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整合素α2β1及CD44v4在胃癌組織中的表達及意義

2017-03-24 12:12:34李鍵淇齊潔敏
中國老年學雜志 2017年4期
關鍵詞:胃癌

李鍵淇 齊潔敏

(承德醫學院,河北 承德 067000)

整合素α2β1及CD44v4在胃癌組織中的表達及意義

李鍵淇1齊潔敏

(承德醫學院,河北 承德 067000)

目的 討論整合素α2β1和CD44v4在胃癌組織中的表達及意義。方法 采用免疫組化SP法檢測85例胃癌標本和50例癌旁正常胃組織中整合素α2β1和CD44v4的表達情況,分析二者的表達與胃癌生物學行為以及它們之間的相關性。結果 ①整合素α2β1與CD44v4在胃癌標本中的陽性表達率均高于癌旁正常組織(P<0.05)。②整合素α2β1和CD44v4在胃癌中的表達與胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴結轉移和浸潤深度有關(P<0.05)。③整合素α2β1和CD44v4在胃癌中的表達呈正相關(r=0.517,P<0.05)。結論 整合素α2β1和CD44v4在胃癌中高表達且在胃癌的浸潤、轉移過程中起正協同作用,并且與胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴結轉移和浸潤深度密切相關,與患者的年齡、性別以及病理組織學類型無關。

胃癌;CD44V4;整合素α2β1

我國胃癌發病人數及死亡人數均占全球胃癌發病總人數的一半左右〔1〕。胃癌一經發現已經發生浸潤、轉移,及早診斷是治療胃癌的有效手段〔2〕。胃癌的浸潤、轉移是一個復雜的過程,細胞黏附性的改變、溶解細胞外基質(ECM)和突破基底膜是其主要的步驟,細胞黏附分子在其過程中扮演著重要角色。因此細胞黏附分子CD44v4和整合素α2β1很有可能在胃癌的浸潤、轉移中起到重要作用。本研究采用免疫組化SP法檢測整合素α2β1和CD44v4在胃癌中的表達及意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集2012年10月至2014年3月承德市多家醫院手術切除并經病理診斷確診為胃癌的組織85例,男54例,女31例;平均年齡67歲;高分化25例,中分化39例,低分化21例。癌灶>10 cm處癌旁正常胃組織50例,男32例,女18例;平均年齡62歲。胃癌組和正常組年齡及性別構成無統計學差異(P>0.05)。胃癌組術前均未進行放、化療。

1.2 試劑來源 兔抗整合素α2β1多克隆IgG抗體和兔抗CD44v4多克隆IgG抗體,均購于RD有限公司,LSAB免疫組化試劑盒,ZYMED公司產品。

1.4 結果判定 整合素α2β1陽性表達定位于細胞質和(或)細胞核內,呈黃色顆粒狀,CD44v4分子的產物為棕黃色顆粒,位于細胞質和(或)細胞核內。表達水平采用陽性細胞數評分和染色強度評分綜合確定。陽性細胞數評分標準:0分=陽性細胞數<10%;1分=陽性細胞數<25%且≥10%;2分=陽性細胞數<50%且≥25%;3分=陽性細胞數≥50%。陽性染色強度評分標準:0分=陰性,與背景色完全一致;1分=弱陽性染色,呈淡黃色,略深于背景色;2分=陽性染色,呈中等黃色,明顯深于背景色;3分=強陽性染色,呈棕黃色或棕褐色。每張切片總評分等于陽性細胞數評分+陽性染色強度評分,積分0~2分為低表達(-/+),3~4分為中度表達(),5~6分為高表達()。

1.5 統計學方法 采用SPSS17.0統計軟件進行χ2檢驗,相關性分析采用Spearman等級分析。

2 結 果

2.1 整合素α2β1和CD44v4在胃組織中的表達 胃癌組織中整合素α2β1和CD44v4的陽性表達率明顯高于正常組織(P<0.05)。見表1。

表1 胃癌組織和癌旁正常組織整合素α2β1和 CD44v4的表達(n)

2.2 胃癌組織整合素α2β1和CD44v4陽性表達與胃癌生物學行為的關系 胃癌組織中CD44v4和整合素α2β1陽性表達與胃癌患者年齡、性別及病理組織學類型無關(P>0.05),與胃癌的分化程度、TNM分期、淋巴結轉移、浸潤深度有關(P<0.05)。整合素α2β1和CD44v4在癌旁正常組織中低表達,在分化程度不同的胃癌組織中,整合素α2β1陽性表達產物定位于細胞質和(或)細胞核內,呈黃色顆粒狀,CD44v4的陽性表達產物為棕黃色顆粒,位于細胞質和(或)細胞核內。見表2、圖1。

2.3 胃癌組織中整合素α2β1和CD44v4表達的相關性 胃癌組織中整合素α2β1和CD44v4的表達呈顯著正相關(r=0.517,P<0.05),表明整合素α2β1和CD44v4在胃癌的浸潤、轉移的過程中具有協同作用。

圖1 整合素α2β1與CD44v4在不同胃組織的表達(DAB,×400)

生物學行為n整合素α2β1P值CD44v4P值年齡(歲) <602920(69.0)>0.0519(65.5)>0.05 ≥605638(67.9)36(64.3)性別 男5436(66.7)>0.0534(63.0)>0.05 女3122(71.0)21(67.7)分化程度 高2513(52.0)<0.0511(44.0)<0.05 中3925(64.1)26(66.7) 低2120(95.2)18(85.7)TNM分期 Ⅰ~Ⅱ4926(53.1)<0.0524(49.0)<0.05 Ⅲ~Ⅳ3632(88.9)31(86.1)淋巴結轉移 陰性3317(51.5)<0.0516(48.5)<0.05 陽性5241(78.8)39(75.0)浸潤深度 未達漿膜4318(41.9)<0.0534(79.1)<0.05 浸透漿膜4240(95.2)21(50.0)病理類型 腺癌5235(67.3)>0.0533(63.5)>0.05 印戒細胞癌3323(69.7)22(66.7)

3 討 論

胃癌早期不容易發現,一經診斷已經發生浸潤、轉移,無法進行手術根治〔3,4〕。有研究表明,早期胃癌經過有效的治療后患者的5年生存率達到90%以上〔5〕。 整合素α2β1是α2亞基與β1亞基構成的異二聚體。它的生物學功能主要包括黏附作用和信號轉導作用。研究發現整合素α2β1在乳腺癌、肝癌、骨肉瘤等多種腫瘤中表達〔6~8〕。CD44v4分子是CD44分子家族中的一員,轉錄片位于CD44s的第222個密碼子的第1和第2個核苷酸之間,插入第8位外顯子序列所編碼的跨膜糖蛋白。CD44v4在腫瘤的浸潤、轉移中可以通過跨膜糖蛋白的方式介導細胞-細胞、細胞-EMC的相互作用,腫瘤細胞的黏附、腫瘤的增殖、浸潤和轉移、血管的生成中發揮重要的作用。它的表達與膽管癌、食管癌的發生密切相關〔9,10〕。本研究說明整合素α2β1和CD44v4在胃癌的發生過程中起到重要作用。整合素α2β1和CD44v4在胃癌中的表達與胃癌的分化程度、TNM的分期、淋巴結的轉移和浸潤深度有關,與患者的年齡、性別以及病理組織學類型無關,且兩者表達呈正相關,說明整合素α2β1和CD44v4共同參與了胃癌的浸潤、轉移的過程,并且在這一過程中起協同作用。但以上兩種黏附分子在胃癌的浸潤、轉移中的具體作用機制和途徑以及兩者之間在胃癌的浸潤、轉移中的協同作用較為復雜,有待進一步研究。

1 季加孚.我國胃癌防治研究三十年回顧〔J〕.中國腫瘤臨床,2013;40(22):1345-52.

2 劉 穎,林中倡,胡瓊花,等.血清腫瘤標志物對胃癌的診斷及預后判斷的臨床意義〔J〕.中國實驗診斷學,2010;14(4):558-60.

3 Wang CS,Chao TC,Jan YY,etal.Benefits of palliative surgery for far-advanced gastric cancer〔J〕.Chang Gung Med,2002;25(12):792-802.

4 季加孚,武愛文.進展期胃癌新輔助化療的研究進展〔J〕.中華胃腸外科雜志,2007;10(4):394-5.

5 趙春明,郭 巍,趙巖峰,等.血清腫瘤標志物對胃癌診斷和病情檢測的價值〔J〕.檢驗醫學與臨床,2008;5(1):45-6.

6 Langsenlehner U,Renner W,Wascher TC,etal.Integrin Alpha-2 and beta-3 gene ploy-morphisms and breast cancer risk〔J〕.Breast Cancer Res Treat,2006;97(1):67-72.

7 劉智屏,文飛球,陳亦欣,等.神經節苷脂對整合素α2β1介導神經母細胞瘤細胞黏附于膠原蛋白的影響〔J〕.中國當代兒科雜志,2007;9(1):42-6.

8 Liu JF,Fong YC,Chang CS,etal.Cyclooxygenase-2 enhances α2β1integrin expression and cell migration via EPl dependent signaling pathway in human chondrosarcoma cells〔J〕.Mol Cancer,2010;9(10):43-52.

9 王 毅,趙國昌,李漢臣.食管鱗癌中CD44v4/5、MPP-10的表達與淋巴結轉移的關系〔J〕.醫學信息手術分冊,2008;8(21):731-42.

10 Lee SM,Lee KE,Chang HJ,etal.Prognostic significance of CD44s expression in biliary tract cancers〔J〕.Ann Surq Oncol,2008;15(4):1155-60.

〔2015-09-17修回〕

(編輯 苑云杰/曹夢園)

齊潔敏(1966-),女,碩士,教授,碩士生導師,主要從事胃癌的浸潤、轉移研究。

李鍵淇(1988-),男,碩士,住院醫師,主要從事腫瘤浸潤轉移研究。

R365

A

1005-9202(2017)04-0910-03;

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.04.056

1 襄陽市中心醫院

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