藤梨根提取物對人胃癌SGC7901細胞增殖抑制的影響

黨 輝 牟宗玲 宋 銳 王 濤 關徐濤 高 萍

(河南中醫藥大學第一附屬醫院，河南 鄭州 450000)

藤梨根提取物對人胃癌SGC7901細胞增殖抑制的影響

黨 輝 牟宗玲1宋 銳1王 濤 關徐濤 高 萍

(河南中醫藥大學第一附屬醫院，河南 鄭州 450000)

目的 研究藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901的抑制作用及其機制。方法 用MTT法檢測不同劑量的藤梨根提取物對人胃癌細胞SGC7901的增殖抑制作用，并用流式細胞儀分別檢測細胞周期以及凋亡程度。結果 在濃度范圍25～200 μg/ml范圍內，不同濃度的藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901均有抑制作用，且有一定的濃度依賴性。且在藤梨根提取物細胞濃度為53、86以及142 μg/ml作用48 h后SGC7901在S期比例增多，凋亡率明顯增加。結論 藤梨根提取物可能通過干預細胞周期和凋亡對胃癌細胞SGC7901增殖起抑制作用，同時與藥物濃度有一定的依賴性。

藤梨根提取物；胃癌細胞SGC7901；細胞凋亡；細胞周期

胃癌是目前較常見的消化系統惡性腫瘤之一，治療仍以手術和化療為主〔1〕。中醫學對于胃癌的認識主要見于“噎膈”、“反胃”、“胃脘痛”、“癮積”等病的描述中。中藥可減輕患者放化療的不良反應，降低術后的高復發率，同時能夠改善患者的生存質量，延長患者的生存期。本課題組前期研究成果發現，藤梨根對胃癌、食管癌、結直腸癌等消化系統惡性腫瘤均有較好的療效。本文擬觀察藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901增殖抑制情況。

1 材料與方法

1.1 藥物 將購于河南中醫藥大學第一附屬醫院中藥房的藤梨根1 kg陰干粉碎備用。取500 g藤梨根加入2 000 ml正丁醇浸泡24 h，加熱、回流、過濾后藥渣再進行一次提取。將兩次所得的提取物合并，給予減壓回收至膏狀，干燥后研末取20 mg以備用。

1.2 SGC7901細胞株 由鄭州大學基礎醫學院微生物教研室提供。采用濃度為100 ml/L胎牛血清的RPMI1640作為培養基，在溫度為37℃且5%CO2飽和濕度的培養箱內進行培育。每隔1 d換液，SGC7901細胞每3 d傳代一次，傳代時用濃度為2.5 g/L胰酶溶液進行消化，取對數生長期的細胞進行實驗。

1.3 試劑與儀器 MTT(Amresco sangon公司)、細胞培養液RPMI1640(美國Invitrogen公司)、0.25%胰蛋白酶(美國HyClone公司)、凋亡試劑盒及周期試劑盒(南京凱基生物公司)、流式細胞儀(美國Bectondickinson公司)、紫外分光光度儀(日本Hitachi,U-2001)、比色儀(芬蘭KHB公司)、電子分析天平(Bosch AE 200)等。

1.4 方法

1.4.1 MTT法檢測藤梨根提取物對SGC7901的抑制率 將20 mg藤梨根提取物溶解于1 ml二甲基亞砜(DMSO)，備用時稀釋。SGC7901接種于96孔板內，每孔內104個細胞/100 ml培養24 h棄去培養液并加入濃度為25、50、100、200、400 μg/ml的藤梨根提取物100 μl。另設對照孔，對照孔中加入培養液100 μl和稀釋藥物等量的DMSO。每組設有八個復孔，將細胞培養48 h后加入5 mg/ml MTT 15 μl，繼續培養4 h后將上清液吸去，另每孔加入DMSO 150 μl，振蕩10 min后比色，顯微鏡下觀察結晶完全溶解，選擇570 nm于酶標儀上測定吸光度(OD值)，實驗分別重復3次。記錄結果計算各濃度藤梨根提取物對細胞的抑制率(IR)，計算公式：抑制率(%)=(對照孔OD值-用藥孔OD值)/對照孔OD值×100%

1.4.2 流式細胞檢測 SGC7901細胞按密度為105/ml接種于培養皿內，經過24 h的培養后加入含有不同濃度藤梨根提取物的RPMI1640培養液，對照組加入RPMI1640培養液以及溶解藥物等量的DMSO，培養48 h后回收細胞。將等待進行細胞周期檢測的藥物進一步處理：將細胞進行常規消化收集，4℃ PBS懸浮細胞，復加入濃度為70%、20℃的乙醇溶液固定24 h后加入RNAase，在37℃水浴加熱30 min，加入碘化丙啶進行熒光染色，200目過濾細胞至流式管內。將進行細胞凋亡實驗的細胞進行如下處理：細胞培養48 h后，用不含EDTA的胰酶進行消化并收集細胞。同樣用4℃ PBS洗滌后進行離心收集，加入Annexin V-FITC，避光10 min加入PI后再次避光5 min并于1 h后上機檢測，重復3次。

1.5 統計學分析 應用SPSS17.0軟件，實驗數據均采用單因素方差分析的兩兩比較法，IC50計算采用線性回歸。

2 結 果

2.1 藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901增殖的抑制作用 不同濃度的藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901均有著不同程度的體外抑制作用，同時也表現為一定程度的劑量依賴性(P<0.05)。應用統計學處理藤梨根提取物的濃度與抑制率之間的線性回歸關系，回歸分析法得R2=0.966 088，Y=0.003 477x+0.032 16，根據公式最后所得IC50=142.17 μg/ml，見表1。

表1 藤梨根提取物對胃癌細胞 SGC7901增殖抑制作用

與空白對照組相比：1)P<0.05，2)P<0.01

2.2 藤梨根提取物對SGC7901細胞周期的影響 根據公式得IC50=142.17 μg/ml、IC30=86 μg/ml、IC15=53 μg/ml。將此三種濃度分別作為高、中、低三組作用于SGC7901細胞。作用48 h后，三組與對照組相比均表現為G1期減少，S期增加(P<0.01)，見表2。

表2 藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901 細胞周期的影響

與空白對照組比較：1)P<0.01

2.3 藤梨根提取物對胃癌細胞SGC7901誘導凋亡的作用 與細胞周期一樣，分別應用高、中、低三種不同濃度藤梨根提取物作用胃癌SGC7901細胞48 h，與對照組〔(4.68±0.54)%〕相比凋亡率〔高、中、低濃度組分別為(11.22±1.57)%、(10.05±1.56)%、(7.70±0.48)%〕明顯增加(P<0.01)。

3 討 論

近年來，臨床中充分顯示了中醫藥配合化療治療胃癌療效顯著，國內眾多醫家不懈努力，已經探索出許多中醫藥治療胃癌的有效方法，通過辨證論治和辨病專方治療以及中西醫結合治療緩解臨床癥狀，改善患者生存質量，延長了生存期，彰顯了中醫藥特色，中西醫結合個體化治療將是一個必然的發展方向。藤梨根是獼猴桃科軟棗獼猴桃的根部，藤梨根甘、寒、澀。《河北中草藥》記載藤梨根：“能清利濕熱，利膽退黃同時能夠通乳，可以治療消化不良、乳汁不下、濕熱黃疸，也能治療跌打損傷以及風濕痹癥，擅于治療消化系統惡性腫瘤”。《青島中草藥》記載：“本品性平，味甘、微酸，能入腎經以及陽明經，具有清熱解毒、除濕通絡的功效。”王秀娟〔2〕以MTT法測得藤梨根單體作為食管癌耐藥逆轉劑以及通過下調polβ的表達水平，發現藤梨根提取物對食管癌多藥耐藥逆轉倍數為1.66 μg/ml。崔學梯〔3〕用RAE作用于Ec9706/cDDP后，使Ec9706/cDDP細胞對DDP耐藥性起到了部分逆轉作用，逆轉機制主要是與 GST-π基因的表達水平有關。有關藤梨根提取物中抗腫瘤作用的主要成分，由于實驗方法不一，所得到的有效成分也不盡相同，曾有人報道主要為三萜類化合物、熊果酸以及多種氨基酸或糖類等〔4〕。目前查閱文獻對于藤梨根的提取主要有正丁醇和乙酸乙酯兩種方法，但哪種提取方法能夠有效地將藤梨根的有效成分提取至今鮮有報道。本實驗考慮到制備方法等問題選用藤梨根正丁醇提取物，而且主要含三帖類化合物，可以用于胃癌細胞的體外實驗研究。

細胞凋亡是各種生物最重要的一種生命現象。對于細胞凋亡的抑制以及凋亡基因的紊亂是腫瘤發生的重要原因之一，而細胞凋亡與腫瘤的發生、發展以及預后均有密切關系。所以在腫瘤的治療上應當盡可能誘導其凋亡。本實驗結果顯示不同濃度的藤梨根提取物對胃癌SGC7901細胞均能有不同程度的抑制作用，同時表現為一定的劑量依賴性，藥物濃度越大，抑制率越高。

本研究為了進一步證實藤梨根抑制胃癌細胞的增殖，通過流式細胞技術觀察了SGC7901的細胞周期，結果顯示藤梨根提取物能顯著誘導胃癌細胞SGC7901凋亡，并能調節細胞周期將其阻滯在S期，同時也表現為一定程度的劑量依賴性。故后期我課題組將觀察大劑量藤梨根提取物是否有副作用。由于藤梨根具有清熱解毒的作用，大劑量使用是否可導致患者脾胃功能失常、服用時間是否與抑制腫瘤有直接相關性等問題均值得我們思考。

對于藤梨根國內學者也做了相關研究。李昊等〔5〕用不同濃度的藤梨根提取物作用胃癌細胞發現其抑制率為88.10%，同樣也有一定的濃度和時間依賴性，而其機制可能與直接殺傷或者誘導細胞凋亡有關。衛培峰等〔6〕應用藤梨根提取物作用胃癌細胞48～96 h后發現與對照組相比細胞的凋亡率明顯下降，顯微鏡下觀察細胞形態后可發現加入藤梨根提取物后細胞體積明顯縮小，細胞核不均勻，凋亡細胞胞體縮小，細胞質內可見顆粒小塊，而這些細胞形態均是凋亡細胞的形態學特征。白吉慶〔7〕研究發現藤梨根提取物對胃癌SGC-7901細胞有明顯促凋亡作用;藤梨根提取物抑制胃癌SGC-7901細胞 Bcl-2 蛋白水平的表達有可能是促進胃癌 SGC-7901細胞凋亡的作用機制。以上研究并未將實體瘤分為不同證型去研究，由于藤梨根具有清熱作用，那么陽虛患者以及實寒證患者是否能使用值得我們下一步深入研究。

1 徐 飚,王建明.胃癌流行病學研究〔J〕中華腫瘤防治雜志,2006;13(1):1-3.

2 王秀娟.藤梨根干預食管癌細胞Ec9706/cDDPpolβ的研究〔D〕.鄭州:河南中醫學院,2007.

3 崔學梯.藤梨根干預食管癌細胞Ec9706/cDDPGST-π的研究〔D〕.鄭州:河南中醫學院,2007.

4 楊 帆.藤梨根中化學成分的研究〔D〕.成都：西南交通大學,2004.

5 李 昊,楊慧萍.藤梨根對胃癌細胞抑制作用的實驗研究〔J〕.河北中醫,2004;26(4):314-5

6 衛培峰,焦晨莉,張三印.藤梨根提取物誘導胃癌細胞凋亡的實驗研究〔J〕.陜西中醫學院學報,2005;28(5):52.

7 白吉慶.藤梨根提取物對人胃癌SGC-7901細胞凋亡及Bcl-2的影響〔J〕.陜西中醫學院學報,2012;35(1):59-61.

〔2016-04-15修回〕

(編輯 李相軍)

Effect of Rattan pear root extract on SGC7901 gastric cancer cell growth by intervening cell cycle and inducing apoptosis

DANG Hui,MU Zong-Ling,SONG Rui,etal.

The First Affiliated Hospital,Henan College of Traditional Chinese Medicine,Zhengzhou 450000,Henan,China

Objective To observe the inhibitory effect of Rattan pear root extract on gastric cancer SGC7901 cells and its mechanism. Methods MTT was used to detect different doses of Rattan pear root extract inhibition on proliferation of human gastric cancer SGC7901 cells. Cell cycle and apoptosis were detected.Results In the concentration range from 25 to 200 μg/ml,different concentrations of Rattan pear root extract had inhibitory effect on gastric cancer cells SGC7901 with concentration dependence. Treated with 53,86 μg/ml and 142 μg/ml Rattan pear root extract for 48 h,the SGC7901 in S phase ratio was increased,the apoptosis rate was increased significantly.Conclusions Rattan pear root extract might inhibit gastric cancer SGC7901 cells proliferation by intervening in the cell cycle and apoptosis,at the same time drug concentration has certain dependence.

Rattan pear root extract;Gastric cancer cells SGC7901;Cell apoptosis;Cell cycle

國家自然科學基金資助項目(81301726)；河南省教育廳自然科學基礎研究計劃(2010A360003)

高 萍(1957-)，女，教授，碩士生導師，主要從事中西醫結合惡性腫瘤和血液系統疾病的研究。

黨 輝(1981-)，女，碩士，主治醫師，主要從事中醫藥防治惡性腫瘤和血液系統疾病研究。

R73

A

1005-9202(2017)04-0786-03；

10.3969/j.issn.1005-9202.2017.04.003

1 山東體育學院