陸錦明 顧春鋒 朱天華 (上海市閔行區三農服務中心 201109)
孫 翊 殷麗青 (上海市農業科學院林木果樹研究所 201403)
非洲菊試管苗的生根及移栽技術研究
陸錦明 顧春鋒 朱天華 (上海市閔行區三農服務中心 201109)
孫 翊 殷麗青 (上海市農業科學院林木果樹研究所 201403)
為促進非洲菊種苗的工廠化生產,開展了非洲菊試管苗的生根及移栽技術研究試驗。結果顯示,非洲菊試管苗誘導生根的適宜培養基是1/2 MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+0.6%瓊脂粉,非洲菊無根試管苗在此培養基上生根培養25 d后,生根率達100%,平均每株試管苗生根數達4.5條,根長為1.9 cm;試管苗移栽宜采用苗床,且適宜移栽基質是草炭、珍珠巖比例為1∶2,在此移栽基質上,非洲菊試管苗的移栽存活率為98.8%,且生長良好,株高適中。
非洲菊;試管苗;生根;移栽
非洲菊(Gerbera jamesonii)又名扶郎花,是世界五大切花之一,深受消費者喜愛,市場需求量很大。但非洲菊為異花授粉植物,種子苗后代變異大,不能保持母株優良特性,且分株繁殖速度慢,遠不能滿足其市場需求。目前,組織培養技術是快速繁殖非洲菊種苗的有效途徑[1-4],國際上均采用組織培養技術進行大量非洲菊試管苗生產。在非洲菊組織培養過程中,誘導非洲菊試管苗生根、培育健壯的試管苗及其煉苗、移栽是其快速繁殖的重要環節,也是組培快繁技術真正應用于非洲菊種苗生產的關鍵。為此,筆者開展了非洲菊試管苗的生根及移栽技術研究試驗,旨在篩選出有利于非洲菊試管苗生長的培養基及適合于生產應用的移栽基質、栽培方法,以使移栽的試管苗更好地生長發育,促進非洲菊種苗的工廠化生產。
1.1 試驗材料
非洲菊品種為“BJX”(紅花綠芯),來源于上海市閔行區苗圃溫室。試驗材料為采用其花托為外植體、經誘導增殖后獲得的無根試管苗。
1.2 試驗方法
1.2.1 非洲菊誘導生根培養基試驗
以1/2MS為基本培養基,添加不同濃度的IBA(0.1 mg/L,0.3 mg/L,0.5 mg/L,1.0 mg/L),并添加2%蔗糖和0.6%瓊脂粉(各培養基均經121℃、0.1 MPa、高溫滅菌20 min)。將非洲菊增殖苗分割后分別接種于上述不同配方的生根培養基中,培養室溫度24~26 ℃,光照強度為2400 Lx左右,光周期為12 h/d,培養25 d后觀察并統計生根情況。
1.2.2 移栽基質試驗
將試管苗置于常溫下煉苗3~5 d,打開瓶蓋,繼續煉苗1~2 d,取出試管苗,洗凈基部培養基后移栽到苗床上,移栽基質依據草炭和珍珠巖不同混合比例進行設計(見表 1),移栽基質厚度為15~20 cm。移栽完成后,澆水覆膜,保持溫度20~25 ℃、相對濕度80%左右。10 d后揭開塑料膜,灑水保持苗床濕潤。30 d后統計試管苗成活率。

表1 不同移栽基質中草炭和珍珠巖的混合比例
1.2.3 不同栽培方式比較
觀察了不同栽培方式(苗床、育苗盤)對非洲菊試管苗移栽生長的影響,兩種栽培方式均以草炭∶珍珠巖=1∶2為移栽基質,其中苗床基質厚度為15~20 cm,育苗盤栽培選用72孔育苗盤。
2.1 不同生根培養基對非洲菊試管苗誘導生根的影響
生根培養基中,植物生長調節劑的濃度對試管苗的誘導生根具有重要的促進作用。為此,本研究以IBA為生根劑,進行了非洲菊試管苗生根劑適宜濃度的篩選。結果顯示,IBA濃度在0.1~0.5 mg/L范圍內,非洲菊試管苗的生根數隨著IBA濃度的提高而增加;但IBA濃度過高,也不利于非洲菊試管苗誘導生根,當IBA濃度達1.0 mg/L,非洲菊試管苗的生根數略有下降。非洲菊試管苗的根長隨IBA濃度的提高而降低,但根的粗壯度逐漸提高。綜合分析認為,非洲菊試管苗誘導生根的適宜培養基是1/2MS+0.5 mg/L IBA+2%蔗糖+0.6%瓊脂粉。

表2 不同生根培養基對非洲菊試管苗誘導生根的影響
2.2 不同移栽基質對非洲菊試管苗移栽成活的影響
由表3可知,以草炭∶珍珠巖為1∶2的移栽基質為較適宜,在該移栽基質上,非洲菊試管苗的成活率為98.8%,且生長良好。全部草炭或草炭混合比例太高,會導致移栽基質通氣性較差,而珍珠巖比例太高,則移栽基質保水保肥能力減弱。

表3 不同移栽基質對非洲菊試管苗移栽成活的影響
2.3 不同栽培方式對非洲菊試管苗移栽生長的影響
以容器盤和苗床2種栽培方式進行了非洲菊試管苗的移栽,結果發現,采用容器盤移栽非洲菊試管苗,對栽培管理要求高,容易缺水干死,但管理得當,非洲菊根系發育良好,有利于后期定植成活。采用苗床移栽非洲菊試管苗,由于移栽基質厚度大,后期生長良好,對栽培管理要求不高,一般管理不會發生因缺水而干死的現象,且人工成本較低。因此,宜采用苗床進行非洲菊試管苗的移栽。
有關非洲菊試管苗的誘導生根和移栽基質的篩選已有報道[5],但總體移栽成活率不是很高。本試驗結果表明,非洲菊試管苗誘導生根的適宜培養基是1/2 MS+0.5 mg/L IBA +2%蔗糖+0.6%瓊脂粉,非洲菊無根試管苗在此培養基上培養25 d后,生根率達100%,平均每株試管苗生根數達4.5條,根長為1.9 cm。試管苗移栽宜采用苗床,且適宜移栽基質是草炭、珍珠巖比例為1∶2,在此移栽基質上,非洲菊試管苗的移栽存活率為98.8%,且生長良好,株高適中。
[1] 譚文澄,戴策剛.觀賞植物組織培養技術[M].北京:中國林業出版社,1991:60-69,114-137.
[2] 何俊平,涂小云,周艷寶,等.非洲菊品種玲瓏再生體系的建立[J].江蘇農業科學,2012,40(7):56-58.
[3] 鄭秀芳,李名揚.非洲菊花托培養和植株再生[J].西南農業大學學報(自然科學版),2001,23(2):172-173.
[4] 高艷明,李建設,李曉娟,等.非洲菊花托組織培養的研究[J].西北農業學報,2006,15(4):200-202.
[5] 張素勤,鄒志榮,耿廣東,等.活性炭對非洲菊組培苗的生根誘導和移栽基質的篩選[J].北方園藝,2008(5):207-208.
2017-01-04
閔行區科技項目“非洲菊種苗規模化繁育中優質成苗技術及L E D應用研究”(編號:2015MH109)。