LED組合光源對紅掌愈傷組織培養的影響

覃婕+黃釗

（1.惠州學院，廣東 惠州 516007；2.惠州原藝科技有限公司，廣東 惠州 516002）

摘 要：本文研究LED為光源的光環境調控對紅掌愈傷組織誘導及分化的影響，結果表明：葉柄比葉片更易產生愈傷組織；光質配比為5R：1B，光強為10～15μmol/m2·s的組合光源對紅掌愈傷組織培養最有利。

關鍵詞：LED；紅掌；組培

中圖分類號：S682.14 文獻標識碼：A DOI：10.11974/nyyjs.20170230032

光在組織培養中是重要的環境影響因子，本實驗應用新型照明能源LED燈（即發光二極管）對紅掌組培的光環境進行調控和研究。

1 材料與方法

1.1 材料

供試材料為紅掌品種“維多”的試管苗，LED組合光源在無錫諾達克生物照明科技有限公司定制。無菌苗的葉柄切成1cm長，葉片切成 1cm見方小塊。

1.2 方法

愈傷組織誘導培養基：1/2MS+1.0mg/L6-BA+0.2mg/L2，4-D，愈傷組織增殖培養基：1/2MS+1.0mg/L6-BA+1.0mg/LTDZ，分別添加瓊脂6.5 g/L，白糖30 g/L，pH調至5.8，溫度（25±2）℃；該實驗每瓶接種 5個外植體，每個處理接種10瓶。

光照處理光周期為12h/d；分別設置3種光質組合處理3R：1B，5R：1B，7R：1B，以及一個對照CK（白色熒光燈）；光強以光量子通量密度計算，單位為μmol/m2·s，設置0，5，10，15，20五個水平。

2 結果與分析

2.1 光質影響

表1 不同光質處理對愈傷組織誘導及分化的影響

3R：1B 5R：1B 7R：1B CK（白色熒光燈）

接種數 50 50 50 50

愈出數（40d） 45 49 30 41

葉柄 分化芽塊數 29 39 15 25

芽分化率% 64.4 79.6 50 60

接種數 50 50 50 50

愈出數 40 45 28 40

葉片 分化芽塊數 24 37 15 21

芽分化率 60 82.2 53.5 52.5

表1結果表明，“維多”愈傷組織誘導中，葉柄愈出率高于葉片，光質組合中5R：1B的組合對外植體誘導效果最好，葉柄愈出率達98%，葉片也有90%，接種12d后可見葉柄兩端膨大，接種17d后可見葉片邊緣膨大，7R：1B組合效果較差，3R：1B組合與對照的愈出效果相近；在愈傷組織的分化中，5R：1B的組合也表現最好，在該組合下葉片愈傷組織的芽分化率達到82.2%，稍高于葉柄。

2.2 光強影響

愈傷組織分化需要一定光強刺激，以上面實驗篩選出的5R：1B光質組合為基礎，再通過光強組合來篩選適合愈傷組織分化的光環境組合。

表2 不同光強處理對愈傷組織分化的影響

光量子通量密度/（μmol/m2·s）

0 5 10 15 20

愈傷組織塊數 30 30 30 30 30

葉柄 分化塊數 3 19 28 25 11

分化率 10 63.3 93.3 83.3 36.7

芽的質量 細弱 較細 密，較細 密，較粗 較細

愈傷組織塊數 30 30 30 30 30

葉片 分化塊數 2 15 26 25 12

分化率 6.7 50 86.7 83.3 40

芽的質量 細弱 較細 密，較細 密，較粗 較細

表2結果表明10～15μmol/m2·s強度光照有利于紅掌愈傷組織分化，其中10μmol/m2·s分化率最高達93.3%，但芽質量最好的是15μmol/m2·s的光照，暗環境下芽的分化難以進行，20μmol/m2·s光照對芽的分化不利。

3 結論與討論

綜合來看，“維多”的葉柄比葉片誘導愈傷容易，愈出率高，愈出時間短，分化芽 的數量較多，2個部位分化芽的質量無明顯差異。光質配比為5R：1B，光強為10～15μmol/m2·s的組合光源對紅掌愈傷組織培養最有利。

本實驗只研究了光環境對紅掌愈傷組織培養的影響，其結果還受取材部位，培養基配方，激素配比，設備環境等因素的影響，有些條件的設置是根據前人的研究數據[1]，結果會有一定的差異性，還需要進一步的研究，以期為紅掌組培快繁體系的優化提供更準確的數據支持。

參考文獻

[1]林茂，王華新，唐遒冥，等.紅掌組織培養研究進展[J].北方園藝，2012（24）：192-196.

[2]蘭芹英，李啟任，何蕙英，等.紅掌愈傷組織誘導和芽的分化[J].園藝學報，2003，30（1）：107-109.