米非司酮聯合米索前列腺藥物流產的臨床有效性和安全性觀察

祖傲飛

（通化市東昌區(qū)人民醫(yī)院婦科，吉林 通化 134002）

米非司酮聯合米索前列腺藥物流產的臨床有效性和安全性觀察

祖傲飛

（通化市東昌區(qū)人民醫(yī)院婦科，吉林 通化 134002）

目的對米非司酮聯合米索前列腺藥物流產的臨床有效性和安全性觀察。方法選取2015年1月～2016年1月我院收治的自愿要求終止妊娠婦240例女，隨機分成對照組和觀察組，各120例。對照組只用米索前列腺治療，觀察組用米非司酮聯合米索前列腺一起治療。比較兩組的臨床有效性和安全性。結果觀察組流產成功率91.67%，對照組成功率71.67%，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。觀察組胚胎排出時間比對照組多，陰道出血量及并發(fā)癥發(fā)生率也比對照組少，差異有統(tǒng)計學意義（P＜0.05）。結論米非司酮聯合米索前列腺藥物流產的臨床有效性和安全性都很好，效果明顯，安全系數高。

米非司酮；米索前列腺；藥物流產；有效性；安全性

米非司酮（Mifepristone）作為第一個用于臨床的孕激素（Progestin，P）拮抗劑[1]。米非司酮可軟化宮頸、提高子宮肌肉對前列腺素的敏感程度，為理想的早期抗孕藥物。米索前列腺藥物是一種前列腺素E2的類似物，對子宮收縮頻率及收縮幅度具有明顯的刺激作用。從1988年法國率先將米非司酮用于抗早孕，米非司酮配伍米索前列醇等前列腺素類藥物終止早孕在臨床上應用已逾30年，已被廣大臨床醫(yī)師及育齡期婦女所接受[2]。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2015年1月～2016年1月我院確診的藥物流產患者240例作為研究對象，年齡20～40歲，將其分成觀察組與對照組，各120例。……