康 健
(湖北中醫藥大學附屬襄陽市中醫醫院, 湖北 襄陽, 441000)
納洛酮治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者的療效及安全性
康 健
(湖北中醫藥大學附屬襄陽市中醫醫院, 湖北 襄陽, 441000)
納洛酮; 慢性阻塞性肺疾病; 呼吸衰竭; 臨床療效
慢性阻塞性肺疾病是臨床常見慢性疾病之一,臨床表現為慢性咳嗽、氣短以及氣喘等,老年患病率和致殘率很高[1]。該病病情發作較急,不及時治療可能引起肺心病、呼吸衰竭等[2],導致患者出現高碳酸、低氧血癥等癥狀,引起患者代謝異常[3]。本院采用納洛酮治療慢性阻塞性肺疾病合并呼吸衰竭患者,報告如下。
1.1 臨床資料
收集2011年9月—2015年2月本院收治的80例慢阻肺合并呼吸衰竭患者的臨床資料。80例患者均符合《內科書》診斷標準[4], 排除呼吸機使用禁忌證、上消化道出血、重度心律失常、低血壓休克、自主呼吸較弱及昏迷患者。隨機分為對照組和觀察組各40例。對照組男22例,女18例; 年齡56~82歲,平均(71.8±7.2)歲; 病程5~10年,平均(7.3±2.1)年。觀察組男23例,女17例; 年齡58~81歲,平均(73.2±7.6)歲; 病程4~10年,平均(7.0±2.8)年。2組患者一般資料無顯著差異(P>0.05), 具有可比性。患者均簽署了知情同意書,本研究已獲相關倫理委員會簽字批準。
1.2 方法
對80例患者均實施低流量吸氧、祛痰、抗感染、維持水電解質、解痙平喘及酸堿平衡等常規治療。同時對呼吸抑制患者行無創呼吸機通氣治療,氧流量4~7 L/min, 呼吸頻率12~16次/min。觀察組患者加用納洛酮2 mg(河北奧星集團藥業有限公司,20110203)加入200 mL 5%葡萄糖(新鄉市新輝藥業有限公司,20101015)靜滴,連續治療5 d。治療期間嚴密觀察患者呼吸、意識狀態及血氣等相關生理指標。
1.3 療效評價標準
根據《疾病診斷和療效判斷標準》對肺炎治療效果進行評定: ① 顯效: 患者無顯著不適,行血氣分析結果顯示p(O2)>75%, p(CO2)<45%; ② 有效: 患者癥狀得到有效緩解,行血氣分析結果顯示p(CO2)降低, p(O2)升高; ③ 無效: 患者臨床癥狀無顯著改善或死亡。
1.4 統計學處理
采用統計學軟件SPSS 19.0處理數據,對于計量資料,與正態分布相符合的予以t檢驗,不符合正態分布的予以單因素方差分析; 等計數資料均予以χ2檢驗,采用率(%)表示; 對于等級數據資料,均進行秩和檢驗。P<0.05為差異有統計學意義。
觀察組顯效25例,有效12例,無效3例,總有效率為92.5%; 對照組顯效11例,有效16例,無效13例,總有效率為67.5%。2組總有效率比較,差異有統計學意義(P=0.005)。治療后,2組p(O2)、p(CO2)、血氧飽和度(SaO2)及pH優于治療前,且觀察組優于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。對照組發生嘔吐2例,惡心3例,抽搐1例,心律失常2例,不良反應發生率為20.0%; 觀察組發生嘔吐1例,惡心2例,抽搐0例,心律失常1例,不良反應發生率為10.0%。
呼吸衰竭是慢性阻塞性肺疾病患者臨床病情惡化的表現,患者臨床表現為低氧血癥、高碳酸血癥等、耗氧過多、肺通氣過少,對位于主動脈受體產生作用,進一步加重患者缺氧以及二氧化碳潴留等癥狀,嚴重威脅患者生命安全[5-7]。患者體內大量釋放β-內啡肽,導致血漿中β-內啡肽濃度過高,引起低血壓性休克,導致病情進一步惡化。目前在治療慢性阻塞性肺疾病呼吸衰竭中一般采用藥物治療,通過支氣管擴張劑改善患者氣流受限情況,并緩解患者呼吸困難癥狀[8-9]。
與治療前相比, *P<0.05; 與對照組相比, #P<0.05。
納洛酮屬于一種羥二氫嗎啡酮的衍生物,作為阿片受體拮抗劑使用,其能夠明顯減少β-EP對中樞神經的抑制,促進患者盡快蘇醒。納洛酮能夠作用于呼吸中樞興奮,避免患者出現肺部水腫,促進患者通氣功能改善,可使患者呼吸加深加快,增加二氧化碳排出量,緩解腦水腫癥狀。研究[10-15]發現,納洛酮對生物能量代謝具有改善作用,降低機體抗脂質與自由基過氧化,故臨床主要用于治療急癥、重癥等,包括急性酒精中毒、安眠藥中毒、一氧化碳中毒、急性腦梗死等。
本研究結果顯示,觀察組與對照組患者的治療總有效率分別為92.5%、67.5%, 差異有統計學意義(P=0.005)。2組患者治療后的p(O2)、p(CO2)、SaO2及pH顯著優于治療前(P<0.05), 且2組患者病情改善、不良反應發生情況等均有顯著差異(P<0.05)。
綜上所述,納洛酮能夠有效治療慢阻肺并發呼吸衰竭患者,改善患者的血氣分析指標,且安全可靠,值得推廣。
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2016-11-03
湖北省教育廳科學研究計劃資助項目(D20112320)
R 441.8
A
1672-2353(2017)01-159-02
10.7619/jcmp.201701056