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不同劑量丙泊酚對小兒術(shù)后躁動(dòng)的預(yù)防效果研究

2017-02-27 02:13:19王小雪
實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志 2017年1期
關(guān)鍵詞:小兒劑量

鄭 超, 王小雪, 滑 蕾, 于 潔

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院, 北京, 100045)

不同劑量丙泊酚對小兒術(shù)后躁動(dòng)的預(yù)防效果研究

鄭 超, 王小雪, 滑 蕾, 于 潔

(首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京兒童醫(yī)院, 北京, 100045)

丙泊酚; 躁動(dòng); 小兒; 蘇醒期; 麻醉

術(shù)后躁動(dòng)是學(xué)齡前兒童手術(shù)全麻后蘇醒期的常見不良反應(yīng)[1], 多表現(xiàn)為哭鬧不止、恐慌、興奮等。七氟醚是目前臨床常用的小兒麻醉藥物,其對人體刺激小,對血流動(dòng)力學(xué)影響也較小,但蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率很高[2]。丙泊酚可降低患兒全麻蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率[3]。本文探討不同劑量丙泊酚對小兒術(shù)后躁動(dòng)的預(yù)防效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取本院2013年12月—2015年12月收治的105例行擇期斜疝修補(bǔ)術(shù)的患兒,隨機(jī)分為Ⅰ組、Ⅱ組、Ⅲ組,每組35例。Ⅰ組患兒年齡1~5歲,平均年齡(3.74±2.26)歲,平均體質(zhì)量(14.88±3.62) kg, 手術(shù)時(shí)間(13.57±6.28) min, 麻醉時(shí)間(23.55±8.37) min; Ⅱ組患兒年齡1~6歲,平均年齡(3.89±2.31)歲,平均體質(zhì)量(15.26±3.39) kg, 手術(shù)時(shí)間(12.63±6.61) min, 麻醉時(shí)間(22.98±8.51) min; Ⅲ組患兒年齡1~6歲,平均年齡(3.77±2.06)歲,平均體質(zhì)量(14.76±3.05) kg, 手術(shù)時(shí)間(14.14±6.22) min, 麻醉時(shí)間(24.01±8.72) min。所有患兒生長發(fā)育情況均達(dá)標(biāo),術(shù)前心電圖、血常規(guī)及肝腎功能檢查均正常,近2周內(nèi)未發(fā)生感冒、咳嗽或體溫升高等情況,排除對丙泊酚過敏以及有精神系統(tǒng)疾病的患兒。入組患兒及家屬對本次研究知情并自愿參與,簽訂知情同意書。3組患兒一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。

1.2 方法

術(shù)前禁食、禁飲6 h, 入室后采用持續(xù)心電監(jiān)護(hù)儀監(jiān)測患兒基礎(chǔ)生命體征。3 L/min的流量面罩吸氧,予8%七氟醚麻醉誘導(dǎo),置入喉罩,接麻醉機(jī)給予3%七氟醚維持量,保留患兒自主呼吸。建立靜脈通道,予0.01 mg/kg阿托品靜脈推注, 2 L/min持續(xù)吸氧。Ⅰ組術(shù)后停七氟醚,予0.1 mL/kg生理鹽水靜脈輸入; Ⅱ組術(shù)后停七氟醚,予丙泊酚1.0 mL/kg靜脈輸入; Ⅲ組在手術(shù)結(jié)束前5 min停七氟醚,予丙泊酚1.0 mL/kg靜脈輸入,術(shù)后再次給予丙泊酚1.0 mL/kg靜脈輸入。觀察患兒生命體征,待血壓、心率等穩(wěn)定后送麻醉恢復(fù)室。

1.3 觀察指標(biāo)

評(píng)估3組患兒麻醉蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率、蘇醒時(shí)間、出室時(shí)間、PAED評(píng)分、Aldrete改良評(píng)分以及患兒的平均動(dòng)脈壓(MAP)、心率(HR)、血氧飽和度(SpO2),并觀察3組患兒的不良反應(yīng)發(fā)生情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

采用SPSS 17.0軟件系統(tǒng)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)量資料用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用卡方檢驗(yàn),將檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)設(shè)為α=0.05,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

3組患兒躁動(dòng)發(fā)生率、PAED評(píng)分、Aldrete改良評(píng)分以及蘇醒時(shí)間比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 見表1。3組患兒術(shù)后MAP、HR以及SpO2比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。3組患兒術(shù)后均無嘔吐、窒息、喉頭痙攣以及缺氧等不良事件發(fā)生。

3 討 論

七氟醚是一種吸入性麻醉藥,它具有血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定、對人體刺激性小、吸收和清除迅速以及麻醉深度易于調(diào)控等優(yōu)點(diǎn),目前已廣泛應(yīng)用于小兒麻醉[4]。因?yàn)槠叻寻胨テ谳^短,在體內(nèi)可迅速被吸收及排除[5], 術(shù)后患兒中樞神經(jīng)系統(tǒng)清醒時(shí)間不同,導(dǎo)致患兒對手術(shù)帶來的損害性刺激以及陌生環(huán)境帶來的壓力感處理不完善,使患兒在蘇醒期出現(xiàn)躁動(dòng)[6]。有研究[7]表明,學(xué)齡前兒童七氟醚麻醉后發(fā)生術(shù)后躁動(dòng)的概率為10%~67%。其發(fā)生原因較為復(fù)雜,可能是因?yàn)榛純盒g(shù)后疼痛、蘇醒期對陌生環(huán)境的不熟悉以及父母不在身邊使患兒產(chǎn)生焦慮、恐懼等不安心理狀態(tài),同時(shí)還有可能因?yàn)閷W(xué)齡前兒童其海馬和膽堿能系統(tǒng)發(fā)育不完全[8]。有研究[9]指出,術(shù)后疼痛是導(dǎo)致術(shù)后躁動(dòng)最重要的原因,使用非阿片類鎮(zhèn)痛藥或者α2受體激動(dòng)劑等藥物雖能降低躁動(dòng)的發(fā)生率,但效果并不明顯,七氟醚麻醉后仍有26.8%~40%的患者出現(xiàn)術(shù)后躁動(dòng),因此可以證實(shí)疼痛并不是導(dǎo)致麻醉后躁動(dòng)的唯一因素。

表1 3組患兒躁動(dòng)相關(guān)指標(biāo)比較

與Ⅰ組比較, *P<0.05; 與Ⅱ組比較, #P<0.05。

表2 3組患兒術(shù)后MAP、HR以及SpO2比較

丙泊酚是一種新型的全麻藥物,主要是通過對GABA中樞神經(jīng)系統(tǒng)及其受體產(chǎn)生抑制作用,導(dǎo)致神經(jīng)遞質(zhì)的興奮性降低,從而達(dá)到鎮(zhèn)靜的作用,其作用時(shí)間短、起效快,臨床多用于麻醉誘導(dǎo)及維持[10]。丙泊酚對化學(xué)制劑誘發(fā)的癲癇有拮抗作用,并對惡心、嘔吐有一定的抵制作用。低劑量的丙泊酚可用于鎮(zhèn)靜催眠,多用于ICU煩躁患者[11]。有文獻(xiàn)報(bào)道,應(yīng)用丙泊酚的患者蘇醒期躁動(dòng)發(fā)生率遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于單用七氟醚麻醉。本研究結(jié)果顯示, Ⅰ組患兒躁動(dòng)發(fā)生率顯著高于Ⅱ組及Ⅲ組(P<0.05), 而Ⅱ組又顯著高于Ⅲ組(P<0.05), 說明適當(dāng)增加丙泊酚的劑量可有效預(yù)防全麻蘇醒期發(fā)生躁動(dòng); 3組患者PAED評(píng)分和Aldrete改良評(píng)分比較, Ⅰ組>Ⅱ組>Ⅲ組(P<0.05); 3組出室時(shí)間、術(shù)后MAP、HR以及SpO2比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05); 3組患兒均未發(fā)生不良反應(yīng)。

[1] 黃剛. 丙泊酚復(fù)合七氟烷對小兒麻醉蘇醒期躁動(dòng)的療效分析[J]. 醫(yī)學(xué)綜述, 2013, 12(60): 331-333.

[2] 范皓, 陶凡, 萬海方, 等. 學(xué)齡前兒童全身麻醉后蘇醒期躁動(dòng)危險(xiǎn)因素的回顧性分析[J]. 中華醫(yī)學(xué)雜志, 2012, 17(11): 1644-1648.

[3] Yacout A G, Osman H A, Abdel-Daem M H. Effect of intravenous dexemedetomidine infusion on some proinflamma-tory cytokines, stress hormones and recovery profile in major abdominal surgery[J]. Alex J Med, 2012, 48(4): 961-966.

[4] 駱宏, 楊恒, 胡友洋, 等. 地佐辛預(yù)防瑞芬太尼復(fù)合麻醉患者術(shù)后痛覺過敏的效果[J]. 中華麻醉學(xué)雜志, 2011, 10(14): 128-131.

[5] 張海軍, 李玉蘭, 孫繞, 等. 七氟醚和丙泊酚全身麻醉對小兒術(shù)后躁動(dòng)影響的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J]. 中國循證醫(yī)學(xué)雜志, 2013, 2(34): 652-654.

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2016-09-20

首都臨床特色應(yīng)用研究與成果推廣(Z161100000516142)

R 614

A

1672-2353(2017)01-178-02

10.7619/jcmp.201701065

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