高效液相色譜-質譜聯用法測定二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）中格列本脲含量

劉信奎，王萌萌，張連成，王超眾△

（1.黑龍江省齊齊哈爾市食品藥品檢驗檢測中心，黑龍江 齊齊哈爾 161005； 2.黑龍江省齊齊哈爾市第一醫院中西醫結合科，黑龍江 齊齊哈爾 161005）

·檢驗檢測·

高效液相色譜-質譜聯用法測定二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）中格列本脲含量

劉信奎1，王萌萌2，張連成1，王超眾1△

（1.黑龍江省齊齊哈爾市食品藥品檢驗檢測中心，黑龍江 齊齊哈爾 161005； 2.黑龍江省齊齊哈爾市第一醫院中西醫結合科，黑龍江 齊齊哈爾 161005）

目的建立測定二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）中格列本脲含量的高效液相色譜-質譜聯用（HPLC-MS／MS）法。方法 采用HPLCMS／MS儀，選用Waters Atlantis T3 C18色譜柱（100 mm×2.1 mm，3 αm），以甲醇-0.1%甲酸水（40∶60）為流動相，流速為0.2 mL／min，柱溫為30℃，電噴霧電離（ESI），正離子模式，多反應監測（MRM）掃描方式。結果 該樣品質量濃度在1.011～30.33 αg／mL范圍內與峰面積線性關系良好（r＝0.999 7），回收率為99.09%，RSD＝1.55%(n＝9)，穩定性良好。結論 該方法分析快速、專屬性強、靈敏度高，可用于二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）的質量控制。

高效液相色譜-質譜聯用法；二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）；格列本脲；含量；質量控制

近年來，臨床應用二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）治療2型糖尿病，已取得了較好的效果[1]。處方中格列本脲（glibenclamide）是治療非胰島素依賴型糖尿病有效且安全的一線藥物[2]，且起效快、降糖作用強、療效確切、價格便宜，在國內糖尿病的治療中仍廣泛應用[3-11]。2015年版《中國藥典(二部)》所載二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）中格列本脲的含量測定方法為高效液相色譜（HPLC）法[12]16，目前筆者尚未檢索到采用高效液相色譜-質譜聯用（HPLC-MS／MS）法對該藥品進行分析的文獻報道。與HPLC法相比，HPLC-MS／MS法的專屬性更強、靈敏度更高，更適用于該藥品的定性鑒別和含量測定等的質量控制，也為該藥品的痕量測定提供方法學依據。

1 儀器與試藥

1.1 儀器

Agilent 1200型高效液相色譜儀，Agilent 6460型三重四極桿質譜儀(配有電噴霧離子源、B.05.00版Masshunter色譜工作站軟件，美國安捷倫公司）；BP 211D型電子天平（德國賽多利斯公司）。

1.2 試藥

格列本脲對照品（中國食品藥品檢定研究院，批號為100135-201105）；二甲雙胍格列本脲膠囊（浙江莎普愛思藥業股份有限公司，批次編號為1，2，3，格列本脲標示量均為1.25 mg）；甲醇（DikmaPure公司，批號為612201）為色譜純；甲酸（天津光復科技發展有限公司，批號為20130705）為分析純；水為超純水。

2 方法與結果

2.1 色譜、質譜條件

色譜柱：十八烷基鍵合硅膠柱WatersAtlantisT3C18柱（100 mm×2.1 mm，3 μm）；流動相：甲醇-0.1%甲酸水（40∶60）；流速：0.2 mL／min；柱溫：30℃；進樣量：10 μL。

圖1 格列本脲全掃描二級質譜圖

質譜采用電噴霧離子源（ESI），正離子掃描，多反應監測方式（MRM）進行定量分析。干燥氣和霧化器均為氮氣；干燥氣溫度：300℃；干燥氣流量：20 L／min；鞘氣流量：10 L／min，毛細管電壓：4 500 V；噴嘴電壓：2 000 V；掃描時間：0.2 s；格列本脲母離子質荷比（m／z）：495.01，子離子（m／z）：368.20，168.77，303.05；定量離子（m／z）：368.20。離子全掃描二級質譜圖見圖 1?？梢姡窳斜倦宕蛩槌隽?個明顯的二級碎片離子，且響應值較強，豐度比穩定，因此亦為該種化合物的專屬性鑒別提供了數據依據。

2.2 溶液制備

對照品溶液：稱取格列本脲對照品10.11 mg，精密稱定，置50 mL容量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品貯備溶液（200 μg／mL）。精密量取5 mL，置100 mL容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為對照品溶液。

供試品溶液：取樣品20粒的內容物，精密稱定，研細，稱取細粉適量（約相當于格列本脲5 mg），精密稱定，置25 mL容量瓶中，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過。精密量取續濾液5 mL，置100 mL容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。

陰性對照品溶液：按質量標準中的處方比例，同法制備不含格列本脲的陰性樣品，依法制備陰性對照品溶液。

2.3 方法學考察

干擾試驗：分別取對照品溶液、供試品溶液、陰性對照品溶液，按擬訂色譜、質譜條件進樣測定，記錄HPLCMS／MS定量離子離子流色譜圖，結果見圖2?？梢?，組分出峰的區域無干擾峰，且陰性對照基底響應值極低，表明處方中其他成分及輔料對樣品的測定無干擾。

線性關系考察：分別精密量取對照品貯備溶液0.5，1.0，2.5，5.0，10.0，15.0 mL，置100 mL容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻，配成格列本脲對照品系列溶液，按擬訂色譜質譜條件進樣分析，記錄定量離子總粒子流色譜圖，以格列本脲峰面積（Y）為縱坐標、格列本脲質量濃度（X，μg／mL）為橫坐標進行線性回歸，得回歸方程 Y＝100 789 X-900.1，r＝0.999 7(n＝6)。結果表明，格列本脲質量濃度在1.011～30.33 μg／mL范圍內與峰面積線性關系良好。將對照品系列溶液繼續稀釋，進樣分析，記錄信噪比（S／N）為10時格列本脲的質量濃度(即定量限)為0.4 ng／mL。

圖2 格列本脲HPLC-MS／MS定量離子離子流色譜圖

精密度試驗：取同一對照品溶液連續進樣6次，記錄格列本脲峰面積。結果的 RSD為0.11%（n＝6），表明儀器精密度良好。

重復性試驗：取二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ)(批次編號為1）6份，依法進樣測定其含量。結果平均含量為97.53%，RSD為0.34%（n＝6），表明該方法重復性良好。

表1 格列本脲加樣回收試驗結果（n＝9）

穩定性試驗：取同一供試品溶液，室溫放置，分別于 0，2，4，6，8，12 h時進樣測定，外標法計算含量。結果的 RSD為0.50%（n＝6），表明供試品溶液在12 h內穩定。

加樣回收試驗：取已知含量的二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ，批次編號為1）內容物20粒，研細，分別精密稱取細粉適量（約相當于格列本脲5 mg），置25 mL容量瓶中，分別精密加入對照品約4，5，6 mg，各3份，加流動相溶解并稀釋至刻度，搖勻，濾過。分別精密量取續濾液5 mL，置9個100 mL容量瓶中，加流動相稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10 μL，進樣測定，計算格列本脲的加樣回收率。結果見表1。

2.4 樣品含量測定

取3批二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ），依法制備供試品溶液，進樣10 μL，測定，記錄定量離子離子流色譜圖，按外標法計算含量。結果批次編號為1，2，3樣品的含量分別為標示量的97.53%，98.30%，98.22%。

3 討論

3.1 色譜及質譜條件選擇

本研究中還分別考察了0.02 mol／L乙酸銨-乙腈、0.1%乙酸-乙腈、0.1%甲酸-乙腈等流動相組成，結果流動相甲醇-0.1%甲酸水（40∶60）的理論板數最高、質譜響應值最高，理論板數均可達6 000以上，因此采用該流動相系統作為檢測條件。在對二級質譜進行優化時，格列本脲得到了穩定的碎片離子。

3.2 各國藥典比較

中國藥典[12]1117、歐洲藥典、英國藥典、日本藥典收載的格列本脲含量測定方法為HPLC法和滴定法，HPLC法流動相分別為磷酸二氫銨溶液（取磷酸二氫銨1.725 g，加水300 mL溶解，用磷酸調節pH至3.5）-甲醇（3∶5），1.36%磷酸二氫鉀溶液（用磷酸調節pH至3.0）-乙腈（53∶47），由于液質聯用法只可以揮發性成分作流動相，因此該系統不適用于液質聯用法。與各國藥典方法相比，本研究中建立的方法適用于液質聯用法

分析格列本脲的含量，定量限也更低，因此能更準確、靈敏、專屬地檢測格列本脲的含量。

3.3 方法評價

本研究中建立了適合二甲雙胍格列本脲膠囊（Ⅰ）中格列本脲含量的色譜系統與質譜系統，為格列本脲復方制劑的分析開發了新的條件，且該系統適用于質譜檢測，能為HPLC-MS／MS法對該藥品的藥物代謝動力學分析等提供參考。

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ContentDetermination ofGlibenclamide in Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Capsules（Ⅰ）by HPLC-M S／M S

Liu Xinkui1，Wang Mengmeng2，Zhang Liancheng1，Wang Chaozhong1
（1.Insepection and Testing Center of Qiqihar Institute for Food and Drug Control，Qiqihar，Heilongjiang，China 161005； 2.Department of Integrated Chinese and Western Medicine，The First Hospital of Qiqihar，Qiqihar，Heilongjiang，China 161005）

Objective To establish an HPLC-MS／MS method for the content determination of glibenclamide in Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Capsules（Ⅰ）.M ethods The HPLC-MS／MS instrument was used.The samples were carried out on the Waters Atlantis T3 C18column（100 mm×2.1 mm，3 μm）.The mobile phase was composed of methanol-0.1% formic acid water（40∶60）at a flow rate of 0.2 mL／min.The column temperature was 30℃.The detection was performed with MRM using electrospray ionization（ESI）.Results A good linearity of glibenclamide was obtained in the range of 1.011-30.33 μg／mL（r＝0.999 7）.The recovery rate was 99.09%，RSD＝1.55%（n＝9），and the stability was good.Conclusion This method is fast，sufficiently selective and sensitive which provides an analytical basis for the quality control of Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Capsules（Ⅰ）.

HPLC-MS／MS；Metformin Hydrochloride and Glibenclamide Capsules（Ⅰ）；glibenclamide；content；quality control

R927.2；R977.1+5

A

1006-4931(2017)06-0025-03

2016-12-08)

10.3969／j.issn.1006-4931.2017.06.007

劉信奎，副主任藥師，研究方向為藥品質量控制，（電話）0452-2798917。

△通訊作者：王超眾，副主任藥師，研究方向為藥品質量控制，（電子信箱）wangchaozhongkcn＠163.com。