黃純 王小平 程海濤 姜晟
摘要[目的]建立亮菌多糖脫色的最佳方法。[方法]以色素脫除率作為主要考察指標,通過單因素考察和正交法優化亮菌多糖脫色工藝。[結果]D152樹脂、45 ℃、pH 5.0為最佳脫色條件。[結論]D152作用后色素脫除率高,糖保留率高,有益于下一步分離純化。
關鍵詞脫色素;亮菌多糖;工藝優化;正交法
中圖分類號S567.3文獻標識碼A文章編號0517-6611(2017)21-0133-02
Study on Decoloration Technique of Armillariella Polysaccharide by Orthogonal Experiments
HUANG Chun,WANG Xiaoping,CHENG Haitao et al
(China Pharmaceutical University,Nanjing,Jiangsu 211196)
Abstract[Objective] The research aimed to establish the optimum method of decoloration about Armillariella polysaccharide.[Method]Taking the decoloring ratio as main index, the optimum decoloring technique were established through single factorial test and orthogonal experiments.[Result]The best method of decoloration were obtained as follows: D152 resins working in pH 5.0 and 45 ℃. [Conclusion]The decoloring ratio of D152 and the reteion rate of polysaccharide are high, which is beneficial to the next step.
Key wordsDecoloration;Armillariella polysaccharide;Technology optimization;Orthogonal method
亮菌學名白蘑科假密環菌[Armillariella tabescens(Scop.EX.Fr)Sing],是我國在20世紀60年代首次發現并擁有自主知識產權的一種真菌[1]。筆者前期從亮菌發酵菌粉中經熱水提取、Sevag法去蛋白、乙醇沉淀等步驟得到亮菌多糖(Armillariella polysaccharide,ALP)粗品[2],再經DEAE-纖維素色譜柱純化后得2種多糖ALP1和ALP2,初步的藥效試驗已表明ALP2具有較好的抗腫瘤活性[3]。但在研究中也發現,亮菌多糖粗品中的色素在柱層析中不易脫除,是阻礙其純品分離純化、結構確定、作用機理、構效關系研究的瓶頸之一。因此,對亮菌多糖粗品進行脫色,一方面可以改善多糖的外觀、提高亮菌多糖的純度,另一方面也可為后續的各項研究打下基礎。基于離子交換樹脂和吸附樹脂已有用于糖漿脫色的報道[4-5],該試驗嘗試將其應用于亮菌多糖粗品脫色,通過對不同類型樹脂的脫色效果和脫色條件的考察,找出能夠有效脫除粗品中色素的工藝,為亮菌多糖的生產和研究提供理論依據。
1材料與方法
1.1材料
亮菌多糖粗品(自制);大孔陽離子樹脂D151、D152,大孔陰離子交換樹脂D280、D201GF,大孔吸附樹脂D4006、D3520、AB-8,天津波鴻樹脂科技有限公司;硫酸、苯酚、葡萄糖 、乙醇、鹽酸、氫氧化鈉,中國醫藥集團上海化學試劑公司;其余試劑皆為國產分析純。722分光光度計,上海圣科儀器設備有限公司。
1.2方法
1.2.1樹脂預處理。
去離子水反復洗滌樹脂至無泡沫。陽離子交換樹脂用5%鹽酸、5%NaOH、5%鹽酸,陰離子交換樹脂用5%NaOH、5%鹽酸、5%NaOH,各依次浸泡4 h,每次浸泡后以去離子水清洗至中性。吸附樹脂以5%鹽酸、5%NaOH依次浸泡4 h,每次浸泡后皆以去離子水清洗至中性,再用95%乙醇浸泡12 h,用去離子水洗至無醇味。
1.2.2樹脂的篩選。
分別向圓底燒瓶中加入一定量預處理的D151、D152、 D280、D201GF、 D4006、D3520、AB-8樹脂和濃度為1 mg/mL的ALP粗品溶液,調pH至中性,55 ℃水浴恒溫振蕩2 h,過濾,測定濾液的脫色率、糖保留率。
1.2.3測定方法及計算。
1.2.3.1脫色率的測定。調節pH至(7.0±0.1),5 000 r/min離心20 min后過濾,在420 nm處測定光密度值。
脫色率=(OD脫色前-OD脫色后)/OD脫色前×100%。
1.2.3.2糖含量測定及多糖保留率的計算。采用硫酸-苯酚法[6]測定糖含量。
多糖保留率=M前/M后×100%,
式中,M前、M后分別為脫色前后多糖的質量濃度。
1.2.4溫度對樹脂脫色效果的影響。
分別向圓底燒瓶中加入預處理的D151、D152、D4006和pH為5.5的ALP粗品溶液,在35、45、55、65、75 ℃水浴恒溫振蕩2 h,過濾,測定濾液的脫色率、糖保留率。
1.2.5pH對樹脂脫色效果的影響。
分別向圓底燒瓶中加入預處理的D151、D152、D4006和pH分別為3.0、4.5、6.0、7.5、9.0的ALP粗品溶液,55 ℃水浴恒溫振蕩2 h,過濾,測定濾液的脫色率、糖保留率。
1.2.6正交設計優選脫色的工藝條件。
在單因素試驗基礎上,設計L9 (34)正交試驗,通過正交試驗確定最佳脫色條件。
2結果與分析
2.1樹脂的初篩選
從表1可以看出,D151、D152、D280、D201GF、D4006的脫色率均達到50%以上;D151、D152、D4006糖保留率較高,其余樹脂在脫色的同時多糖的損失很大。據此選出D151、D152、D4006這3種樹脂做進一步研究。
2.2不同溫度對脫色效果的影響
從表2可以看出,D151和D152脫色率在35~55 ℃隨溫度升高而增加,溫度高于55 ℃后脫色率下降;D4006的脫色率在35~65 ℃隨溫度升高而增加,溫度高于65 ℃脫色率下降。綜合考慮,正交試驗溫度定為45、55、65 ℃。
2.3pH對樹脂脫色效果的影響
從表3可以看出,D151在pH 3.0~4.5脫色率隨pH的增加而增加,pH大于4.5后脫色率下降;D152在pH 3.0~6.0脫色率隨pH的增加而增加,pH大于7.5后脫色率下降;D4006隨著 pH的增加脫色率下降。綜合考慮,將正交試驗的pH定為3.5、5.0、6.5。
2.4正交試驗
通過單因素試驗,得出正交試驗因素水平表(表4)。正交試驗結果見表5。極差分析表明,各因素對樹脂脫色率的影響程度從大到小依次為A、C、B,即樹脂種類對脫色率的影響最大,pH次之,溫度的影響最??;方差分析表明,樹脂種類、pH對脫色率的影響均達到顯著水平,溫度對脫色率的影響不顯著。
2.5驗證試驗
以脫色率作為考察指標,理論上最佳組合是A2B2C2,而正交試驗的最佳組合是A2B1C2,故需進行驗證試驗。驗證試驗結果表明,A2B2C2和A2B1C2的脫色率分別為88.1、88.6%,2種組合的脫色率和糖保留率基本接近??紤]到A2B1C2組合能耗更低,故選擇A2B1C2。并且要求樹脂在脫色素的同時應盡可能多地保留糖,A2B1C2具有較高的糖保留率,符合要求。
3小結與討論
亮菌多糖粗品是亮菌發酵菌粉經水提醇沉得到的棕色粉末,其中色素的種類、性質、結構目前鮮見報道。從樹脂初篩的試驗結果來看,屬于陽離子交換樹脂的D151、D152和陰離子交換樹脂D280均有較好的脫色效果,推測亮菌多糖粗品中的色素既有陽離子型也有陰離子型,成分比較復雜。離子交換樹脂在發揮作用時,除了離子交換過程外,還存在吸附作用,而D280樹脂作用后,溶液中的多糖幾乎檢測不到,此現象有深入研究的必要。從正交試驗結果來看,樹脂種類對脫色率的影響最大,pH次之,二者對脫色率的影響都達到顯著水平,而溫度對脫色率的影響則較小。究其原因,可能與色素分子的分子結構、帶電情況、基團極性、是否容易與吸附樹脂的表面基團形成氫鍵等因素有關,尚需要繼續研究。多糖的進一步分離純化往往采用離子交換色譜法,色素的殘留會對離子交換樹脂產生毒害。經過D152作用后色素的脫除率達到85%,而此條件下多糖的保留率近90%,所以正交試驗確定的工藝條件對進一步分離得到高純度、高產率的亮菌多糖非常有益。
參考文獻
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安徽農業科學,Journal of Anhui Agri. Sci.2017,45(21):135-137,145