恩替卡韋用于慢性乙型肝炎患者治療中的臨床效果

孫 淼

（哈爾濱市傳染病院，黑龍江 哈爾濱 150030）

恩替卡韋用于慢性乙型肝炎患者治療中的臨床效果

孫 淼

（哈爾濱市傳染病院，黑龍江 哈爾濱 150030）

目的 分析應用恩替卡韋用治療慢性乙型肝炎患者的臨床效果。方法 選擇2014年08月～2016年08月我院收治的100例慢性乙型肝炎患者為分析對象，隨機分為2組，對照組（n=50）用阿德福韋酯治療，觀察組（n=50）用恩替卡韋治療，觀察兩組患者治療效果。結果 觀察組患者的總有效率為94%，高于對照組的74%；觀察組患者的血清HVB DNA、ALT轉陰率分別為82%、96%，比對照組患者的46%、64% 高（P＜0.05）。結論 對于慢性乙型肝炎的治療，應用恩替卡韋的治療效果顯著。

恩替卡韋；慢性乙型肝炎；臨床效果

乙型肝炎疾病主要是由于病毒感染所引起的免疫病理反應，據有關資料調查統計，我國近幾年乙型肝炎疾病患者逐漸增多，對人們的生命安全有著嚴重的威脅，因此必須要采取有效的治療手段控制病情的發展[1]。抗病毒是治療慢性乙型肝炎的有效措施，而恩替卡韋是臨床上一種新型的抗病毒藥物，為了研究恩替卡韋治療慢性乙型肝炎的臨床效果，筆者通過選取我院2014年08月～2016年08月收治的慢性乙型肝炎患者100例與藥物拉米夫定的臨床治療效果進行對比，現將報道如下。

1 資料與方法

1.1 研究資料

選擇我院2014年08月～2016年08月收治的慢性乙型肝炎患者100例，隨機分為對照組50例和觀察組50例，其中對照組男性28例，女性22例；年齡介于26～65歲之間，中間值（53.3±4.8）歲；病程1～12年，平均病程（6.3±3.3）年，該組選用阿德福韋酯藥物進行治療；觀察組男性29例，女性21例；年齡介于24～69歲之間，中間值（51.6±5.2）歲；病程1～13年，平均病程（6.1±3.2）年，該組選用恩替卡韋藥物進行治療。兩組患者在年齡、性別、病程等一般資料對比，無突出差異（P＞0.05）。

1.2 治療方法

觀察組患者應用恩替卡韋0.5 mg，1次/d口服治療，對照組患者應用阿德福韋酯10 mg，1次/d口服治療，兩組的療程均為一年。

1.3 觀察指標

（1）臨床治療效果。顯效：患者臨床癥狀有明顯改善或消失，肝功能已經恢復了正常。有效：患者的臨床癥狀明顯緩解，肝功能值已經恢復正常或者有一半下降。無效：患者的病情無明顯好轉或病情惡化，肝功能沒有得到改善。總有效率=（有效數目+顯效數目）÷總數目×100%。（2）血清轉陰率。對比兩組患者血清HVB DNA以及血清ALT的轉陰率。

1.4 數據處理

所有研究數據均采用SPSS 19.0版統計軟件進行處理統計，計數資料表示用[例數/百分比，（n/%）]，計量資料表示用（±s），兩組之間進行比較，存在的差異具有統計學方面的意義時（P＜0.05）。

2 結 果

2.1 臨床治療效果

觀察組中，顯效患者有21例，有效患者有26例，無效患者有3例，總有效率為94.00%，在對照組中，顯效患者有17例，有效患者有20例，無效患者有13例，總有效率為74.00%，組間比較具統計學意義（P＜0.05）。如表1所示。

表1 兩組患者臨床治療效果對比 [n（%）]

2.2 血清HVB DNA以及血清ALT轉陰率對比

對照組血清HVB DNA和血清ALT分別為46%、64%，低于觀察組的82%、96%，組間比較具統計學意義（P＜0.05）。如表2所示。

表2 兩組患者血清HVB DNA、ALT的轉陰率比較 [n（%）]

3 討 論

慢性乙型肝炎發作的特點是反復性，很難徹底治愈，如長期不接受治療，將發展為肝硬化，更嚴重則發展成為肝細胞癌，對患者的生命造成嚴重威脅。治療慢性乙型肝炎的主要辦法為抗病毒治療，對照組服用的阿德福韋酯是一種常用的治療慢性乙型肝炎的藥物，有一定的治療效果，但達不到理想狀態；而觀察組服用的恩替卡韋是臨床上一種新型的有效抗病毒藥物，該藥物的藥理效果為：在磷酸化的作用下形成磷酸鹽，而磷酸鹽能有效抑制乙肝病毒多聚酶，療效非常顯著[2]。在本次研究中，觀察組的總有效率為94%，高于對照組的74%，觀察組患者的血清HVB DNA、ALT轉陰率分別為82%、96%，比對照組患者的46%、64%高（P＜0.05）。研究表明應用恩替卡韋治療慢性乙型肝炎，可以明顯提升治療效果，且恩替卡韋能有效預防病毒感染，療效非常顯著，具有廣泛的應用價值。

[1] 龐月梅.恩替卡韋治療慢性乙型肝炎患者療效觀察[J].中國社區醫師,2016,13(32):66-68.

[2] 郭金龍.慢性乙型肝炎患者經恩替卡韋治療的臨床效果探討[J].航空航天醫學雜志,2016,02(27):223-224.

本文編輯：吳 衛

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ISSN.2095-8242.2017.05.942.01