劉巧環
(黑龍江省黑河市愛輝區畜牧獸醫局,黑龍江 黑河 164300)
奶牛三類傳染性呼吸道疾病的臨床診斷及防治要點
劉巧環
(黑龍江省黑河市愛輝區畜牧獸醫局,黑龍江 黑河 164300)
病因學和發病機理:IBR是由牛皰疹病毒1型(BHV-1)引起的。除了呼吸道疾病,由BHV-1引起的其他的主要綜合征還包括流產和生殖道感染。BHV-1.1是呼吸道亞型,BHV-1.2是生殖器亞型,BHV-1.3是腦炎亞型。最后命名為BHV-S,這是一種特殊的皰疹病毒。巴氏桿菌是常見的繼發性侵入病菌。BHV-1可以使小牛發生嚴重的疾病,包括發熱、流淚、流涕、呼吸窘迫和共濟失調,最后導致驚厥和死亡。
臨床特點:常見的呼吸型IBR的主要臨床癥狀包括鼻和眼睛的病變。飼養場的牛群尤其危險。在幼年牛群中,幾頭犢牛可同時發病,出現淚溢和精神沉郁。病情嚴重者,如雜交新生犢牛反應遲鈍、嗜睡、食欲減退和腹部緊縮,分泌黏液膿性鼻腔分泌物,鼻黏膜充血且出現淋巴結病,有時出現劇咳。急性階段,眼瞼結膜嚴重感染或充血,在眼角附近可見到特征性小的、凸起的紅斑。繼發感染可導致膿性眼鼻分泌物,還出現IBR典型的膿性結膜炎癥狀,但不出現瞼痙攣。病畜尸檢見嚴重的壞死性和出血性喉氣管炎。嚴重病例的鼻中隔的黏膜壞死脫落。若黏膜血管破裂,則有出血。龜頭包皮炎可發生于BHV-1感染。母牛可發生傳染性膿皰外陰陰道炎(IPVV),呈多發性的分散的膿皰。
鑒別診斷:無并發癥的病例,根據特征性癥狀,特別是發熱和眼睛的損傷很容易診斷。在疾病暴發地區,病毒分離或檢測抗體是較好的確診辦法。大批奶樣抗體試驗是了解牛群狀態的一種簡單而經濟方法。
治療要點:許多出現眼損傷的牛只能自行恢復,然而存在繁殖力下降和流產率升高的風險。需使用抗生素來預防或治療繼發感染(巴氏桿菌)。種牛、后備母牛以及小牛可從2月齡開始經肌肉或鼻內途徑接種改良的活疫苗。牛應在免疫2~3周后才能進入飼養場,但其免疫應答較差。一些歐洲國家通過血清試驗,淘汰陽性?;驀栏駥嵭蟹秩汗芾恚殉晒Ω齀BR。
肺炎巴氏桿菌病通常是由生物型為A,血清型為1的溶血性曼氏桿菌(巴氏桿菌科的一個新成員)引起的,有時是由上呼吸道的正常菌群多殺性巴氏桿菌和嗜睡嗜血桿菌引起的。巴氏桿菌病通常繼發于呼吸道病毒感染。
病因學和發病機理:應激后,如運輸和(或)病毒感染,上述微生物迅速增殖且蔓延到氣管、支氣管和肺。化膿性隱秘桿菌是一種常見的繼發感染細菌。
臨床特點:患牛可出現嚴重的呼吸窘迫,頭和頸前伸,張口呼吸,口吐泡沫,死亡迅速。巴氏桿菌病患牛出現明顯的嚴重的呼吸癥狀,反應遲鈍,食欲減退,發熱,濕咳。聽診前下部肺區有喘鳴聲,呼氣時出現呼嚕聲。對一頭病牛(臨床病例)進行尸體剖檢,除了支氣管充滿泡沫外,肺尖葉和心葉呈暗紅色,輕微腫脹,質硬且含有膿腫。膈葉正常,在肺胸膜表面可能有纖維沉積,肺的病變是趨于對稱的。在牛的尖葉和心葉的肺炎區域有分散的、灰黃色的膿腫。
鑒別診斷:診斷依據為采自下呼吸道物質或死后肺組織的細菌培養結果。應進行抗生素敏感試驗。血清學試驗對診斷無意義。
治療要點:對感染牛及時使用抗生素治療并持續到臨床癥狀消失之后,以將慢性肺膿腫的發生減少到最少。肺充血且呼吸癥狀嚴重時,NSAIDs的應用很重要。巴氏桿菌類毒素疫苗能有效控制病情,但對于免疫應答較差的幼牛則需用幾倍劑量。
本病是由B:2型或E:2型多殺性巴氏桿菌引起牛的一種嚴重的,通常是致命的敗血性巴氏桿菌病。
臨床特點:本病以突發高熱、呼吸困難、流涎、熱且疼痛的皮膚腫脹、黏膜下層瘀斑為特征。主要發生于亞洲、非洲,偶爾見于南歐和中東的一些地區。大多數在雨季暴發于河谷和三角洲地區。根據典型的尸檢特點,即水腫、廣泛出血以及心包積血可以迅速診斷。除了出血,肺炎的變化較少。
鑒別診斷:本病需與肺炎型巴氏桿菌病、牛瘟、炭疽、急性沙門氏菌病相鑒別。
防治要點:及時進行藥物療法。療法1:抗出血性敗血病血清,大牛60~100 mL,小牛20~40 mL,皮下注射或靜脈注射。注射后12~24 h內病情未見好轉,可重復應用1次。療法2:青霉素,200~300萬IU,肌內注射,每日4次;硫酸鏈霉素,200萬IU,肌內注射,每日2次。直至體溫下降、全身癥狀好轉后,繼續用藥2 d。本方與方1合用效果更好。療法3:10%磺胺嘧啶(或磺胺噻唑)鈉注射液200~300 mL,靜脈注射,2次·d-1。直至體溫下降,全身癥狀好轉后,再繼續用藥2 d日。犢牛劑量減半;>15歲老牛劑量酌減,與方1合并用藥效果更好。每年使用2次疫苗進行預防,最好使用油佐劑疫苗或明礬沉淀疫苗。
S823
B
1001-0084(2017)08-0064-01
2017-07-02
劉巧環(1976-),女,山東冠縣人,中級獸醫師,主要從事畜牧獸醫。