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影響臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的主要因素及應(yīng)對(duì)策略分析

2017-04-29 00:00:00毛磊
健康前沿 2017年5期

摘要:目的:對(duì)影響臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的主要因素及應(yīng)對(duì)策略進(jìn)行探討。方法:選取自2016年3月至2017年1月在我院接受治療的1000例患者作為研究對(duì)象,全部患者均接受尿常規(guī)檢驗(yàn),對(duì)患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析,分析出影響臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的主要因素,并提出相應(yīng)的解決策略。結(jié)果:1000例患者的尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本中,9例不合格,不合格率為0.9%,其中健康體檢標(biāo)本有2例,占22.2%,住院標(biāo)本有1例,占11.1%,門(mén)診標(biāo)本有6例,占66.7%。影響檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要因素有標(biāo)本檢驗(yàn)、采集前準(zhǔn)備、標(biāo)本保存以及標(biāo)本采集等。結(jié)論:影響臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的因素有很多,為了進(jìn)一步提升尿常規(guī)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度,要有效控制標(biāo)本檢驗(yàn)、采集前準(zhǔn)備、標(biāo)本保存以及標(biāo)本采集等過(guò)程中出現(xiàn)的失誤。

關(guān)鍵詞:臨床尿常規(guī)檢驗(yàn);影響因素;應(yīng)對(duì)策略

在臨床中,尿常規(guī)檢驗(yàn)是一項(xiàng)常見(jiàn)項(xiàng)目,現(xiàn)在在泌尿系統(tǒng)臨床診斷中應(yīng)用較多,是對(duì)腎臟疾病進(jìn)行診斷的重要依據(jù)。尿常規(guī)檢驗(yàn)通過(guò)對(duì)患者各項(xiàng)身體指標(biāo)進(jìn)行檢查,可以初步評(píng)估患者的基本健康狀況。尿常規(guī)檢查具有非常顯著的臨床價(jià)值,且檢驗(yàn)過(guò)程便捷、方法簡(jiǎn)單,但是因?yàn)闄z驗(yàn)過(guò)程涉及到的環(huán)節(jié)較多,在檢驗(yàn)質(zhì)量控制方面存在較多的問(wèn)題,從而對(duì)尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生了一定的影響。所以,本次研究主要對(duì)影響臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的主要因素及應(yīng)對(duì)策略進(jìn)行探討,選取在我院接受治療的1000例患者作為研究對(duì)象,發(fā)現(xiàn)不合格樣本9例,對(duì)其影響因素進(jìn)行了系統(tǒng)分析,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料和方法

1.1 一般資料 選取自2016年3月至2017年1月在我院接受治療的1000例患者的尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本,不合格9例,其中男性患者5例,女性患者4例,平均年齡(37.4±11.6)歲,健康體檢標(biāo)本2例,住院標(biāo)本1例,門(mén)診標(biāo)本6例。

1.2 方法 尿常規(guī)檢驗(yàn)分析儀使用FUS-200分析儀以及與之配套的試紙條,尿液收集器全部為一次性容器,嚴(yán)格依照操作標(biāo)準(zhǔn)、試紙說(shuō)明書(shū)以及檢驗(yàn)儀器說(shuō)明書(shū)進(jìn)行參數(shù)的設(shè)計(jì),儀器啟東時(shí)進(jìn)行兩次室內(nèi)質(zhì)量控制,并于規(guī)定時(shí)間內(nèi)結(jié)束,詳細(xì)記錄檢驗(yàn)結(jié)果,若檢驗(yàn)結(jié)果顯示異常,則需要進(jìn)行第二次檢驗(yàn);詳細(xì)詢(xún)問(wèn)患者的具體情況,以獲取尿液采集、保存、輸送以及檢驗(yàn)等過(guò)程中的影響因素。

1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本次研究中的全部數(shù)據(jù)均通過(guò)統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS18.0進(jìn)行處理、分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),以百分率(%)表示,P<0.05表示差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

1000例患者的尿常規(guī)檢驗(yàn)標(biāo)本中,9例不合格,不合格率為0.9%,其中健康體檢標(biāo)本有2例,占22.2%,住院標(biāo)本有1例,占11.1%,門(mén)診標(biāo)本有6例,占66.7%。影響檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要因素有標(biāo)本檢驗(yàn)、采集前準(zhǔn)備、標(biāo)本保存以及標(biāo)本采集等。詳見(jiàn)表1。

3 討論

在泌尿系統(tǒng)以及其他系統(tǒng)疾病的臨床診斷中,尿常規(guī)檢驗(yàn)是一項(xiàng)重要依據(jù),例如泌尿結(jié)石、泌尿炎癥以及肝炎等。隨著醫(yī)療科技水平的不斷提高,檢驗(yàn)技術(shù)得到了迅速發(fā)展,檢驗(yàn)方法日趨豐富,操作也更為簡(jiǎn)便,但是對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果質(zhì)量也提出了越來(lái)越高的要求。為了使尿常規(guī)檢驗(yàn)的臨床價(jià)值得到充分發(fā)揮,要確保檢驗(yàn)結(jié)果的精準(zhǔn)度,以對(duì)臨床疾病的診療進(jìn)行科學(xué)指導(dǎo)。本次研究選取我院收治的1000例患者作為研究對(duì)象,全部患者均接受尿常規(guī)檢驗(yàn),9例不合格,不合格率為0.9%,其中健康體檢標(biāo)本有2例,占22.2%,住院標(biāo)本有1例,占11.1%,門(mén)診標(biāo)本有6例,占66.7%。影響檢驗(yàn)標(biāo)本不合格的主要因素有標(biāo)本檢驗(yàn)、采集前準(zhǔn)備、標(biāo)本保存以及標(biāo)本采集等。為了提高臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確率,應(yīng)從以下幾點(diǎn)出發(fā)。①采集。在采集患者尿液前,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)詳細(xì)了解患者的基本情況,如飲食狀況、身體狀況以及采集尿液的具體時(shí)間,若患者前期治療中使用了抗生素,則有可能造成尿蛋白呈現(xiàn)假陰性,如果患者前期治療中服用了維生素,則有可能造成白細(xì)胞呈現(xiàn)假陰性,若患者有腹瀉、惡心或嘔吐等狀況,則可能造成酮體呈現(xiàn)陽(yáng)性,若患者攝入過(guò)多的蛋白,則有可能出現(xiàn)假陰性。所以,醫(yī)護(hù)工作人員需要對(duì)患者用藥與飲食進(jìn)行指導(dǎo);患者晨尿濃度比較高,能夠更好的體現(xiàn)患者機(jī)體的實(shí)際腎臟功能,因此,醫(yī)護(hù)人員應(yīng)在早晨叮囑患者進(jìn)行尿液采集,以提高檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度,如果為女性患者,則應(yīng)避開(kāi)經(jīng)期進(jìn)行檢驗(yàn)。與此同時(shí),尿液采集前,應(yīng)對(duì)尿道口進(jìn)行清潔,預(yù)防患者標(biāo)本中摻雜有前列腺液或者陰道分泌物。采集杯取樣、保存環(huán)節(jié)都要保持干燥、衛(wèi)生,尿液采集量在10到30ml即可。②保存。在尿液樣本運(yùn)送和保存過(guò)程中,容器要保持干燥、清潔,避免因樣本污染而對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生影響,尿液采集成功后若不能及時(shí)送檢,或送檢超時(shí),則很可能出現(xiàn)樣本滋生細(xì)菌、細(xì)胞溶解、pH值上升或者分解成尿素等情況。所以,在尿液樣本采集完畢后,需要再1到2小時(shí)內(nèi)送檢,確保血細(xì)胞結(jié)構(gòu)、管型以及病理細(xì)胞結(jié)構(gòu)的完整,如果未及時(shí)送檢,則應(yīng)科學(xué)保存,保存環(huán)境的溫度在2到8℃,并于6小時(shí)內(nèi)送檢。③檢驗(yàn)。檢驗(yàn)工作人員需要嚴(yán)格按照操作規(guī)范進(jìn)行操作,嚴(yán)格控制質(zhì)量,確保紙條槽板的干燥、衛(wèi)生,及時(shí)進(jìn)行試條紙的更換,并準(zhǔn)確記錄檢驗(yàn)結(jié)果。

綜上所述,影響臨床尿常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的因素有很多,為了進(jìn)一步提升尿常規(guī)檢驗(yàn)的準(zhǔn)確度,要有效控制標(biāo)本檢驗(yàn)、采集前準(zhǔn)備、標(biāo)本保存以及標(biāo)本采集等過(guò)程中出現(xiàn)的失誤。

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