陸 瑤,呂敬媛,宮慶娟
(1.佳木斯大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 佳木斯 154003;2.齊齊哈爾第一人民醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾 161005)
Chemerin與IL-6在子癇前期患者血清中的表達及其相關(guān)性分析①
陸 瑤1,2,呂敬媛1,宮慶娟1
(1.佳木斯大學附屬第一醫(yī)院婦產(chǎn)科,黑龍江 佳木斯 154003;2.齊齊哈爾第一人民醫(yī)院,黑龍江 齊齊哈爾 161005)
目的:檢測Chemerin及IL-6在子癇前期患者血清中的表達,主要從炎癥反應(yīng)方面探討其在子癇前期發(fā)病過程中的作用及發(fā)病過程中的相互作用機制。方法:采用酶聯(lián)免疫吸附實驗法 ( ELISA) 分別檢測25例正常孕婦(對照組)和35例子癇前期患者(試驗組,其中輕度子癇前期15例、重度子癇20例)血清中Chemerin及IL-6的水平。結(jié)果:① Chemerin在實驗組患者血清中的濃度高于對照組(P<0.05),且重度子癇前期組高于輕度子癇前期。②IL-6在實驗組患者血清中的濃度高于對照組(P<0.05),且重度子癇前期組高于輕度子癇前期。③Chemerin與IL-6兩者在研究對象血清中的表達呈正相關(guān)(r=0.898,P<0.05)。結(jié)論:Chemerin與IL-6可能在妊娠過程中相互促進表達,加重炎癥反應(yīng),進而加速子癇前期的發(fā)生發(fā)展。
子癇前期;Chemerin;IL-6
妊娠期高血壓疾病是一種嚴重威脅母嬰的健康,可導致孕產(chǎn)婦和圍生兒發(fā)病及死亡的產(chǎn)科疾病,含有妊娠期高血壓、子癇前期、子癇、慢性高血壓并發(fā)子癇前期及妊娠合并慢性高血壓多種類型,我國的發(fā)病率為9.4%~10.4%,其中的子癇前期為妊娠期特有的一種疾病,妊娠中、晚期孕婦血壓持續(xù)性升高為其主要表現(xiàn),同時可伴有全身水腫、蛋白尿、肝腎及其它器官功能損害或功能衰竭等多種并發(fā)癥,嚴重患者可出現(xiàn)抽搐、昏迷,甚至死亡。該病的病因及發(fā)病機制截至目前并未完全闡明,國內(nèi)外學者們經(jīng)過大量研究后認為該病的發(fā)生及發(fā)展可能與炎癥反應(yīng)有關(guān)。子癇前期是孕婦機體對妊娠的一種過渡的炎性反應(yīng)。Chemerin是一種新型脂肪因子,大量研究發(fā)現(xiàn)它有參與炎癥反應(yīng)、調(diào)節(jié)免疫、脂質(zhì)的代謝及骨骼的發(fā)育等多種功能,在脂肪細胞分化、肥胖、糖尿病、心血管疾病、腫瘤標志物、銀屑病及血壓的調(diào)節(jié)中均扮演著重要的角色。國內(nèi)外大量實驗已證實IL-6與妊娠期高血壓疾病的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),在妊娠期高血壓疾病患者胎盤及血清中高表達,本實驗旨在通過檢測Chemerin及IL-6在子癇前期患者血清中的濃度,主要從炎癥反應(yīng)方面探討其在子癇前期發(fā)病過程中的作用及發(fā)病過程中的相互作用的機制,可能會對子癇前期的發(fā)生機制提供新的思路,為該病的早期預防和治療提供新的靶點。
1.1 研究對象
選取2013年4~12月在佳木斯大學附屬第一醫(yī)院及佳木斯婦幼保健院產(chǎn)科住院的孕婦。收集子癇前期的患者35例,其中輕度子癇前期患者15例,重度子癇前期患者20例。隨機選取同期血壓正常的妊娠晚期孕婦25例作為對照組。子癇前期的診斷標準參照謝幸,茍文麗主編《婦產(chǎn)科學》第8版[1]。所有病例均為單胎初產(chǎn)并剖宮產(chǎn)終止妊娠,既往無高血壓、心臟病、糖尿病、甲亢和肝腎疾病史,無其他妊娠合并癥及并發(fā)癥,無急、慢性感染及自身免疫性疾病,無輸血及煙酒嗜好。兩組孕婦年齡及孕齡之間比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
1.2 標本采集
抽取研究對象空腹8~10h肘靜脈血至無菌干燥試管內(nèi)。血標本在室溫下放置30min后 4℃、 2500r/min離心15min,分離出血清,血清保存于-70℃冰箱中凍存以備檢測。
1.3 實驗方法
采用ELISA法檢測Chemerin與IL-6在實驗對象血清中的濃度。試劑購自武漢貝萊茵生物有限公司,具體步驟嚴格按照說明書上操作。
1.4 統(tǒng)計學方法

Chemerin與IL-6在子癇前期組血清中的表達均高于正常對照組(P<0.05),且重度子癇前期組Chemerin與IL-6的表達均高于輕度子癇前期組(P<0.05),見表1。

表1 Chemerin與IL-6在子癇前期組和對照組血清中的表達
經(jīng)Pearson進行相關(guān)分析:Chemerin與IL-6在實驗組和對照組血清中的表達呈正相關(guān),具有統(tǒng)計學意義(r=0.898,P<0.05)。
3.1Chememrin和IL-6的生物學特性
Chemerin是一種20世紀末新發(fā)現(xiàn)的脂肪因子,人體的Chemerin編碼基因全長為3289bp,居于染色體7q36.1,其mRNA長度為734bp,在人體多種組織尤其在脂肪組織中廣泛表達,參與調(diào)節(jié)脂肪細胞分化并且與代謝綜合征的發(fā)病相關(guān)。Chemerin最早是由Nagpal等[2]在治療銀屑病時克隆,并發(fā)現(xiàn)維甲酸類藥物可以提高Chemerin的基因表達水平,又稱其為維甲酸受體反應(yīng)元件2(RARRES2)。研究證明Chemerin是G蛋白耦聯(lián)受體chemR23的天然配體,在機體中以生物活性較低的前體prechemerin的形式由細胞分泌,在細胞外蛋白酶作用下變成生物學活性較強的的Chemerin,其生物學本質(zhì)是一種趨化蛋白,對表達chemR23的巨噬細胞和未成熟樹突狀細胞有趨化作用。大量研究表明,活化的Chemerin通過與其受體相結(jié)合后,通過活化相關(guān)炎性細胞釋放炎性因子(IL-1、IL-6及TNF-α等)及其它細胞因子在炎癥反應(yīng)和免疫反應(yīng)的起始、發(fā)展及消退中發(fā)揮著重要的作用;通過信號途徑的轉(zhuǎn)導、血管內(nèi)皮因子的再生及對腎臟功能的調(diào)節(jié)參與血壓的調(diào)節(jié),通過參與胰島素抵抗和影響脂肪細胞的代謝在代謝綜合征的發(fā)病中發(fā)揮重要作用;在脂質(zhì)代謝、炎癥、免疫、新血管疾病及腫瘤等各方面的發(fā)生、發(fā)展過程中均起到一定的作用。
炎癥因子白介素-6(IL-6)是一種糖蛋白, 其分子量為26kDa,可由巨噬細胞、血管內(nèi)皮細胞、纖維母細胞、T淋巴細胞、B淋巴細胞等多種細胞合成和分泌,其生物學作用廣泛,可誘導B細胞分化并合成免疫球蛋白,誘導Tc細胞的增殖和分化,誘導IL-2、IL-4、IL-17及CRP等的生成,促進粒細胞、單核細胞和巨噬細胞的增殖,抑制某些腫瘤細胞的生長,誘導神經(jīng)細胞分化[3],在免疫應(yīng)答、炎癥及急性期反應(yīng)、組織損傷修復、正常細胞蛋白及脂代謝、細胞程序化死亡、抗病毒、抗感染、抗腫瘤、造血等方面發(fā)揮重要作用。
3.2Chemerin和IL-6在子癇前期患者血清中的表達及意義
本研究顯示,Chemerin在子癇前期患者血清中的濃度明顯高于對照組,并隨病情加重而增高,差異有統(tǒng)計學意義。子癇前期是孕婦對妊娠的一種過度的炎性反應(yīng)[4]。內(nèi)皮細胞活化是炎性反應(yīng)的一部分,可致使感染部位的血供增加、毛細血的通透性增加及白細胞黏附,此后導致滲出、趨化及吞噬現(xiàn)象。研究表明Chemerin與其受體相結(jié)合后,可促進信號轉(zhuǎn)導,導致巨噬細胞活化,釋放大量的炎性因子,促進并加重炎癥反應(yīng),使血管內(nèi)皮受到損害,導致其釋放大量的收縮血管物質(zhì),而舒張血管的物質(zhì)明顯減少;亦可通過促進滋養(yǎng)細胞及內(nèi)皮細胞表面黏附分子的顯著表達,使大量的白細胞聚集至炎癥區(qū)域,大量釋放活性氧、溶酶體酶等,使炎癥反應(yīng)加劇,最終導致小血管強烈痙攣;還可通過促進脂肪細胞的脂解,大量釋放游離的脂肪酸,從而使胰島素抵抗增強;此外,Chemerin還在作為人體血壓調(diào)節(jié)的重要器官腎臟組織中呈高表達,通過與其受體結(jié)合從而誘導細胞內(nèi)的鈣離子釋放引起血管收縮,參與血壓的上升及尿蛋白的漏出。而且曾有研究表明血壓的升高與血漿中的Chemerin表達水平呈正相關(guān)。本實驗表明,IL-6在子癇前期患者血清中的濃度明顯高于正常孕婦,差異具有統(tǒng)計學意義,且隨著病情的加重IL-6的表達越高。研究發(fā)現(xiàn)IL-6可通過提高血中血管細胞黏附分子-1(VCAM-1)的濃度,誘導血管內(nèi)的中性粒細胞T黏附、聚集、活化,進而損傷血管內(nèi)皮,主要表現(xiàn)為內(nèi)皮細胞間隙的增大,嚴重時可出現(xiàn)細胞的壞死、脫落,致使血管通透性增加,體液及蛋白外滲,最終出現(xiàn)組織水腫。國內(nèi)外學者發(fā)現(xiàn)IL-6水平與高血壓的發(fā)生發(fā)展密切相關(guān),可能通過以下兩種途徑參與血壓改變:一是導致血管內(nèi)皮的功能失調(diào),外周血管阻力增加,從而血壓升高;二是由于體液及蛋白的外滲激活凝血系統(tǒng),使乳酸脫氫酶及血管緊張素轉(zhuǎn)化酶的含量有所增加,從而導致全身小動脈痙攣,進而出現(xiàn)子癇前期的一系列臨床表現(xiàn)。本實驗結(jié)果顯示:Chemerin與IL-6在子癇前期患者血清中的表達呈正相關(guān)且有統(tǒng)計學意義,這一結(jié)果與LehrkeM[5]等研究發(fā)現(xiàn),Chemerin血清濃度與CRP、IL-6、TNF-a呈正相關(guān),且TNF-α、IL-6可以上調(diào)Chemerin的表達相符,表示Chemerin在子癇前期患者血清中的表達增加,Chemerin-ChemerinR系統(tǒng)通過活化炎癥細胞釋放IL-6、TNF-α等炎癥因子,致使炎癥反應(yīng)增強,反之,IL-6 、TNF-α等炎癥因子使Chemerin表達增加,進一步加強炎癥反應(yīng),從而惡性循環(huán)導致出現(xiàn)子癇前期的一系列臨床表現(xiàn)。
綜上所述,Chemerin和IL-6均與子癇前期的發(fā)生、發(fā)展相關(guān),但兩者之間具體的相互作用機制有待進一步研究,因此通過對孕婦血清中兩者的檢測,可為子癇前期的早期診斷、預測病情及早期治療提供新的路徑。
[1]謝幸,茍文麗主編.婦產(chǎn)科學[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013:64
[2]NagpalS,PatelS,JacobeH,etal.Tazarotene-inducedgene2 (TIG2),anovelretinoid-responsivegeneinskin[J].JInvestDernatol, 1997, 109(1):91-95
[3]田志剛,李康生.白介素一6與免疫異常疾病[J].上海免疫學雜志,1996,6:189
[4]呂敬媛,徐海蓮,陳鶴.Glycodelin與IL-17在子癇前期患者底蛻膜中的表達及相關(guān)性分析[J].黑龍江醫(yī)藥科學,2012,35(1):8-10
[5]LehrkeM,BeckerA,GreifM,etal.Chemerinisassociatedwithmarkersofinflammationandcomponentsofthemetabolicsyndromebutdoesnotpredictcoronaryatherosclerosis[J].EurJEndocrinol,2009,161(2):339-344
陸瑤(1987~)女,黑龍江黑河人,在讀碩士研究生。
呂敬媛(1968~)女,黑龍江佳木斯人,碩士,副主任醫(yī)師,碩士研究生導師。 E-mail:luyao19870426@163.com。
R714.24+
A
1008-0104(2017)01-0097-02
2017-01-05)