基于Pt/GQDs雙摻雜的TiO2介孔復合材料制備及其光學與傳感性能

吳 濤，邵紹峰，饒偉鋒

?

基于Pt/GQDs雙摻雜的TiO2介孔復合材料制備及其光學與傳感性能

吳 濤，邵紹峰，饒偉鋒

（南京信息工程大學 材料物理系，江蘇 南京 210044）

通過溶膠-凝膠法制備了Pt/GQDs雙摻雜的TiO2基揮發性有機化合物(VOCs)傳感材料。利用紫外-可見光分光光度計(UV-Vis)、透射電子顯微鏡(TEM)、熒光光譜(PL)、X射線衍射儀(XRD)分別對Pt/GQDs-TiO2復合材料進行分析和表征。GQDs的有效摻入，使Pt/GQDs-TiO2復合材料對光的吸收從UV向更寬的可見光區域偏移，更有利于在室溫條件下增強介孔材料對VOCs的傳感。重點對Pt/GQDs-TiO2復合材料進行了不同溫度的焙燒處理，在室溫情況下，檢測了Pt/GQDs-TiO2復合材料對不同VOCs氣體的傳感響應。結果表明，在焙燒溫度為300℃時，Pt/GQDs-TiO2復合材料在室溫情況下對異丙醇表現出良好的傳感特性，響應時間和恢復時間分別為15 s和53 s。

鉑；石墨烯量子點；二氧化鈦；氣體傳感器；揮發性有機化合物；介孔材料

VOCs氣體作為空氣污染的重要成分，對人體會產生危害，是重大疾病甚至癌癥的誘因。為了彌補傳統化學傳感器的穩定性差和持續性短等缺點，半導體金屬氧化物因其可靠的穩定性、快速傳感響應以及良好的選擇性等獲得廣泛的研究[1]。ZnO[2]、In2O3[3]、Co3O4[4]、SnO2[5-6]、WO3[4]、TiO2等都是常用的半導體傳感材料。其中，TiO2作為一種環境友好型材料，且對環境濕度的影響具有抗干擾性能，使得TiO2基傳感器成為了VOCs傳感研究的熱門領域。

針對TiO2基納米傳感材料的研究主要集中在增加其比表面積和活性位，以及通過制備具有新結構的納米傳感材料提升傳感性能[7-15]。除了從結構上調控TiO2納米材料之外，摻雜貴金屬元素比如Pt以及Pd，也可以增強其傳感效果[16-17]。但是，傳統的方法合成制備得到的TiO2基納米傳感材料的工作溫度都在200℃以上，不僅消耗能量，而且存在安全隱患，限制其實際應用。近年來，介孔材料具有高比表面積、高孔隙率以及提供更多的活性位的優點，使得介孔TiO2成為具有潛力的VOCs傳感材料。但是，需要對介孔TiO2進行復合才能進一步提升其傳感靈敏度和選擇性。

石墨烯量子點(GQDs)是具有良好物化特性的熱門材料[18-38]，在生物成像[24,27,29-31,36]、傳感器[32,34]、發光器件[25-26,33]、光催化[18-22,38]以及太陽能電池[33]等應用領域被廣泛研究。不同于其他半導體量子點，GQDs是環境友好型，并且能夠抵御強烈的光化學腐蝕和紫外光照射的量子點。除此之外，GQDs繼承了石墨烯的結構特性和高比表面積特性，擁有穩定的sp2雜化[18,20-21]，除了邊緣位置，無需對GQDs表面進行鈍化處理。通過改變GQDs的大小以及進行功能化處理可調節GQDs的電子結構[20-21,26,29,38]，將GQDs的帶隙盡可能調低，一旦有合適的能帶匹配，可形成GQD-TiO2異質結。一般情況下GQDs作為P型半導體，TiO2作為N型半導體，結合它們各自優異的特性，形成可靠的P-N結[39-40]。Irajizad等通過Pt和Pd納米粒子修飾還原氧化石墨烯/二氧化鈦(RGO/TiO2)合成的H2傳感器，只能在100℃以上才可以對待測氣體進行傳感檢測[41]。介孔GQDs/TiO2復合材料通過提高比表面積以及孔內外表面活性位，有望成為室溫條件下良好的VOCs傳感材料。目前為止，基于Pt/GQDs雙摻雜介孔TiO2材料增強其傳感特性的研究還沒有被報道。

本文首次將石墨烯基量子點材料引入到傳感材料的制備當中，采用溶膠-凝膠法制備量子點和Pt雙摻雜的介孔TiO2納米復合材料。所得傳感材料在室溫條件下對VOCs氣體具有良好的傳感響應。利用紫外-可見分光光度計、熒光光譜儀、透射電鏡、X射線衍射儀對復合材料進行測試，考察了摻雜量以及焙燒溫度對復合材料傳感特性的影響。在對復合材料進行紫外-可見光吸收測試時，發現介孔Pt/GQDs-TiO2復合材料不僅在紫外光區域有吸收，而且在可見光區域也有吸收，該現象表明通過量子點和Pt雙摻雜在TiO2表面更易產生電子-空穴對，從而使介孔Pt/GQDs-TiO2復合材料表面的載流子濃度增加，從而提高其傳感性能。

1 實驗

1.1 材料的制備

稱取0.04 g的氯化鉑、1 g鈦酸丁酯，緩慢溶解于30 g無水正丁醇中，再加入0.3 g聚合物F127，最后加入1.5 g濃鹽酸和不同體積的1 g/L的石墨烯量子點( GQDs)溶液，磁力攪拌3 h。在常溫條件下靜置一段時間后獲得透明溶膠，即為摻鉑/石墨烯量子點TiO2溶膠。

將傳感器件固定在勻膠機腔體內，控制勻膠機內的濕度為30%，旋涂時間為40 s，旋涂重復五次；將鍍有傳感材料的器件在60℃條件下干燥，將器件置入到配置過飽和溶液的密閉容器中，確保密閉容器中相對濕度穩定，加熱96 h。反應結束后，冷卻至室溫后取出傳感器件，分別對器件進行200和300℃焙燒處理2 h。

1.2 傳感器的檢測

將液態VOCs放入加熱器中加熱。用風扇確保VOCs氣體均勻地分散。導入傳感器進行檢測，記錄檢測器中電阻的變化。傳感器的響應定義為=a/g，a為傳感器在空氣中的電阻，g為傳感器在目標氣體中的電阻。響應和恢復時間分別被定義為響應降低到它最大值的10%和增加到它最大值的90%時的時間。

2 結果與分析

2.1 紫外-可見(UV-Vis)分析

通過用UV-Vis光譜儀對不同焙燒溫度條件下的Pt/GQDs-TiO2復合材料進行光學特性研究。圖1為不同焙燒溫度的Pt/GQDs-TiO2復合材料的UV-Vis光譜。由圖1可以看出，不同焙燒溫度的Pt/GQDs-TiO2復合材料在376 nm處均有峰值，只是強度不同。光波長在低于421 nm時，200℃焙燒的Pt/GQDs-TiO2復合材料對光的吸收強度最大；當光波長大于421 nm時，隨著焙燒溫度的升高，Pt/GQDs-TiO2復合材料對光的吸收強度越來越高，主要是因為GQDs與TiO2在逐漸形成異質結[42]。在焙燒溫度為300℃時，Pt/GQDs-TiO2復合材料對可見光區域的吸收強度最大，隨著波長的增加，Pt/GQDs-TiO2復合材料對光的吸收強度逐漸降低。當焙燒溫度超過300℃時，復合材料對可見光區域的吸收強度隨著焙燒溫度的增加而減小，主要原因是隨著焙燒溫度的升高GQDs逐漸分解。

由圖1還可以看出，原本只在紫外區域有吸收的TiO2材料，當Pt和GQDs摻入材料后，除了形成新的異質結，而且復合材料的吸收明顯向可見光區域移動，即復合材料更易形成電子-空穴對，使復合材料表面的載流子增多，從而增大傳感電流，增加傳感響應。

圖1 不同焙燒溫度的Pt/GQDs-TiO2復合材料UV-Vis光譜

2.2 熒光光譜儀(PL)分析

圖2為不同焙燒溫度的Pt/GQDs-TiO2復合材料在400~700 nm的熒光光譜。從圖中可以看出，不同焙燒溫度Pt/GQDs-TiO2復合材料熒光光譜圖都在417 nm和438 nm位置存在尖峰，它們與TiO2對應的熒光光譜峰所處位置相一致[43]。隨著焙燒過程，Pt/GQDs-TiO2復合材料的熒光特性與發生明顯變化的復合材料的表面特性相一致。發光帶的位置與復合材料晶粒的晶相有關，相關結晶微結構缺陷的變化也會影響TiO2的熒光特性[44]。沒有發現金紅石相(3.0 eV對應400 nm)或者銳鈦礦相(3.2 eV對應378 nm)的頻帶邊沿轉換。相反，觀察到了較低的能量峰，這是由于材料的缺陷所致，比如氧空穴。隨著焙燒處理溫度的增加，Pt/GQDs-TiO2復合材料的熒光光譜強度先增加后減小，300℃焙燒時，Pt/GQDs-TiO2復合材料的熒光光譜強度最強。而對于不同焙燒溫度的Pt/GQDs-TiO2復合材料熒光光譜峰出現強度明顯不同的主要原因是GQDs的摻入引起的，當焙燒溫度高于400℃時，GQDs被分解，Pt/GQDs-TiO2復合材料熒光光譜峰強度為最低。

圖2 不同濃度GQDs摻雜的Pt/GQDs-TiO2復合材料熒光光譜

2.3 XRD和BET分析

圖3為實驗所得不同焙燒溫度處理的Pt/ GQDs-TiO2復合材料粉末X射線衍射譜。由XRD譜可以看出，所制備的Pt/GQDs-TiO2復合材料中二氧化鈦為銳鈦礦相。從Pt/GQDs-TiO2-as-synthsized、Pt/GQDs-TiO2-200℃、Pt/GQDs-TiO2-300℃三個樣品對應的XRD譜可以看出，三個XRD譜在2為25.16°處(101)面對應的衍射峰值最高，其他衍射峰的位置分別為37.23°，48.05°，53.89°，62.69°，68.76°，75.03°和82.14°。隨著焙燒溫度的提高，X射線衍射峰的峰值逐漸升高，表明復合材料的晶粒尺寸逐漸增大。利用Scherrer公式：=/bcos，為Scherrer常數；為入射X射線波長；為衍射峰的半高峰寬；為布拉格衍射角。運用公式即可計算出300℃，200℃和as-synthsized時對應的粒子直徑分別為14.6，13.8和10.6 nm。如圖4所示，300℃焙燒后的Pt/GQDs-TiO2復合粉末氮氣吸附-脫附等溫線具有IV型曲線的特征。在分壓段/0=0.2~0.5處能觀察到毛細凝聚現象的存在，說明材料具有典型的介孔；同時，在較高的分壓段/0=0.5~0.9具有滯后環，這說明復合材料是由納米晶粒堆積介孔而成。300℃焙燒后的Pt/GQDs-TiO2復合粉末的比表面積經計算為89.3 m2/g。

圖3 不同焙燒溫度的Pt/GQDs-TiO復合材料XRD譜

Fig.3 XRD spectra of the Pt/GQDs-TiO composites prepared at different calcination temperatures

圖4 300℃焙燒后的Pt/ GQDs-TiO2復合粉末的氮氣吸附-脫附曲線圖

2.4 TEM分析

收集實驗所得的Pt/GQDs-TiO2復合材料的粉末并對其進行TEM分析。圖5為Pt/GQDs-TiO2-300℃復合材料粉末的TEM照片。由圖5(a)和(b)可以看出，Pt/GQDs均勻地分散在復合材料中，沒有出現大量堆積和團簇的現象；圖5(b)中除了可以清晰地看到結晶度良好的TiO2晶粒，還可以看到尺寸為15~35 nm的GQDs分散均勻，表明GQDs未出現大量堆積的現象。圖5(c)所示，可以分別計算出GQDs和TiO2的晶格間距為0.37 nm和0.35 nm。其中，晶格間距為0.37 nm的石墨烯量子點中對應晶面為石墨的(002)晶面。從能譜圖5(d)可以看到復合材料中存在Pt元素(其中Cu元素來自銅網)，因此說明Pt和GQDs被摻入TiO2介孔材料中。通過GQDs的加入，利用GQDs的特性，可以進一步促進復合材料中載流子的快速遷移。

2.5 氣敏特性

圖6為將Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對體積分數25×10–6不同VOCs氣體檢測的電阻變化圖。由圖可知，Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料傳感器對苯的傳感響應與其他三種VOCs相比，電阻值大小沒發生很大變化。Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對異丙醇的傳感響應時間和恢復時間分別為15和53 s，從圖中也可看出，Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對異丙醇的傳感電阻響應變化最大。Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對正丁醇的傳感響應時間和恢復時間分別為26和84 s，Pt/GQD-TiO2介孔復合材料對丙酮的傳感響應時間和恢復時間分別為21和65 s。

圖6 Pt/GQDs-TiO2-300℃介孔復合材料對相同體積分數(25×10–6)不同VOCs氣體檢測電阻的變化

圖7 Pt/GQDs-TiO2-300℃介孔復合材料對相同濃度為(25×10–6)不同VOCs氣體的響應

如圖7所示為Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對體積分數為25×10–6的苯、丙酮、正丁醇、異丙醇分別進行檢測所得的響應(縱坐標為)。a為Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料在空氣中的電阻，g為Pt/GQD-TiO2介孔復合材料在VOCs氣體中的電阻。Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對異丙醇、丙酮、正丁醇以及苯的靈敏度分別是18，1.9，1.4和0.95，說明Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對異丙醇具有良好的選擇性。

3 結論

通過簡易的溶膠-凝膠法制備得到Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料，再經過300℃焙燒處理，所得Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料和純TiO2材料相比，在可見光區域也有吸收，從而Pt/GQDs-TiO2復合材料在紫外光激發的情況下更易產生電子-空穴對，增強復合材料對VOCs的傳感響應。Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料不僅可以在室溫情況下對不同VOCs蒸氣有傳感響應，而且在對不同VOCs蒸氣響應中，Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對異丙醇展現出更優越的傳感響應，說明Pt/GQDs-TiO2介孔復合材料對異丙醇具有良好選擇性。

[1] ZHANG J, LIU X H, NERI G, et al. Nanostructured materials for room-temperature gas sensors [J]. Adv Mater, 2016, 28: 795-831.

[2] VIJAYALAKSHMI K, KARTHICK K, TAMILARASAN K. Enhanced H2sensing properties of a-plane ZnO prepared on c-cut sapphire substrate by sputtering [J]. Mater Electron, 2013, 24: 1325-1331.

[3] INYAWILERTA K, WISITSORA-ATB A, TUANTRANONTB A, et al. Ultra-rapid VOCs sensors based on sparked-In2O3sensin g materials [J]. Sens Actuat B, 2014, 192: 745-754.

[4] PARK S, SUN G J, KHEEL H, et al. Hydrogen gas sensing of Co3O4-decorated WO3nanowires [J]. Met Mater Int, 2016, 22: 156-162.

[5] REN H B, ZHAO W, WANG L Y, et al. Preparation of porous flower-like SnO2micro/nano structures and their enhanced gas sensing property [J]. J Alloys Compd, 2015, 653: 611-618.

[6] GE S, ZHENG H X, SUN Y F, et al. Ag/SnO2/graphene ternary nanocomposites and their sensing properties to volatile organic compounds [J]. J Alloys Compd, 2015, 659: 127-131.

[7] BAVYKIN D V, FRIEDRICH J M, WALSH F C. Protonated titanates and TiO2nanostructured materials: synthesis, properties and applications [J]. Adv Mater, 2006, 18: 2807-2824.

[8] LAW M, GREENE L E, JOHNSON J C, et al. Nanowire dye-sensitized solar cells [J]. Nat Mater, 2005, 4: 455-459.

[9] BURNSIDE S D, SHKLOVER V, BARBE C, et al. Self- organization of TiO2nanoparticles in thin films [J]. Chem Mater, 1998, 10: 2419-2425.

[10] HU P Q, DU G J, ZHOU W J, et al. Enhancement of ethanol vapor sensing of TiO2nanobelts by surface engineering [J]. Appl Mater Interfaces, 2010, 2: 3263-3269.

[11] LIU B, AYDIL E S. Growth of oriented single-crystalline rutile TiO2nanorods on transparent conducting substrates for dye-sensitized solar cells [J]. J Am Chem Soc, 2009, 131: 3985-3990.

[12] YANG H G, LIU G, QIAO S Z, et al. Solvothermal synthesis and photoreactivity of anatase TiO2nanosheets with dominant {001} facets [J]. J Am Chem Soc, 2009, 131: 4078-4083.

[13] MOR G K, SHANKAR K, PAULOSE M, et al. Use of highly-ordered TiO2nanotube arrays in dye-sensitized solar cells [J]. Nano Lett, 2006, 6: 215-218.

[14] ZURUZI A S, MACDONALD N C. Facile fabrication and integration of patterned nanostructured TiO2for microsystems applications [J]. Adv Funct Mater, 2005, 15: 396-402.

[15] HAZRA A, BHOWMIK B, DUTTA K, et al. Stoichiometry, length, and wall thickness optimization of TiO2nanotube array for efficient alcohol sensing [J]. ACS Appl Mater Interfaces, 2015, 7: 9336-9348.

[16] GASPERA1 E D, MURA A, MENIN E, et al. Reducing gases and VOCs optical sensing using surface plasmon spectroscopy of porous TiO2-Au colloidal films [J]. Sens Actuat B, 2013, 187: 363-370.

[17] ?ENNIK E, ALEV O, ?ZTüRK Z Z. The effect of Pd on the H2and VOC sensing properties of TiO2nanorods [J]. Sens Actuat B, 2016, 229: 692-700.

[18] RYU J, LEE E, LEE S, et al. Fabrication of graphene quantum dot-decorated graphene sheets via chemical surface modification [J]. Chem Commun, 2014, 50: 15616-15618.

[19] GUPTA B K, KEDAWAT G, AGRAWAL Y, et al. A novel strategy to enhance ultraviolet light driven photocatalysis from graphene quantum dots infilled TiO2nanotube arrays [J]. RSC Adv, 2015, 5: 10623-10631.

[20] FENG L,TANG X Y, ZHONG Y X, et al. Ultra-bright alkylated graphene quantum dots [J]. Nanoscale, 2014, 6: 12635-12643.

[21] QU D, ZHENG M, DU P, et al. Highly luminescent S, N co-doped graphene quantum dots with broad visible absorption bands for visible light photocatalysts [J]. Nanoscale, 2013, 5: 12272-12277.

[22] PAN D, XI C, LI Z, et al. Electrophoretic fabrication of highly robust, efficient, and benign hetero-junction photoelectrocatalysts based on graphene-quantum-dot sensitized TiO2nanotube arrays [J]. J Mater Chem A, 2013, 1: 3551-3555.

[23] PAN D, ZHANG J, LI Z, et al. Hydrothermal route for cutting graphene sheets into blue-luminescent graphene quantum dots [J]. Adv Mater, 2010, 22: 734-737.

[24] XUE Q, HUANG H, WANG L, et al. Nearly monodisperse graphene quantum dots fabricated by amine-assisted cutting and ultrafiltration [J]. Nanoscale, 2013, 5: 12098-12103.

[25] LI Y, HU Y, ZHAO Y, et al. An electrochemical avenue to green-luminescent graphene quantum dots as potential electron-acceptors for hotovoltaics [J]. Adv Mater, 2011, 23: 776-780.

[26] TANG L, JI R, LI X, et al. Deep ultraviolet to near-infrared emission and photoresponse in layered N-doped graphene quantum dots [J]. ACS Nano, 2014, 8: 6312-6320.

[27] GE J, LAN M, ZHOU B, et al. A graphene quantum dot photodynamic therapy agent with high singlet oxygen generation [J]. Nat Commun, 2014, 5: 4596-4604.

[28] YE R, XIANG C, LIN J, et al. Coal as an abundant source of graphene quantum dots [J]. Nat Commun, 2013, 4: 2943-2949.

[29] WANG L,WANG Y, XU T, et al. Gram-scale synthesis of sin gle-crystalline grapheme quantum dots with superior optical properties [J]. Nat Commun, 2014, 5: 5357-5366.

[30] NURUNNABI M, KHATUN Z, HUH K M, et al. In vivo biodistribution and toxicology of carboxylated graphene quantum dots [J]. ACS Nano, 2013, 7: 6858-6867.

[31] CHONG Y, MA Y, SHEN H, et al. The in vitro and in vivo toxicity of graphene quantum dots [J]. Biomaterials, 2014, 35: 5041-5048.

[32] SHEN P, XIA Y. Synthesis-modification integration: one-step fabrication of boronic acid functionalized carbon dots for fluorescent blood sugar sensing [J]. Anal Chem, 2014, 86: 5323-5329.

[33] KWON W, KIM Y H, LEE C L, et al. Electroluminescence from graphene quantum dots prepared by amidative cutting of tattered graphite [J]. Nano Lett, 2014, 14: 1306-1311.

[34] ZHU H H, LIU A, XU Y H, et al. Graphene quantum dots directly generated from graphite via magnetron sputtering and the application in thin-film transistors [J]. Carbon, 2015, 88: 225-232.

[35] WANG Z F, ZENG H, SUN L. Graphene quantum dots: versatile photoluminescence for energy, biomedical, and environmental applications [J]. J Mater Chem C, 2015, 3: 1157-1165.

[36] YUAN F, DING L, LI Y, et al. Multicolor fluorescent graphene quantum dots colorimetrically responsive to all-pH and a wide temperature range [J]. Nanoscale, 2015, 7: 11727-11733.

[37] LIU Y S, GAO B, QIAO Z Q, et al. Gram-scale synthesis of graphene quantum dots from single carbon atoms growth via energetic material deflagration [J]. Chem Mater, 2015, 27: 4319-4327.

[38] YEH T F, CHEN S J, TENG H S. Syner gistic effect of oxygen and nitrogen functionalities for graphene-based quantum dots used in photocatalytic H2production from water decomposition [J]. Nano Energy, 2015, 12: 476-485.

[39] DELUCA L, DONATO A, SANTANGELO S, et al. Hydrogen sensing characteristics of Pt/TiO2/MWCNTs composites [J]. Int J Hydrogen Energy, 2012, 37: 1842-1851.

[40] GHASEMPOUR R, MORTAZAVI S Z, IRAJIZAD A, et al. Hydrogen sensing properties of multi-walled carbon nanotube films sputtered by Pd [J]. Int J Hydrogen Energy, 2010, 35: 4445-4449.

[41] ESFANDIAR A, GHASEMI S, IRAJIZAD A, et al. The decoration of TiO2/reduced graphene oxide by Pd and Pt nanoparticles for hydrogen gas sensing [J]. Int J Hydrogen Energy, 2012, 37(20): 15423-15432.

[42] ZHANG Y H, TANG Z R, FU X Z, et al. TiO2graphene nanocomposites for gas-phase photocatalytic degradation of volatile aromatic pollutant: is TiO2graphene truly different from other TiO2carbon composite materials [J]. ACS Nano, 2010, 4(12): 7303-7314.

[43] DRBOHLAVOVA J, VOROZHTSOVA M, HRDY R, et al. Self-ordered TiO2quantum dot array prepared via anodic oxidation [J]. Nanoscale Res Lett, 2012, 7(1): 123.

[44] ABAZOVIC N D, COMOR M I, DRAMICANIN M D, et al. Photoluminescence of anatase and rutile TiO2particles [J]. J Phys Chem B, 2006, 110: 25366-25370.

（編輯：陳豐）

Preparation of Pt/GQDs doped TiO2composite mesoporous materials for sensing application

WU Tao, SHAO Shaofeng, RAO Weifeng

(Department of Materials Physics, Nanjing University of Science Information and Technology, Nanjing 210044, China)

Pt/GQDs doped TiO2sensing materials for detecting volatile organic compounds (VOCs) were prepared by a sol-gel method. As-synthsized Pt/GQDs-TiO2composites were characterized and analyzed by UV-Vis, TEM, PL, and XRD. The additions of GQDs made the Pt/GQDs-TiO2composites shift the absorption to the wider visible region, and enhances the sensitivity of the composite materials to VOCs at room temperature. The Pt/GQDs-TiO2composites were calcined at different temperatures, and the response of Pt/GQDs-TiO2composites to different VOCs gases were measured at room temperature. The results show that the 300℃ calcined Pt/GQDs-TiO2composites exhibite best sensing performance to isopropanol vapor at room temperature, and the response time and the recovery time are reduced to 15 s and 53 s, respectively.

Pt; GQDs; TiO2; gas sensor; VOCs; mesoporous materials

10.14106/j.cnki.1001-2028.2017.03.010

TB304

A

1001-2028（2017）03-0048-06

2017-01-12

饒偉鋒

國家自然科學基金資助(No. 11474167)；NUIST人才引進基金資助(No. 2241091301028)

饒偉鋒（1977－），男，江西臨川人，教授，從事信息功能材料方面的研究，E-mail: wfrao@nuist.edu.cn；吳濤（1992－），男，江蘇宿遷人，研究生，從事氣敏傳感器的研究，E-mail: taowu_nj@163.com 。

2017-03-10 11:44

絡出版地址： http://kns.cnki.net/kcms/detail/51.1241.TN.20170310.1144.010.html