馮筱璐,薛旭東
(延安大學西安創新學院,陜西 西安 710000)
多肽在生物醫藥和診斷試劑中的應用觀察
馮筱璐,薛旭東
(延安大學西安創新學院,陜西 西安 710000)
多肽作為自然界中大量存在蛋白質水解產物,其在生物活動中具有十分重要的調節作用,本文針對于多肽的特點在醫療系統中研究展開分析,研究其藥用價值在抗病毒、腫瘤以及疫苗等多個方面的診斷試劑應用情況。
多肽;調節;藥用價值;診斷試劑
多肽的存在主要是在人們攝入蛋白質以后,經過酶的分解,然后以肽的形式被消化和吸收,所以人們的機體內肽的形式多種多樣,可以來調節人體所需營養。在醫療研究中,活性肽一般常作為疫苗、導向藥物、以及酶抑制劑等進行應用,具有很光用的應用理論和價值。
1.1 生物多肽的特點
首先生物活性肽是一種分子量較小,相對較安全的無免疫蛋白質。其組成結構相對簡單,副作用較小[1]。另外肽具有易于吸收的特點,在醫藥應用中具有多樣化,口服、噴霧等。
1.2 生物多肽的發展
在最初的生物多肽中常常來自于對于天然動植物體內的提取,一般周期較長,且成本相對也高,后期隨著科學技術的進步,開始出現了生物組合肽庫以及化學肽庫,也是由于兩種肽庫的出現使人們篩選越來越多生物活性多肽,大大節省了成本和時間。
2.1 抗癌多肽
抗癌多肽也稱為抗腫瘤多肽,一般腫瘤的發生是由于多方面原因造成的,但是最終都會涉及到癌基因的表達。一般在治療中應用多肽的產生的酶進行調控,因為每種腫瘤的產生需要不同的酶,所以選擇不同的異性肽來調控因子,使其作用于腫瘤封閉活性位點,防止腫瘤的發生。據研究表明,目前在抗癌藥物中已經發現了很多與腫瘤相關的基因及腫瘤產生調控因子,來篩選與靶點特異結合的多肽,比如防止腺癌生長的小肽(6個氨基酸)。
2.2 多肽在疫苗中的應用
在1999年美國對于多肽的研究中應用于HIV-I病毒的研究中,發現了多肽疫苗對于人體I期患者經過臨床試驗,可以刺激機體產生特異性抗體和特異性細胞免疫,安全性較好,同時我國研究者也證實了HIV-I膜蛋白內一段多肽具有很強的免疫原性[2],使得對于人體危害較大的艾滋病毒得到了較為理想的疫苗。
2.3 導向藥物的多肽
在人們的生活中,存著很多病毒以及細胞因子,這些細胞具有較強的腫瘤細胞毒性,如不注意常常損害人體正常細胞。通過臨床研究發現,如將腫瘤細胞的特異性與多肽進行相結合,使這些活性因子集中在腫瘤部位,可有效的降低毒素,降低其副作用。
2.4 抗病毒性
一般人體被病毒感染后,病毒需要經歷吸附、傳染、拓客以及核酸腐殖等多個階段,所以在整個過程中無論組織任何一方便可將病毒的復制進行阻斷[3]。而最有效的阻斷過程中只要阻斷病毒的吸附和核酸腐殖兩個階段,便可將有效的防治病毒的復制。所以在抗病毒的研究中時可以從肽庫中,選出可與宿主細胞結合的多肽以及病毒蛋白酶等火星點進行結合的多肽便可用作抗病毒的治療。
2.5 抗菌活性肽
此肽一般在醫學中常被用作殺死腫瘤細胞的肽,經過多次研究表明,昆蟲在受到外界刺激是,機體便可產生具有抗菌的活性陽離子多肽,而這些抗菌肽對于癌細胞和具有很強的殺菌能力,比如從蛇毒里面可分離出的小肽(13個氨基酸)對于G+和G-具有很強的殺菌性。
2.6 多肽對心腦血管疾病的應用
心腦血管疾病在臨床中屬于常見病,在治療中方法保守治療為主。一般植物中藥具有降血壓、降血脂、溶血雙的作用,可同時用作藥物和食品的保健,經過研究發現在治療中很多有效分子為小分子多肽[4]
2.7 診斷中的應用
診斷試劑應用多肽,主要是利用多肽進行細菌、病毒以及支原體、螺旋體等生物以及微生物進行抗原體的檢測。相比于天然微生物以及寄生蟲蛋白抗原來說多肽抗原的特異性更強,在制成檢測試劑時更易裝配,且在檢測中抗體的假陽性率以及本底反應都較低,臨床用起來更為方便。如目前臨床中常用的當檢測艾滋病病毒、甲肝、乙肝病毒等[5],同時這些多肽的抗原大多都是從相應致病體的天然蛋白內分析篩選出來的。
隨著我國醫療不斷的發展,對于多肽藥物以及診斷試劑的研究也不斷的得到了提高,逐漸成為了我國高度的重視,目前多肽的應用不僅存在于病毒的防治,同樣對于人們的機體也起到了調節的作用,相信在未來時間里,我國還會研究出更多的多肽藥物以及試劑應用于臨床中,為人們的健康以及醫療發展產生更大的影響。
[1] 薩仁娜,等.生物多肽的色譜分離[J]. 內蒙古醫學院學報,2004,04:309-312.
[2] 張 亞,等.多肽的分離純化技術研究進展[J].微生物學雜志,2013,05:87-91.
[3] 王榮梅,等.多肽藥物的研究開發及前景展望[J].獸藥與飼料添加劑,2008,02:12-14.
[4] 陳貫虹,等.多肽藥物的研究進展[J].山東科學,2008,03:42-48.
[5] 鄧玉營,張文雯.場強化-微波、超聲波技術在固相多肽合成中的應用[J].化工時刊,2007,03:63-67.
本文編輯:李 豆
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ISSN.2095-8242.2017.05.981.01