血漿D-二聚體在進展性腦梗死病程中的變化及其診斷價值分析

呂慶良 李秀姿

（廣東省珠海市斗門區僑立中醫院檢驗科 珠海 519125）

血漿D-二聚體在進展性腦梗死病程中的變化及其診斷價值分析

呂慶良 李秀姿

（廣東省珠海市斗門區僑立中醫院檢驗科 珠海 519125）

目的：分析血漿D-二聚體（D-dimer）在進展性腦梗死（PCI）病程中的變化及其診斷價值。方法：選取2014年10月～2016年8月我院收治的75例腦梗死患者作為研究對象，32例非進展性腦梗死設為對照組，43例進展性腦梗死設為觀察組，測定不同發病時間段兩組的血清D-dimer及纖維蛋白原（Fib）水平。結果：觀察組發病24 h內、第2天、第3天和第7天的血清D-dimer 和Fib水平均高于對照組，差異有統計學意義，P＜0.05；兩組發病第14天的血清D-dimer和Fib水平比較，差異無統計學意義，P＞0.05。結論：血漿D-dimer和Fib水平與進展性腦梗死的發生有關，可用于早期進展性卒中的輔助診斷。

進展性腦梗死；血清D-二聚體；纖維蛋白原；診斷價值

進展性腦梗死（PCI）是一種腦血管病，患者體征及臨床癥狀在已接受臨床治療的情況下仍會持續加重，發病率約占腦梗死患者的30%，有高致殘率及高死亡率[1]。近年來關于PCI的病因及其發病機制的研究較多，但大多限于糖尿病史、病毒感染、高血壓、早期腦水腫等因素[2]。有研究指出，凝血/纖溶可能在PCI的損傷機制中起關鍵作用，對病情的進展及預后具有一定影響，但關于凝血/纖溶功能的改變與卒中進展的報道較少[3]。本研究選取75例急性腦梗死患者為研究對象，分析了作為凝血/纖溶重要反映指標的血漿D-二聚體在PCI病程中的變化及其診斷價值。現報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料選取2014年10月～2016年8月我院收治的75例腦梗死患者作為研究對象，其中非進展性腦梗死32例設為對照組，男18例，女14例，年齡42～75歲，平均年齡（62.37±7.05）歲；進展性腦梗死43例設為觀察組，男23例，女20例，年齡38～76歲，平均年齡（63.71±7.28）歲。本研究經我院倫理委員會審核批準。兩組患者的一般資料比較，差異無統計學意義，P＞0.05。

1.2 納入標準（1）研究對象符合2010年中華醫學會發布的急性缺血性腦卒中診治指南中的診斷標準[4]；（2）首次發病；（3）簽署知情同意書。

1.3 排除標準（1）起病至入院時間＞24 h；（2）短暫性腦缺血；（3）近1個月內曾使用抗血小板聚集、抗凝及溶栓藥物。

1.4 PCI判斷標準局限性腦缺血癥狀逐漸進展，呈階梯式加重，可持續6 h以上至數天；在發病后1、3 d進行斯堪的納維亞卒中量表（Scandinavian Stroke Scale，SSS）評分，如意識水平、上下肢體運動、眼球運動中任何1種有≥2分的加重，和（或）在言語功能中有≥3分的加重。否則納入非進展性腦梗死。

1.5 方法兩組入院后均接受阿司匹林（國藥準字H14023070）、活血化瘀、抗凝、維持電解質平衡等常規治療，重癥患者給予甘露醇（國藥準字H12020569）等對癥治療。

1.6 觀察指標采集兩組發病24 h內、發病第2天、第3天、第7天及第14天清晨空腹靜脈血，按要求用枸櫞酸鈉抗凝，使用COBAS C501全自動生化分析儀（羅氏公司）測定血漿D-dimer及Fib水平。

1.7 統計學處理采用SPSS21.0軟件進行數據處理，D-dimer及Fib水平以（±s）表示，采用t檢驗。P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組患者不同時間段的血清D-dimer水平比較觀察組發病24 h內、第2天、第3天、第7天的血漿D-dimer水平均高于對照組，差異有統計學意義，P＜0.05；兩組發病第14天的血漿D-dimer水平比較，差異無統計學意義，P＞0.05。見表1。

表1 兩組患者不同時間段的血清D-dimer水平比較（mg/L，±s）

表1 兩組患者不同時間段的血清D-dimer水平比較（mg/L，±s）

組別n24 h內第2天第3天第7天第14天對照組觀察組32 43t P0.73±0.18 0.90±0.24 3.362 ＜0.05 0.82±0.23 1.04±0.27 3.712 ＜0.05 0.85±0.21 1.37±0.388 8.388 ＜0.05 0.41±0.16 1.50±0.29 19.179 ＜0.05 0.37±0.18 0.38±0.17 0.246 ＞0.05

2.2 兩組患者不同時間段的血漿Fib水平比較觀察組發病24 h內、第2天、第3天、第7天的血清Fib水平均高于對照組，差異有統計學意義，P＜0.05；兩組發病第14天的血漿Fib水平比較，差異無統計學意義，P＞0.05。見表2。

表2 兩組患者不同時間段的血漿Fib水平比較（g/L，±s）

表2 兩組患者不同時間段的血漿Fib水平比較（g/L，±s）

組別n24 h內第2天第3天第7天第14天對照組觀察組32 43t P4.31±1.10 5.68±1.13 5.252 ＜0.05 3.99±1.04 6.01±1.19 7.665 ＜0.05 3.62±0.97 6.98±1.55 10.782 ＜0.05 2.85±0.68 4.94±1.70 6.566 ＜0.05 2.82±0.61 2.89±0.70 0.452 ＞0.05

3 討論

缺血性卒中屬常見的血栓栓塞性疾病，以動脈粥樣硬化斑塊破裂為病理基礎。研究表明，粥樣斑塊中組織因子（TF）濃度較高，斑塊裂解后，其中的TF與血液接觸，可激活機體凝血系統，導致急性血栓形成[5]。動脈管腔受血栓影響會變狹窄甚至閉塞，影響血液流動速度，進一步擴大梗死面積，在臨床上表現為進行性神經功能惡化，多數PCI患者預后較差。因此了解其發病機制，并進行早期神經功能惡化預測對提高治療效果、改善預后具有重要意義[6]。

D-dimer是交聯纖維蛋白在纖溶酶降解作用下產生的終末產物，可特異性反映機體內凝血酶生成增多及纖溶活性增強，是纖溶系統與凝血系統雙重激活的重要標志。D-dimer能夠促進血小板聚集和粘附，維持血液高凝狀態；還可在血管壁沉積，對血管內膜造成直接損傷[7]。Fib是血小板聚集的重要介質，可在凝血酶作用下轉化為纖維蛋白單體，單體可相互交聯組成纖維網，包繞血液有形成分，導致血栓的形成[8]。此外，其作為血漿中最大的鏈狀蛋白，可顯著增加全血及血漿黏度，對紅細胞聚集有促進作用。有研究顯示，機體血漿Fib水平過高將影響內皮細胞功能和血栓處理速度，從而增加動脈粥樣硬化的發展速度和腦梗死的延發。本研究顯示，觀察組發病24 h內、第2天、第3天、第7天的血清D-dimer水平均顯著高于對照組，其中對照組在發病第3天達到峰值，第7天基本轉變正常，隨時間推移其濃度增加相對穩定，水平均低于緊張性腦梗死患者。觀察組血清D-dimer水平則呈進行性增高，發病第7天達到峰值，表明PIS患者體內血栓在不斷形成，引起纖溶活性升高。本研究中，對照組血清Fib水平在發病24 h內達到峰值，7 d后可恢復至正常水平；觀察組于發病第3天達到峰值，14 d可恢復至正常，提示前者凝血功能亢進情況優于后者，血栓范圍也較小，因此動態監測血清Fib水平可為PIS診斷提供量化指標。

綜上所述，腦梗死患者體內血栓形成后，血栓溶解及纖溶活性增高將自發性發生，血漿內D-dimer將與纖維蛋白降解共同增高。因此，血漿D-dimer與Fib水平升高與進展性腦梗死的發病過程關系密切，動態監測腦梗死患者的血漿D-dimer與Fib水平不僅可作為PCI早期進展的標志物，也對及時確定治療方案、改善患者預后有重要的價值。

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10.13638/j.issn.1671-4040.2017.01.067

2016-11-07）