactulose; Combined combination; Effect

2017-03-19）

（本文編輯：楊明）

10.3877/cma.j.issn.2095-3224.2017.03.007

2013年第一批省資助招收博士后科研項(xiàng)目

225001 揚(yáng)州大學(xué)臨床醫(yī)學(xué)院（江蘇省蘇北人民醫(yī)院）普外科、普通外科研究所1；225001 揚(yáng)州大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床醫(yī)學(xué)系2；210002 南京大學(xué)醫(yī)學(xué)院臨床學(xué)院（南京軍區(qū)南京總醫(yī)院全軍普通外科研究所）普通外科研究所3

王道榮，Email：daorong666@sina.com

湯東, 王杰, 黃玉琴, 等. 普蘆卡必利聯(lián)合乳果糖在頑固性便秘中的應(yīng)用研究[J/CD].中華結(jié)直腸疾病電子雜志, 2017, 6(3): 207-211.