HPLC法測定一匹綢中東莨菪苷和東莨菪內酯的含量

李兵++蒙秋艷++廖廣鳳++盧汝梅++朱小勇

摘要：建立了一匹綢中東莨菪苷和東莨菪內酯的含量測定方法。色譜柱為ODS-C18，用甲醇-0.2%磷酸梯度洗脫，流速為0.8 mL/min，柱溫30 ℃，檢測波長為346 nm。東莨菪苷、東莨菪內酯0.019 2～0.096 0 mg/mL（r=0.999 9）、0.004 48～0.022 40 mg/mL（r=0.999 5）呈現良好的線性關系，方法學驗證結果符合要求。本方法簡便準確，精密度和重復性好，可作為一匹綢藥材的含量檢測方法。

關鍵詞：一匹綢；HPLC；東莨菪苷；東莨菪內酯

中圖分類號：R284.1；S567 文獻標識碼：A 文章編號：0439-8114（2017）01-0123-02

DOI：10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2017.01.031

Determination of Scopolin and Scopoletin in Argyreia acuta by HPLC

LI Bing，MENG Qiu-yan，LIAO Guang-feng，LU Ru-mei，ZHU Xiao-yong

（Guangxi University of Chinese Medicine， Nanning 530200，China）

Abstract： A HPLC method was established for determination contents of Scopolin and Scopoletin in Argyreia acuta Lour. The separation was performed on ODS-C18 column，with gradient elution in methanol -0.2% H3PO4 solution at the flow rate of 0.8 mL/min. The column temperature was 30 ℃，and the detection wavelength was 346 nm. The results showed that Scopolin and Scopoletin had good linear relationships in range of 0.019 2～0.096 0 mg/mL（r=0.999 9） and 0.004 48～0.022 40 mg/mL（r= 0.999 5）. The methodological results were in line with requirements. The method is simple and accurate， with good precision and repeatability， which could be used for the quality control of Argyreia acuta Lour.

Key words： Argyreia acuta Lour.； high performance liquid chromatography； scopolin； scopoletin

一匹綢為旋花科銀背藤屬植物白鶴藤（Argyreia acuta Lour.）的干燥全草，具有祛風除濕、化痰止咳、散癖止血、解毒消痛等功效；用于治療腎炎水腫、肝硬化腹水、風濕疼痛、慢性氣管炎、乳痛等癥[1]。一匹綢是廣西壯醫臨床常用的解毒藥，壯語稱為Godakhab（棵百合），又名白面水雞、白背絲綢等，壯醫認為其具有調水道、氣道，除濕毒功效，已收載于《廣西壯族自治區壯藥質量標準》中，但現行質量標準沒有對其中主要有效成分進行含量測定，僅對其中咖啡酸含量進行測定[2]。

本課題組對一匹綢的化學成分進行了研究，從中分離得到抗炎有效成分東莨菪苷和東莨菪內酯[3]，而一匹綢中東莨菪苷、東莨菪內酯含量測定的方法尚未見報道。本試驗建立了HPLC法，同時測定了其中東莨菪苷和東莨菪內酯含量，旨在為一匹綢的質量評價和質量標準提供參考。

1 材料與方法

1.1 儀器與試劑

KQ5200B型超聲波清洗儀（江蘇昆山市超聲儀器有限公司）；BSA224S型賽多利斯電子天平，1100型安捷倫液相色譜儀，GL Sciences Inertsil ODS-3 C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）。東莨菪內酯（批號110768-200504，中國藥品生物制品檢定所），東莨菪苷（批號YY91053，上海源葉生物科技有限公司）。

一匹綢藥材1～6號采于廣西各地，經廣西中醫藥大學梁子寧副教授鑒別為旋花科銀背藤屬植物白鶴藤的干燥全草。

1.2 方法

1.2.1 色譜條件 色譜柱，GL Sciences Inertsil ODS-C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5 μm）；流動相為甲醇-0.2%磷酸梯度洗脫，流速0.8 mL/min；檢測波長346 nm；柱溫30 ℃。

1.2.2 對照品溶液的制備 精密稱定東莨菪苷、東莨菪內酯適量，甲醇溶解，配置成東莨菪苷、東莨菪內酯濃度分別為0.074 1、0.022 3 mg/mL的混合對照品溶液，用0.45 μm微孔濾膜過濾即可。

1.2.3 供試品溶液的制備 取不同產地藥材各1 g，分別加20 mL甲醇，稱重，超聲提取2 h，冷卻至室溫后補重，濾過取續濾液，用0.45 μm微孔濾膜過濾，制得供試品溶液。

2 結果與分析

2.1 線性關系考察

配置東莨菪苷含量為0.019 2、0.038 4、0.057 6、0.076 8、0.096 0 mg/mL，東莨菪內酯含量為0.004 48、0.008 96、0.013 44、0.017 92、0.022 40 mg/mL的混合對照液5份，分別進樣5 μL，測定峰面積，得標準曲線方程分別為：東莨菪苷y=15 238.055 7x-5.272 649 9（r=0.999 9），在0.019 2～0.096 0 mg/mL線性關系良好；東莨菪內酯y=29 093.227 3x+6.080 748 1（r=0.999 5），在0.004 48～0.022 40 mg/mL線性關系良好。

2.2 精密度試驗

取對照品溶液連續進樣6次，每次5 μL，在“1.2.1”色譜條件下測量東莨菪苷、東莨菪內酯峰面積，計算其RSD值分別為0.16%、0.28%，表明精密度良好。

2.3 穩定性試驗

取供試品溶液，在0～12 h內每隔2 h進樣5 μL，在“1.2.1”色譜條件下測量東莨菪苷、東莨菪內酯峰面積，計算其RSD值分別為1.33%、2.28%，表明供試品溶液在12 h內穩定。

2.4 重復性試驗

取同一批藥材（產地廣西武鳴縣）共6份，各1 g，按“1.2.3”制備供試品溶液，分別進樣5 μL，在“1.2.1”色譜條件下測量東莨菪苷、東莨菪內酯峰面積，計算其RSD值分別為2.07%、1.66%，表明重復性良好。

2.5 加樣回收率試驗

取藥材（產地廣西武鳴縣）0.5 g，各6份，分別加入對照品（其中東莨菪苷0.698 0 mg，東莨菪內酯0.087 0 mg）并加20 mL甲醇，按“1.2.3”制備供試品溶液，分別進樣5 μL，在“1.2.1”色譜條件下，測定峰面積，計算6份供試品中東莨菪苷和東莨菪內酯的平均回收率及RSD值，結果見表1。

2.6 樣品測定

取各產地藥材1 g，按“1.2.3”制備樣品供試液，在“1.2.1”色譜條件下，分別進樣5 μL，記錄色譜圖，按外標法測定東莨菪苷、東莨菪內酯峰面積，計算其含量。試驗結果見表2。

3 討論

3.1 色譜條件優化

據文獻報道[4]，東莨菪苷、東莨菪內酯的紫外最大吸收波長為346 nm，故選定346 nm為測定波長。分別考察不同比例乙腈-水、甲醇-水、甲醇-0.2%磷酸流動相，結果發現在甲醇-0.2%磷酸流動相條件下峰型較好，分離度達到要求，故選擇甲醇-0.2%磷酸為流動相。以此流動相條件測量時分別進行不控溫和控制柱溫20和30 ℃，結果表明控制柱溫為30 ℃時效果更好更穩定。

3.2 樣品提取條件優化

試驗采用了單因素考察分析方法。分別使用甲醇、95%乙醇進行提取，結果表明甲醇提取效率更佳。考察回流提取、超聲提取，兩種方法提取效率接近，因超聲提取法操作簡便，故選擇超聲提取方法。分別用10、15、20、25、30倍量甲醇進行提取，結果表明20倍量甲醇提取東莨菪苷和東莨菪內酯含量較高。考察提取時間及提取次數，分別提取0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0 h，發現在20倍量甲醇超聲提取2.0 h提取較完全，以此法進行2次提取，第二次提取液中東莨菪苷、東莨菪內酯的含量極低，故而只需提取1次便可。

參考文獻：

[1] 江蘇新醫學院.中藥大辭典[M].上海：上海科技出版社，1977.

[2] 廣西壯族自治區食品藥品監督管理局.廣西壯族自治區壯藥質量標準（第一卷）[M].南寧：廣西科學技術出版社，2008.

[3] 楊澤華.壯藥一匹綢化學成分及抗炎活性的研究[D].南寧：廣西中醫藥大學，2015.

[4] 徐 飛，王曉中，張 雷，等.HPLC測定寧夏枸杞中東莨菪素和東莨菪苷含量[J].中國實驗方劑學雜志，2012，13（18）：67-69.