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基質(zhì)金屬蛋白酶-9和CD44s與子宮內(nèi)膜異位癥的關(guān)系①

2017-03-30 11:15:56宋美玉馮曉娜
黑龍江醫(yī)藥科學 2017年1期

宋美玉 ,馮曉娜

(佳木斯大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 佳木斯 154003 )

基質(zhì)金屬蛋白酶-9和CD44s與子宮內(nèi)膜異位癥的關(guān)系①

宋美玉 ,馮曉娜

(佳木斯大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 佳木斯 154003 )

目的:探討基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)和細胞黏附分子CD44s的表達與子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生發(fā)展的關(guān)系。方法:實驗組為患有巧克力囊腫的患者30例取其在位內(nèi)膜及異位內(nèi)膜,對照組為宮頸上皮內(nèi)瘤變切除子宮的患者30例,采用SP免疫組化方法和光鏡分析病理組織中MMP-9和CD44s的表達水平。結(jié)果:巧囊異位內(nèi)膜組與其他兩組相比MMP-9、CD44s的表達均增加,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);異位內(nèi)膜組子宮內(nèi)膜組織CD44vs與MMP-9的表達水平呈正相關(guān)(P<0.05)。結(jié)論:子宮內(nèi)膜異位癥患者的在位內(nèi)膜與異位內(nèi)膜中MMP-9與CD44s的表達均有變化,提示子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生、發(fā)展可能與MMP-9和CD44s的表達增加相關(guān)。

子宮內(nèi)膜異位癥; 基質(zhì)金屬蛋白酶-9;CD44s; 免疫組織化學

子宮內(nèi)膜異位癥(endometriosis,EMT)是一種良性、慢性疾病,但有類似惡性腫瘤侵襲性的特點,易引起女性不孕、慢性骨盆疼痛(35%~50%)等嚴重影響女性心理和生理健康,降低生活質(zhì)量。EMT病因尚未明,近年來發(fā)現(xiàn)與免疫功能異常有關(guān),在正常生理情況下,逆行月經(jīng)血通過免疫系統(tǒng)誘導腹腔的炎癥反應(yīng),能夠起到清除異位的子宮內(nèi)膜組織,腹腔免疫功能下降使異位內(nèi)膜逃脫免疫監(jiān)視,給其在腹腔內(nèi)存活提供了有利條件[1,2]。病灶形成的過程很復雜,首先需要子宮內(nèi)膜組織黏附于腹膜上,最終侵襲種植形成病灶。在影響惡性腫瘤的侵襲能力方面,細胞黏附分子與細胞外蛋白水解酶類是至關(guān)重要的因素,可以增強其侵襲及轉(zhuǎn)移能力。例如檢測骨肉瘤中的黏附分子CD44s與細胞外蛋白水解酶MMP-9,腫瘤侵襲力的強弱與二者表達水平的高低有關(guān)[3]。本實驗通過檢測卵巢巧克力囊腫患者在位及異位內(nèi)膜中MMP-9和CD44s的表達,討論二者表達水平與子宮內(nèi)膜異位癥的關(guān)系。

1 資料與方法

1.1 實驗對象與分組

選取2015-03~2015-10在筆者所在單位住院的患者。年齡25~50歲間未絕經(jīng)。卵巢巧克力囊腫患者未應(yīng)用藥物治療,需行腹腔鏡或開腹手術(shù)治療,取其在位內(nèi)膜與異位內(nèi)膜(巧克力囊腫壁)。實驗組為患有巧克力囊腫的患者,取其在位內(nèi)膜及異位內(nèi)膜,各30例。對照組為宮頸上皮內(nèi)瘤變切除子宮的患者,取其在位子宮內(nèi)膜30例。實驗組術(shù)后病理證實為子宮內(nèi)膜異位癥,對照組術(shù)后病理證實子宮內(nèi)膜無病變并且無子宮腺肌病。

1.2 實驗試劑與方法

所有在位內(nèi)膜與異位內(nèi)膜均常規(guī)制片處理,染色采用免疫組化SP法。試劑為免疫組織化學標準型CD44s和MMP-9單克隆抗體和超敏SP光譜試劑盒。

1.3 結(jié)果分析

CD44s染色陽性主要位于胞膜和胞漿,MMP-9染色陽性信號主要位于胞漿,均呈棕褐色顆粒。根據(jù)RemmeleandStegnerdeIRS[4]對表達強度計分: 0分:陽性率小于5%,細胞無顯色;1分:陽性率6%~25%,淺黃色;2分:陽性率26%~50%,棕黃色。3分:陽性率51%~75%,棕黃色;4分:陽性率>75%,棕褐色。小于3分為(-),3~5分為(+),6~8分(),大于等于9分()。

1.4 統(tǒng)計學方法

2 結(jié)果

2.1CD44s表達水平結(jié)果

CD44s在異位內(nèi)膜組的陽性率表達高于在位內(nèi)膜組及對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

表1 不同分組子宮內(nèi)膜組織CD44s的表達(n=30,%)

注:a與b相比較,P<0.05;a、b與Ⅲ組相比較,P值均<0.05。

2.2MMP-9表達水平結(jié)果

表2 不同分組子宮內(nèi)膜組織MMP-9的表達(例)

注:a與b相比較,P<0.05;a、b與Ⅲ組相比較,P值均<0.05。

MMP-9在異位內(nèi)膜組(Ⅰ組)的陽性率表達高于在位內(nèi)膜組(Ⅱ組)及對照組(Ⅲ組),P<0.05差異有統(tǒng)計學意義。

2.3CD44s與MMP-9在異位內(nèi)膜組的中表達

Pearson相關(guān)分析顯示P<0.05,異位內(nèi)膜組子宮內(nèi)膜組織CD44vs與MMP-9表達呈正相關(guān)。

3 討論

對于EMT的病因有多種猜測,子宮內(nèi)膜在腹腔最終形成病灶是一個復雜、多因素作用的結(jié)果,無論哪種學說是正確的,既往研究表明[5~7],子宮內(nèi)膜細胞在宮腔以外種植需經(jīng)黏附、侵襲、血管生成三個過程。在眾多因素中細胞表面黏附分子及細胞外水解蛋白起到重要作用。CD44s結(jié)合其在腹膜上的配體纖維黏連蛋白(FN),起到增強蛋白水解酶的作用,會使進入腹腔的子宮內(nèi)膜種植及侵襲能力增強,利于子宮內(nèi)膜細胞在黏附。參與腫瘤侵襲轉(zhuǎn)移過程的蛋白水解酶種類繁多,如MMP-9,它可以降解多種膠原成分、破壞基底膜屏障和與多種細胞因子起協(xié)同作用,最終導致腫瘤組織內(nèi)新生血管的增多,為腫瘤細胞的大量增殖提供養(yǎng)分,并且保護腫瘤細胞不被機體的免疫殺傷作用清除,促進其生長和侵襲。總之,本實驗結(jié)果與之前研究相符:二者對子宮內(nèi)膜異位癥的影響類似于對腫瘤細胞的作用。巧囊患者異位內(nèi)膜組中CD44s的表達含量明顯高于其他兩組,可能提示我們異位內(nèi)膜也具有在其作用下黏附、侵襲能力變強的特點;對比于其他兩組,MMP-9的表達在異位內(nèi)膜組中增高,提示異位內(nèi)膜的水解蛋白能力可能更強,MMP-9通過使血管新生增多、細胞間黏附的作用變強,使異位內(nèi)膜的黏附侵襲能力大大加強,利于其種植在除子宮體以外的部位,最終形成病灶。此外,MMP-9與CD44s在子宮內(nèi)膜異位癥組織的陽性表達呈正相關(guān),提示CD44s與MMP-9在EMT的發(fā)病過程中可能具有協(xié)同作用,使其促血管形成及細胞間黏附作用更強,以此為靶點為EMT的治療及臨床診斷又提供了一條新途徑。

[1]胡玉紅,徐建.免疫學參數(shù)HLA與腹腔子宮內(nèi)膜異位癥病因?qū)W關(guān)系[J].黑龍江醫(yī)藥科學,2014,37(6):74-75

[2]閆喜秋,盧北燕.PEDF與VEGF在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生發(fā)展中的作用[J].黑龍江醫(yī)藥科學,2014,37(2):71-72

[3]彭挺生,丘拒世,吳惠茜,等.CD44s、MMP-9、Ki-67的表達與骨肉瘤侵襲、轉(zhuǎn)移、復發(fā)的關(guān)系[J].癌癥,2002,21(7):745-750

[4]HumpheryPA,WongAJ,VogelsteinB,etal.AmplificationanexpressionofEGFRinhumanglioma,xenografts[J].CancerRes,1998,48:2231

[5]FumikoItoh,YoshihiroKomohara.Possibleinvolvementofsignaltransducerandactivatoroftranscription-3incell-cellinteractionsofperitonealmacrophagesandendometrialstromalcellsinhumanendometriosis[J].FertilityandSterility,2013,99(6):1705-1713

[6]Bruner-TranKL,HeringtonJL,DulebaAJ,etal.Medicalmanagementofendometriosis:emergingevidencelinkingin-flammationtodiseasepathophysiology[J] .MinervaGinecol, 2013,65 (2):199-213

[7]GazvaniR,TempletonA.NewconsiderationsforthePathogenesisofendometriosis[J].International.JournalofGynecologyandObstetrics,2002,76(2):117-126

[8]HeringtonJL,Bruner-TranKL,LucasJA,etal.Immuneinteractionsinendometriosis[J].ExpertRevClinImmunol, 2011, 7(5):611-626

[9]曲曉麗,王言奎.子宮內(nèi)膜異位癥組織CD44v6和MMP-9表達及意義[J].青島大學醫(yī)學院學報,2015,51(6):680-682

宋美玉(1990~)女,黑龍江牡丹江人,在讀碩士研究生。

馮曉娜(1980~)女,黑龍江佳木斯人,碩士,主治醫(yī)師。E-mail:14696074@qq.com。

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