胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效觀察

邵路明，王焜，殷錫虎

（九江市第一人民醫院心內一科，江西 九江 332000）

胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效觀察

邵路明，王焜，殷錫虎

（九江市第一人民醫院心內一科，江西 九江 332000）

目的 探討胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的效果。方法選取慢性心功能不全合并室性心律失常患者共96例，隨機分為觀察組和對照組。對照組采用胺碘酮治療，觀察組采用美托洛爾治療。觀察療效。結果觀察組總有效率為93.7%、再住院率為10.4%，心臟事件發生率為2.1%，均優于對照組，組間比較有差異（P＜0.05）；觀察組不良反應發生率為4.2%，與對照組相比無顯著性差異。結論美托洛爾用于治療慢性心功能不全合并室性心律失常，能夠提升臨床治療效果，且具有較高的安全性。

胺碘酮；美托洛爾；慢性心功能不全；室性心律失常

慢性心功能不全是臨床上一種常見的急危重癥，該疾病是所有心臟病患者病情發展的最終結局。臨床研究資料顯示[1]，慢性心功能不全患者約有50%可能會存在室性心律失常合并癥，臨床上主要表現為呼吸困難、水腫等癥狀，嚴重時可能會出現心肌梗死等現象，威脅患者的生命安全。目前，臨床上主要采用藥物治療慢性心功能不全合并室性心律失常，以往主要采用胺碘酮治療，該藥物屬于一種廣譜抗心律失常藥物，能夠有效改善患者的心功能，但效果有限。美托洛爾屬于一種β受體阻斷劑，能夠有效降低心律失常的發生率，特別是室顫的發生率，起到良好的治療效果。本研究將96例慢性心功能不全合并室性心律失常患者作為研究對象，采用胺碘酮與美托洛爾進行治療，現報告如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料 選取于2014年10月～2015年10月在本院接受治療的慢性心功能不全合并室性心律失常患者共96例，隨機分為觀察組和對照組，每組48例。其中，觀察組男28例，女20例，年齡43～76歲，平均年齡（57.23±5.31）歲，病程2～17年，平均病程（5.8±2.3）年。疾病類型：冠心病、陳舊性心肌梗死患者共18例，心臟瓣膜病患者共16例，高血壓性心臟病患者共10例，擴張型心肌病患者共4例；對照組男26例，女22例，年齡46～79歲，平均年齡（59.25±4.68）歲，病程2～19年，平均病程（6.1±2.6）年。疾病類型：冠心病、陳舊性心肌梗死患者共20例，心臟瓣膜病患者共13例，高血壓性心臟病患者共9例，擴張型心肌病患者共6例。兩組患者在一般資料上均無差異，有可比性。

1.2 入選標準 納入標準：（1）所有患者均確診為慢性心功能不全合并室性心律失常；（2）患者的心功能分級在Ⅱ-Ⅲ級之間；（3）患者的LVEF水平小于等于40%；（4）所有患者均簽署知情同意書。排除標準：（1）患者存在嚴重的水電解質紊亂現象；（2）患者存在嚴重的室性心律失常或者是因藥物引起室性心律失常；（3）患者存在慢性肝病、肥厚型心肌病以及慢性阻塞性肺病等疾病；（4）患者對本次研究中的藥物過敏。

1.3 治療方法 所有患者均接受常規治療，主要包括血管擴張劑、利尿劑等治療，并嚴密觀察患者心電圖、肝腎功能及血清電解質等變化情況。

對照組采用胺碘酮治療。患者口服胺碘酮（江蘇漣水制藥有限公司，國藥準字H32022397），第1周的用藥劑量為每天3次，每次200 mg；第2周的用藥劑量為每天2次，每次200 mg；第3周的用藥劑量為每天1次，每次200 mg；接下來的用藥劑量維持在每天1次，每次100～200 mg。

觀察組采用美托洛爾（石藥集團歐意藥業有限公司，國藥準字H20041282）治療。患者口服美托洛爾，第1個周的用藥劑量為每天2次，每次6.25 mg；第2～4周內的用藥劑量為每天2次，每天12.5 mg。接下來逐漸增加用藥劑量，直到患者的最大耐受量25 mg。

1.4 觀察指標 觀察兩組慢性心功能不全合并室性心律失常患者的治療效果、再住院、心臟事件以及不良反應情況。

1.5 療效評價標準 顯效：患者的室性心律失常癥狀的發生率減少90%以上，且患者的心功能下降了2級或2級以上；好轉：患者的室性心律失常癥狀的發生率減少在50%～90%之間，且患者的心功能下降了1級；無效：患者的室性心律失常癥狀的發生率減少小于50%，且患者的心功能沒有下降甚至升高。

1.6 統計學方法 采取統計學軟件SPSS19.0對上述數據處理，計數資料以百分數和例數表示，組間比較采用χ2檢驗；以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者療效比較 觀察組總有效率為93.7%，高于對照組，組間比較有差異（χ2=5.3519，P＜0.05）。見表1。

2.2 兩組患者再住院、心臟事件以及不良反應情況比較觀察組再住院率為10.4%，心臟事件發生率為2.1%，均低于對照組，組間比較有差異（P＜0.05）；觀察組不良反應發生率為4.2%，與對照組相比無顯著性差異。見表2。

3 討論

慢性心功能衰竭并發室性心律失常是造成患者死亡的一個重要原因，由于大多數抗心律失常藥物往往存在負性肌力作用，因此，被限制用于治療慢性心功能衰竭。研究表明，對于動力學穩定且非持續性是室性動過速的室心動過速患者，采用β受體阻滯劑或者胺碘酮治療，具有一定的效果。

表1 兩組患者療效比較（n）

表2 兩組患者再住院、心臟事件以及不良反應情況比較（n）

胺碘酮屬于一種抗心律失常的藥物，該藥物具有較強的抗腎上腺素活性作用，能夠阻止患者體內非活動期鉀通道、鈉通道及鈣通道，不僅能夠延長動作電位的有效時間，同時還能夠延長心房、心室以及房室等組織的不應期[2]。此外，胺碘酮具有較強的抗心肌缺血作用，能夠擴張患者的血管，調節處于心力衰竭發作期患者體內的神經內分泌激素[3-4]。因此，胺碘酮用于治療慢性心功能不全合并室性心律失常，具有一定的效果[5-6]。

美托洛爾也屬于Ⅱ類抗心律失常藥物，該藥物主要是通過阻滯患者體內的β腎上腺素能受體，并對患者體內的Ga2+離子的內流產生一定的限制，能夠降低患者交感神經效應，從而達到降低因心室率偏高、竇性心動過快以及缺血性心臟病等因素引發心律失常的目的，進而能夠降低患者的病死率[7-8]。因此，該藥物用于降低慢性心功能不全合并室性心律失常患者的猝死率、總病死率上具有一定的效果。

本次研究結果顯示，觀察組總有效率為93.7%、再住院率為10.4%，心臟事件發生率為2.1%，均優于對照組，組間比較有差異（P＜0.05），且觀察組的不良反應發生率與對照組相比無差異。提示美托洛爾用于治療慢性心功能不全合并室性心律失常，能夠提升臨床治療效果，改善預后效果，且不會增加不良反應，具有較高的安全性。這主要是由于美托洛爾能夠對患者體內的β受體產生一定的阻滯作用，可以維持患者心肌細胞膜的穩定性，增強抗兒茶酚胺作用，進而能夠提升患者的室顫閾值，保護患者的心臟功能，最終達到降低室性心律失常的目的。

綜上所述，美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常，具有較高的安全性，能夠提升臨床治療效果，保障患者的生活質量。

[1]汪沛澍,孫定軍.胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效評價[J].中外醫療,2014,33(7):112-113.

[2]呂紅松,賀彬彬,黃貴華.胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效分析[J].南方醫科大學學報, 2009,29(6):1240-1242..

[3]周杰.胺碘酮治療心功能不全合并室性心律失常的療效觀察[J].實用心腦肺血管病雜志,2013,21(8):70-71.

[4]朱華.胺碘酮、美托洛爾及兩者合用治療慢性心功能不全合并室性心律失常的臨床療效觀察[J].醫學信息,2016,29(10): 187-188..

[5]季成倫.聯合應用胺碘酮和美托洛爾治療慢性心力衰竭合并室性心律失常的療效及安全性分析[J].當代醫藥論叢,2015, 4（5）:5-6.

[6]黃明容.聯用胺碘酮和美托洛爾治療心功能不全并心律失常的效果研究[J].當代醫藥論叢,2015,11（3）:181-182.

[7]劉海燕.胺碘酮和美托洛爾治療慢性心功能不全合并室性心律失常的療效分析[J].醫療裝備,2015,8（11）:167.

[8]張玉英,高艷玲.胺碘酮和美托洛爾聯合治療室性心律失常并慢性心力衰竭的療效觀察[J].山東醫藥,2003,4（7）:12-14.

10.3969/j.issn.1009-4393.2017.07.020