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急性腦梗死溶栓治療臨床研究進展

2017-05-29 20:38:53王眙民許梅
中國實用醫藥 2017年11期
關鍵詞:臨床研究

王眙民+許梅

【摘要】 目的 探討急性腦梗死溶栓治療的臨床療效, 并歸納總結溶栓治療的臨床研究進展。方法 53例急性腦梗死患者, 隨機分為觀察組(27例)和對照組(26例)。兩組患者均采用靜脈溶栓治療, 對照組患者靜脈給藥尿激酶, 觀察組患者則采用溶栓新藥阿替普酶。比較兩組患者神經功能評分、治療效果及不良反應發生情況。結果 觀察組患者的治療前和治療后2 h、1 d、1周、1個月的神經功能評分分別為(28.6±7.6)、(18.3±11.4)、(16.7±12.4)、(12.6±9.5)、(12.7±7.8)分, 對照組各時間點神經功能評分分別為(26.7±8.2)、(24.6±10.8)、(23.5±9.4)、(21.5±6.8)、(17.3±8.6)分;治療前兩組神經功能評分比較差異無統計學意義(P>0.05), 兩組治療后各時間點的評分比較差異具有統計學意義(P<0.05)。觀察組患者經溶栓治療后總有效率92.59%顯著高于對照組的69.23%, 對比差異具有統計學意義(χ2=4.722, P<0.05)。觀察組患者的不良反應的總發生率為11.11%, 顯著低于對照組的46.15%, 差異具有統計學意義(χ2=8.016, P<0.05)。結論 溶栓治療方式針對急性腦梗死疾病療效顯著, 臨床上加強了對溶栓藥物的相關研究, 該治療方式的臨床應用前景廣闊。

【關鍵詞】 溶栓治療;急性腦梗死;臨床研究;臨床效果

DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.11.057

西藥治療與溶栓治療臨床上較為常見[1], 現以2015年1~12月本院臨床治療為依據, 探討兩種治療方法的療效, 并在此基礎上歸納溶栓治療的臨床研究進展。現報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 對本院2015年1~12月收治的急性腦梗死患者資料進行排查, 嚴格按照入選標準抽取符合條件的患者53例, 隨機分為觀察組(27例)和對照組(26例)。觀察組患者中男18例, 女9例, 平均年齡(56.3±3.6)歲;依據發病時間:<6 h患者16例, 6~12 h患者11例。對照組患者中男19例, 女7例, 平均年齡(52.6±3.7)歲;依據發病時間:<6 h患者15例, 6~12 h患者11例。兩組患者疾病既往史無差異。兩組患者的性別、年齡、發病時間等一般資料比較差異無統計學意義(P>0.05), 具有可比性。

1. 2 入選標準 嚴格按照診斷標準, 并經頭顱CT檢查加以確診, 確保研究對象確診為急性腦梗死;顱內出血、神經功能損傷者, 發病時間超過12 h患者, 存在昏迷、昏睡等意識障礙患者等均排除;患者年齡限制不得超過75歲, 且保證血壓<170/100 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa);家屬同意治療并簽字。

1. 3 治療方法 根據患者的臨床表現情況進行基礎治療, 出現惡心、嘔吐等情況是給予靜脈注射甘露醇治療, 有高血壓臨床表現癥狀時則進行高血壓治療;兩組患者均采用靜脈溶栓治療, 對照組患者靜脈給藥尿激酶, 用量1 h為200萬U, 并在持續滴注的過程中控制好藥量, 保證前0.5 h滴注150萬U, 后0.5 h滴注50萬U;觀察組患者則采用溶栓新藥阿替普酶, 首先給予肝素500 U, 在1~2 min完成8 mg阿替普酶靜脈給藥, 然后在90 min內靜脈滴注完42 mg, 其次在48 h之內持續給予肝素治療, 最后每天給予1.2 ml肝素鈣皮下注射, 為期5 d。

1. 4 觀察指標 按照臨床現用神經功能缺損評分標準記錄兩組患者治療前和治療后2 h、1 d、1周、1個月的神經功能改善情況, 并觀察比較兩組的療效及不良反應發生情況。

1. 5 療效評定標準 臨床療效分為4個等級, 療效由低到高依此為無效、有效、顯效與治愈, 以上各等級標準表示如下:體征指標未見好轉, 甚至病情發生惡化, 此為無效;患者體征指標有一定程度好轉, 但好轉不顯著, 此為有效;患者神經功能基本恢復, 且病癥明顯減輕, 此為顯效;若患者神經功能完全恢復, 且各項身體體征恢復正常, 無病癥困擾, 此為治愈。總有效率=(治愈+顯效+有效)/總例數×100%。

1. 6 統計學方法 采用SPSS17.0統計學軟件對數據進行統計分析。計量資料以均數±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統計學意義。

2 結果

2. 1 兩組患者的神經功能評分對比 觀察組患者的治療前和治療后2 h、1 d、1周、1個月的神經功能評分分別為(28.6±7.6)、(18.3±11.4)、(16.7±12.4)、(12.6±9.5)、(12.7±7.8)分,

對照組各時間點神經功能評分分別為(26.7±8.2)、(24.6±10.8)、(23.5±9.4)、(21.5±6.8)、(17.3±8.6)分;治療前兩組神經功能評分比較差異無統計學意義(P>0.05), 兩組治療后各時間點的評分比較差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。

2. 2 兩組患者的臨床療效對比 觀察組患者經溶栓治療后總有效率為92.59%, 而對照組總有效率僅為69.23%, 組間對比差異具有統計學意義(χ2=4.722, P<0.05)。見表2。

2. 3 兩組患者不良反應發生情況對比 觀察組患者的不良反應的總發生率為11.11%, 顯著低于對照組的46.15%, 差異具有統計學意義(χ2=8.016, P<0.05)。見表3。

3 討論

所謂急性腦梗死即指腦動脈發生栓塞, 致使腦部組織細胞供血、供氧不足, 最終發生缺氧壞死。輕者出現頭痛、眩暈、耳鳴等癥狀, 重者將半身不遂、言語困難等, 甚至出現暈迷不醒以及腦出血等, 嚴重影響患者生活質量, 甚至危及患者生命安全。做好早期診斷與治療至關重要。龍筱妍[2]研究表明, 急性腦梗死治療的最佳時間在發病6 h之內, 若時間延后將增加致死致殘等幾率。

尿激酶和阿替普酶都是靜脈溶栓藥物, 尿激酶是第一代溶栓藥物而阿替普酶為溶栓新藥[3-12]。尿激酶通過激活纖溶酶來水解血栓中的纖維蛋白, 阿替普酶則是通過將纖溶酶原轉化為纖溶酶與纖維蛋白相結合, 水解血栓中的纖溶酶, 這種藥物對于全身血液中纖溶酶的活性影響程度較少, 能夠有效維持內環境的穩定, 降低身體出血的風險[13-16];再者尿激酶選擇性較差, 不能有效的只針對血栓中的纖維蛋白起作用, 能夠水解全身纖維蛋白, 引起一系列并發癥, 相對來說阿替普酶選擇性較好, 能夠有效降低不良反應的發生率, 具備起效快、效果顯著, 安全性的優點[17, 18]。

總之, 阿替普酶是目前為止靜脈溶栓治療介入急性腦梗死效果最佳的藥物, 值得在臨床上推廣使用。

參考文獻

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[收稿日期:2016-12-01]

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