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循證護(hù)理對(duì)圍術(shù)期骨科患者迷走神經(jīng)反射的干預(yù)分析

2017-05-20 07:49:49
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年8期
關(guān)鍵詞:護(hù)理

黃 霞

(江蘇省南通市第一人民醫(yī)院 手術(shù)室, 江蘇 南通, 226001)

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循證護(hù)理對(duì)圍術(shù)期骨科患者迷走神經(jīng)反射的干預(yù)分析

黃 霞

(江蘇省南通市第一人民醫(yī)院 手術(shù)室, 江蘇 南通, 226001)

循證護(hù)理; 圍術(shù)期; 骨科; 神經(jīng)反射; 護(hù)理

近年來(lái),骨科創(chuàng)傷發(fā)病率高,病理復(fù)雜,并發(fā)癥多,預(yù)后較差,醫(yī)療費(fèi)用高,已成為社會(huì)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問(wèn)題[1-2]。骨折激活機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng),例如激活或抑制的自主神經(jīng)系統(tǒng)(包括交感神經(jīng)和副交感神經(jīng))、內(nèi)分泌系統(tǒng)(包括下丘腦、腦垂體)以及炎癥反應(yīng)(包括炎癥因子如TNF-α和IL-6, 炎癥細(xì)胞,如中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞以及細(xì)胞外基質(zhì))都會(huì)對(duì)疾病造成影響。骨折創(chuàng)傷后早期、及時(shí)的手術(shù)治療對(duì)患者的預(yù)后有重要意義。研究[3-4]表明,骨折創(chuàng)傷后的炎癥反應(yīng)與迷走神經(jīng)張力有關(guān),一旦迷走神經(jīng)張力增高,可減輕炎癥反應(yīng),改善預(yù)后。循證護(hù)理作為科學(xué)的護(hù)理模式,可改善患者的心理狀態(tài),增加醫(yī)患和諧。本研究探討循證護(hù)理在骨科創(chuàng)傷患者圍術(shù)期迷走神經(jīng)反射干預(yù)中的應(yīng)用價(jià)值。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2013年2月—2015年2月骨科外傷患者80例,經(jīng)臨床檢查并通過(guò)X射線、CT或MRI診斷為骨折、軟組織損傷以及神經(jīng)血管損傷。通過(guò)隨機(jī)數(shù)字表法分為對(duì)照組與觀察組各40例,對(duì)照組男25例,女15例,年齡27~72歲,平均年齡(42.5±11.6)歲,交通事故19例, 21例跌倒損傷; 上肢損傷9例,下肢損傷13例,顱腦外傷5例,胸部損傷6例,腹部損傷5例,盆骨損傷2例。觀察組男23例,女17例,年齡25~76歲,平均年齡(44.1±12.3)歲,交通事故23例,17例跌倒損傷; 上肢損傷11例,下肢損傷7例,顱腦外傷9例,胸部損傷2例,腹部損傷6例,盆骨損傷5例。2組患者的性別、年齡、外傷部位等方面比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。排除標(biāo)準(zhǔn): 年齡18~80歲; 惡性骨腫瘤; 24 h內(nèi)失血性休克及重癥感染; 嚴(yán)重肝腎功能不全、凝血功能異常、妊娠及拒絕接受該研究的患者。本研究獲得了醫(yī)院倫理委員會(huì)同意與患者的知情同意書。

1.2 方法

所有患者均經(jīng)臨床醫(yī)師的疾病評(píng)估,并給予了合理的醫(yī)療方案與手術(shù)方案。患者住院后,即給予開通靜脈通道,積極行抗休克、抗感染及并發(fā)癥的預(yù)防治療。對(duì)照組患者行常規(guī)護(hù)理,包括術(shù)前指導(dǎo),對(duì)患者進(jìn)行疾病知識(shí)的教育,消除其恐懼心理,并通過(guò)飲食護(hù)理患者患者的胃腸道反應(yīng)。觀察組患者在常規(guī)護(hù)理的同時(shí)給予循證護(hù)理。

1.2.1 住院首日: 給予患者入院教育,介紹病房環(huán)境,主治醫(yī)生及護(hù)理人員,發(fā)放臨床護(hù)理路徑,介紹手術(shù)治療的臨床路徑及治療方法,并告知患者住院時(shí)間、費(fèi)用、檢查項(xiàng)目及相關(guān)注意事項(xiàng),得到患者的理解與合作。

1.2.2 術(shù)前指導(dǎo): 術(shù)前給予患者心理護(hù)理,指導(dǎo)患者深呼吸,有效排痰及床上大小便。告知患者沐浴可提高睡眠質(zhì)量。為抗生素的使用提前做皮試,備皮,禁食12 h, 禁水6 h。保持患者情緒穩(wěn)定,接受手術(shù)[5]。

1.2.3 圍術(shù)期護(hù)理: 監(jiān)測(cè)患者生命體征,根據(jù)醫(yī)囑給藥,并觀察傷口及引流管。患者雙腿之間放一枕頭,順時(shí)針按摩下腹部,適當(dāng)?shù)臅r(shí)候拔出導(dǎo)尿管。保持患者患肢血供良好,促進(jìn)排便,防止尿潴留。

1.2.4 術(shù)后功能鍛煉: 術(shù)后按摩患者腓腸肌、肱二頭肌、股四頭肌、膝關(guān)節(jié)和踝關(guān)節(jié)。幫助患者上下床,如廁,注重安全管理、加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)。使患者下肢接觸地面無(wú)重量,行走輔助行走裝置,站立在健康的腿上,然后轉(zhuǎn)向站立與幫助的平行桿,行走框架和雙拐杖[6]。防止跌倒和錯(cuò)位,保持平衡站立和練習(xí)行走。

2 結(jié) 果

觀察組術(shù)中與術(shù)后迷走神經(jīng)反射率均低于對(duì)照組,比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表1。

表1 2組患者迷走神經(jīng)反射發(fā)生率的比較[n(%)]

與對(duì)照組比較, *P<0.05。

2組患者術(shù)前低頻、高頻差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 術(shù)后2組患者的低頻、高頻均下降,而觀察組下降更為顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表2。

術(shù)前2組患者TNF-α和IL-6的濃度比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 術(shù)后2組患者TNF-α和IL-6的濃度均下降,其中,觀察組較對(duì)照下降更為顯著,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表3。

表2 2組患者自主神經(jīng)功能變化的比較

與術(shù)前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。

表3 2組患者TNF-α和IL-6的濃度的比較

與術(shù)前比較, *P<0.05; 與對(duì)照組比較, #P<0.05。

3 討 論

創(chuàng)傷后機(jī)體的氧化應(yīng)激得到增強(qiáng),神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)也被激活,導(dǎo)致一些激素異常增加,如促腎上腺皮質(zhì)素釋放激素、糖皮質(zhì)激素、兒茶酚胺、去甲腎上腺素等,同時(shí)機(jī)體交感神經(jīng)系統(tǒng)活性顯著增加,而迷走神經(jīng)張力顯著降低[7-8]。對(duì)骨科外傷患者早期進(jìn)行手術(shù)治療能顯著提高臨床療效和預(yù)后,但迷走神經(jīng)張力的降低會(huì)影響手術(shù)效果。循證護(hù)理是一套完整的護(hù)理方案,結(jié)合了當(dāng)前最新的護(hù)理研究和護(hù)理人員的技術(shù)[9-10]。其充分考慮了患者的實(shí)際情況,結(jié)合患者的個(gè)體需求、過(guò)去的臨床經(jīng)驗(yàn)和現(xiàn)有的研究結(jié)論,從而可作為臨床護(hù)理提供依據(jù)。隨著現(xiàn)代醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展,循證護(hù)理已成為當(dāng)前護(hù)理發(fā)展的一個(gè)重要趨勢(shì),其在臨床中的應(yīng)用可以大大提高臨床治療效果。

本研究中,觀察組患者的迷走神經(jīng)反射發(fā)生率顯著低于對(duì)照組; 治療后2組患者的低頻與高頻均顯著下降,而觀察組的低頻與高頻下降更為顯著; 護(hù)理后, 2組患者的血清TNF-α和IL-6的濃度均下降,其中觀察組下降更為顯著。血管迷走神經(jīng)反射的特征為心率血壓下降、惡心嘔吐、心悸、胸悶甚至四肢厥冷與面色蒼白等。血管迷走神經(jīng)反射的原因,早期患者極度疼痛,身體的自主神經(jīng)功能紊亂,交感神經(jīng)異常興奮,兒茶酚胺分泌增加,刺激血管收縮,心肌收縮加強(qiáng),負(fù)反饋地調(diào)整頸動(dòng)脈竇壓力傳感器,進(jìn)一步導(dǎo)致迷走神經(jīng)張力降低從而導(dǎo)致反射增強(qiáng)。術(shù)中對(duì)血管和神經(jīng)的刺激。術(shù)后外固定和引流管拔出導(dǎo)致局部壓力過(guò)大,增加或阻斷局部血流量會(huì)導(dǎo)致動(dòng)脈血壓的增高,擴(kuò)張血管,受體興奮,最終誘導(dǎo)迷走神經(jīng)反射。創(chuàng)傷性休克、感染性休克及再灌注損傷能刺激下丘腦分泌抗利尿激素,使血管平滑肌收縮,最終導(dǎo)致迷走神經(jīng)反射。

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2016-11-15

R 473.6

A

1672-2353(2017)08-204-02

10.7619/jcmp.201708066

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